¿Qué son los cromosomas? Son las estructuras que contienen los genes. Son las instrucciones individuales que le dicen a nuestro cuerpo cómo desarrollarse y funcionar Son una molecula donde se almacena la información genetica Son las estructuras que contiene nucleotidos. ¿En dónde se encuentran los cromosomas en el cuerpo? Se encuentra en el núcleo de las células Se encuentran en los organos Se encuentran en el aparato reproductor Ninguna de las anteriores. Une con lineas según corresponda: Los tipos de anomalías cromosómicas Animalias numéricas Anomalías estructurales. ¿Qué afectaciones encontramos en las anomalías numéricas Monosomía Trisomía Disomía Crmosomía. ¿Cuántos cromosomas tienen los seres humanos? El número típico de cromosomas en una célula humana es de 23 pares El número típico de cromosomas en una célula humana es de 46: 23 pares El número típico de cromosomas en una célula humana es de 20. 000 a 25. 000 aproximado El número típico de cromosomas en una célula humana es de 20. 000 aproximados. ¿Cuántos cromosomas tienen los seres humanos? Autosomas Cromosomas sexuales. Une con lineas según corresponda Mujer Hombre. Seleccione según corresponda: Anomalías estructurales Duplicaciones Translocación Deleción Inversión Monosomía Trisomía Anillos. ¿Cómo suceden las anomalías cromosómicas? Habitualmente se presentan cuando ocurre un error en la división celular Se produce cuando se interrumpe ese flujo sanguíneo Cuando se alteran las condiciones del medio interno del organismo debido al desajuste en la interacción de los procesos reguladores de éste Se produce cuando se interrumpe la fecundación del feto. ¿Qué son las alteraciones cromosómicas? Pueden heredarse de uno de los padres (tal como una translocación) o ser "de novo" (nueva al individuo).
Son alteraciones en el sistemas sanguíneo Se dan cuando se sufre afecciones en los genes Ocurren cuando se alteran las condiciones del medio interno del organismo debido al desajuste en la interacción de los procesos reguladores de éste.
