test biomol T2 UDL

¿Dónde se encuentra el ADN en las células procariotas y cómo son sus cromosomas?. En el núcleo, son lineales. En el citoplasma, son circulares. En el citoplasma, son lineales. En el núcleo, son circulares.

¿Cuál es la principal diferencia en la organización del ADN entre células procariotas y eucariotas respecto a las proteínas?. El ADN procariota está asociado a histonas, mientras que el eucariota no. El ADN eucariota está asociado a histonas, mientras que el procariota no. Ambos tipos de ADN están asociados a histonas. Ninguno de los dos tipos de ADN está asociado a proteínas.

¿Qué es la cromatina?. Solo el ADN de la célula. El conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas. Exclusivamente las proteínas histonas. La membrana que rodea el núcleo.

¿Cuál es la unidad básica de organización de la cromatina en células eucariotas?. El cromosoma. El genoma. El nucleosoma. La hélice de ADN.

¿Qué componente proteico forma el núcleo alrededor del cual se enrolla el ADN en un nucleosoma?. Proteínas no histonas. Condensinas. Cohesinas. Histonas (un octámero).

¿Qué longitud aproximada de ADN rodea el octámero de histonas en un nucleosoma?. 20-60 pares de bases (pb). 147 pares de bases (pb). 200 pares de bases (pb). 400 pares de bases (pb).

¿Qué es el 'enlazador de ADN' (linker DNA)?. El ADN que forma la hélice doble. El ADN que rodea el octámero de histonas. El ADN que conecta un nucleosoma con otro. El ADN que se encuentra en el núcleo.

¿Cuál es el principio de funcionamiento de la electroforesis de ADN?. Separación basada en la carga eléctrica positiva. Separación basada en el tamaño y la carga negativa del ADN. Separación basada en la afinidad por colorantes específicos. Separación basada en la secuencia de nucleótidos.

¿Qué sustancia se utiliza comúnmente para teñir el gel de electroforesis y visualizar el ADN?. La azul de bromofenol. El SDS. El bromuro de etidio. El Tris-HCl.

¿Qué sucede con el ADN cuando el bromuro de etidio se intercala en él?. El ADN se compacta y se vuelve más denso. El ADN se alarga, pierde estructura helicoidal y se desenrosca. El ADN se rompe en fragmentos más pequeños. La carga del ADN se vuelve positiva.

¿Qué característica principal comparten todas las histonas en su estructura secundaria?. Una cola N-terminal muy larga. Un dominio con plegamiento histórico o tipo histona. Una alta proporción de aminoácidos ácidos. La ausencia de bucles.

¿Qué parte de las histonas muestra la mayor variación entre los diferentes tipos y es crucial para la regulación génica?. El dominio con plegamiento histórico. La cola C-terminal. Las señales N-terminal (colas). El núcleo de histonas.

¿En qué orden se forman los componentes del octámero de histonas?. Primero H2A-H2B, luego H3-H4, y finalmente se ensamblan. Primero H3-H4 dimeros, luego H3-H4 tetrámero, y finalmente se unen H2A-H2B. Primero H2A-H2B y H3-H4 dímeros, luego H3-H4 tetrámero, y finalmente se unen H2A-H2B. Todos los dímeros se forman simultáneamente.

¿Qué tipo de interacciones principales median la unión entre las histonas y el ADN?. Interacciones covalentes fuertes. Interacciones hidrofóbicas. Puentes de hidrógeno y enlaces salinos (iónicos). Interacciones de van der Waals.

¿Dónde ocurren principalmente las interacciones entre histonas y el surco menor del ADN?. En el surco mayor, debido a la menor concentración de cargas negativas. En el surco menor, donde las cadenas están más juntas y hay mayor concentración de cargas negativas. A lo largo de toda la molécula de ADN por igual. Exclusivamente en los puentes de hidrógeno.

¿Qué efecto tiene el enrollamiento del ADN alrededor de las histonas sobre el ADN en sí mismo?. Lo relaja y disminuye su tensión. Introduce superenrollamiento negativo, tensándolo. No tiene ningún efecto sobre la tensión del ADN. Lo desenrolla completamente.

¿Qué son las 'colas N-terminal' de las histonas y por qué son importantes?. Son la parte central de la histona, crucial para el enrollamiento del ADN. Son regiones variables en el extremo N de las histonas, importantes para la regulación génica y la condensación de la cromatina. Son segmentos de ADN que conectan los nucleosomas. Son proteínas no histónicas que estabilizan el nucleosoma.

¿Qué modificación post-traduccional de las histonas, como la acetilación, tiende a descondensar el ADN?. Fosforilación. Metilación. Acetilación. Ubiquitinizacion.

¿Qué modificación post-traduccional, como la metilación, tiende a compactar el ADN?. Acetilación. Fosforilación. Metilación. Hidrolisis.

¿Cuándo ocurren principalmente la acetilación y desacetilación de histonas para la replicación y transcripción?. Durante la fase G1 del ciclo celular. Durante la fase S (replicación) y la transcripción. Exclusivamente durante la mitosis. Solo después de la división celular.

¿Qué es la eucromatina y la heterocromatina en términos de modificación de histonas y expresión génica?. Eucromatina: histonas metiladas, genes inactivos; Heterocromatina: histonas acetiladas, genes activos. Eucromatina: histonas acetiladas, genes activos; Heterocromatina: histonas desacetiladas, genes inactivos. Ambas son formas de ADN compacto con genes activos. Ambas son formas de ADN descondensado con genes inactivos.

¿Qué son las proteínas 'escritoras' (writers) en el contexto de las modificaciones de histonas?. Proteínas que leen las modificaciones de las histonas. Proteínas que unen el ADN a las histonas. Enzimas que modifican las histonas. Proteínas que estabilizan la estructura del nucleosoma.

¿Qué son las proteínas 'lectoras' (readers) en el contexto de las modificaciones de histonas?. Enzimas que modifican las histonas. Proteínas que unen el ADN a las histonas. Complejos proteicos que reconocen e interactúan con las modificaciones de las histonas. Proteínas que eliminan las marcas de las histonas.

¿Qué es la epigenética?. Cambios en la secuencia del ADN. Cambios hereditarios en la expresión génica que no implican alteraciones en la secuencia del ADN, como las modificaciones de histonas. La estructura física del ADN. La replicación del ADN.

¿Qué actividad principal realizan los complejos de remodelación de cromatina como 'Corredizo/Sliding'?. Desplazar el octámero de histonas completo. Deslizar el ADN sobre el nucleosoma para exponer secuencias. Eliminar las histonas del ADN. Añadir histonas adicionales al nucleosoma.

¿Qué actividad realizan los complejos de remodelación de cromatina como 'Transferencia'?. Deslizar el ADN sobre el nucleosoma. Añadir histonas al ADN. Desplazar el octámero de histonas para obtener ADN libre. Compactar la cromatina.

¿Cómo se forma la estructura de 'collar de perlas' o fibra de 10 nm?. Mediante la condensación de la fibra de 30 nm. Por la concatenación de nucleosomas unidos por el ADN enlazador. Mediante la acción de la histona H1. Por la formación de bucles sobre un andamio proteico.

¿Qué papel juega la histona H1 en la compactación del ADN?. Forma el octámero central del nucleosoma. Fija el nucleosoma, uniendo la entrada y salida del ADN, y contribuye a la formación de la fibra de 30 nm. Es la principal proteína estructural del cromosoma metafásico. Actúa como un factor de transcripción.

¿Cómo se forma la fibra de 30 nm a partir de la fibra de 10 nm?. Por la adición de histonas H1 y la disposición superhelicoidal de los nucleosomas. Por la formación de bucles sobre un andamio proteico. Mediante la acción de las condensinas. Por la duplicación del ADN.

¿Qué tipo de complejo proteico es crucial para la formación de bucles y la condensación del ADN durante la mitosis?. Complejos de remodelación de cromatina. Proteínas lectoras. Condensinas. Histonas.

¿Cuál es la función principal de la cohesina?. Modificar las histonas para la expresión génica. Ayudar a la replicación del ADN. Cohesionar las cromátidas hermanas y formar bucles en la cromatina. Unir el ADN al núcleo.