2. Cuando en una célula hay un cromosoma extra decimos que es:
Monosomia Disomía Trisomía.
3. Los cuadros clínicos más benignos de las trisomías pueden encontrarse en:
Mosaicismo Trisomía libre Traslocación.
4. Una de las características más usuales de las autosomopatías son:
Las facies dismórficas. Los dermatoglifos anormales y el pliegue palmar simiesco. Cualquiera de las anteriores es correcta.
Qué justifica que en general los cuadros clínicos más graves se encuentren siempre en las autosomopatías?
La hipotesis de Lyon Que el numero de autosomas sea mayor Pocos gonosomas.
Una autosomopatía es:
Una anomalía numérica o estructural de los cromosomas autosómicos Anomalía en los cromosomas sexuales Puede darse en ambos cromosomas.
La discapacidad intelectual siempre suele ser más importante en:
Las gonosomopatías Las autosomopatías No hay diferencias entre estas.
Cuando las autosomopatías presentan malformaciones de órganos internos...
Esto no pasa en las autosomopatías Pueden poner en peligro la vida de las personas Siempre afecta al corazón.
A pesar de existir 22 pares de autosomas y un solo par de gonosomas, ¿ a qué se debe que el 50% de las cromosomopatías sean autosomopatías otro 50% gonosomopatías? La esperanza de supervivencia es mucho mayor en gonosomopatías La esperanza de supervivencia es mucho mayor en autosomopatías No hay diferencias en esto.
11. ¿Cuál de las siguientes opciones sería el factor etiológico importante del síndrome de Down? La edad de la madre La genética de los padres El sexo.
12. De las siguientes casuísticas del Síndrome de Down, ¿cuál sería el cuadro clínico más benigno? Traslocación Mosaicismo Trisomía libre.
14. ¿En cuál de las siguientes formas citogenéticas que puede aparecer el síndrome de Down sería necesario conocer el cariotipo de los otros miembros de la familia? Traslocación 14/21 Trisomía libre Trisomía en mosaico.
La fórmula cariotípica 45, XX, -14, -21, +t (14q, 21q) corresponde a una mujer que: Tiene Síndrome de Down Sana pero portadora de Síndrome de Down No afecta.
De las siguientes características físicas, ¿Cuál es la más representativa del SD? Labio leporino Pie vago Epicanto.
El hipertelorismo hace referencia a: La flexibilidad en los músculos y tendones La excesiva separación de dos órganos simétricos El aumento de las mamas.
En el S. de Down es frecuente encontrarnos con el cráneo corto en sentido antero-posterior que denominamos cráneo: Dodecocéfalo Microcéfalo Braquicéfalo.
Cuando hablamos de una anomalía consistente en un desarrollo insuficiente del encéfalo, estamos hablando de: Braquicefalia Microstomía Microcefalia.
El término epicanto hace referencia a: Pliegue vertical en el ángulo interno del ojo Tejido conectivo en el que la piel se estira fácilmente Separación entre los párpados.
La hiperlaxitud: Se refiere al mayor desarrollo de los músculos y tendones. Se refiere a la mayor flexibilidad en las articulaciones, músculos, cartílagos o tendones. Separación excesiva entre dos órganos simétricos.
Señala cuales de estas características son típicas del SD: Microcéfalos, labio leporino e hipertelorismo. Braquicéfalos, hipertelorismo y lengua sobresaliente y agrietada. Dodecocéfalos, sindactilia y criptorquídea.
¿Qué conjunto de rasgos podrían ser mas representativos de una trisomía 21? Hiperglosia, epicanto, anomalías dermatoglíficas, estenosis intestisnales, malformaciones cardíacas. Microcefalia, micrognatia y labio leporino. Braquicefalia, anoftalmia y clinodactilia.
Una de las características físicas que se pueden dar en el SD es el pliegue simiesco, que consiste en: Es una sola línea que se extiende a través de la palma de la mano. Pliegue palmar único. Ambas.
25. ¿En cuales de los siguientes es frecuente encontrar dermatoglifos anormales?: Síndrome de Down Síndrome de Patau Ambas son ciertas.
La disminución del tono muscular se denomina: Hipertonía Hipotonía Hiperglosia.
¿Cuáles de los siguientes síndromes es una de las causas mas frecuentes de discapacidad intelectual? S de Turner S de Down S de Patau.
La conducta en el SD se caracteriza por: Gritos agudos y llanto caracterizado Problemas de ideación Agresividad y ansiedad.
¿Qué síndrome se conoce por trisomía en el par 18? S de Down S de Patau S de Edwards.
¿Cuál es mas frecuente en el sexo femenino? S de Turner S de Down S de Patau.
Las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de: Down, Patau y Edwards Patau, Turner y Down Edwards, Maullido de gato y Turner.
¿Cuáles de los siguientes cuadros clínicos haría referencia al S de Edwards? Alteraciones del tono muscular, anomalías cráneo faciales, piel laxa y pterigium colli, anomalías en extremidades, malformaciones urogenitales, gastrointestinales. Hiperglosia, epicanto, anomalías dermatoglíficas, estenosis intestisnales, malformaciones cardíacas. Braquicéfalos, hipertelorismo y lengua sobresaliente y agrietada.
En el S de Edwards cuál de las siguientes características se ajusta más a: Hipocrecimiento Retraso pondestatuaral Ambas.
En el S de Edwards es frecuente encontramos con cráneo largo en sentido antero-posterior que denominamos cráneo Dolicocéfalo Braquicéfalo Microcéfalo.
35. Microftalmia se entiende por: Tamaño excesivo del ojo Tamaño anormalmente pequeño del ojo Tamaño anormalmente pequeño de la boca.
Mircostomía hace referencia a: Boca pequeña Ojos pequeños Mandíbula pequeña.
Micrognatia Mandíbula pequeña Boca pequeña Tamaño pequeño de los ojos.
La ptosis parpebral se entiende por: Caída del párpado superior Globo ocular pequeño Ausencia de uno o dos ojos.
Que es el pterigium colli? Separación entre los párpados Tejido conectivo en que la piel se estira fácilmente Pliegue epidérmico del borde externo del cuello.
La sindactilia es: Los dedos de manos y pies pueden fusionarse o estar unidos entre sí por membranas que se extienden hacia los mismos dedos. Una condiciones congénita que provoca la curvatura de un dedo de la mano o del pie, usualmente el meñique hacia el anular Tamaño anormalmente pequeño del ojo.
La clinodactilia es: Tamaño excesivo de los dedos de manos y pies Una condiciones congénita que provoca la curvatura de un dedo de la mano o del pie, usualmente el meñique hacia el anular Los dedos de manos y pies pueden fusionarse o estar unidos entre sí por membranas que se extienden hacia los mismos dedos.
En el S de Edwards podemos observar: Hiperglosia, epicanto, anomalías dermatoglíficas, estenosis intestisnales, malformaciones cardíacas. Braquicéfalos, hipertelorismo y lengua sobresaliente y agrietada. Un occipucio prominente, asociado a micrognatia, pabellones auditivos de implantación baja y discapacidad intelectual.
Cuál de los siguientes síndromes causados por trisomía es el menos frecuente?: S de Down S de Patau S de Edwards.
El S de Patau tiene trisomía en El par 15 El par 13 El par 18.
¿Qué síndrome se ha relacionado con el autismo por sus dificultades para empatizar? S de Down S de Williams S de Patau.
Con que triada de características se define el S de Patau: Hiperglosia, epicanto y malformaciones cardíacas. Micrognatia, pabellones auditivos de implantación baja y discapacidad intelectual. Microftalmia, fisura labio-palatina y polidactilia.
Anoftalmia es: Tamaño pequeño del globo ocular Ausencia completa de uno o ambos ojos Boca pequeña.
El S de Maullido de Gato se debe a: Delección del brazo corto del cromosoma 5 Delección del brazo largo del cromosoma 5 Delección parcial del cromosoma X.
Características más relevantes del maullido de gato: Retraso psicomotor, llanto especial y malformaciones diversas. Microcefalia, hiperglosia y malformaciones de órganos. Epicanto, labio leporino y microftalmia.
El maullido de gato tiene mayor predominancia en: Género masculino Género femenino No influye.
El S de Wolf-Hirschhorn se debe a: Delección del brazo largo del cromosoma 5 Delección del cromosoma 4p Delección cromosoma X.
El S de Williams se debe a: Delección del cromosoma 4p Delección producida por la pérdida de genes en el cromosoma 7 Monosomía en el cromosoma X.
Los síntomas de S Williams: Se manifiestan al nacer No son claros Se manifiestan a partir de los 2 años.
Las manifestaciones clínicas generales de las gonosomopatías incluyen: Dificultad en la realización de tareas aritméticas. Discapacidad intelectual. Anormalidades en los caracteres sexuales.
La información sobre las características sexuales del organismo son aportados por: Gonosomas Autosomas Isocromosomas.
3. La no-disyunción de un par cromosómico en la división celular da lugar a: a) Aneuloidías. b) Delecciones. c) Isocromosomas.
4. La división transversal del cromosoma X da lugar a: a) Dos cromosomas X iguales. b) Dos isocromosomas X. c) No puede producirse.
Una gonosomopatía en mosaico se puede producir a) Durante la formación de los gametos. b) En las primeras divisiones mitóticas del zigoto. c) En cualquier momento de la etapa prenatal.
6. La única monosomía completa compatible afecta a) Exclusivamente al gonosoma X b) A autosomas pequeños como 21 o 22. c) Exclusivamente a abortos.
7. Los síndromes de Turner y Klinelfelter son producidos por: Por la presencia de una trisomía. Una alteración en el número de gonosomas. Por la presencia de una monosomía.
8. La infertilidad suele ser más presente… en gonosomopatías en autosomopatías no hay diferencias.
9. Los problemas de disgenesia gonadal afectan… a) Siempre al Síndrome de Turner. b) Siempre al Síndrome de Klinefelter. c) Pueden estar presentes en cualquier gonosomopatía.
10. ¿Qué justifica que en general los cuadros clínicos menos graves los encontramos siempre en las gonosomopatías? a) La hipótesis de Lyon. b) Es falso que los cuadros clínicos más graves se den en las autosomopatías. c) La presencia de más autosomas que gonosomas en la célula. .
El síndrome de Turner afecta mayormente a mujeres solamente a mujeres indistintamente.
Si partimos del número total de cromosomopatías presentes en los neonatos, encontramos que la mayor parte son autosomopatías la mayor parte son gonosomopatías existe un equilibrio entre el número de autosomopatías y el de gonosomopatías.
El s de Turner puede ser debido a: la presencia de una monosomia total o parcial en el gonosoma X a cualquier alteración que se de en los cromosomas sexuales delección parcial de los gos gonosomas femeninos.
El síndrome de Turner corresponde a la dotacion genetica de 47XXY 45X0 47XXX.
Las personas que presentan S de Turner suelen tener una altura superior a la media en ocasiones presentan problemas de infertilidad. en más del 90% de los casos presentan amenorrea primaria e infantilismo sexual.
Dentro de las características físicas que las personas con síndrome de Turner presentan podemos destacar: a) Tórax en escudo con mamas bien desarrolladas. b) Baja implantación del pelo en la nuca y pterigium colli. c) Cualquiera de las opciones anteriores.
Entre los rasgos faciales más destacados en las personas con síndrome de Turner, no es frecuente encontrar: Cara triangular y de aspecto senil. Boca grande y entreabierta. Orejas prominentes y de implantación baja.
En relación al desarrollo intelectual de las personas con síndrome de Turner, encontramos que: a) Siempre existen algunos problemas que dan origen a discapacidad intelectual. b) La presencia de discapacidad intelectual solo se da cuando hay una monosomía total. c) En la mayoría de los casos presentan un CI dentro de la normalidad.
19. Las personas con síndrome de Turner presentan: a) Mejor desarrollo verbal que espacial. b) Buena orientación y problemas verbales. c) Ninguna de las opciones anteriores es cierta.
20. En las personas que presentan síndrome de Turner, la intervención debe ser: a) Únicamente de tipo quirúrgico, para extirpar las gónadas anómalas. b) El tratamiento hormonal para paliar los déficits existentes. c) Cualquier tipo de intervención quirúrgica, hormonal y psicológica que ayude a paliar las alteraciones detectadas.
21. El síndrome de Klinerfelter es debido a: a) Una gonosomopatía b) La presencia de una autosomopatía. c) La herencia genética de padres portadores.
22. La hipótesis de Lyon nos dice que… a) Todos los cromosomas X presentes en la célula menos uno, permanecen parcialmente inactivos en condiciones normales. b) Las células de una mujer sin anomalía cromosómica utilizan uno de los cromosomas X y sólo unos pocos genes del segundo. c) Cualquier de las respuestas anteriores es cierta.
23. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter: a) Se realiza en la etapa fetal de manera preventiva. b) Siempre va asociado al cariotipo. c) Suele ser tardío, dado que no presentan características físicas desde el nacimiento.
24. En el síndrome de Klinefelter encontramos una dotación genética de: 47XXY 45X0 47XYY.
25. En cuanto a la apariencia física del síndrome de Klinefelter se puede destacar que: a) Los rasgos somáticos del síndrome, son escasos y poco específicos. b) Presenta problemas pediátricos importantes. c) Dichos rasgos son evidentes a lo largo de toda su vida.
26. Una de las características más destacadas del síndrome de Klinefeltes es la “ginecomastia” que consisten en: a) La falta de desarrollo de las mamas. b) Un desarrollo de tejidos anómalos en las mamas de los chicos. c) El crecimiento de las mamas en el varón.
27. El tratamiento hormonal en el síndrome de Klinefelter: a) Suele estar recomendado para evitar la obesidad y favorecer el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. b) Está totalmente desaconsejado es preferible una intervención psicológica. c) Se debe iniciar en la edad adulta.
28. El síndrome de Klinefelter se caracteriza por: a) La falta de aparición de los caracteres sexuales propios del sexo masculino. b) La presencia de esterilidad. c) Cualquiera de las respuestas anteriores puede ser cierta.
29. Las personas con síndrome de Klinefelter también pueden presentar: Macrorquidia Cifosis o escoliosis Un desarrollo piloso exagerado.
30. Sobre la capacidad intelectual de las personas con síndrome de Klinefelter, podemos decir que: a) En gran medida, estas personas presentan déficit intelectual. b) Su capacidad intelectual está dentro de la normalidad. c) Presentan un buen desarrollo verbal.
La hepatoesplenomegalia suele ser una característica frecuente en algunos ECM y consiste en El aumento simultáneo objetivable del tamaño del hígado y del bazo. El aumento del estómago La disminución del bazo.
Intensa cifosis, acortamiento y deformidad del tronco, deformidades en rodillas, opacidad corneal, sin afectación del sistema nervioso. Son características propias de: Morquio Turner X Frágil.
El Síndrome de Lesch-Nyhan se caracteriza por… deformidad en rodillas autolesión y deterioro de la musculatura alteraciones en los movimientos oculares.
La afectación del músculo esquelético, al menos en sus inicios, en las Distrofias Musculares es: La degeneración de la musculatura puede iniciarse por retracciones tendinosas y progresar hasta llegar a una profunda decadencia de la función motora. autosomopatía.
Cuando en la distrofia muscular de Duchenne se da una debilidad de los músculos abdominales y de los paravertebrales, en la columna vertebral se aprecia… Lordosis Escoliosis Cifosis.
En la DM de Duchenne, cuando hay debilidad bilateral de los músculos del glúteo da lugar a… Anadeo o marcha de pato Lordosis.
12.- Normalmente, el diagnóstico de la distrofia muscular de Duchenne se realiza… al nacer entre los 3 y los 6 antes de los 3.
En las distrofias musculares, el tratamiento específico se debe centrar en… se inicia a partir de los 2 años no existe se debe iniciar cuanto antes.
Los primeros síntomas que se aprecian en una persona con distrofia muscular de Duchenne son… Retraso psicomotor, debilidad muscular, adquisición tardúa de sedentación, marcha y carrera, dificultad para saltar, correr o subir escaleras, caídas frecuentes, atraso en el habla y problemas de conducta… Alteraciones del tono muscular, anomalías cráneo faciales, piel laxa y pterigium colli, anomalías en extremidades, malformaciones urogenitales, gastrointestinales. Hiperglosia, epicanto, anomalías dermatoglíficas, estenosis intestisnales, malformaciones cardíacas.
La debilidad desigual de los músculos paravertebrales, en la DM de Duchenne, puede producir … anadeo escoliosis lordosis.
Cuando una persona que presenta distrofia muscular de Duchenne se encuentra en un estado avanzado de la enfermedad, la muerte suele sobrevenir por… problemas cardiovasculares problemas respiratorios.
1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las malformaciones congénitas sería más exacta? a. Se producen por una alteración genética, presencia de agentes ambientales teratógenos o la interacción de ambos factores. b. La alteración genética o cromosómica, sin influencia ambiental negativa, no puede ocasionarlas. c. Implica siempre la existencia de genes que llevan a la malformación.
2. Hablamos siempre de espina bífida secundaria (lo que implica la presencia de mielodisplasia) en los casos de: a. Meningocele. b. Mielomeningohidrocele. c. Puede darse en cualquier forma de espina bífida.
3. Una de las hipótesis explicativas de la malformación de Arnold-Chiari es: a. La hipoplasia del cerebelo. b. Un mielomeningocele que fijó la médula espinal a la columna vertebral. c. El desplazamiento hacia debajo de las estructuras encefálicas de la base del cráneo. .
4. La hipertermia materna, el uso de medicamentos antiepilépticos como el ácido valpróico y los antecedentes familiares, están entre los factores que aumentan el riesgo de aparición de: Focomelias Raquisquisis Espina bífida.
5. Los agentes teratógenos ambientales pueden provocar graves malformaciones: a. Durante todo el desarrollo embrionario y fetal. b. Solo durante el desarrollo embrionario. c. Solo durante el desarrollo fetal.
6. Durante el desarrollo intrauterino, la máxima incidencia de abortos espontáneos se produce durante la etapa de: blastocito desarrollo fetal desarrollo embrionario.
7. Un agente teratógeno reconocido, capaz de provocar malformaciones del tipo de espinas bífidas, es: La hipertermia materna El abuso de alcohol durante el embarazo La rubéola materna.
8. Un conjunto de rasgos faciales típicos, junto con malformaciones de órganos internos como cardiopatías, retraso psicomotor y bajo peso al nacer, son rasgos sindrómicos que podemos asociar a uno de los siguientes problemas: S Alcohólico Fetal S Hipertermia Materna Consumo de tabaco durante el embarazo.
9. Los problemas oftalmológicos como las cataratas, junto con el retraso mental y cardiopatías, son síntomas que se pueden dar cuando durante el período embrionario de la madre: consumo tabaco consumo ácido valproico sufre rubeola.
10. Los efectos de un agente teratógeno en el embrión o feto dependen de: a. De la complexión de la madre. b. La cantidad y tiempo de exposición. c. Del sexo del nuevo ser.
12. Cuando existe una malformación de la médula espinal y de las meninges hablamos de: E. bifida oculta E B primaria E B secundaria.
13. En todas las formas de espinas bífidas el pronóstico siempre es más grave: a. Cuanto más precoz sea la lesión. b. Cuanto más baja sea la localización de la lesión. c. Cuanto más alta sea la localización de la lesión.
15. Si el momento oportuno del desarrollo embrionario no se produce el cierre completo del tubo neural el niño padecerá: Hidrocefalia Espina bifida Dolicocefalia.
16. El quiste formado en un caso de meningocele contiene: a. Aracnoides y líquido cefalorraquídeo del espacio subaranoideo. b. Meninges y tejido nervioso de la médula espinal.
17. Durante el desarrollo intrauterino, la única etapa en la que no se pueden producir malformaciones congénitas sería en la etapa de: a. Blastocito. b. Desarrollo embrionario. c. Desarrollo fetal.
Las consecuencias neurológicas de la espina bífida son: Continencia o incontinencia urinaria o fecal, insensibilidad cutánea y parálisis motora. Continencia urinaria o fecal, sensibilidad cutánea y parálisis motora. Continencia o incontinencia urinaria o fecal, sensibilidad cutánea y parálisis de las extremidades superiores.
La herniación de tejido de la médula espinal por defecto en la osificación de la columna vertebral se denomina: Meningocele, Mielomeningocele Encefalocele.
Las espinas bífidas más graves suelen ser las situadas en la región: Sacra Lumbar Toracolumbar.
21. De acuerdo con lo que es la definición de espina bífida, en los niños con esta alteración y sin otras complicaciones, habitualmente esperamos encontrar un a. Control manual y lenguaje normales. b. Control manual afectado, pero lenguaje normal. c. Control manual y lenguaje afectados.
22. En las espinas bífidas, una parte fundamental del tratamiento es: a. La Logopedia para rehabilitación del lenguaje. b. La fisioterapia y ayuda a la movilización. c. La estimulación temprana para la coordinación visomanual.
23. ¿Cuál de las manifestaciones se producen en la Espina Bífida Oculta? Trastornos neurológicos y dificultad para caminar. Trastornos en la postura y deformidad en las extremidades inferiores. Trastornos motores como atetosis, corea o ataxia.
En la espina bífida primaria: a. Suele haber alteración de la medula espinal. b. No suele haber alteración de la médula espinal, ni signos clínicos de disfunción neural. c. Hay signos clínicos de disfunción neural.
26. Los efectos de un agente teratógeno pueden llevar a… a. La malformación de un órgano. b. Que un órgano enferme. c. Que un órgano deje de funcionar.
27. En relación a la capacidad intelectual de las personas con espina bífida (EB), podemos decir que… a. Las dificultades intelectuales siempre están presentes en todos los casos de EB. b. Nunca existen déficit intelectual en las personas con EB. c. Si una persona con EB presenta discapacidad intelectual, esta puede ser debida a otra patología que también presente.
28. Durante el desarrollo intrauterino, la mayoría de las malformaciones congénitas ocurren durante la etapa de: Blastocito Desarrollo fetal Desarrollo embrionario.
29. La capacidad que un agente ambiental puede tener para producir malformaciones puede estas acentuada por… a. Los periodos críticos de desarrollo de un órgano. c. Todas las opciones son correctas. b. Las características genéticas del nuevo ser.
30. El mielomeningocele es una forma de espina bífida. Primaria Secundaria Puede ser primaria o secundaria.
En el niño pequeño la hidrocefalia va acompañado de: Los huesos se hacen más gruesos y las suturas y fontanelas craneales se estrechan. Ensanchamiento de las suturas y fontanelas craneales, mientras que los huesos se adelgazan poco a poco. Rasgos faciales desproporcionadamente grandes comparados con el cráneo.
La presión que ejerce la acumulación del LCR dentro de la cavidad craneal, en estructuras circundantes del sistema ventricular. Pueden provocar: El aumento del perímetro del cráneo, en caso de que este sea todavía distendible (suturas y fontanelas aún abiertas) Hipertensión intracraneal, si las suturas están completamente cerradas. Ambas opciones son ciertas.
A nivel conductual en el neonato y lactante, la hidrocefalia puede ocasionar: Nerviosismo, irritabilidad y llanto. Pacifismo y estado de somnolencia sin que el niño apenas se mueva Ambas.
Durante la infancia, el sistema de derivación de liquido cefalorraquídeo aparentemente más recomendable como tratamiento de la hidrocefalia sería: La derivación ventrículo-articular. La derivación ventrículo-peritoneal. Es siempre mejor el tratamiento farmacológico o la punción lumbar cuando aumenta excesivamente la presión de líquido cefalorraquídeo.
La obstrucción del acueducto de Silvio ocasiona hidrocefalia que afecta ¿a qué ventrículos?: Laterales y tercero Solo cuarto Solo tercero.
El tratamiento farmacológico de la hidrocefalia: Es siempre una alternativa al tratamiento quirúrgico. Solo es válido para hidrocefalias comunicantes y de evolución muy lenta.
Cuando un profesional de la educación trabaja con niños que llevan una válvula de drenaje para el tratamiento de la hidrocefalia, deben estar atentos a síntomas que indiquen fallos en el funcionamiento de la válvula. Por ejemplo:: Insensibilidad cutánea e incapacidad para mover las piernas. Cualquiera de las anteriores respuestas Pérdida de apetito, cefaleas y estrabismo.
La hidrocefalia se puede deber a… Siempre, a obstrucciones adquiridas del sistema ventricular, debida a agentes inflamatorios o a tumores. En algunas ocasiones, a obstrucciones malformativas del sistema ventricular, como la malformación de Dandy-Walker o de Arnol-Chiari.
En hidrocefalias comunicantes de evolución lenta, un mecanismo para regular la presión intracerebral de LCR y ganar tiempo para una posible remisión espontánea de la hidrocefalia es: La punción lumbar El tratamiento farmacológico Ambas.
Una de las grandes ventajas de la derivación ventrículo-peritoneal como tratamiento quirúrgico de la hidrocefalia es: La rapidez con que puede realizarse la intervención. La posibilidad de no requerir nuevas intervenciones.
Signos clínicos que nos indican un posible fallo en la válvula de drenaje del niño hidrocéfalo son: El ensanchamiento progresivo del perímetro craneal.
Irritabilidad, jaquecas, somnolencias, pérdida del apetito y malestar general. Opistótonos, ataxia, trastornos psicomotores y perceptivo-manipulativos.
Los problemas fono-articulatorios y las crisis convulsivas se encuentran entre las patologías normalmente asociadas a: Hidrocefalia Paralisis cerebral infantil Encefalopatía por meningitis a cualquier edad.
La clasificación funcional del tipo de parálisis cerebral que padece el niño Nunca es posible ya que el trastorno motor no es invariante. No debe hacerse antes de los dos años. Se debe hacer al nacer.
La paralisis cerebral conlleva Síntomas motores de diferente tipo que se acompaña diversas causas. Patologías asociadas Ambas.
La lesión del cerebelo es característica de todos los trastornos motores del tipo: Atetoides Coreicos Atáxicos.
¿Cuál es la manifestación más frecuente de la parálisis cerebral infantil?: La hipotonía.
La espasticidad Trastornos motores como atetosis, corea o ataxia.
Una de las posibles causa de parálisis cerebral durante el embarazo es: Prematuridad. Traumatismos craneoencefálicos. Incompatibilidad Rh.
Una de las posibles causa neonatales de parálisis cerebral es: Traumatismos craneoencefálicos. Anoxia o hipoxia.
La parálisis cerebral puede presentar problemas: Solo motrices y cognitivos. Solo motrices Motrices, cognitivos y psicologicos, entre otros.
Las dificultades para mantener el equilibrio y para la coordinación de movimientos es propia de una PC: Espastica Ataxica Atetósica.
A nivel cognitivo, la capacidad intelectual de las personas con PC puede ser: Severa Profunda Muy variada.
A nivel conductual, las personas con PC... Siempre presentan alta dependencia de su entorno en las relaciones, con escasos intercambios sociales... Tienen repertorios de habilidades sociales que genera interés por mantener relaciones con los demás No existen unas características conductuales o de personalidad que se encuentren determinadas.
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