Bioq Medicina-3

Los grupos R de los aminoácidos Pro, Val y Leu: Tienen grupos cargados negativamente. Tienen grupos cargados positivamente. Tienen grupos polares. Tienen grupos no polares.

Indique cuál será la carga neta de un aminoácido con un grupo R neutro para un valor de pH por debajo de su pk. Carga neta negativa. Carga neta positiva. Sin carga. Es necesario conocer el valor exacto del pH para contestar a esta pregunta. Es necesario conocer el valor del pH y del pk para contestar a esta pregunta.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre los aminoácidos "no estándares" que aparecen en las células es cierta: La 5-hidroxilisina aparace en el colágeno. El ácido γ-carboxiglutámico en la vitamina K. La 4-hidroxiprolina forma parte de la protombina. Todas las anteriores son ciertas.

Con respecto a las interacciones de las cadenas laterales de los aminoácidos indique cuál de las siguientes afirmaciones es falsa: Dos residuos de Cys pueden unirse a través de un puente disulfuro. La cadena lateral de la Ala puede dufrir un proceso de fosforilación. La Ser puede unirse a un azúcar a través de un enlace O-glucosídico. La Asn puede unirse a un azúcar a través de un enlace N-glucosídico.

El péptido Gly-Ala-Thr-Ser-Ile tiene: Un puente disulfuro. Cinco enlances peptídicos. Un grupo carbóxilo libre. Dos grupos aminos libres. Tres grupos aminos libres.

La disposición tridimensional de una proteína se corresponde con: Su estructura primaria. Su estructura secundaria. Su estructura terciaria. Su estructura cuaternaria. Su estructura pentenaria.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre la composición de aminoácidos de las proteinas es cierta: Las proteinas más grandes tienen una distribución de aminoácidos más uniforme que las proteinas más pequeñas. Las proteinas contiene, de los 20 aminoácidos estándar diferentes, al menos uno de cada. Las proteinas con el mismo peso molecular tienen la misma composición de aminoácidos. La composición de aminoácidos no determina su estructura tridimensional.

En una α-helice, los puentes de hidrógeno: Son aproximadamente paralelos al eje de la hélice. Son aproximadamente perpendiculares al eje de la hélice. Se producen principalmente entre los átomos electronegativos de las cadenas laterales de los aminoácidos. Se producen solo cerca de los extremos amino y carboxilo de la hélice.

La principal razón por la que las láminas β antiparalelas de las proteinas son más estables que las paralelas es que estas últimas: Tienen menos puentes disulfuro entre las cadenas adyacentes. Tienen menos puentes de hidrógeno entre las cadenas adyacentes. Forman puentes de hidrógeno más débiles entre las cadenas adyacentes. Están en una configuración ligeramente más extendida.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre las proteinas es falsa: La estructura secundaria mayoritaria en el colágeno es la α-hélice. Los residuos de Gly son muy abundantes en el colágeno. La hemoglobina es una proteína oligomérica formada por cuatro subunidades. La estructura secundaria mayoritaria en la queratina es la α-hélice.

Indique cuál de los siguientes compuestos no es un agente desnaturalizante de proteínas: Un detergente. Urea. Ión guanidinio. Tampón fosfato. Todos lo son.

Con respecto a la diálisis, señala la falsa: Las moléculas se mueven al azar hasta que se igualen las concentraciones a ambos lados de la membrana. Las partículas coloidales atraviesan las membranas permeables, pero son retenidas por membranas diálitica. Es una propiedad de las disoluciones coloidales. Solo el agua se mueve al azar hasta que se igualan las concentraciones a ambos lados de la membrana. Las moléculas más grandes no pueden atravesar las membranas diáliticas.

La disolución de un gas en un líquidp es directamente proporcional a la presión parcial a la que se encuentra el gas en equilibrio con el líquido. Reacción de Edman. Reacción de dansilación. Ley de Henry. Efecto bohr. Efecto Haldane.

El mecanismo de producción de hidrogeniones lo realiza: El ácido carbónico, por el metabolismo aeróbico de la glucosa. Los cuerpos cetónicos por la oxidación incompleta de ácidos grasos. El ácido láctico, por el metabolismo anaeróbico de la glucosa. El ácido sulfúrico, por la oxidación de los grupos sulfuros de los aminoácidos. Todas son correctas.

Las proteínas tienen a menudo regiones que presentan un patrón de plegamiento o función característica. Estas regiones se denominan: Oligómeros. Péptidos. Subunidades. Subclases. Dominios.

El ATP es un ejemplo de: Desoxirribonucleótido trifosfato. Ribonucleótido. Ribonucleótido trifosfato. Ácido nucleico. Ninguna es correcta.

En las células, los nucleótidos y sus derivados pueden actuar como: Portadores de energía metabólica. Colectores enzimáticos. Señales intracelulares. Todas las anteriores son ciertas. Ninguna es correcta.

Padre de la bioquímica: Gustav Hirchhoff. Ramón y Cajal. Watson y Crick. Severo Ochoa. Hoppe Seyler. Ninguno de los anteriores.

Para que haya equilibrio isotónico. Debe impedirse el flujo de agua. Las moléculas deben ser osmóticamente. Las moléculas solo pasan al medio extracelular. Debe disminuir la turgencia de la célula. La concentración de solutos en el interior celular debe superar el 15%.

¿A qué se asocia la estructura pentenaria de las proteínas?. Monómeros que se mantienen juntos por interacciones no covalentes. Enfermedades hepáticas. Interacción de una proteína cuaternaria con otra primaria, para formar estructuras supramoleculares de orden inferior. Enfermedades degenerativas, como el Parkinson. Todas las anteriores.

Se sospecha que un individuo puede ser diabético por: Niveles de hemoglobina glicosilada superiores al 8%. Elevada concentración de glucosa intracelular, en un análisis sanguíneo. Mediante la ecuación de Hill. Si el paciente presenta cetoacidosis. a y b son correctas.

Marcador tumoral empleado para determinar cáncer de próstata. Fosfatasa alcalina. Creatinquinasa. Fosfatasa ácida. Transaminasas. Lactato deshidrogenasa.

La vitamina B2: Se conoce también como riboflavina. Se conoce también como flavín mononucleótido. Se conoce también como flavina adenina dinucleótido. Todas son correctas. Es la niacina.

Su función principal es actuar como antioxidante y en hipervitaminosis actúa como preoxidante: Vitamina A. Vitamina B12. Vitamina C. Vitamina B9. Vitaminoide. Vitamina B6.

Relacionado con el proceso de digestión, encontramos: Micelas. Bicapas. Liposomas. Colesterol. Ninguna es correcta.

Un trastorno en los canales de calcio puede generar: Hepatitis. Fibrosis quística. Afecta al transporte de pequeñas moléculas liposolubles. Poliuria, polidipsia, polifagia. Ninguna es correcta.

Señale la respuesta falsa con respecto a las hormonas peptídicas. Se sintetizan en el retículo endoplasmático rugoso de células endocrinas. Están condicionadas por un gen que se transcribe en ARNm, que se traducirá en una proteína. Se sintetizan como proteínas de gran tamaño, con actividad biológica preprohormonas. En el RE se escinden para formar prohormonas. En el aparato de Golgi se encapsulan en vesículas secretoras las prohormonas.

Derivados del ácido araquidónico. Lípidos bioactivos. Prostaglandinas. Tromboxanos. Leucotrienos. Todas las anteriores.

Con respecto a las siguientes inhibidores de la cadena de transporte de electrones señala la opción falsa: La rotenona junto a los barbitúricos inhiben el complejo I uniéndose a él e impidiendo la reducción de la ubiquinona. La carboxina y el malonato actúan inhibiendo el complejo II, siendo el malonato un inhibidor competitivo del succinato. La antimicina junto al cianuro inhiben al complejo IV. La inhibición del transporte electrónico mitocondrial perjudica a la función de generación de energía de la fosforilación oxidativa, lo que conduce a la muerte del organismo.

Las primeras etapas de la degradación de nutrientes, los procesos fisiológicos, la interconversión de nucleótidos trifosfato y la rotura de otros fosforoanhídridos en reacciones altamente endergónicas están relacionadas con: La formación de ATP. El consumo de ATP. La degradación de ATP. La cadena respiratoria. La síntesis de novo de AMP.

La escisión de la prohormona proinsulina da lugar a: Insulina y glucagón. Insulina y péptido C. Insulina y proteína C reactiva. Insulina y proteínquinasa C. Todas son falsas.

La fosfolipasa C rompe entre: El glicerol y el primer ácido graso. El glicerol y el segundo ácido graso. El glicerol y el grupo fosfato. El grupo fosfato y la cabeza polar.

Con respecto a los fosfolípidos, señale que afirmación es falsa: Se forman a partir de del palmitol CoA y serina. El producto final de la degradación lisosomal de los fosfolípidos es la ceramida. El grupo sanguíneo se debe a la presencia de fosfolípidos en los glóbulos rojos. Son importantes en la formación de las membranas celulares.

¿Cuál de las siguientes enzimas no degradan proteínas en el intestino?. Tripsina. Elastasa. Pepsina. Quimiotripsina. Ninguna de los anteriores.

La fijación del nitrógeno inogárnico puede llevarse a cabo por: Glutamato sintetasa. Glutamato deshidrogenasa. Aspartato sintetasa. Glutamina deshidrogenasa. Glutamato sintasa.

La síntesis de ADN se realiza a partir de: dNTPs. d NDPs. NTPs. NDPs.

De la cadena respiratoria, ¿qué complejo no tiene una bomba de protones?. Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV.

De las siguientes propiedades físico-químicas, ¿cuáles son propias de los lípidos?. Índice de yodo. Formación de derivados halogenados. Índice de saponificación. Formación de aminas. Todas menos la b son correctas. Todas son correctas.

¿Qué elemento tras su inhalación provoca silicosis?. Silicio. Vanadio. Flúor. Molibdeno. Arsénico.

Con respecto a los tipos de señales indique que opción es falsa: Endocrina. Paracrina. Autocrina. Simporte. Neuronal.

En la regulación y secreción de hormonas polipeptídicas un ejemplo de sistema cíclico es: Circadiano, en el que la liberación de una determinada hormona varía a lo largo de la vida. Estral, por ejemplo los estrógenos, cada 28 días. Ultradiano, en el que la liberación de una determinada hormona varía a lo largo del día. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

Los aminoácidos son precursores de: Proteínas. Hormonas. Neurotransmisores. Todas son verdaderas. Todas son falsas.

El ciclo de la urea se da: En todos los tejidos. En el intestino, riñón e hígado. En los hepatocitos. En el riñón. En el intestino.

¿Cuál de los siguientes mecanismos sirve para el transporte de nitrógeno por la sangre?. Ciclo de cori. Ciclo de la glucosa-alanina. Ciclo de la urea. Ciclo citrato-piruvato. Ciclo del oxalacetato.

En el plegamiento proteico intervienen: Chaperonas. HSP 60 y HSP 70. Proteina disulfuro isómeras. Todas las anteriores. Cambios del pH.

Con respecto a las patologías causadas por las proteínas plasmáticas: La deshidratación se debe a una disminución de la albúmina. La inflamación aguda puede deberse a un aumento de albúmina o α-globulinas. La disminución de γ-globulinas es normal en neonatos. Una persona con hipertiroidismo tendrá α2 y β globulinas disminuidas. Todas son falsas.

Señale la opción incorrecta con respecto a la porfiria: Es la acumulación anormal de pigmentos profíricos en la orina y se debe a alteraciones del metabolismo porfírico. Son trastornos de origen genético hereditario que afectan a la síntesis del grupo hemo, con acumulación de intermediarios metabólicos. Pueden ser hepáticas, eritrocitarias o mixtas. En la porfíria congénita eritrocitaria hay un déficit de uroporfirinógeno III cosintasa y es recesiva. En la porfíria aguda intermitente, que es dominante, se puede deber al déficit de porfobilinógeno desaminasa.

La regulación e inhibición de las enzimas depende de diversos factores como: Concentración de sustrato o de enzimas. La temperatura. El pH. La presencia o no de inhibidores. Todas son correctas.

La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo por: Acil CoA sintetasa. Acil CoA transferasa. Ácido graso sintasa. Ácido graso activasa. Ácido graso desaminasa.

En el proceso de internalización mitocondrial de los ácidos grasos participa la: Carnitina. Omitina. Clatrina. Glutatión. Insulina.

La formación de cuerpos cetónicos: Es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos. Se utiliza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa. Es una ruta alternativa a la glucólisis que se produce mayoritariamente en el músculo. Se generan en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética.

Con respecto a la acetil CoA carboxilasa, que afirmación es falsa: Sufre una regulación por fosforilación mediada por malonil CoA. Sufre una regulación por asociación-disociación mediada por palmitoil CoA y citrato. Su actividad está inhibida por glucagón. Interviene en la formación de malonil CoA.

Las desaturasas son: Oxidasas de función mixta. Específicas del carbono donde introducen la insaturación. Algunas son exclusivas de vegetal. Todas son verdaderas. Todas son falsas.

La fosfofructoquinasa es una enzima de la vía glucolítica. Respecto a la regulación de su actividad. Indique que afirmación es falsa: Se activa por un aumento de ATP. Se activa por un incremento de ATP. Se activa por β-D-fructosa-2. 6-bifosfato. Se inhibe por un aumento de la concentración de protones. Todas son falsas.

La primera reacción de la vía glucolítica es catalizada por: Hexoquinasa. Fosfoglucoisomerasa. Fosfofructoquinasa. Glucosa-6-fosfatasa. Piruvato quinasa.

La piruvato quinasa es una enzima de la vía glucolítica. Respecto a la regulación de su actividad. Indique que afirmación es falsa: Se inhibe por un aumento de ATP. Se inhibe por un aumento de alanina. Se activa por β-D-fructosa-1, 6-bifosfato. Se inhibe por un incremento de fosfoenolpiruvato.

¿Cuál de los siguientes no es un destino metabólico del piruvato?. Flavina. Etanol. Lactato. Alanina.

El piruvato descarboxilasa utiliza como coenzima: La biotina. La vitamina B2. El pirofosfato de tiamina. La vitamina C.

La alcaptonuria es una enfermedad hereditaria del metabolismo causada por: Oxidación de melanina. Reducción de melanina. Exceso de homogentisato dioxigenasa. Déficit de homogentisato dioxigenasa. Ninguna es correcta.

El oxalacetato es el precursor de los siguientes aminoácidos: Aspártico y serina. Aspártico y lisina. Asparagina e histidina. Fenilalanina y triptófano. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes compuestos es el principal producto de degradación de las bases púricas en los primates y en el ser humano?. Ácido orótico. Urea. Ácido úrico. Amonio. Amoniaco.