BIOQ. PrLau 1

1. Respecto a glucoquinasa es falso que: a) Se inhibe por la glucosa-6-fosfato. b) Su Km para la glucosa es mayor que la de la hexoquinasa. c) Es inducible por insulina. d) Es esencialmente hepática. e) Ninguna es falsa.

2. Regulación hormonal de la glicólisis/gluconeogénesis. a) Una glucemia baja estimula la secreción pancreática de glucagón. b) Altos niveles de glucagón favorecen la glicólisis y dificultan la gluconeogénesis. c) Una glucemia alta impide que se sintetice insulina. d) Bajos niveles de glucosa estimulan la producción de insulina. e) La insulina estimula la gluconeogénesis.

3. Son enzimas participantes del ciclo de los ácidos tricarboxílicos: a) Fumarasa. b) Citrato liasa. c) Aconitasa. d) Enzima málico. e) A y c son ciertas.

4. ¿Cuál es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en su fase oxidativa?. a) Generar NADPH y ribulosa-5-fosfato a partir de glucosa-6-fosfato. b) Producir ATP a partir de la oxidación completa de la glucosa. c) Síntesis de glucógeno a partir de glucosa. d) Degradar ácidos grasos para obtener energía. e) Incorporar la glucosa a la gluconeogénesis.

5. ¿Cuál de los siguientes metabolitos actúa como inhibidor clave en la regulación de la vía de las pentosas fosfato?. a) NADPH. b) NADP⁺. c) Glucosa-6-fosfato. d) Glutatión reducido. e) Ribulosa-5-fosfato.

6. Un efector alostérico actúa: a) Activando siempre. b) Inhibiendo siempre. c) Sobre el centro activo de la enzima por la similitud estructural con el sustrato. d) Al unirse al enzima en un lugar diferente al centro activo. e) A y d son correctas.

7. ¿Cuál de los siguientes tipos de inhibidor puede cambiar la Km de una enzima, pero no su Vmax?. a) Acompetitivo. b) Competitivo. c) Irreversible. d) No competitivo. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

8. ¿Qué función primordial cumple la vía de las pentosas fosfato en el metabolismo celular?. a) Proporcionar NADPH para las biosíntesis reductoras y ribosa para la síntesis de nucleótidos. b) Maximizar la producción de ATP a través de la oxidación completa de la glucosa. c) Proporcionar intermediarios del ciclo del ácido cítrico. d) Almacenar el exceso de glucosa en forma de glucógeno para su uso posterior. e) Participar en reacciones de oxidación-reducción durante la formación de H₂O.

9. La insulina: a) Disminuye la formación de glucógeno. b) Aumenta la concentración de aminoácidos en la sangre. c) Es hiperglucemiante. d) Aumenta la captación de glucosa en el músculo. e) C y d son correctas.

10. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA: a) El glucagón se libera en respuesta a bajas concentraciones de glucosa en sangre. b) La insulina y el glucagón se liberan en respuesta al estrés ("luchar o huir"). c) El glucagón activa la glucogenólisis e inhibe la glucogenogénesis hepática. d) La insulina activa la glucógeno sintasa y por tanto la glucogenogénesis. e) Ninguna es falsa.

11. Las transaldolasas son enzimas que catalizan... a) La transferencia de 2 átomos de carbono de una cetosa a una aldosa. b) La transferencia de 3 átomos de carbono de una cetosa a una aldosa. c) La transferencia de 2 átomos de carbono de una aldosa a una cetosa. d) La transferencia de 3 átomos de carbono de una aldosa a una cetosa. e) La isomerización de la glucosa-6P a fructosa-6P.

12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA con relación a la catálisis enzimática?. a) Para que sea eficaz, las enzimas deben de estar presentes a la misma concentración que su sustrato. b) Todas las enzimas no requieren de otras moléculas para ser catalíticamente activas. c) La actividad catalítica es independiente del pH. d) La actividad catalítica de las enzimas no depende de la temperatura. e) Para ser catalizada la reacción y transformar el sustrato en producto es necesario la formación del complejo ES.

13. ¿Cuál de los siguientes procesos se considera como mecanismo de regulación enzimática?. a) Modificación covalente reversible, por fosforilación de determinadas enzimas. b) Regulación alostérica de determinadas enzimas. c) Niveles enzimáticos, determinado por la velocidad de síntesis y degradación de las enzimas. d) Compartimentación celular. e) Todas las anteriores son ciertas.

14. Respecto al metabolismo del glucógeno: a) El glucógeno hepático y muscular tienen la misma función en el organismo. b) La degradación del glucógeno se lleva a cabo a partir de su extremo reductor. c) Se acumula en el interior de la mitocondria. d) El glucógeno es un depósito de energía de liberación lenta. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

15. Un aumento en la actividad de la PKA conduce a la fosforilación de algunas enzimas metabólicas como consecuencia de ello: a) Se produce una disminución de las reservas de glucógeno en el hígado. b) Se induce la actividad fosfatasa de la PFK-2. c) Se induce la actividad de la glucógeno sintasa. d) Se inactiva la lipasa sensible a hormona. e) A y b son ciertas.

16. En cuanto a fosfatidilinositol 3 quinasa (PI3 quinasa) es Falso que: a) Es una enzima que participa en la vía de señalización de la insulina. b) Que reconoce residuos fosfotirosina del IRS. c) Cataliza la fosforilación de PIP₂ a PIP₃. d) Se autofosforila. e) Ninguna es falsa.

17. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la biosíntesis y la degradación del glucógeno es cierta?. a) La síntesis está catalizada por la misma enzima que cataliza la degradación. b) El producto inmediato de la degradación del glucógeno por acción de la glucógeno fosforilasa es la glucosa libre. c) La fosforilación activa a la enzima responsable de la degradación e inactiva a la enzima responsable de la biosíntesis. d) Bajo circunstancias normales, la síntesis y la degradación del glucógeno se producen simultáneamente a velocidades elevadas. e) Tanto la enzima que cataliza la síntesis, como degradación del glucógeno actúan en el extremo reductor de la molécula.

18. ¿Cómo transmiten la señal los receptores de membrana acoplados a proteínas G?. a) El ligando se une al receptor de siete dominios transmembrana que está asociado a una proteína G heterotrimérica. b) Sus ligandos, de naturaleza hidrofóbica, atraviesan directamente la membrana activando a una pequeña GTPasa intracelular. c) El ligando extracelular se une al receptor con actividad tirosina quinasa que está asociado con una proteína G. d) El propio receptor, tras su unión al ligando, hidroliza GTP y transmite la señal al siguiente efector. e) Ninguna de las anteriores es correcta.

19. Sobre la secreción pancreática, puede afirmarse que: a) La secretina estimula en los acinos pancreáticos la secreción enzimática. b) La CCK o colecistoquinina estimula en los conductos pancreáticos la secreción de agua y bicarbonato. c) Su principal componente es el pepsinógeno que se activa a pepsina. d) La enteroquinasa o enteropeptidasa intestinal convierte el tripsinógeno inactivo en tripsina activa. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

20. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. a) La fructosa-2,6-bisfosfato activa a la PFK-1. b) La PFK-1 se inhibe por citrato. c) Los niveles intracelulares de fructosa-2,6-bisfosfato están regulados hormonalmente. d) La PFK-1 es una enzima compartida entre la glicólisis y la gluconeogénesis. e) Ninguna es falsa.

21. ¿Qué catalizan las quinasas?. a) Reacciones de transferencia de grupos glucosilo. b) Reacciones de transferencia de grupos fosfato. c) Reacciones de oxidación. d) Reacciones de reducción. e) Ninguna de las anteriores es correcta.

22. La adenilil ciclasa es una enzima que cataliza: a) La formación de AMPc a partir de ATP. b) Hidrólisis del fosfatidilinositol bisfosfato (PIP₂). c) La degradación del AMPc a AMP. d) La hidrólisis del GTP que está unido a la subunidad α de las proteínas G. e) Ninguna es cierta.

23. Con respecto al metabolismo NO es cierto que: a) Las reacciones que lo constituyen están agrupadas en rutas metabólicas. b) Las rutas catabólicas son degradativas y las anabólicas son biosintéticas. c) Uno de sus objetivos es obtener ATP y NAD(P)H a partir de los nutrientes. d) Los organismos vivos necesitan un aporte continuo de energía para llevar a cabo un transporte activo de iones y moléculas a través de las membranas. e) Todas son ciertas.

24. Entre los destinos metabólicos más importantes del piruvato NO se encuentra su conversión directa a: a) Acetil-CoA. b) Alanina. c) Lactato. d) Oxalacetato. e) Todos son destinos del piruvato.

25. En cuanto a la calmodulina es cierto: a) Es una proteína quinasa. b) Es una proteína que liga calcio y actúa como proteína reguladora de algunas enzimas. c) Se encuentra anclada en la membrana de los reservorios secuestrantes de calcio. d) Es fosforilada por la PKA. e) A y c son ciertas.

26. La lanzadera de malato-aspartato: a) Permite la salida del acetil-CoA de la mitocondria. b) Permite lanzar equivalentes de reducción desde el citosol a la mitocondria. c) Utiliza al malato para permitir la salida del oxalacetato de la mitocondria. d) En ella quien recoge los electrones en el lado mitocondrial es el FAD. e) B y d son ciertas.

27. El eritrocito solo puede oxidar la glucosa hasta lactato, esto es debido a que: a) No posee núcleo. b) No posee mitocondrias. c) El oxígeno lo utiliza para otras cosas. d) No posee retículo endoplasmático. e) Sí puede oxidar totalmente la glucosa.

28. Un zimógeno es: a) Una enzima que se sintetiza en forma inactiva y necesita un proceso de proteólisis para activarse. b) Una enzima activa que necesita inactivarse para finalizar el proceso catalítico. c) Un compuesto que puede actuar como regulador alostérico. d) Una enzima con mayor capacidad catalítica. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

29. En un hígado gluconeogénico: a) La proteína fosfatasa 1 está unida a su inhibidor. b) La PFK-2 está desfosforilada. c) Está activa la vía AMPc-PKA. d) A y b son ciertas. e) A y c son ciertas.

31. ¿Cuál es el producto final de la glucólisis en condiciones anaerobias?. a) Piruvato. b) Lactato. c) Etanol. d) Glucosa 6 fosfato. e) La glucólisis no se produce en condiciones de anaerobiosis.