BIOQ. PrLau 2

30. Indique cuál de las afirmaciones acerca de las enzimas es falsa: a...?. b....?. c) Las hidrolasas catalizan reacciones de hidrólisis. d) Las isomerasas catalizan la transferencia de grupos dentro de la misma molécula. e) Las ligasas catalizan la formación de enlaces sencillos.

32. La fructosa 2,6 bisfosfato: a) Es un intermediario de la glucólisis. b) Es una molécula moduladora de la piruvato quinasa. c) Es una molécula moduladora de la PFK-1. d) Aumenta su concentración en el hígado gluconeogénico. e) Ninguna es cierta.

33. En una célula con elevada carga energética (exceso de ATP y NADH) es correcto que: a) Las rutas catabólicas se activan para aprovechar el exceso de NAD⁺ disponible. b) Se inhiben las rutas catabólicas porque el NADH actúa como inhibidor alostérico de enzimas clave. c) Las rutas anabólicas se inhiben para evitar el gasto de NADH. d) El NADH se convierte en ATP sin necesidad de oxígeno. e) A y c son ciertas.

34. Una persona con deficiencia en la glucosa 6P deshidrogenasa, ¿qué vía metabólica tiene alterada?. a) β-oxidación. b) Gluconeogénesis. c) Glucólisis. d) Vía de las pentosas fosfato. e) Ciclo de Krebs.

35. En la digestión y absorción de glúcidos es falso: a) Para la degradación de los polisacáridos es necesaria la participación de la α-amilasa salival y pancreática. b) La absorción de los monosacáridos es un proceso mediado por transportadores. c) Los disacáridos precisan de los enzimas de la superficie del intestino delgado para romperse dando lugar a monosacáridos. d) Los transportadores de monosacáridos tienen especificidad por el sustrato, presentan una cinética de saturación y son inhibidos por inhibidores específicos. e) Ninguna es falsa.

36. La función de las sales biliares es: a.... b... c) Permitir el acceso de las enzimas digestivas a las grasas para poder digerirlas. d) Hidrolizar los ésteres del colesterol. e) a y d son ciertas.

37. Sobre el metabolismo del glucógeno: a) La glucogenina es una proteína que sirve de cebador para iniciar la síntesis del glucógeno. b) La UDP-glucosa es la molécula donadora de glucosa para la formación del glucógeno. c) En la degradación del glucógeno, la glucógeno fosforilasa rompe el glucógeno liberando glucosa 1-fosfato. d) Todas las anteriores son ciertas. e) Sólo B y C son ciertas.

38. ¿Cuál es la enzima que cataliza la transformación de glutatión oxidado a glutatión reducido?. a) Catalasa. b) Glutatión peroxidasa. c) Glutatión reductasa. d) Superóxido dismutasa. e) Hidrolasa.

39. El papel de la glucogenina en el proceso de biosíntesis del glucógeno es: a) Activar la glucosa uniéndola al UDP. b) Actuar como receptor de la insulina. c) Actuar de cebador. d) Transformar la glucosa 1P en glucosa 6P. e) Todas son falsas.

40. La piruvato carboxilasa transforma el/la _____ en _____ en la _____: a) Oxalacetato / piruvato / gluconeogénesis. b) Oxalacetato / fosfoenolpiruvato / gluconeogénesis. c) Piruvato / oxalacetato / gluconeogénesis. d) 2-fosfoglicerato / fosfoenolpiruvato / glucólisis. e) Ninguna es cierta.

41. Es una enzima estrictamente gluconeogénica: a) Fosfofructoquinasa 1. b) Fructosa 1,6 bifosfatasa. c) Hexoquinasa. d) Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. e) Ninguna es cierta.

42. La glucosa 6-fosfatasa es una enzima que se encuentra en: a) Músculo. b) Hígado. c) Eritrocito. d) Cerebro. e) A y b son ciertas.

43. Si la síntesis de glucagón en un individuo está inhibida, éste tendrá problemas para: a) Absorber glucosa a nivel del intestino delgado. b) Transportar glucosa al interior de las células. c) Mantener su temperatura corporal. d) Regular los niveles de glucosa en sangre. e) Regular la absorción de lípidos.

44. En cuanto a la síntesis y degradación del glucógeno: a) La enzima principal de la síntesis es la glucógeno fosforilasa. b) La enzima principal de la degradación es la glucógeno sintasa. c) La regulación de la glucógeno-fosforilasa y la glucógeno sintasa están mediadas por fosforilación-desfosforilación. d) El glucagón, al igual que la adrenalina, estimula la síntesis de glucógeno. e) C y d son ciertas.

45. Es cierto que: a) El AMPc se sintetiza a partir del ATP por la enzima fosfodiesterasa de AMPc. b) El AMPc activa una proteína quinasa A (PKA) al unirse a las subunidades catalíticas. c) La hidrólisis del PIP₂ por la fosfolipasa C (PLC) genera IP₃ y DAG. d) El IP₃ activa directamente la proteína quinasa C (PKC). e) Todas son ciertas.

46. ¿Qué molécula regula negativamente a la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1)?. a) ADP. b) AMP. c) Citrato. d) Fructosa-2,6-bifosfato. e) Glucosa.

47. ¿Qué proceso metabólico es necesario para la obtención de precursores de nucleótidos?. a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Ciclo de la urea. d) Ruta de las pentosas fosfato. e) Ninguna de las anteriores.

48. La insulina se une a un receptor que: a) Está acoplado a proteína G. b) Posee actividad tirosina quinasa. c) Posee actividad serina/treonina fosfatasa. d) Migra al núcleo para afectar a la transcripción. e) Ninguna es cierta.

49. Si la Km de una enzima para un sustrato es muy elevada, puedo suponer que: a) Se trata del sustrato natural. b) El complejo enzima-sustrato (ES) es muy estable. c) La enzima tiene poca afinidad hacia ese sustrato. d) El sustrato se une covalentemente a la enzima. e) B y c son correctas.

50. El ciclo de Cori: a) Genera glucosa sin coste energético, a partir de intermediarios no glucídicos. b) Se distingue respecto al ciclo de la alanina en que en este último no interviene el hígado. c) Se activa en el hígado tras la ingestión de alimentos abundantes en hidratos de carbono. d) Se establece entre dos tejidos, uno de los cuales posee actividad gluconeogénica mientras que el otro es productor de lactato. e) El lactato producido durante la glucólisis hepática es transformado en glucosa por los eritrocitos.

51. Respecto al ciclo de Krebs: a) En la primera reacción del ciclo de Krebs se genera el citrato y es catalizada por la enzima citrato sintasa. b) La enzima isocitrato deshidrogenasa produce descarboxilación oxidativa del isocitrato a α-cetoglutarato, generándose una molécula de NADH y otra de CO₂. c) La succinil CoA sintetasa cataliza la conversión de succinato en succinil CoA. d) Todo lo anterior es cierto. e) A y b son ciertas.

52. La proteína fosfatasa (PP1): a) Con su actuación se inactiva la glucógeno fosforilasa y la glucógeno fosforilasa quinasa, pero se activa la glucógeno sintasa. b) Puede inhibirse a través de un inhibidor que se une a esta enzima cuando se encuentra en forma fosforilada. c) La actuación de la PKA facilitará la inactivación de esta enzima. d) La adrenalina en el músculo y el glucagón en el hígado consiguen su inhibición mientras que la insulina provoca su activación. e) Todo lo anterior es cierto.

53. Proceso a través del cual se oxida una molécula de glucosa-6P en dos moléculas de piruvato: a) Respiración celular. b) Glucólisis aeróbica. c) Glucólisis anaeróbica. d) Ciclo de Krebs. e) Vía de las pentosas fosfato.

54. Respecto a la glucólisis: a) Energéticamente obtiene ATP y NADH. b) Se da en la matriz mitocondrial de todas las células del organismo. c) Es un conjunto de 10 reacciones de las cuales 5 son irreversibles. d) Todas las respuestas anteriores son ciertas. e) A y b son correctas.

55. Los receptores hormonales intracelulares: a) Se unen a las hormonas liposolubles. b) Su principal localización es lisosomal. c) Actúan fundamentalmente como factores de transcripción. d) Cuando se unen a su hormona específica su respuesta general es la de introducir mutaciones en el ADN. e) A y c son ciertas.

56. Acción hormonal: a) Las proteínas G participan en la transmisión de señales activando adenilato ciclasa o fosfolipasa C. b) El inositol trifosfato (IP₃) impide la liberación de calcio desde los reservorios intracelulares. c) El diacilglicerol (DAG) bloquea e inhibe a la proteína quinasa C. d) El diacilglicerol (DAG) se produce por acción de la calmodulina quinasa. e) A y b son ciertas.

57. La deshidratación del 2-fosfoglicerato hasta el fosfoenolpiruvato: a) Genera ATP por fosforilación a nivel de sustrato. b) Es catalizada por una enzima reversible. c) Es catalizada por la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. d) Es un paso importante de regulación de la vía. e) A y c son ciertas.

58. De los siguientes compuestos, ¿cuál se obtiene en la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?. a) Eritrosa-4P. b) 6-fosfogluconato. c) Sedoheptulosa-7-fosfato. d) Xilulosa-5P. e) Todas son correctas.

59. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del almidón y glucógeno es FALSA?. a) Amilopectina y glucógeno contienen ramificaciones (α-1,6). b) Ambos son homopolímeros de glucosa. c) Ambos sirven como elementos estructurales en paredes celulares. d) Ambos se almacenan intracelularmente. e) El glucógeno está más extensivamente ramificado que el almidón.

60. Una misma molécula señal puede producir respuestas diferentes en diferentes células, esto se debe a: a) A que la hormona se transforma en otra antes de llegar a la célula. b) A que posee diferente tipo de receptor, activando diferente cascada de señalización. c) Al que el tipo celular tiene funciones diferentes a pesar de ser el mismo receptor. d) B y C son ciertas. e) Todas son ciertas.

61. El carácter anfibólico del ciclo de Krebs hace referencia a: a) Una serie de reacciones de repuesto de los intermediarios del ciclo de Krebs. b) Que el ciclo de Krebs sirve para producir energía. c) Que el ciclo de Krebs sirve para producir intermediarios metabólicos. d) Que el ciclo de Krebs puede servir tanto para realizar procesos anabólicos como catabólicos. e) Ninguna es cierta.