Bioqui II Temas 1-7

¿Cuál/es es/son la principal razón por la que los organismos requieren energía?. A) La realización de trabajo mecánico. B) Transporte activo. C) La síntesis de biomoléculas. D) A y C. E) A, B y C.

Las vías de reacciones que transforman combustibles en energía celular son: A) Anabólicas. B) Catabólicas. C) Ametabólicas. D) Todas las anteriores. E) Ninguna de las anteriores.

Las rutas metabólicas que requieren energía y son a menudo procesos biosintéticos son: A) Anabólicas. B) Catabólicas. C) Ametabólicas. D) Todas las anteriores. E) Ninguna de las anteriores.

El/los transportador/es electrónico/s que incluye/n ATP es/son: A) NAD+. B) FAD. C) FMN. D) A y B. E) A, B y C.

¿Cuál es la energía libre estándar (ΔG°′) para la hidrólisis de ATP a ADP?. A) +45.6 kJ/mol. B) -45.6 kJ/mol. C) -30.5 kJ/mol. D) -14.6 kJ/mol. E) +30.5 kJ/mol.

¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?. A) Fosfoenolpiruvato. B) Creatina fosfato. C) 1,3-Bisfosfoglicerato. D) A y B. E) A, B y C.

¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de ADP y Pi?. A) Oxidación de carbono a CO2. B) Potencial electroquímico del glucógeno almacenado. C) Reducción de piruvato a lactato. D) Todos los anteriores. E) Ninguno de los anteriores.

La forma reducida del dinucleótido de flavina y adenina es: A) FADH. B) FAD. C) FADH++. D) FADH2. E) Ninguno de los anteriores.

¿Cuál de los siguientes es el donante de electrones usado en las biosíntesis reductoras?. A) NADH. B) NADPH. C) FADH2. D) CoA-SH. E) ATP.

¿Cuál es la pareja correcta coenzima-transportador?. A) NADH: acil. B) Tetrahidrofolato: electrones. C) Coenzima A: acilo. D) Lipoamida: aldehído. E) Tiamina pirofosfato: glucosa.

Los procesos metabólicos se regulan por: A) Regulación transcripcional de la cantidad de enzima. B) Control alostérico de la actividad enzimática. C) La accesibilidad de sustratos por compartimentación. D) A y B. E) A, B y C.

Algunos de los mecanismos por los que se controla la actividad catalítica de los enzimas son: A) Control alostérico. B) Inhibición feedback. C) Modificación covalente. D) A y C. E) A, B y C.

¿Qué transportador activado contiene unidades adenosina fosfato?. A) NADH. B) FADH2. C) Coenzima A. D) A y B. E) A, B y C.

Señalar la respuesta correcta: A) El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos. B) La pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado amino de los residuos de aminoácidos aromáticos. C) Los ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7-hidroxilo. D) La secretina induce la secreción del jugo gástrico. E) La gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.

Señalar la respuesta correcta: A) Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos. B) La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival. C) La lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres. D) La molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C-3. E) El transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP.

Señalar la respuesta correcta: A) El transportador de fructosa en la membrana contraluminal o basolateral del enterocito es GLUT-5. B) Las micelas mixtas no contienen colesterol. C) En la mayor parte de las biosíntesis reductoras, el donador de electrones es el NADPH. D) Los quilomicrones pasan directamente a la sangre desde los enterocitos. E) El criterio de espontaneidad de las reacciones en bioquímica es Go ́.

¿La metabolización de los ácidos grasos hasta acetil-CoA, en qué etapa sobre la extracción de energía de los nutrientes podríamos situarla?. A) En la primera. B) En la segunda. C) En la tercera. D) En la cuarta. E) En ninguna de las anteriores, los ácidos grasos son metabolitos de escaso valor energético.

En base al siguiente esquema identificar las diferentes vías metabólicas. A) I=anfibólica; II=catabólica; III=anabólica; IV=catabólica; V=anabólica. B) I=anfibólica; II=anabólica; III=catabólica; IV=catabólica; V=anabólica. C) I=anfibólica; II=anabólica; III=catabólica; IV=catabólica; V=anfibólica. D) I=anfibólica; II=catabólica; III=anabólica; IV=catabólica; V=anabólica. E) I=anabólica; II=catabólica; III= anabólica; IV=anabólica; V=catabólica.

¿Cuál de las siguientes expresiones define a la carga energética celular?. A) 1⁄2 ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]). B) 1⁄2 ([ADP] + [ATP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]). C) (1⁄2 [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]). D) [ATP] / ([AMP] + 1⁄2 [ADP]). E) ([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (1⁄2 [ADP] + [ATP]).

Si para la reacción X ⇄ Y el valor Go’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que... A) La reacción nunca podrá ser espontánea. B) K’eq es cero. C) Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y. D) Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre menor que la de Y. E) En el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.

Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 10². En base a esto, en el equilibrio... A) G = 10^2 kcal/mol. B) G es cero y [A] / [B] =10^2. C) G > 0 y [B] / [A] =10^2. D) Go’ = 0 y [B] > [A]. E) Ninguna de las anteriores es correcta.

Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor Go’ de 0 Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M (o 2x10-3 M) de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que... A) La reacción se desplazará hacia la formación de A. B) La variación de energía libre es negativa. C) No podemos conocer la dirección del proceso porque no se dispone del valor de la constante de equilibrio (K’eq). D) La reacción está en el equilibrio. E) Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Respecto al ATP es CIERTO que... A) En condiciones fisiológicas posee tres cargas negativas. B) Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido. C) La hidrólisis del enlace entre los fosfatos α y β genera AMP y Pi. D) En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia. E) La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 7,3 kcal/mol.

Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que... A) En condiciones fisiológicas presenta cuatro cargas negativas. B) Algunos de sus productos de hidrólisis son el AMP y el Pi. C) En las células se forma y utiliza continuamente. D) La energía libre estándar de hidrólisis es aproximadamente –7,3 kcal/mol. E) Posee mayor potencial de transferencia del grupo fosfato que el fosfoenolpiruvato.

Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos. A) Creatina-P + ADP ⇄ Creatina + ATP. B) Glicerol 3-P + ADP ⇄ Glicerol + ATP. C) ATP + piruvato ⇄ PEP + ADP. D) Glucosa 1-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP. E) Glucosa 6-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?. A) Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación. B) La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono. C) En los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2. D) El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2. E) El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.

¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?. A) CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-. B) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-. C) CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-.

Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son aromáticos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos es previsible se obtengan si se incuba en presencia de tripsina?. A) Ningún fragmento. B) Dos fragmentos. C) Tres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100. D) Tres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100. E) Con la información anterior no es posible saberlo.

Tras la digestión exhaustiva de las proteínas de la dieta en la cavidad intestinal, los aminoácidos... A) Difunden libremente al interior del citosol de las células del epitelio intestinal. B) Son absorbidos por las células del epitelio intestinal mediante transportadores específicos que requieren energía. C) Son el único producto resultante. D) Forman dipéptidos o tripéptidos porque son mejores sustratos para los sistemas de transporte. E) Son oxidados en el citosol de los enterocitos para producir energía.

Durante la digestión de los hidratos de carbono... A) La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival. B) Los productos resultantes son generalmente monosacáridos, disacáridos y trisacáridos. C) Los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos. D) La fructosa entra en las células del epitelio intestinal mediante el transportador GLUT-5. E) SGLT-1 interviene en la transferencia de los monosacáridos desde el citosol de los enterocitos hasta la circulación sanguínea.

Señalar la respuesta correcta: A) Phe, Trp y Tyr son aminoácidos aromáticos. B) La tripsina corta por el lado carbonilo de residuos de aminoácidos aromáticos. C) Las carboxipeptidasas son proteasas ácidas y contienen un residuo de aspartato en su centro activo. D) El potencial de transferencia del grupo fosforilo del fosfoenolpiruvato es similar al de la fosfocreatina. E) En el músculo en reposo, la concentración de ATP es 25 mM.

Señalar la respuesta correcta: A) El ATP tiene mayor estabilización por resonancia que el ADP. B) El coenzima A deriva del ácido pantoténico. C) Los tioésteres son más estables que los ésteres. D) El ATP contiene tres enlaces anhídrido de ácido fosfórico. E) La biotina interviene en la transferencia de grupos acilo.

Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es: A) Tripsina. B) Quimotripsina. C) Maltasa. D) Elastasa. E) Carboxipeptidasa.

Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?. A) Cuando la Keq ́> 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso. B) Cuando la Keq es cero y ΔGo’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio. C) Cuando la Keq ́< 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre hacia delante. D) Cuando la Keq ́> 1,0 y ΔGo’ negativa la reacción transcurre hacia delante. E) Todas son incorrectas.

En la aplicación de la ecuación la variación de la energía libre real, ΔG, viene determinada por la variación de energía libre estándar ΔGo ́, y el cociente de acción de masas. Para la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa, el cociente de la reacción es: A) [1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+]. B) [1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+]. C) [1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+]. D) [1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+]. E) [3-fosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].

Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n: A) 37 ºC. B) 298 K. C) [H+] 1M. D) A y C. E) B y C.

Señalar la respuesta correcta: A) La repulsión electrostática es mayor en el ATP que en el ADP. B) El coenzima A deriva de la vitamina B3. C) Los ésteres son más inestables que los tioésteres. D) El ATP contiene tres enlaces ésteres de ácido fosfórico. E) La biotina interviene en la transferencia de grupos aldehído.

Los monosacáridos se absorben en el intestino: A) Por un cotransportador para glucosa y galactosa independiente de Na+. B) por un transporte facilitado para fructosa dependiente de Na+. C) por un transportador dependiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal. D) Contra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+. E) Todas las anteriores son correctas.

Los monosacáridos se absorben en el intestino: A) Por un cotransportador para glucosa y galactosa dependiente de Na+. B) Por un transporte facilitado para fructosa independiente de Na+. C) Por un transportador independiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal. D) Contra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+. E) Todas las anteriores son correctas.

El transporte de glucosa tiene lugar por: A) Transporte activo usando un gradiente de Na+. B) Transporte activo usando ATP como fuente de energía. C) Transporte pasivo usando el gradiente de glucosa. D) Transporte activo secundario usando el gradiente de K+. E) Transporte activo secundario usando el co-transportador Na+-glucosa.

El resultado de la actividad lipasa en la digestión es: A) Hidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos. B) Monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres. C) Formación de lisofosfolípidos. D) Hidrólisis de ésteres de colesterol. E) Formación de emulsión.

¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?. A) Pancreozimina. B) Secretina. C) Pepsina. D) Sales biliares. E) Enteropeptidasa.

Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es: A) Tripsina. B) Quimotripsina. C) Isomaltasa. D) Elastasa. E) Carboxipeptidasa.

¿De qué proceso es un ejemplo genérico este diagrama?. A) Sistema biológico. B) Inhibición feedback. C) Feedback positivo. D) Equilibrio. E) Catabolismo.

¿Cuál es el átomo menos electronegativo?. A) C. B) N. C) H. D) O. E) S.

En la transducción de la señal por la vía del receptor β-adrenérgico, ………….. cataliza la síntesis de AMP cíclico. A) AMPc sintetasa. B) Tirosina quinasa. C) Epinefrina. D) Gsα. E) Adenilil ciclasa.

La estructura de NAD+ NO incluye: A) Un nucleótido de flavina. B) Un enlace fosfoanhídrido. C) Un nucleótido de adenina. D) Nicotinamida. E) Dos residuos de ribosa.

¿Qué propiedad tiene una reacción con un valor de ΔG'º of 25 kJ/mol?. A) Una constante de equilibrio elevada. B) Una constante de equilibrio pequeña. C) Una velocidad de reacción lenta. D) Una constante de equilibrio elevada y una baja velocidad de reacción. E) Una constante de equilibrio pequeña y una baja velocidad de reacción.

Conociendo los cambios de energía libre estándar para las siguientes reacciones: Fosfocreatina → creatina + Pi ΔG'° = –43.0 kJ/mol; ATP → ADP + Pi ΔG'° = –30.5 kJ/mol. ¿Cuál es el valor de ΔG'° para esta reacción? Fosfocreatina + ADP → creatina + ATP. A) –73.5 kJ/mol. B) –12.5 kJ/mol. C) +12.5 kJ/mol. D) +73.5 kJ/mol. E) ΔG'° no puede calcularse sin Keq'.

La reacción 1 tiene una ΔG° de –12.3 kJ/mol, y la reacción 2 tiene una ΔG° de –23.4 kJ/mol. ¿Qué frase es correcta de estas dos reacciones?. A) La reacción 1 es más rápida. B) La reacción 2 es más rápida. C) Ambas reacciones tienen lugar a la misma velocidad. D) La reacción 2 no sucederá. E) Es imposible saber qué reacción será más rápida con esta información.

Respecto a la fructosa 2,6-bisfosfato es correcto que... A) Es un intermediario glucolítico que ejerce funciones reguladoras sobre la vía. B) Se genera a partir de la fructosa 1,6-bisfosfato. C) Es un efector alostérico de la piruvato quinasa. D) Aumenta su concentración en respuesta a la insulina en los hepatocitos. E) Es un modulador alostérico positivo de PFK-2/FBPasa-2 (fosfofructoquinasa-2 / fructosa bisfosfatasa-2).

Durante la gluconeogénesis hepática a partir del glicerol es correcto que... A) El glicerol procede de los intermediarios glucolíticos. B) El enzima glicerol quinasa cataliza la transformación del glicerol en dihidroxiacetona fosfato. C) El piruvato es transportado a la matriz mitocondrial donde se convierte en oxalacetato por la piruvato carboxilasa. D) El enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK) no interviene. E) Los niveles circulantes de insulina son elevados.

Respecto a los sistemas de lanzaderas es correcto que: a) Transfieren equivalentes de reducción en forma de NADH y FADH2 desde la matriz mitocondrial al citosol. b) Son los mecanismos implicados en la transferencia de los equivalentes de reducción procedentes de la glucólisis directamente al oxígeno molecular. c) Están implicados en el transporte del NADH generado en la glucólisis al interior de las mitocondrias. d) Intervienen en la transferencia de electrones desde el citosol a las mitocondrias. e) Desempeñan un papel fundamental para la obtención de energía en las células que carecen de mitocondrias.

Respecto al ciclo de Cori es correcto que... a) Se genera glucosa sin coste energético, a partir de intermediarios no glucídicos. b) Se establece entre dos tejidos, uno de los cuales posee actividad gluconeogénica. c) La glucosa se metaboliza hasta piruvato en los tejidos anaerobios y este es posteriormente convertido en glucosa en el hígado. d) El lactato producido durante la glucólisis hepática es transformado en glucosa por los eritrocitos. e) La alanina aporta tres carbonos para la síntesis de glucosa.

Es FALSO que la actividad fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)... a) Forma parte de un enzima bifuncional implicado en el metabolismo de la fructosa 2,6-bisfosfato. b) Se encuentra en la misma cadena polipeptídica que la actividad fructosa bisfosfatasa-2 (FBPasa-2). c) Disminuye en los hepatocitos por acción del glucagón. d) Es insensible a la proteína quinasa A (PKA). e) Aumenta en el tejido cardíaco en respuesta a la adrenalina.

La actividad piruvato quinasa hepática es inhibida por... a) ATP, alanina y fructosa 1,6-bisfosfato. b) ATP y fructosa 1,6-bisfosfato. c) Alanina y fructosa 1,6-bisfosfato. d) Fructosa 1,6-bisfosfato. e) Fosforilación por proteína quinasa A.

Indicar la respuesta afirmativa para la glucólisis. a) Secuencia de reacciones que transforma a una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato. b) Ruta filogenéticamente conservada, es decir, el producto final es el mismo en la mayoría de los organismos pero no así las diferentes etapas. c) En los organismos aerobios constituye el principal mecanismo para obtener energía en anaerobiosis. d) En los organismos anaerobios el piruvato es oxidado completamente: la glucólisis constituye una fase preparatoria para la oxidación completa de la glucosa en el C.A.T. (ciclo de los ácidos tricarboxílicos). e) Todos los metabolitos están fosforilados y con carga negativa.

¿Qué reacción de la glucólisis consiste en un reordenamiento intramolecular?. a) Conversión de glucosa en glucosa 6-P. b) Transformación de gliceraldehído 3-P en DHAP (dihidroxiacetona fosfato). c) Transformación de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato. d) Deshidratación del 2-fosfoglicerato. e) Isomerización de la glucosa 6-P en fructosa 6-P.

Se ha determinado las concentraciones intracelulares de los intermediarios glucolíticos presentes en eritrocitos viables, a partir de las cuales se ha deducido que ΔG = + 0,2 Kcal.mol-1 para el enzima fosfoglicerato mutasa. Para el resto de enzimas de la vía los valores de ΔG resultaron ser negativos. Teniendo en cuenta la procedencia de la energía utilizada por estas células para cubrir sus necesidades, esto significa que... a) No hay glucólisis ya que la variación de energía libre de una de sus etapas es positiva. b) No hay problemas, los eritrocitos son capaces de sobrevivir aunque la glucólisis no esté operativa. c) La fosfoglicerato mutasa es, probablemente, un enzima regulable. d) Las concentraciones intracelulares de 3-fosfoglicerato y de 2-fosfoglicerato no se conocen con precisión. e) Los eritrocitos deben estar obteniendo la energía a partir de la oxidación del lactato.

¿Cuál no es una señal metabólica para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática?. a) [H+]. b) Citrato. c) Fructosa 2,6-bisfosfato. d) La carga energética de la célula. e) Todas las anteriores son señales metabólicas para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática.

Durante la gluconeogénesis hepática a partir del glicerol…. a) El glicerol procede de los intermediarios glucolíticos. b) El enzima glicerol quinasa cataliza la transformación del glicerol en dihidroxiacetona fosfato. c) El piruvato es transportado a la matriz mitocondrial donde se convierte en oxalacetato por la piruvato carboxilasa. d) El enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK) no interviene. e) Los niveles circulantes de insulina son elevados.

Un inhibidor de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) es: a) AMP. b) Citrato. c) Fructosa 1,6-bisfosfato. d) ATP. e) H+. f) Fructosa 2,6-bisfosfato.

El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo: a) Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). b) Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. c) Aumenta la velocidad de la glucolisis. d) Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2). e) Activa la gluconeogénesis.

Señalar la respuesta correcta respecto a la vía de las pentosas fosfato: A) Genera NADP+ en grandes cantidades. B) Tiene lugar en la matriz mitocondrial. C) Puede adaptarse a las necesidades del tejido. D) Se regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol. E) No es operativa si la glucólisis está activada.

¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato por cada molécula de glucosa metabolizada?. A) 0. B) 1. C) 2. D) 3. E) 4.

Señala la respuesta FALSA para la vía de las pentosas fosfato: A) Genera NADH en grandes cantidades para los procesos biosintéticos reductores. B) Es la vía de degradación de la ribosa y desoxirribosa procedentes de la digestión de los ácidos nucleicos y del recambio metabólico de los nucleótidos. C) Está ausente en algunos tejidos como la glándula mamaria durante la lactancia y en los eritrocitos. D) Algunos de los intermediarios no son pentosas. E) Permite mantener altos niveles de glutatión en estado reducido.

Es FALSO respecto a la vía de las pentosas fosfato: A) La fase no oxidativa se emplea para transformar el exceso de NADPH. B) Tiene lugar en citosol de las células del hígado, tejido adiposo y glándula mamaria, entre otros. C) Es fundamental para el mantenimiento de niveles elevados de glutatión reducido. D) Se genera ribosa 5–fosfato que se emplea para la síntesis de nucleótidos como el FAD y el NAD+. E) Es una vía metabólica especialmente importante para la integridad de los eritrocitos.

Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para sintetizar: A) Glutatión. B) Ácidos grasos en el hígado. C) Colesterol en el hígado. D) Esteroides en los ovarios. E) Nucleótidos.

Respecto a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es FALSO que... A) Cataliza la reducción de la glucosa 6-fosfato en 6-fosfo-gluco-lactona. B) Constituye el punto de control sobre la fase oxidativa. C) Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden provocar anemia hemolítica. D) Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden conferir resistencia ante el Plasmodium falciparum. E) Es un enzima citosólico cuya actividad es regulable por los niveles de NADPH.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el glutatión?. A) Es un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína. B) Es un tripéptido que es activo cuando el grupo funcional SH está oxidado. C) Es un enzima citosólico que contiene Zn2+ y Cu2+ como cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico. D) Participa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhidrilos de las proteínas. E) Favorece la producción de especies reactivas derivadas del oxígeno como el H2O2.

Sobre la siguiente reacción: Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa- 4-fosfato ⇄ Fructosa 6-fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato, podemos afirmar que: A) Forma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato. B) Está catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos. C) Está catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos. D) Es una reacción citosólica catalizada por una epimerasa. E) Es una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.

La vía de las pentosas fosfato presenta diversas modalidades en función de las necesidades celulares. El siguiente esquema presenta a una de ellas que tiene como objetivo... A) Producir sólo NADPH. B) Generar NADPH y ribosa 5-fosfato. C) Obtener únicamente ribosa 5-fosfato. D) Convertir a la glucosa 6-fosfato en intermediarios glicolíticos. E) Transformar a la glucosa 6-fosfato en intermediarios gluconeogénicos.

Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta de las pentosas fosfato: A) La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato. B) La transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato. C) La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal. D) Los antipalúdicos inhiben a la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa. E) La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. A) El glucógeno es un polímero altamente ramificado, osmóticamente inactivo, formado por la unión de residuos de glucosa mediante enlaces glucosídicos α- 1,4 y α-1,6. B) La fosfoglucomutasa es un fosfoenzima que contiene un residuo de serina esencial para la catálisis y que isomeriza a la glucosa 6-fosfato en glucosa 1-fosfato, reacción que es reversible en la célula. C) La insulina es una hormona polipeptídica secretada por las células β-pancreáticas en respuesta a niveles altos de glucosa sanguínea que estimula la biosíntesis de glucógeno hepático y muscular. D) El enzima ramificante genera ramificaciones en el glucógeno mediante transferencia de bloques de ~7 residuos de glucosa desde los extremos reductores a ramas cercanas y posterior formación de enlaces α-1,6- glucosídicos. E) La glucogenina es un enzima dimérico necesario para la biosíntesis del glucógeno.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?. A) El glucógeno, visto al microscopio electrónico, se presenta como partículas de diámetro uniforme. B) La fosforilasa cataliza la hidrólisis del glucógeno, generándose glucosa 1-fosfato. C) Durante el catabolismo del glucógeno se obtiene glucosa. D) Durante la degradación del glucógeno se libera glucosa y glucosa 6-fosfato en distinta proporción. E) El glucógeno es un polímero de residuos de glucosa, altamente ramificado y osmóticamente activo.

¿Cuál de las siguientes expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?. A) Glucógeno (n) + Glucosa → Glucógeno (n+1). B) Glucógeno (n) + UDP-glucosa → Glucógeno (n+1) + UTP. C) Glucógeno (n+1) + Pi → Glucógeno (n) + glucosa-1-P. D) Glucógeno (n-1) + UDP-glucosa → Glucógeno (n) + UDP. E) Glucógeno (n) + UTP → Glucógeno (n+1) + UDP-glucosa.

Señalar la respuesta CORRECTA: A) La glucogenina es un oligosacárido. B) La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de 8 residuos de glucosa a la glucogenina. C) La glucogenina cataliza el mismo tipo de reacción que la glucógeno sintasa. D) La glucogenina acelera la biosíntesis de glucógeno pero no es imprescindible. E) La glucogenina es un cebador de glucosa para la síntesis de glucógeno.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?. A) La fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6 glucosídicos del glucógeno. B) La desramificación del glucógeno es función del enzima desramificante que presenta dos actividades enzimáticas, actividad transferasa y actividad α-1,4 glucosidasa. C) La insulina y el glucagón son dos hormonas que tienen efectos antagónicos sobre la cantidad de glucógeno muscular. D) Cada gránulo de glucógeno contiene solamente una molécula de glucogenina. E) La secreción de epinefrina conduce a la degradación del glucógeno en el músculo esquelético, pero no en el hígado.

Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que…. A) Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas. B) Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la glucógeno fosforilasa. C) Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad δ y por la unión a iones Ca2+. D) En la subunidad β reside el centro catalítico del enzima. E) Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que se traduce en aumento de su actividad catalítica e inhibición del catabolismo del glucógeno. F) Todas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA para la fosfoglucomutasa?. A) Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6-fosfato. B) Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato. C) Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato. D) Es un fosfoenzima. E) Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.

Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que... A) Es sintetizado a partir de UDP y glucosa 1-fosfato. B) Es un sustrato de la glucógeno sintasa. C) Es uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno. D) Es sintetizado a partir de UTP y glucosa. E) Es sintetizado a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.

Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... A) Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+. B) La subunidad catalítica es α mientras que β, γ y δ son subunidades reguladoras. C) δ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y γ tiene afinidad por los iones calcio. D) Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta. E) Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.

Algunas de las consecuencias derivadas de la presencia de ramificaciones en el glucógeno son... A) Disminución de la solubilidad. B) Aumento de la velocidad de biosíntesis y de degradación. C) El aumento de la velocidad de degradación y la disminución de la velocidad de síntesis. D) El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de degradación. E) El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de síntesis.

Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene: A) Glucosa. B) Mayoritariamente glucosa 6-P. C) Glucosa y glucosa 6-P. D) Glucosa 1-P y glucosa 6-P. E) Un pequeño porcentaje de glucosa 1-P.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: A) La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6P. B) La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. C) El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa. D) El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa. E) El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: A) La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b. B) La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. C) La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. D) El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato. E) El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático: A) A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa. B) A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK-3. C) Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa. D) Activa la glucogenolisis y la glucolisis. E) Activa a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) La fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) se encuentra libre en el citosol. B) La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la PP1. C) La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico. D) El enzima ramificante del glucógeno entra en acción cuando se ha formado una cadena de amilosa de 7 residuos. E) En el músculo, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa. B) La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa -1 (PP1). C) La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico. D) La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa. E) En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la glucosa: A) El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa. B) La glucosa induce la translocación de la glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma. C) La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre. D) El ATP disminuye la K0,5 de la fosfofructoquinasa-1. E) La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por PKA.

Señalar la respuesta correcta respecto a la glucólisis: A) La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6-fosfato. B) La PFK-2 (fosfofructoquinasa-2) en estado desfosforilado cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato. C) La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA. D) La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato. E) Citrato inhibe PFK-2.

Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de: A) Glucosa 6-fosfatasa. B) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. C) Piruvato deshidrogenasa. D) Piruvato carboxilasa. E) Ninguna de los anteriores.

Señalar la respuesta correcta: A) La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico. B) La fosforilación de PFK-2 por PKA inhibe su actividad. C) La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2. D) El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables. E) La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por PKA.

Respecto a la glucoquinasa es correcto que: A) Es inhibida por glucosa-6-fosfato. B) Se encuentra en el músculo. C) Tiene una KM bastante superior a las concentraciones normales de glucosa en sangre. D) Es inducible por glucagón. E) Su actividad no está regulada por translocación del enzima entre el citoplasma y el núcleo.

Combinando el metabolismo del glucógeno con el ciclo de Krebs. Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH. B) La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa. C) La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal. D) El ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa. E) El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: A) La insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa. B) El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo. C) La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas. D) El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación. E) La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.

Señalar la respuesta correcta: A) El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por el transportador de glucosa sensible a insulina GLUT1. B) La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular. C) La glucógeno sintasa muscular carece de sitios relevantes de fosforilación. D) La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato. E) El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: A) La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico. B) La insulina provoca la activación de la glucógeno sintasa quinasa 3. C) La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y activa a la glucógeno sintasa. D) La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa a induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1 (proteína fosfatasa-1). E) El glucagón estimula la glucogenolisis muscular.

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático: A) A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa. B) A través de PKB, que fosforila e inactiva a glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). C) Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa. D) Activa a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa. E) El metabolismo del glucógeno hepático no se regula por insulina.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo: A) La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. B) El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa. C) El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa. D) El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa. E) No requiere fosfato inorgánico.

Señalar la respuesta correcta: A) La glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) es sustrato de la glucógeno sintasa. B) La glucógeno sintasa activa está fosforilada. C) La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3. D) En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1. E) La fosforilación estimulada por insulina de la GM activa a la PP1.

¿De las siguientes glucogenosis, ¿cuál no cursa con hipoglucemia?. A) Enfermedad de Von Gierke (I). B) Enfermedad de Cori (III). C) Enfermedad de Hers (VI). D) Enfermedad de McArdle (V). E) Tipo VIII.

Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1-fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de cien a uno. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente?. A) Glucógeno sintasa. B) Enzima ramificante. C) Glucógeno fosforilasa. D) Enzima desramificante. E) Fosfoglucomutasa.

De las siguientes glucogenosis, ¿cuál se caracteriza por una limitación para realizar ejercicios vigorosos debido a fuertes dolores musculares?. A) Enfermedad de Von Gierke (I). B) Enfermedad de Cori (III). C) Enfermedad de Hers (VI). D) Enfermedad de McArdle (V). E) Tipo VIII.

¿En cuál de las siguientes enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno éste no presenta una estructura normal?. A) Enfermedad de Von Gierke (I) y enfermedad de Pompe (II). B) Enfermedad de Cori (III) y enfermedad de Andersen (IV). C) Enfermedad de McArdle (V) y enfermedad de Hers (VI). D) Tipo VII. E) Tipo VIII.

Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe: es debida a una deficiencia de: A) Glucosa-6-fosfatasa muscular. B) Glucosa-6-fosfatasa hepática. C) 𝛂-1,4-glucosidasa lisosómica. D) Enzima ramificante. E) Glucógeno fosforilasa muscular.

¿Cuántos ATP se generan en la oxidación completa de la glucosa? Asumir la lanzadera de malato-aspartato. A) 28. B) 30. C) 32. D) 34. E) 38.

La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con... A) Piruvato deshidrogenasa quinasa. B) Ca2+. C) ATP. D) NADH. E) Acetil-CoA.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A. B) La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa. C) El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa. D) El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa. E) El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.

Señalar la respuesta correcta: A) El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. B) El glucagón activa al factor de transcripción ChREBP. C) Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación. D) El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A. E) Todas son incorrectas.

Señalar la respuesta correcta: A) El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. B) El arseniato y los compuestos arsenicales son tóxicos porque se unen al pirofosfato de tiamina. C) Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación. D) El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A. E) Todas son incorrectas.

Señalar la respuesta correcta: A) la piruvato deshidrogenasa cataliza una reacción reversible. B) El fluoracetato inhibe a la citrato sintasa. C) Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación. D) El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A. E) Todas son incorrectas.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa. B) El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. C) Los individuos con carencia de tiamina en la dieta tienen elevadas concentraciones de piruvato en sangre. D) El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato. E) El coenzima A deriva de la vitamina B3.

El ión Ca2+ activa a: A) Citrato sintasa. B) α-cetoglutarato deshidrogenasa. C) Succinil-CoA sintetasa. D) Malato deshidrogenasa. E) Aconitasa.

¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?. A) NADH. B) FADH2. C) ATP. D) AMP. E) Acetil-CoA.

Señalar la respuesta correcta: A) Los ocho enzimas del ciclo de Krebs generan 4 NADH, 1FADH2 y 1GTP. B) En la estequiometría del ciclo de Krebs aparece el O2. C) La reacción catalizada por la citrato sintasa es altamente exergónica. D) La succinil-CoA sintetasa cataliza la síntesis de succinil-CoA a partir de -cetoglutarato. E) Las reacciones anapleróticas agotan los intermediarios del ciclo.

De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo del ácido cítrico, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos. A) Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico. B) Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA. C) Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos. D) El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo. E) Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.

Señalar la respuesta correcta: A) El fluorcitrato inhibe a la enzima citrato sintasa. B) La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH. C) El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa. D) El ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa. E) La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.

13. Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH. B) La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa. C) La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal. D) El ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa. E) El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs: A) isocitrato deshidrogenasa. B) Citrato sintasa. C) Succinil-CoA sintetasa. D) -cetoglutarato deshidrogenasa. E) Todas las anteriores son irreversibles.

Señalar la respuesta correcta: A) La citrato sintasa no es un enzima regulador del ciclo de Krebs. B) La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH. C) El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa. D) El ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa. E) La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: A) El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. B) El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa. C) El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa. D) El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. E) El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato?. A) tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, y ácido pantoténico. B) tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico, y biotina. C) tiamina, riboflavina, niacina, y biotina. D) tiamina, riboflavina, y ácido lipoico. E) Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones?. A) NAD+/NADH. B) FAD/FADH2. C) FMN/FMNH2. D) Centros Fe-S. E) Citocromos.

De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa: A) Está formado por múltiples subunidades. B) Se encuentra localizado en la membrana mitocondrial interna y es también conocido por complejo I. C) Sus grupos prostéticos son FMN, FAD y centros Fe-S. D) Por cada dos electrones que atraviesan al sistema, este transfiere cuatro protones al espacio intermembrana. E) La transferencia de electrones se realiza según la secuencia: NADH (dador) → FMN → Fe-S → Q → Fe-S → Q (aceptor).

Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…. A) El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína. B) El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III. C) Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente. D) El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c. E) El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.

¿De los siguientes elementos que intervienen en la cadena respiratoria cuáles de ellos existen en tres estados de oxidación?. A) FAD y FMN. B) UQ. C) UQ y citocromo c. D) Citocromo c y centros que contienen cobre. E) Centros que contienen cobre y centros de hierro-azufre.

De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa: A) Es una flavoproteína. B) Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal. C) Está formado por múltiples subunidades. D) Transfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) → FMN → Fe-S → Q → citocromo bL → Q (aceptor). E) También es conocido como complejo I.

Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que... A) Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S. B) Bombea dos protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I pero no por el complejo II. C) Está constituido por una única cadena polipeptídica que alberga el centro binuclear CuB/citocromo a3. D) Para completar un ciclo catalítico son necesarios cuatro electrones. E) Durante un ciclo catalítico desaparecen de la matriz mitocondrial dos protones.

El grupo prostético de la NADH-Q oxidorreductasa es... A) FAD. B) El coenzima Q, conocido también como ubiquinona. C) FMN. D) Hemo b. E) Cu2+.

Forman parte del complejo II de la cadena transportadora mitocondrial: A) Citocromo c y citocromo c1. B) FAD y proteínas ferrosulfuradas. C) Citocromo bL y citocromo bH. D) Ubiquinona y citocromo bH. E) Centros Fe-S y coenzima Q.

¿Cuál de los siguientes modelos explica el orden en la transferencia de electrones entre los distintos elementos que intervienen en la cadena transportadora mitocondrial si los electrones se suministran a través de la lanzadera del glicerol 3- fosfato?. A) I UQ II UQ III citocromo c IV. B) I UQ III IV citocromo c. C) Q II III Q citocromo c IV. D) UQ II UQ III citocromo c IV. E) Q III citocromo c IV.

En una preparación de mitocondrias a la que se le añade ADP, Pi y succinato, el cociente P/O previsto es: A) 1,5. B) 2,5. C) 3. D) 5. E) 10.

Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial: A) Citocromo c y citocromo c1. B) Citocromo bL y citocromo bH. C) Ubiquinona y citocromo bH. D) Centros Fe-S y citocromo c. E) Centros Fe-S y coenzima Q.

Respecto al ciclo Q es correcto que: A) Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O. B) Cuatro protones se liberan en el lado citoplasmático y dos protones se capturan de la matriz mitocondrial. C) Una molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2. D) Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones. E) Todas son ciertas.

Respecto al ciclo Q es correcto que: A) Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O. B) Dos QH2 se unen de forma consecutiva al complejo III, cediendo cada uno 2 electrones y 2 H+, estos protones se liberan en el lado citoplasmático. C) Una molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2. D) Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones. E) Todas son ciertas.

Los citocromos: A) Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL. B) Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones. C) Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones. D) Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1. E) Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).

Los citocromos son los grupos prostéticos de: A) Complejo I. B) Succinato-Q reductasa. C) Complejo III. D) Complejos II y III. E) Complejo V.

El grupo hemo que se encuentra unido de manera covalente a través de enlaces tioéter a la cadena polipeptídica es: A) Hemo a. B) Hemo a3. C) Hemo b. D) Hemo c. E) Hemo a y hemo a3.

La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y está formada por: A) El componente F1 que contiene el canal de H+ del complejo. B) El componente Fo contiene la actividad catalítica. C) Cada enzima posee seis sitios activos localizados en las tres subunidades α y las tres subunidades β. D) La subunidad γ conecta los componentes F1 y Fo. E) El movimiento de las subunidades α y β impulsa la biosíntesis de ATP.

La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y su mecanismo de acción implica que: A) La protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades es esencial para la síntesis de ATP. B) La subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna. C) Dentro de los semiconductos presentes en la subunidad a el ambiente es hidrofóbico. D) La rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones. E) La subunidad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP.

Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que: A) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial. B) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I. C) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV. D) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III. E) La biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.

¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP sintasa?. A) El mecanismo de cambio de unión de la ATP sintasa implica que las tres subunidades β presentan idénticas conformaciones. B) La unidad estática de la ATP sintasa está constituida por las subunidades a, b,⍺, β y δ. C) El gradiente de protones promueve la rotación de la subunidad que a su vez induce la rotación del anillo c y la entrada de los protones a la matriz a través de uno de los dos semiconductos. D) La subunidad F1 se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene elementos móviles. E) Si el anillo c está constituído por 10 subunidades, cada ATP formado (liberado) en el centro catalítico requiere del flujo previo de aproximadamente 3,3 protones hacia la matriz mitocondrial.

Señalar la respuesta correcta: A) La rotación de 120º del ensamblaje 3 3 liberan 1 ATP. B) La translocación de protones se lleva a cabo por F1. C) La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por F0. D) El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria 3 3. E) Todas son correctas.

Señalar la respuesta correcta: A) La rotación de 120º del ensamblaje 33 de la ATP sintasa libera 1 ATP. B) La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa. C) La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa. D) El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria a, b2, y c. E) Todas son correctas.

23. Señalar la respuesta correcta: A) La cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones. B) Por cada 2 electrones, en un ciclo Q 2H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial. C) La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP. D) Si hay 12 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones. E) La citocromo c oxidasa contiene dos grupos hemo tipo b y tres átomos de cobre.

Señalar la respuesta correcta: A) La subunidad a de ATP sintasa gira junto con el anillo c cuando un residuo de Asp es protonado. B) La rotación de la subunidad produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión. C) Cada giro de 360º de la subunidad lleva a la síntesis y liberación de 3 moléculas de ATP. D) La ATP-ADP translocasa contiene dos centros de unión a nucleótidos de adenina. E) El intercambio ATP-ADP por la ATP-ADP translocasa no requiere energía.

El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es: A) FMN. B) Fe-S. C) Hemo a. D) Hemo c1. E) Hemo bL.

¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP sintasa?. A) La subunidad γ gira junto con el anillo c. B) La protonación de un residuo de aspartico en la subunidad a es esencial para la síntesis de ATP. C) Posee un dominio funcional hidrofóbico denominado Fo que está unido a la membrana mitocondrial interna. D) La síntesis de ATP la lleva a cabo el dominio funcional F1, orientado hacia la matriz mitocondrial. E) Es un complejo constituido por múltiples cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales se presentan repetidas.

Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que... A) Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S. B) Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I. C) Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo II. D) Contiene el centro binuclear CuB/ citocromo a3. E) Para completar un ciclo catalítico requiere de ocho electrones.

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia de la glucosa?. A) 36. B) 106 ó 108. C) 10. D) 30 ó 32. E) El mismo que el que se obtiene de dos moléculas de piruvato.

El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es: A) Complejo IV. B) Complejo III. C) Complejo I. D) Complejo II. E) Complejo V.

El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es: A) dos. B) uno. C) tres. D) cuatro. E) seis.

El desacoplamiento regulado de la fosforilación oxidativa constituye un mecanismo para generar: A) ATP. B) Calor. C) NADH. D) Poder reductor. E) Un gradiente de H+.

En presencia de un agente desacoplante: A) El transporte de electrones desde el NADH, o del succinato, hasta el O2 procede de forma normal. B) La concentración de protones aumenta notablemente en el espacio intermembranal. C) Aumenta rápidamente el consumo de O2. D) Deja de sintetizarse ATP porque se inhibe la ATP sintasa. E) La translocasa de nucleótidos de adenina (ANT) invierte su función: transporta ADP al citosol.

El 2,4 dinitrofenol es un desacoplante de la fosforilación oxidativa porque: A) Forma un poro que facilita la entrada de los protones a la matriz mitocondrial. B) Se oxida y reduce fácilmente. C) Es liposoluble con un grupo ionizable. D) Posee un anillo aromático que le permite insertarse en la membrana mitocondrial interna e interferir en la función de la ubiquinona. E) Inhibe el transporte electrónico pero no la fosforilación del ADP por la ATP-sintasa.

¿Qué es la termogenina?. A) Un inhibidor de la cadena transportadora de electrones. B) Una proteína desacoplante. C) Un inhibidor de la translocasa de nucleótidos de adenina. D) Un inhibidor de la ATP sintasa. E) Un componente del complejo citocromo oxidasa.

Respecto a la termogenina es correcto que: A) Es una proteína abundante de la membrana mitocondrial interna de las mitocondrias del tejido adiposo blanco. B) Los ácidos grasos libres activan el canal de la proteína desacoplante. C) Se activa en respuesta a un aumento de temperatura. D) Bloquea el transporte electrónico pero no la fosforilación oxidativa. E) La noradrenalina inactiva a la termogenina.

Señalar la respuesta correcta: A) El amital inhibe la fosforilación oxidativa. B) La oligomicina disipa el gradiente de protones. C) El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I. D) El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3. E) El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.

Señalar la respuesta correcta: A) El amital inhibe la fosforilación oxidativa. B) El mixotiazol bloquea el transporte electrónico en el complejo III. C) El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II. D) El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3. E) El 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Respecto al monóxido de carbono es correcto que: A) Inhibe el flujo de electrones a nivel del citocromo bH. B) Evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa. C) Reacciona con la forma férrica del hemo a. D) Inhibe la forma ferrosa del hemo a3. E) Bloquea la transferencia electrónica en la NADH-Q oxidorreductasa.

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?: A) Azida. B) Antimicina A. C) Oligomicina. D) Cianuro. E) Dicumarol.

La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas: A) Glucosa. B) Oligomicina. C) ADP + Pi. D) Rotenona. E) 2,4-dinitrofenol.

Señalar la respuesta correcta: A) Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas. B) La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos. C) El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona. D) Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S. E) El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.

¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina?. A) NAD+/NADH. B) FAD/FADH2. C) Complejo I (NADH-Q reductasa). D) Complejo II (succinato-Q reductasa). E) Complejo IV (complejo citocromo c oxidasa).

Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que: A) El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+. B) El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+. C) La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP. D) El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato. E) El oxalacetato se transporta a través del transportador de dicarboxilato.

La reacción catalizada por el complejo IV es: A) QH2 + 2 Cyt cox + 2 H+matriz → Q + 2 Cyt cred + 4 H+espacio intermembrana. B) QH2 + Cyt cox + → Q + Cyt cred + 2 H+espacio intermembrana. C) NADH + Q + 5 H+matriz → NAD++ QH2 + 4 H+citoplasma. D) NADH → FMN → Fe-S → UQ → FeS → UQ. E) 4 Cyt c (Fe+2) + 8 H+matriz + O2 → 4 Cyt c (Fe+3) + 2 H2O 4H+citoplasma .

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo II de la cadena transportadora de electrones?. A) Azida. B) Malonato. C) Oligomicina. D) Cianuro. E) Dicumarol.

El número de H+ bombeados por cada 2 electrones que se transfieren del NADH al O2 es: A) Dos. B) Cuatro. C) Seis. D) Ocho. E) Diez.

Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto: A) Implica una proteína de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa. B) El transportador malato/α-cetoglutarato permite la entrada de la mitocondria de malato y la salida simultánea de α-cetoglutarato. C) El transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato. D) Los isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente. E) Ninguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malato-aspartato.

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?. A) Azida. B) Estigmatelina. C) Oligomicina. D) Cianuro. E) Amital.

Señalar la respuesta correcta: A) El amital inhibe la transferencia electrónica en el complejo II. B) La oligomicina disipa el gradiente de protones. C) El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I. D) El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3. E) El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.

El ácido 16:1Δ 9 es….. A) Oleico. B) Palmitoleico. C) Linoleico. D) Linolénico. E) Araquidónico.

El ácido 18:3Δ9,12,15 es…. A) Oleico. B) Palmitoleico. C) Linoleico. D) Linolénico. E) Araquidónico.

Un ácido graso esencial es…. A) Oleico. B) Palmitoleico. C) Linoleico. D) Mirístico. E) Araquidónico.

Un ácido ω-3 es…. A) Oleico. B) Palmitoleico. C) Linoleico. D) Linolénico. E) Araquidónico.

Los ácidos grasos son los bloques de construcción de: A) Colesterol. B) Fosfolípidos. C) Glicolípidos. D) b y c. E) a, b y c.

Los enzimas que digieren los triacilgliceroles en ácidos grasos libres y monoacilglicerol se denominan: A) Hidrasas. B) Gliasas. C) Lipasas. D) Todas las de arriba. E) Ninguna de las anteriores.

La hormona __ induce la lipolisis, mientras que la hormona __ inhibe el proceso. A) epinefrina; hormona adrenocorticotrópica. B) glucagón; insulina. C) insulina; norepinefrina. D) glucagón; epinefrina. E) epinefrina; glucagón.

Señalar la respuesta correcta: A) La lipoproteína lipasa del tejido adiposo es un enzima intracelular. B) Los triacilgliceroles se hidrolizan en el espacio extracelular por el enzima ATGL (lipasa de triacilglicérido del tejido adiposo). C) La insulina promueve la lipólisis en el tejido adiposo. D) La lipasa sensible a hormonas (HSL) se activa por fosforilación. E) El glucagón inhibe la lipolisis.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de los ácidos grasos: A) La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6-P. B) La insulina inhibe la lipólisis en el tejido adiposo blanco. C) La perilipina activa a la ATGL (lipasa de triacilglicérido del tejido adiposo) por fosforilación. D) La lipasa sensible a hormonas (HSL) genera glicerol. E) El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK-2. F) En peroxisomas la acil-CoA oxidasa (que introduce el doble enlace) transfiere los electrones al O2 a través de la cadena de transporte. G) El sistema peroxisómico es mucho más activo sobre ácidos grasos de hasta 22C. H) Los animales son capaces de efectuar la síntesis neta de glucosa a partir de ácidos grasos. I) El malonil-CoA inhibe a la acil-CoA sintetasa.

Señalar la respuesta correcta: A) El malonil-CoA inhibe a la translocasa acilcarnitina-carnitina. B) El músculo expresa ácido graso sintasa. C) El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de triacilglicéridos. D) La adrenalina y el glucagón promueven la lipolisis en el tejido adiposo. E) Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina.

Señalar la respuesta correcta: A) El músculo cardíaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía (combustible metabólico). B) PPAR induce la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo. C) La acil-CoA deshidrogenasa es un enzima soluble de la matriz mitocondrial. D) En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de los ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa. E) La lipoproteína lipasa (LPL) del tejido adiposo no es inducible por insulina.

Señalar la respuesta correcta: A) La lipoproteína lipasa (LPL) del tejido adiposo es un enzima extracelular. B) Los triacilgliceroles se hidrolizan en el espacio extracelular por el enzima ATGL (lipasa de triacilglicérido del tejido adiposo). C) La insulina promueve la lipólisis en el tejido adiposo. D) La lipasa de triacilglicérido de tejido adiposo (ATGL) se activa por fosforilación. E) El rendimiento energético aproximado de la oxidación completa de palmitato es 36 ATP.

Señalar la respuesta correcta: A) La ATGL (lipasa de triacilglicérido del tejido adiposo) hidroliza triacilglicéridos generando ácidos grasos y monoacilglicerol. B) La deficiencia de vitamina B12 genera acidemia metilmalónica. C) La perilipina es fosforilada por la lipasa sensible a hormonas. D) La adrenalina y el glucagón promueven la lipogénesis en el tejido adiposo. E) El glicerol generado en la lipólisis es captado por el tejido adiposo y fosforilado.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de los ácidos grasos: A) Los ácidos grasos con longitudes de cadena de 12 o menos carbonos entran en la mitocondria con la ayuda de transportadores de membrana. B) El músculo expresa ácido graso sintasa. C) El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de triacilglicéridos. D) La insulina estimula la lipogénesis y la esterificación de ácidos grasos para formar triacilglicéridos en el tejido adiposo. E) Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de ácidos grasos: A) La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena corta activados hasta la matriz mitocondrial. B) La gluconeogénesis requiere energía y NADPH. C) El malonil-CoA es un inhibidor potente de la carnitina-palmitoil transferasa-1. D) Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y -hidroxibutirato. E) Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de ácidos grasos: A) Las acil-CoA deshidrogenasas mitocondriales son proteínas dependientes de NAD+ . B) En los capilares de los tejidos muscular y adiposo, el enzima extracelular lipoproteína lipasa hidroliza los triacilgliceroles a ácidos grasos y glicerol. C) El malonil-CoA activa a la carnitina acil transferasa I. D) El éster acil graso-carnitina penetra en la matriz mitocondrial por transporte activo. E) El músculo expresa ácido graso sintasa.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de los ácidos grasos: A) En los capilares de los tejidos muscular y adiposo, el enzima extracelular lipoproteína lipasa hidroliza los triacilgliceroles a ácidos grasos y glicerol 3-fosfato. B) Las acil-CoA deshidrogenasas mitocondriales son proteínas dependientes de FAD. C) El malonil-CoA activa a la carnitina acil transferasa I. D) En peroxisomas la acil-CoA oxidasa (que introduce el doble enlace) transfiere los electrones al O2 a través de la cadena de transporte. E) El sistema peroxisómico es mucho más activo sobre ácidos grasos de hasta 22C.

La proteína trifuncional implicada en la oxidación de ácidos grasos…. A) Es un complejo multienzimático asociado a la membrana mitocondrial interna. B) Cataliza la oxidación de acilo graso de 12 o menos carbonos. C) Es un dímero de subunidades α y β. D) Cada subunidad α contiene dos actividades: la acil-CoA deshidrogenasa y la β-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa. E) Todas las anteriores son correctas.

La proteína trifuncional implicada en la oxidación de ácidos grasos…. A) Posee actividad enoil-CoA hidratasa, β-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa y tiolasa. B) Cataliza la oxidación de acilo graso de 12 o menos carbonos. C) Es un dímero de subunidades α y β. D) Cada subunidad α contiene dos actividades: la acil-CoA deshidrogenasa y la β-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa. E) Todas las anteriores son correctas.

Respecto al metabolismo de los ácidos grasos es incorrecto que: A) La lipoproteína lipasa del tejido adiposo se induce por insulina. B) La insulina estimula la actividad de la proteína fosfatasa 2, que promueve la desfosforilación y por lo tanto activación de la acetilCoA carboxilasa. C) El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de los enzimas implicados en la biosíntesis de ácidos grasos. D) El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de triacilglicéridos. E) El rendimiento energético aproximado de la oxidación completa de palmitato es 106 ATP.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de ácidos grasos: A) La molécula glucagón estimula la glucolisis cuando las reservas de energía son bajas. B) La enzima monoacilglicerol lipasa se activa por hormonas y es responsable de la hidrólisis de triacilglicerol. C) La ruta por la que un acil CoA se degrada a acetil CoA es la α-oxidación. D) La disponibilidad del metabolito oxalacetato determina si el acetil CoA, formado a partir de ácidos grasos, puede entrar en el ciclo del ácido cítrico. E) Los aumentos en acetil CoA durante la inanición inhiben el enzima piruvato carboxilasa.

Señalar la respuesta incorrecta respecto al metabolismo de ácidos grasos: A) La transferencia de un grupo acilo al coenzima A está dirigida por la hidrólisis de pirofosfato. B) El compuesto β- hidroxibutirato es considerado uno de los “cuerpos cetónicos.”. C) En eucariotas, la degradación de los ácidos grasos tiene lugar en el matriz mitocondrial. D) La β-oxidación de ácidos grasos de número par de átomos de carbono produce acetil CoA y propionil-CoA. E) El glucagón y la epinefrina estimulan la hidrólisis de los triacilgliceroles por activación de una lipasa sensible a hormonas.

Los diferentes isoenzimas de la acil CoA sintetasa catalizan: A) La lipolisis liberando gliceraldehído libre. B) La reducción dependiente de ATP previa a la activación. C) La activación dependiente de ATP de ácidos grasos utilizando CoA. D) Todas las anteriores. E) Ninguna de las anteriores.

Los coenzima(s) implicado(s) en la degradación del acil CoA graso saturado incluye(n): A) FAD. B) NAD+ . C) TPP. D) a y b. E) a, b y c.

La β oxidación de miristoil-CoA (14:0) rinde: A) 7 acetil-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+ . B) 6 acetil-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+ . C) 7 acetil-CoA + 6 FADH2 + 6 NADH + 6 H+ . D) 7 acetil-CoA + 7 FAD + 7 NAD+ . E) 14 acetil-CoA + 12 FADH2 + 12 NADH + 12 H+ .

¿Cuántas rondas de β-oxidación se requieren para degradar una cadena acil graso de 16-carbonos hasta acetil CoA?. A) 16. B) 8. C) 7. D) 15. E) Ninguno de los anteriores.

¿Cuál de los siguientes enzimas metaboliza los ácidos grasos insaturados de cadena impar?. A) Propionil-CoA carboxilasa. B) 2,4-Dienoil reductasa. C) Enoil-CoA isomerasa. D) Todos los anteriores. E) Ninguno de los anteriores.

¿Qué órganos o tejidos usan preferentemente cuerpos cetónicos como acetoacetato como combustible energético en vez de glucosa?. A) Músculo cardíaco. B) Corteza renal. C) Cerebro. D) a y b. E) a, b y c.

El triacilglicerol almacenado en el tejido adiposo es usado por el hígado y otros tejidos para: A) Suministrar glicerol para obtener glucosa en hígado. B) Producir ATP vía el ciclo del ácido cítrico en el músculo. C) Convertirse a acetil-CoA y cuerpos cetónicos durante la inanición para el cerebro. D) Todas las anteriores. E) Ninguno de los anteriores.

Señalar la respuesta correcta: A) El hígado produce y consume cuerpos cetónicos. B) El tejido adiposo contiene piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. C) El cerebro puede usar ácidos grasos como combustible. D) La reacción catalizada por la L-metilmalonil-CoA epimerasa implica la rotura homolítica del enlace Co-C generando el radical libre 5´-desoxiadenosilo. E) La β-oxidación del oleil-CoA requiere la participación de la 2,4- dienoil-CoA reductasa dependiente de NADPH.

Señalar la respuesta correcta: A) El átomo de cobalto de la 5´desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +2. B) La cianocobalamina es la forma biológicamente activa del coenzima B12. C) PPAR induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias. D) La médula renal lleva a cabo un metabolismo aeróbico. E) La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco.

¿Cuáles son los productos directos de la ꞵ-oxidación de un ácido graso de 11 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal?. A) Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA. B) 4 Acetil-CoA y un propionil-CoA. C) 3 Acetil-CoA y metilmalonil-CoA. D) Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA. E) Ninguno de los anteriores.

33. Si el 15% de la masa corporal de un adulto de 70 kg de peso consiste en triacilgliceroles, la reserva total de combustible disponible en kilojoules y en calorías (1 kcal=4,18 kJ), es: A) 2 x 105 kJ (4,8 x 104 kcal). B) 4 x 105 kJ (9,6 x 104 kcal). C) 5 x 105 kJ (12 x 104 kcal). D) 34x 105 kJ (7,2 x 104 kcal). E) 1 x 105 kJ (2,4 x 104 kcal).

Si las necesidades basales de energía son de aproximadamente 8.400 kJ/día (2.000 kcal/día), ¿durante cuánto tiempo podría sobrevivir una persona cuya reserva de triacilgliceroles es 4x10^5 kJ si la oxidación de los ácidos grasos almacenados como triacilgliceroles fuera su única fuente de energía?. A) 12 días. B) 24 días. C) 48 días. D) 60 días. E) 120 días.

Respecto a la regulación de la cetogénesis, señalar la respuesta correcta: A) La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa-1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es un potente activador. B) HMG-CoA (β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA) sintasa se regula por fosforilación. C) El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis. D) La acil-CoA sintetasa requiere la hidrólisis de un enlace fosfato de alta energía. E) La activación de PPAR no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos.

La concentración de cuerpos cetónicos durante la inanición es aproximadamente: A) <0,1 mM. B) 1 mM. C) 10 mM. D) 20 mM. E) Ninguna de las anteriores.

Señalar la respuesta correcta: A) Las proteínas PPAR pertenecen a la familia de receptores nucleares y sus ligandos son ácidos grasos saturados. B) El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA. C) El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA. D) PPAR induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en las mitocondrias hepáticas. E) Las tiazolidíndionas disminuye los niveles de triacilglicéridos en el tejido adiposo.

El factor de transcripción PPARα induce la expresión de: A) Acilcarnitina transferasa I en el hígado. B) Lipoproteína lipasa. C) GLUT4. D) Receptor de Retinoides X. E) Ninguno de los anteriores.

Señalar la respuesta correcta: A) Las proteínas PPAR pertenecen a la familia de receptores nucleares y sus ligandos son ácidos grasos saturados. B) El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA. C) El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA. D) PPAR induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas hepáticos. E) Las tiazolidindionas disminuye los niveles de triacilglicéridos en el tejido adiposo.

Respecto al ácido fitánico es correcto que: A) Se cataboliza en el retículo endoplasmático del hígado y riñón. B) Se genera a partir del fitol, un diterpeno que forma parte de la clorofila. C) Se degrada completamente a acetil-CoA. D) En su catabolismo no se produce ATP, sino que se genera H2O2. E) No se requiere una fitanoil-CoA sintetasa.

La enfermedad de Refsum caracterizada por problemas neurológicos graves es debido a un defecto genético de: A) Aldehído deshidrogenasa. B) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media. C) Fitanoil-CoA hidroxilasa. D) Sistema de transporte de la carnitina. E) La metabolización del ácido pristánico.

Respecto a los glucocorticoides es correcto que: A) Aumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo. B) Suprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado. C) Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo. D) Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado. E) La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado.

La degradación de los ácidos de cadena muy larga (>C18) y los ácidos de cadena ramificada se degradan en: A) Mitocondrias. B) Citosol. C) Peroxisomas. D) Lisosomas. E) Retículo endoplasmático liso.

Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidíndionas es correcto que: A) Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis. B) Activan el receptor nuclear PPARδ. C) Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo. D) Reducen la resíntesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo. E) Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo.

Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que: A) El glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol. B) Posee glicerol quinasa. C) Lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato. D) No lleva a cabo la glucolisis. E) Puede convertir acetil-CoA en glucosa.

Un aminoácido cetogénico es: A) Alanina. B) Arginina. C) Glutamina. D) Lisina. E) Aspartato.