BIOQUIMICA

¿Cuáles son las dos componentes principales que participan en la degradación de proteínas?. b) Chaperonas y chaperoninas. a) Proteasoma y ubiquitina. c) Hemoglobina y cristalino.

La degradación de las proteínas sirve para obtener aminoácidos. Verdadero. Falso.

¿Cuál es el proceso inverso al plegamiento de proteínas?. Desnaturalización de proteínas. Degradación de proteínas. Transporte de Proteínas.

¿Por qué es un Ácido Úrico?. Es un ácido úrico porque la producción endógena de AU se da principalmente en el hígado, los intestinos y otros tejidos como los músculos, los riñones y el endotelio vascular. Es un ácido úrico porque es el producto de desechos normales que el cuerpo produce cuando descompone sustancias químicas. Es un ácido úrico porque los sitios de predilección favorecen la formación de los cristales que son las regiones periféricas del cuerpo donde la temperatura es. Es un ácido úrico porque el riñón excreta dos terceras partes del total de AU producido diariamente y el resto es metabolizado por la flora intestinal y excretado por las heces.

La eliminación del ácido úrico se puede ver afectada por: Insuficiencia renal, consumo de diuréticos, hipertensión. Los diuréticos y la ciclosporina A también favorecen la hiperuricemia. Un defecto de carácter idiopático, que hace selectiva la secreción tubular de ácido úrico. Altas concentraciones de ácido láctico que bloquean al transportador.

¿Que es una síntesis de proteinas ?. Es un evento biológico que se manifiesta en todos los seres vivientes y se produce cuando las células transforman la información almacenada en su ADN y la transforman en moléculas de proteínas. Consiste en la producción de compuestos químicos a partir de compuestos simples mediante el empleo de reacciones químicas. Cuando el páncreas está enfermo o inflamado, libera grandes cantidades de amilasa en la sangre. Son sintetizados en la cara externa (citosólica) en tres etapas.

Seleccione las etapas de la síntesis de proteínas. Nacer, crecer, reproducirse y morir. Transcripción, empalme de ARN, traducción, acoplamiento, decodificación, elongación, finalización. La síntesis de mevalonato, su conversión a isopentenil difosfato, la síntesis de escualeno y su conversión a colesterol. Salida del Acetil-CoA desde la mitocondria al citosol,Activación del Acetil-CoA a Malonil-CoA,Síntesis de los ácidos grasos propiamente dicha.

¿Cómo se denomina los niveles altos de ácido úrico en la sangre?. Anemia. Hiperuricemia. Purina. Glucemia.

¿Dónde se producen las purinas?. En el páncreas. Se producen normalmente en el cuerpo y también se encuentran en algunos alimentos y bebidas. En la vesícula biliar. En el intestino delgado.

Que enzimas intervienen en el metabolismo de las proteínas. Pepsina, Tripsina, Quimiotripsina y Elastasa. Secretina, eleastasa, liasas, carboxipeptidasa. Liasas, tranferasas, quimiotripsina, pespina. Ninguna de las anteriores.

Como se dividen las 3 etapas del metabolismo de las proteínas. Etapa física, etapa química, etapa biológica. Etapa física, etapa química, etapa enzimática. Etapa reguladora, etapa de sutrato, etapa digestiva. Etapa digestiva, etapa proteica, etapa física.

¿CON QUE OTRO NOMBRE SE CONOCE AL CICLO DE LA UREA?. Ciclo de la Ornitina. Ciclo del Glucolisis. Ruta de Embden-Meyerhof-Parnas. Ciclo del Ácido cítrico.

¿CUAL ES UNA DE LAS ENZIMAS QUE INTERVIENE EN EL CICLO DE LA UREA. Carbomoil Fosfato Sintetasa I. Triosa fosfato isomerasa 2. Hexoquinasa. Fosfofruc-toquinasa.

¿CUÁL ES LA PRIMERA ETAPA DEL CICLO DE LA UREA. Paso del Cebado. Paso del Hidrógeno. Introducción del cebado a la mitocondria. Introducción de un átomo de hidrogeno.

¿QUÉ ENZIMA SE ENCARGA DE CORTAR LA ARGININA Y ASÍ PRODUCIR LA UREA Y LA ORNITINA. Arginasa. Creatina hidrogenasa. Arginosuccianato liasa. La arginosuccianasa.

El ciclo de la urea permite la eliminación efectiva de los iones amonio, cuya acumulación es potencialmente tóxica para las células de prácticamente todos los animales terrestres. Verdadero. Falso.

La función principal del ciclo de la urea es eliminar el amoníaco, un producto de desecho tóxico que se produce durante el metabolismo de los aminoácidos en el cuerpo. Verdadero. Falso.

LAS DISTINTAS VARICACIONES EN LA ACTIVIDAD DEL CICLO DE LA UREA SE PUEDE DAR GRACIAS A LA. Regulación de las tasas de síntesis de las uno y cuatro enzimas del ciclo y del carbamoil fosfato sintetasa Il en los hepatocitos, que actúa en la reacción inicial de activación. Regulación de las tasas de síntesis de las cuatro enzimas del ciclo y del carbamoil fosfato sintetasa I en los hepatocitos, que actúa en la reacción inicial de activación. Regulación de las tasas de síntesis de las tres y dos enzimas del ciclo y del carbamoil fosfato sintetasa Il en los hepatocitos, que actúa en la reacción inicial de activación. c) Regulación de las tasas de síntesis de las dos y cuatro enzimas del ciclo y del carbamoil fosfato sintetasa Il en los hepatocitos, que actúa en la reacción inicial de activación.

¿CUÁLES SON LOS VALORES NORMALES DE CREATININA?. En los hombres adultos 0,7 a 1,3 mg/dl , en mujeres adultas 0,5 a 1,2 mg/dl. Los valores normales de creatinina son de 1,8 mg/dl. En los hombres adultos 2,3 mg/dl y en las mujeres adultas 1,4 mg/dl. Los valores normales de creatinina se sitúan entre 1,2 y 2,3 mg/dl.

CUANDO LOS RESULTADOS DE CREATININA EN ORINA NO SON NORMALES SE DEBE A .... Una dieta rica en carne, infección renal, escaso flujo de sangre a los riñones, problemas renales o pérdida del tejido muscular. Una dieta rica en vegetales, infección estomacal, flujo en la sangre, problemas en el trato urinario. Una dieta baja en carne, infección en el tracto urinario, problemas estomacales, pérdida del tejido muscular. Una dieta rica en carne, infección urinaria, abundante flujo de sangre, problemas renales.

¿Cuáles son los valores normales de creatinina en la orina?. De 14 a 26 mg por kg de masa corporal por día para los hombres y en mujeres 11 a 20 mg por kg. De 15 a 20 mg por kg de masa corporal por día para los hombres y en mujeres 13 a 21 mg por kg. De 12 a 20 mg por kg de masa corporal por día para los hombres y en mujeres 11 a 20 mg por kg. De 14 a 26 mg por kg de masa corporal por día para las mujeres y en hombres 13 a 21 mg por kg.

¿Cuál es la importancia de los niveles de creatinina en la sangre?. Es la función normal de la creatinina es importante para evaluar la salud renal y muscular. Es importante para evaluar la función renal, detectar enfermedades renales y ajustar la dosis de medicamentos. Es importante tener en cuenta que la interpretación de los niveles de creatinina en la orina debe realizarse en conjunto con otros parámetros clínicos y pruebas adicionales.

¿GRAN PARTE DE LA CREATININA EN DONDE SE ALMANCENA?. Se almacena en todos los músculos del cuerpo (Alrededor del 90%). Gran parte de la creatinina se almacena en nuestra sangre. Se almacena en carbohidratos, lácteos y proteínas. Ninguna de las anteriores.

CREATININA EN LA SANGRE. Análisis que se realiza por separado o en una petición general de bioquímico en la sangre. Mide la cantidad (concentración) de creatinina presente. Varias hormonas que pueden regular la actividad del ciclo de la urea. Proceso metabólico a través del cual el amonio (NH4+), producido durante el catabolismo de los aminoácidos, es transformado en un producto de excreción y eliminado del cuerpo por la orina en forma de urea.

Escoja el literal correcto: La hemoglobina es: Pigmento amarillento que se encuentra en la billis. Es una proteína globular que se encuentra en el interior de un eritrocito. Ninguna de las anteriores. El anillo de profirina para la condensación de 4 etapas.

¿Cuáles son los valores normales de la sangre?. En mujeres de 10-12 g/dl y en hombres de 13-15 g/dl. En mujeres de 12-15 g/dl y en hombres de 13-16 g/dl. En mujeres de 13-16 g/dl y en hombres de 12-15 g/dl. Ninguna de las anteriores.

¿Cuántos tipos de bilirrubina hay. Directa y conjugada, indirecta, libre o no conjugada. Conjugada y directa. Directa e indirecta. Libre y conjugada.

¿Dónde se degrada la bilirrubina?. La bilirrubina es un producto de deshecho proveniente del metabolismo de la hemoglobina. Los hematíes viejos, defectuosos o dañados, son retirados por unas células fagocíticas (macrófagos). Dentro de estas células la hemoglobina se metaboliza y el hemo se transforma en bilirrubina, que es liberada a la sangre. Esta bilirrubina es muy poco soluble en agua y para su transporte en sangre va unida a la albúmina. Una vez que llega al hígado esta bilirrubina es captada y se une al ácido glucurónico, de forma que la bilirrubina se hace más soluble. Después, se dirige hacia el intestino. Las bacterias intestinales metabolizan esta bilirrubina y la transforman en una serie de pigmentos (urobilinógenos) que son los que le dan a las heces el típico color amarillo marrón. Una parte de estos urobilinógenos, dado que son más solubles en agua, se reabsorben hacia la sangre y son eliminados por los riñones a la orina. Se le denomina también, bilirrubina directa. La bilirrubina conjugada se elimina por bilis y pasa al intestino en donde se degrada por las bacterias intestinales a urobilinógeno, que en parte se oxida a urobilina.

¿Que son los antígenos. Los antígenos no son sustancias que el organismo no reconoce como propias y que por tanto no desencadenan una respuesta de atacar a los leucocitos del sistema inmune. Los anticuerpos son sustancias que el organismo no reconoce como pertenecientes y que por tanto desencadenan una respuesta defensiva de los leucocitos del sistema inmune. Los antígenos son sustancias que el organismo no reconoce como pertenecientes y que por tanto desencadenan una respuesta defensiva de los leucocitos del sistema inmune. Los antígenos son sustancias que el organismo no necesita y que como consecuencia no desencadenan una respuesta defensiva de los eritrocitos del sistema inmune.

Encierre en un círculo los tipos de sangre principales: A, B, AB, O. O, BA, A, T. AB, BA, U, O. O, BA, C, B.

Nuestra sangre se compone de una parte líquida, llamada Citoplasma, y de una parte sólida, que contiene las células sanguíneas (glóbulos amarillos, glóbulos blancos y plaquetas). Por término medio, el 80% de la sangre es líquida y el 120 % está formada por células. Verdadero. Falso.

¿Qué es Factor Rh?. Es una proteína heredada (se transmite de padres a hijos) que puede estar unida a sus glóbulos rojos. La bilirrubina conjugada se excreta en la bilis, un fluido producido por el hígado y almacenado en la vesícula biliar. Implica una serie de procesos en el cuerpo para la producción, transporte, procesamiento y eliminación de este pigmento biliar. Los glóbulos rojos nacen en la médula ósea como eritroblastos, las formas primitivas de los eritrocitos.

¿Qué es la incompatibilidad del Factor Rh?. Los efectos de esta enfermedad pueden ir desde una anemia leve e ictericia hasta una discapacidad intelectual o, incluso, la muerte. La inmunoglobulina actúa como una vacuna. Impide que el organismo de la madre fabrique anticuerpos contra el Rh que podrían ocasionar graves problemas al recién nacido o afectar a un futuro embarazo. El grupo sanguíneo contiene información sobre la presencia (+) o la ausencia (–) del factor Rh. Al grupo sanguíneo se lo indica con una letra (A, B u O) y un símbolo (+ o –). Cuando usted es Rh negativo y su bebé es Rh positivo. Su cuerpo reacciona a la sangre de su bebé como si fuera una sustancia extraña, creando anticuerpos contra la sangre del bebé.

¿Cómo se llama la vacuna que debe de aplicarse la mujer con Rh negativo, durante el embarazo?. COVID -19. RhoGAM. Papiloma Humano. Influenza.

¿Cuántas inyecciones se debe de aplicar la mujer, cuando están embarazadas y en qué momento del embarazo debe de aplicársela?. Dos inyecciones, durante la semana 4 del embarazo y 30 semanas de embarazo. Dos inyecciones, el primer alrededor de las 28 semanas de embarazo y la segunda a las 72 horas antes de dar a luz. Una inyección, durante la semana 20 del embarazo. Ninguna de las anteriores.

¿Cómo se llama la proteína que transporta la bilirrubina indirecta?. Albumina. Glucurónico. Estercobilinógeno. Biliverdina reductasa.

¿Cuál es la vida media de un eritrocito?. 120 días. 150 días. 130 días. 110 días.

¿Cómo se llama el pigmento que da el color amarillo en la orina?. Urobilinógeno. Estercobilina. Glucuronil. Glucurónico.

¿En dónde se almacena la excreción de la bilirrubina directa?. Vesicula biliar. Corazón. Higado. Bazo.

¿Qué es la glucólisis?. Es una serie de reacciones que extraen energía del glucagón. Es una serie de reacciones que extraen energía de la glucosa. Es una serie de reacciones que extraen energía del piruvato. Es una serie de acciones que extraen energía de la glucosa.

¿Cuáles son las fases principales de la glucólisis?. Fase que modifica la energía. Fase que requiere energía. Fase que libera energía. Fase que extrae energía.

¿Los carbohidratos están formados por 3 elementos?. Verdadero. Falso.

La digestión de los hidratos de carbono es llevada a cabo por la acción secuencial de enzimas presentes en la saliva, jugo pancreático y mucosa intestinal. Verdadero. Falso.

Seleccione 2 tipos principales de hidratos de carbono. Azucar - Fibra. Grasas Saturadas e Insaturadas. Glucogeno - Glucagon. Carnes magnas.

¿Qué genera la fructosa-1, -6 bifosfato cuando se rompe?. Dos azúcares de 3 carbonos. 5 azúcares de 3 carbonos. 3 azúcares de 2 carbonos.

¿Cuáles son las semirreacciones que ocurren en la fase que se libera energía?. La oxidación del gliceraldehído-3- fosfato y la reducción del NAD. La oxidación del NAD y reducción del gliceraldehído-3- fosfato. La oxidación y la reducción.

¿Qué pasa con el NAHDH?. PEP de inmediato dona su grupo fosfato al ADP, y se forma la segunda molécula de ATP. No puede solo estar por ahí en la célula, acumulándose ya que las células solo tienen un cierto número de moléculas de NAD+, que va y regresa entre sus estados oxidado (NAD+) y reducido. La DHAP se convierte en gliceraldehído-3-fosfato. Ambas moléculas existen en equilibrio.

Una reducción grande y repentina de los carbohidratos puede producir efectos secundarios a corto plazo, por ejemplo: Estreñimiento, Dolor de cabeza, Calambres musculares. Cirrosis, torticolis, dolor de espalda. Estreñimiento, tener dolor de pies, dolor de cabeza.

¿Cuáles son los 2 tipos de respiración celular?. Anaeróbica y Aeróbica. Cadena respiratoria y Fosforilación oxidativa. Glucosilada y Exotérmica. Endotermia y Anabolismo.

¿De cuántas vías metabólicas consta la respiración aeróbica?. 4. 3. 5. 1.

La mayor ganancia de ATP durante la respiración aeróbica sucede en: Crestas mitocondriales. Ciclo de Calvin. Glucólisis. Ciclo de Krebs.

El ciclo de Krebs se inicia con la unión de acetil – CoA con ……………… para formar………………. Oxalacetato – Citrato. Malato – Citrato. Fumarato -Malato. Succinato – Succinil CoA.

¿Qué enzima actúa en la fermentación láctica?. Lipasa. Lactato deshidrogenasa. Elastasa. Tripsina.

¿Qué enzimas actúan en la fermentación alcohólica?. Piruvato descarboxilasa y alcohol deshidrogenasa. Quimiotripsina y tripsina. Albúmina y Bilirrubina conjugada. Amilasa y Maltasa.

¿Cuáles son las 2 enzimas que más destacan en el proceso de gluconeogénesis?. La difosfoenolpi- ruvato carboxicinasa y la glucosa-6-fos- fatasa. La fosfoenolpi- ruvato carboxicinasa y la glucosa-6-fos- fatasa. Triisfosfatasa y glucosa-6-difosfatasa.

¿Qué es la gluconeogénesis?. Es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis del glucógeno. Es una ruta catabólica en la que se sintetiza el glucógeno. Es el proceso de elaboración de glucosa (azúcar) a partir de sus propios productos de descomposición.

En el ayuno prolongado la Lipólisis: Se mantiene la liberación de ácidos grasos por principal fuente de energía. Se reduce la forma considerable al descender el consumo de 20gr/día en el ayuno prolongado. Es sintetizada en el hepatocito por oxidación. Se pone en marcha la gluconeogénesis de origen renal.

Durante la primera fase del ayuno prolongado: Se obtiene la energía necesaria al consumir la glucosa que circula por la sangre. El organismo deja de consumir la glucosa y el glucógeno almacenados y consume fundamentalmente las grasas. Las proteínas musculares y los triglicéridos del tejido adiposo se convierten en las principales fuentes de energía.

En la segunda fase el organismo deja de consumir: Glucosa y Glucógeno. Amilasa y Tripsina. Higado y los riñones.

Las reservas más importantes de grasa corporal se encuentran: Tejido subcutáneo, alrededor de los riñones y en el epiplón. Organos internos. En los intestinos.

En esta fase si comienza a presentarse daño en algunos órganos importantes como el: Hígado y los riñones. Corazón y cerebro. Pulmones y Bronquios.

Ocurre un pico de consumo de las ……………………. y comienza a percibirse una gran perdida de peso con una gran …………... Proteínas musculares-debilidad. Grasa perirrenal-debilidad. Grasas degradadas-ansiedad. Proteínas-ansiedad.

La lipolisis es el proceso mediante el cual se: Desencadena por diversas señales. Descompone la grasa almacenada en el cuerpo. Liberan en torrente sanguíneo.

Los ácidos grasos son componentes esenciales de los _____ que son moléculas ……………. que desempeñan un papel fundamental en el ……………….y suministro de energía. Lípidos – orgánicas – almacenamiento. Carbohidratos – inorgánicas – almacenamiento. Lípidos – sueltas – hidrocarbonada.

Las etapas de la beta oxidación de los ácidos grasos son: Oxidación por FAD, Hidratación, Oxidación por NAD y Tiolisis. Sintesis de ATP, Hidrolisis por FAD. Coenzima A, Oxalacetato, Piruvato.

La b-oxidación es un proceso catabólico de los ácidos nítricos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso. Verdadero. Falso.

Mediante el proceso de la oxidación de los ácidos grasos en la mitocondria genera: Energía ATP. H2O. Lípidos. Ácido Aspartato.

Menciones los dos tipos de ácidos grasos: Saturados e Insaturados. Libres y Encerrados. Saturados y Finos. Glucolisis.

¿Cómo se activan los ácidos grasos para su metabolismo?. Se unen directamente con el oxígeno para su activación. Se unen con la glucosa para su activación. Se descomponen en sus componentes básicos para su metabolismo. Se unen con la coenzima A para formar la forma activada acil graso-CoA (o acil-CoA).

¿Cuál es la enzima que actúa en el citosol tanto sobre ácidos grasos saturados como sobre insaturados, y muestra actividad específica según los tejidos?. Carnitina palmitoiltransferasa I (CPT-I). Lipasa pancreática. Proteasa citosólica. Amilasa salival.

¿Qué son los cuerpos cetónicos?. Son moléculas fundamentales en los lípidos y desempeñan un papel esencial en el metabolismo energético de los organismos. Los cuerpos cetónicos son unos productos de desecho de las grasas que se producen cuando el organismo recurre a la utilización de las grasas en lugar de la glucosa para generar energía. Son productos de desechos de glucosa que se producen cuando el organismo recurre a la utilización de grasas.

Cuando el organismo no puede utilizar la glucosa para obtener energía, en el hígado se produce la degradación de la grasa llamada ______. Lipolisis. Ácidos grasos. Proteasa. Liquidos.

¿Cómo se activan los ácidos grasos para su metabolismo?. Se unen con la glucosa para su activación. Se unen con la coenzima A para formar la forma activada acil graso-CoA (o acil-CoA). Se unen directamente con el oxígeno para su activación. Se descomponen en sus componentes básicos para su metabolismo.

El metabolismo Anaerobio es aquel metabolismo que no utiliza oxígeno y tiene como característica utilizar los carbohidratos en forma de glucosa y glucógeno para producir energía de inmediato. Verdadero. Falso.

Cuales son los principales sistemas energéticos responsables de la resíntesis de ATP: El sistema de los fosfógenos, el sistema glucolítico, la oxidación mitocondrial. El sistema glucolítico, Sistema aeróbico u oxidativo, sistema fosfógenos. El sistema anaeróbico láctico, glucólisis anaeróbica o sistema glucógeno-lactato.

¿Qué significa ADN?. Ácido desoxirribonucleico. Ácido nucleico. Ácido base. Ácido ribonucleico.

¿Cuáles son los componentes principales de la estructura del ADN?. Nucleotidos, Hebras, Enlaces. Enlaces químicos, bases, ADN. Enlaces de hidrogeno, ARNm, bases. Hebras, bases, hélice.

La replicación del AND es: El proceso mediante el cual una célula copia su ADN antes de dividirse. La replicación del ADN ocurre durante la fase M del ciclo celular y garantiza que cada célula hija reciba una copia diferente del genoma. El proceso mediante el cual una célula modifica su ADN antes de dividirse. La replicación del ADN ocurre durante la fase S del ciclo mitocondrial y garantiza que cada célula hija reciba una copia idéntica del genoma. El proceso mediante el cual una célula copia su ADN antes de dividirse. La replicación del ADN ocurre durante la fase S del ciclo celular y garantiza que cada célula hija reciba una copia idéntica del genoma.

El ADN está constantemente____________ a daños causados por factores internos y externos, como radiación, productos químicos y errores durante la ________. Los sistemas de reparación del ADN son esenciales para _____ estos daños y preservar la integridad del genoma. Expuesto -transcripción-diseñar. Expuesto-replicación-corregir. Protegido-replicación-corregir.

¿Qué es el lumbral láctico?. Es un concepto utilizado en la industria de los productos lácteos para determinar la calidad de la leche. Se cree que cuanto más alto sea el umbral láctico, mejor será la calidad y el sabor de la leche. Es una condición médica en la que el cuerpo desarrolla una intolerancia extrema a la lactosa, lo que lleva a síntomas graves como calambres estomacales, diarrea y flatulencia. Es un término que se refiere al punto en el que tus músculos se llenan de leche debido a un exceso de consumo de productos lácteos. Una vez alcanzado este umbral, puedes experimentar una sensación de pesadez y lentitud en tus movimientos. El umbral láctico es el punto en el cual la producción de ácido láctico supera la capacidad del cuerpo para eliminarlo, lo que lleva a un aumento en su concentración en la sangre.

¿En donde se acumula el ácido láctico?. Sangre y musculos. Cerebro y pie. Piel y uñas. Pulmones y Corazón.

¿Cuál es la principal ventaja del metabolismo anaeróbico aláctico, o sistema ATP-PC (creatina fosfato), ¿en comparación con otros sistemas energéticos?. Genera ATP de manera rápida y no requiere oxígeno. Proporciona energía sostenible durante ejercicios prolongados. Produce menos ácido láctico en comparación con otros sistemas. Utiliza de forma eficiente las reservas de glucosa.

¿Cuál es la relación entre el lactato, la glucosa y el sistema glucolítico durante el ejercicio de alta intensidad?. El lactato se produce después de los 20 segundos y hasta los dos o tres minutos de un ejercicio de alta intensidad. La presencia de lactato indica la utilización de glucosa durante el ejercicio. El lactato se forma a partir de la glucosa a través de la glucólisis. El umbral láctico es el punto máximo en el que se puede tolerar el ejercicio de alta intensidad.

¿Cuáles son las bases nitrogenadas Acidó ribonucleico?. Citosina, Timina, Uracilo y Adenina. Quinasa, Citocina, Adenina y Guanina. Adenina, Uracilo, Guanina y Citocina.

¿Cuál es la enzima que participa en el ARN?. Polimerasa. Tripsina. Kinasa - 5.

¿Cómo suele ser el ARN?. Cuaternario. Monocatenario. Bicatenario.

¿Cuáles son los principales tipos de ARN?. Genético, Mensajero y Transferencia. Mensajero, Transferencia y Ribosómico. Celular, Ribosómico y Mensajero.

¿Qué es la elongación?. Le dice a la polimerasa donde "sentarse" sobre el ADN y comenzar a transcribir. Es la etapa donde la hebra de ARN se alarga al agregar nuevos nucleótidos. Se conoce como terminación, y sucede una vez que la polimerasa transcribe una secuencia de ADN.

¿Por qué el ARNt es una molécula “adaptadora”?. Porque puede unirse a un aminoácido específico y reconocer el codón apropiado del ARNm para ese aminoácido. Porque la célula determinarán las cadenas polipeptídicas que se sintetizarán en los ribosomas. Por cada nucleótido en el molde, la ARN polimerasa agrega un nucleótido de ARN correspondiente (complementario) al extremo.

¿Para hacer la transcripción de un gen que hace el ARN polimerasa?. Se une al ARNr del ribosoma para transcribirse. Se une al ARNm de la célula para copiar su función. Se une al ADN del gen en una región llamada el promotor.

¿Por qué los ribosomas se unen a los extremos del ARNm?. Porque permite que los ARNt descodifiquen el mensaje de manera que los aminoácidos se coloquen en forma adecuada. Porque es determinada por apareamiento de bases complementarias con una de las cadenas de ADN. Porque a partir de la ADN se transcriben varios tipos de ARN.

¿Cuáles son los factores que hay en la enzima ARN Polimerasa?. Factor de descifrar, copiar y codificar. Factor de iniciación, Elongación y Terminación. Factor de crecimiento, desarrollo y transcripción.

¿De qué son responsables ARNr?. De la mayor parte de la estructura y función de la célula. De la mayor parte de la estructura y función de la enzima. De la mayor parte de la estructura y función del ribosoma.

¿Qué forman Los aminoácidos que se han unido a ARNt?. Unir para formar enzimas. Codificar genes del ADN. Pueden reaccionar para formar enlaces peptídicos de manera espontánea.

¿El ADN contiene genes especiales para formar?. ARNm. ARNt. ARNr.

¿Qué presenta el ARNr?. Segmentos lineales y segmentos en doble hélice (estructura secundaria). Modificaciones en su estructura. Ramificaciones y funciones diferentes al ribosoma.

¿En dónde se encuentra el ARN?. Células procariotas y eucariotas. Ribosomas y células. Citoplasmas y genes.

¿De que es encargado el ARNt?. Ayuda a leer los ARNm. Es la que trasporta aminoácidos para la síntesis de proteínas. Catalizan la síntesis de proteínas.

¿Desde donde empieza la digestión?. La digestión comienza por la boca luego va al estómago y por último el intestino. La digestión comienza por la masticación luego va al estómago y por último el intestino. La digestión va directo al estómago.