Su unidad mas pequena son los acidos grasos Carbohidratos Lipidos Proteinas Aminoacidos.
Acido graso que presenta un tipo de fusión alto y a temperatura ambiente se encuentra en un estado solido. Acido graso libre Acido graso saturado Acido graso insaturado.
Ácidos grasos que presentan al menos 1 doble enlace. Saturados Insaturados Quilomicron.
Los acidos grasos de cadena corta son compuestos Hidrofobicos Polares Apolares Anfipaticos.
Acido graso escencial con propiedades antinflamatoriasy ayuda a la proteccion cardiovascular Acido linoleico omega-4 Acido linolenico.
Principal lipido de la dieta Fosfolipidos Triacilgliceroles Glucolipidos.
Principal enzima de la digestion de las grasas Lipasa pancreatica Lipasa lingual Lipasa gastrica Lipasas acidas.
En donde empieza la digestion de lipidos Boca Intestino delgado Pancreas Estomago.
Tx de la obesidad que inhibe a la Lipasa pancreatica Colipasa Aconitasa Orlistat.
Por que enzimas es regulada la digestion de lipidos Colecistoquinina Secretina Ambas.
Compuesto que inihibe la glucolisis y el ciclo de krebs y activa la sintesis de grasas Glicerol Aconitasa Aromatasa Citrato.
Enfermedad autosómica recesiva causado por deficencia de LPL o de su coenzima Apo C-II Hiperlipoproteinemia I Hiperlipoproteinemia III Sd de malabsorcion de lipidos.
En la sintesis de AG el Acetil CoA sale de la mitocndria hacia el citoplasma en forma de Citrato Glicerol Oxalacetato.
Farmaco que inhibe a la Acetl CoA carboxilasa Orlistat Metformina Estatinas .
En el paso limitante de la sintesis de AG (carboxilacion de acetil CoA) es cierto EXCEPTO El citrato activa a la acetilCoA carboxilasa La acetil CoA carboxilasa se activa en una dieta alta en calorias y carbohidratos acetilCoA carboxilasa es inhibida por la metformina Esta reaccion libera ATP biotina y Co2.
Acido graso de 16C.
Como se absorben la mayoria de las grasas en el enterocito Micela Mixta Quilomicron Unidos a la albumina.
Enzima que rompe al quilomicron y libera a los acidos grasos paraq que den energia a os tejidos LPD VLDL LPL.
Enzima limitante de la velocidad en la sintesis de Acidos Grasos ACC Acetil Coa sintasa Palmitoil Tioesferasa.
Enzimas encargadas de unir a los AG con los C de glicerol para finalmente formar TAG Aciltransferasas Acido graso sintasa .
Enzima limitante de la lipolisis se activa por medio del Glucagon y la adrenalina LPL LSH LDH.
Via principal para el catabolismo de los acidos grasos B-oxidacion Ciclo de krebs Lipogenesis.
Rendimiento neto de la B-oxidacion 131 ATP 12 ATP 129 ATP.
En donde se lleva a cabo la B-oxidacion Matriz mitocondrial Lisosoma Citosol.
Error innato mas comun de la B-oxidacion Deficencia de MCAD Deficencia de ACC2 Acumulamiento lisosomico.
Tipo de cuerpo cetonico que es volatil y eliminado por el aliento 3-Hidroxibutirato Acetoacetato Acetona.
Son cuerpos cetonicos funcionales EXCEPTO 3-Hidroxibutirato Acetoacetato Acetona.
Son hidrosolubles, no necesitan incorporarse en lipoproteinas o ser transportados por la albumina Cuerpos cetonicos AG Fosfolipidos.
Por que el higado no puede hacer cetolisis? Porque carece de la enzima tioforasa Porque carece de la enzima tiocinasa Porque tiene insulina.
Donde ocurre la cetogenesis? Mitocondrias Citoplasma RER.
Es un sintoma frecuente de la Cetoacidosis Diabetica Niveles altos de insulina Hipoglicemia Olor a frutas en el aliento .
Lipido predominante en las membranas celulares Fosfolipidos Glucolipidos Eicosanoides.
Enfermedad que se caracteriza por una carencia nutricional de ácidos grasos esenciales y crea una alteración en la barrera de la piel. Enfermedad Dermatitis escamosa/seca Porfiria eritropoyetica Sd de Barth .
Fosfoglicerido mas sencillo y precursor de otros miembros de este grupo Acido fosfatidico Acido araquidonico Acido linoleico.
Ejemplo de uno de los fosfolipidos mas abundantes en celulas eucariotas Fosfatidilcolina Gllicerofosfolipido Fosfatidilserina.
Se asocia a una produccion o secrecion insuficiente de surfactante y causa una importante parte de los fallecimientos de los neonatos SDR FAP.
Celulas que no pueden sintetizar fosfolipidos.
La sintesis de TAG ocurre en escencia en Higado Tejido adiposo Glandulas mamarias lactantes Celulas de la mucosa intestinal Estomago Eritrocitos.
Plasmalogenos Fosfatidiletanolamina Fosfatidilcolina.
Activa celulas inflamatorias y media reacciones de hipersensibilidad,hace que las plaquetas se agreguen y activen, y que los neutrofilos y macrofagos alveolaresmaten a las bacterias FAP Plasmalogenos Cardiolipina.
Sirve como reservorio de acido araquidonico en las membranas y, en consecuencia, proporciona el sustrato para la sintesis de prostaglandinas Fosfatidilinositol Fosfatidilserina Fosfatidilcolina.
La cardiolipina es antigenica y es reconocida por los anticuerpos generados contra Treponema pallidum, la bacteria que causa sifilis Treponema pallidum, la bacteria que causa colera Treponema pallidum, la bacteria que causa tos ferina.
La enfermedad de Niemann-Pick es un transtorno recesivo ocasionado por una deficencia de Esfingomielina Esfingomielinasa Esfingomielisintasa.
Fosfolipasas Fosfolipasa A1 Fosfolipasa A2 Fosfolipasa C Fosfolipasa D.
Es correcto respecto al Sd de Barth Se presenta en ausencia de las fosfolipasas Exceso de energia No hay remodeleado celular Alteracion en el remodeldeado de la cardiolipina Es caracterizado por cardiopatias, debilidad muscular (Miopatias), neturopemia, alteracion en SNC Presentan ceguera congenita por acumulo de fosfolipasas.
Contienen tanto componentes de carbohidratos como de lipidos Glucolipidos Esfingolipidos Cardiolipina.
Son antigenicos y son la fuente de los antigenos de los grupos sanguineos ABO Glucoesfingolipidos Gangliosidos Cerebrosidos.
Glucoesfingolipidos Cerebrosidos
Un ejemplo de este el galactocerebrosido , el cerebrosido mas comun que se encuentra en la mielina Sulfatidos
Son galactocerebrosidos sulfatados, predominan en cerebro y rinones Gangliosidos
Glucoesgingolipidos mas complejos, se encuentra en en las celulas gangliolares de SNC y contiene NANA.
Glucoesfingolipidos REL Lisosoma Enzimas lisosomicasfusionadas con fagosomas (fagocitis) Glucosiltransferasas y Sulfotransferasas.
ESFINGOLIPIDOSIS Gangliosidosis GM1 Tay-Sachs Enf. de Gaucher Leucodistrofia metacromatica Enf. de Krabbe Enf. de Sandhoff Enf. de Fabry Enf de Niemann-Pick Enf de Farber.
Propiedades de los Eicosanoides Produccion de mucosa gastrica Proteccion del rinon Contraccion musculo liso Adhesion plaquetaria Inflamatorio Hipersensibilidad Asma Alergias shock anafiladico.
Son caracteristicas de los eicosanoides EXCEPTO Actuan localmente, no se transportan Tienen vida media corta Utilizan GPCR No se almacenan Son creados a bases de acidos grasos de 20 C Funcionan como un canal de cloro.
Isoenzimas de PGH2 Todos los tejidos Numero limitadado de tejidos en respuesta a las celulas inmunes e inflamatorias Constitutiva e inducida Inducida Todas las funciones, inflamacion Inflamacion.
Prostaglandinas, Leucotrienos y tromboxanos LTA4 LTC4 LTB4 TXA2 PGE2 PGI2 PGF2A.
FARMACOS que inhiben PG, Tx, Leucotrienos Inhiben a la enzima fosfolipasa A2 Inhiben COX (PG) Inhiben LT Inhiben COX (Tromboxanos).
Algunas de las funciones del colesterol Componente estructural de todas las membranas Precursor de acidos biliares Precursor de hormonas esteroideas Precursor de Vitamina D Formar endotelios de novo.
Apolipoproteinas y Lipoproteinas Quilomicrones VLDL LDL HDL.
Constituyen el 90% del quilomicron TAG DAG Fosfolipidos.
El tej adiposo y los musculos cardiaco y esqueletico producen LPL LDH Apo 100.
Enumere los pasos segun como corresponde Los remanentes de quilomicron ricos en esteres de colesterilo se unen a traves de apo E a receptores especificos en el higado y se someten a endocitosis Apo C-II y apo E se devuelven a HDL LPL extracelular activada por C-II degrada TAG en quilomicrones Apo C-II Y Apo-E se transfieren de HDL al quilomicron naciente Las celulas de la mucosa intestinal secretan quilomicrones nacientes ricos en TAG derivados de lipidos de la dieta.
Sustratos para sintesis de colesterol excepto Acetil CoA ATP NADPH Glucolipidos.
Lipoproteina con menor densidad y mayor tamano VLDL Quilomicron LDL.
Lipoproteina producida en el higado copuesta por TAG's endogenos y los transporta desde el higado a la perifera Quilomicron VLDL ldl.
Pueden elevar los niveles de HDL Estrogenos Ejercicio Alimentos altos en calorias Apo B-48.
Que ocasiona una deficencia de ABCA1 Celulas espumosas Enfermedad de Tangier Sd. Zellweger.
El colesterol es absorbido por C1-Niemann Pick Micela mixta Quilomicron.
Como se regula la enzima HMG-CoA Reductasa A nivel de la expresion genica Por activacion del estomago.
Activan a HMG-CoA Reductasa EXCEPTO Insulina Tiroxina SBREP-2 Glucagon y epinefrina Niveles bajos de colesterol.
Que ocasiona una deficencia de 7-Dehidrocolesterol reductasa Sd de Smith-Lemil-Optiz Es anormal tener esta enzima No tiene importancia clinica Sd. Tanguier.
Inhibicion de farmacos para el Tx de las hipercolesterolemias Inhibe a la proteina de Niemann Pick Inhiben a la HMG-CoA reductasa Se unen a las sales billiares en el intestino y evitan su reabsorcion .
Sintesis y almacen de los acidos biliares Higado Vesicula Billiar.
Acidos biliarres primarios Ac. Colico y Ac.Quenodesoxicolico Ac. Desoxicolico y Ac.Litiocolico.
Acidos Billiares conjugados Acido glicocolico y glicoquenodesoxicolico Acido taurocolico y tauroquenodesoxicolico.
La disminucion de de acidos billiares produce Colectiasis Es bueno tener una disminucion de acidos billiares Cetoacidosis diabetica.
Donde ocurre la B-oxidacion Matriz mitrocondrial Citosol Lisosoma.
Donde ocurre la B-oxidacion de los acidos grasos de cadena muy larga Peroxisoma citosol M.M.
Apolipoproteina que activa a la LPL Apo B-48 Apo- C-II Apo E.
En mujeres posmenopausicas que producen estrogenos en lugares fuera de la gonadas, como en la mama,para tratar el cancer de mama deben utilizar inhibidores de Aromatasa HMG-CoA Desmolasa.
Es el precursor de las hormonas esteroideas Colesterol Glicerol Acidos grasos.
Es el compuesto madre para todas las hormonas esteroideas Pregnelonona Cortisol Desmolasa.
Funciones de las hormonas esteroideas Moviliza grasas, Disminuye la inflamacion, ayuda al metabolismo de la glucosa y proteinas, es conocida como la hormona del estres Aumenta la presion arterial, estimula la captacion de Na+ y H2O y excrecion de K Brindan los caracteres sexuales secundarios , pubertad, mantenimiento del tejido oseo.
Hiperplasias adrenales congenitas Ningun glucocorticoide y mineralocorticoide / activos androgenos. estrogenos Ninguna hormona sexual o cortisol, genitales tipo femenino Forma mas comun de HAC, masculinizacion,/forma clasica con perdida de sal, forma deficintes en forma no clasica Masculinizacion y virilizacion, produccion disminuida de cortisol, aldosterona, y cortcoesterona, aumento de desoxicortisona=Hipertension.
Paciente femenina de 45 anos acude a consulta medica presentando un dolor fuerte en la zona abdominal indicando que presenta un aumento de dolor en el hipocondrio derecho, indica que una noche antes consumio 4 hamburgesas, se le solicitan examenes clinicos los cuales indican que presenta niveles de bilirrubina aumentados >3.0, al hacerse un estudio de orina esta presenta coluria, y sus heces acolia. Cual seria su dx? Colectialsis Sd de turner Enf de tanguier sd Smith-Lemil-Optiz.
Es correcto respecto a los aminoacidos Se almacenan en los musculos Se encuentran en los carbohidratos No se almacenan El glutamato se convierte a a-cetoglutarato.
Ejemplo de aminoacidos cetogenicos Lisina y leucina Histidina y valina Alanina y Prolina Glutamato y Glicina.
Cuando los niveles de obtencion de los aminoacidos son mas altos que los de su eliminacion se les considera que tienen un tipo de balance Balance nitrogenado positivo Balance nitrogenado negativo.
Seleccione los ejemplos segun el tipo de aminoacidos que son (cetogenicos, glucogenicos) (escenciales, no esenciales) Histidina y valina Alanina y Prolina Lisina y leucina.
Eliminacion de proteinas Acido en el lisosma por enzimas hidrolasas acidas Ubiquitinizacion, en el citosol.
Unicos aminoacidos que no hacen transaminacion Treonina Lisina Metionina Asparagina.
Donde esta localizada la carnitina? Espacio intermebrana M.M externa citoplasma.
Ejemplos de cimogenos pancreaticos activados por la tripsina para convertirse a proteasas EXCEPTO Elastasa Tripsina Carboxipeptidasas Colagenasas.
Unico aminoacido que durante la transaminacion no transfiere su grupo amino al a-cetoglutarato, sino que en su lugar lo transfiere al oxalacetato para formar aspartato Glutamato Metionina Alanina.
Coenzima de las transaminasas/aminotransferasas Vit B6 Vit B7 Citrato.
Forma no toxica de transportar amoniaco? Glutamina Glutamato Micela mixta.
Glutamina y enzimas Glutaminasa Glutamina Sintasa.
Urea Sintesis de la urea Eliminacion de la urea.
Activador alosterico de la CPS-I N-Acetilglutamato SAM OTC.
Se puede utilizar esta enzima para bajar el nivel de asparagina y usarse como Tx de la leucemia Asparaginasa OTC AST.
Aminoacidos que pueden interconvertirse Metionina y homocisteina Lisina y alanina Prolina y Metionina.
Forman parte de las catecolaminas Serotonina Epinefrina Norepinefrina Dopamina.
ALA sintasa Todos los tejidos Eritroide.
Pigmento que resulta de la degradacion del gpo hemo.
Como se conjuga a la bilirruibina? Agregandole acido glucoronico gracias a la hemina Estercobilia.
En donde se encuentran los aminoacidos BCAA musculo Tejido adiposo higado.
Error mas comun del trasporte de aminoacidos Enf. Hartnup PKU Cistinuria.
Ejemplos de aminoacidos BCAA Lisina Valina Isoleucina Leucina.
FX. Hormonas y neurotransmisores Dopamina Serotonina Histamina Creatina Melanina.
Paciente masculino presenta albinismo oculocutaneo , para que esta enfermedad se presente, que enzima se tiene deficiente? Tirosinasa Tirosintasa deshidrogenasa Deshidrogenasa BCAA.
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