bioquímica

El oligonucleótido 5´-GACTAGCCTA-3´ sólo podría formar una estructura de doble hélice con: 5´-ATCCGATCAG-3´. 5´-UAGGCUAGUC-3´. TAGGCTAGTC-3´. CUGAUCGGAU-3´.

¿Cuál de los siguientes péptidos se unirá mejor con un ADN?. Lys-His-Arg-Ser-Thr. Glu-Ser-Tyr-Thr-Met. Ile-Asp-Gln-Glu-Val. Pro-Phe-Asp-Glu-Asp.

El péptido, Lys-His-Arg-Lys-Pro, a pH 7: Puede ser fosforilado en alguno de sus residuos. Puede ser N-glucosilado en alguno de sus residuos. Puede unirse a ADN. Puede unirse a una proteína básica.

¿Qué productos resultan al tratar 5´-GATTACA-3´con una enzima que rompe enlaces fosfodiéster entre pirimidinas?. GMP, 5´-ATT-3’ y 5’-ACA-3´. La molécula 5´-GATTACA-3´ no resulta afectada. 5´-GAT-3´ y 5´-TACA-3´. 5´-GA-3´ y 5´-TTACA-3´.

Entre las propiedades de los aminoácidos que forman las proteínas se encuentra: La de servir para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. El orden de los aminoácidos en cada proteína determina la secuencia de nucleótidos en los genes. Que siempre se unen a través de sus cadenas laterales mediante el enlace peptídico. Los aminoácidos que forman proteínas sólo son usados para formar proteínas.

El ATP es un ejemplo de: Ácido nucleico. Ribonucleótido trifosfato. Nucleótido de pirimidina. Desoxirribonucleótido trifosfato.

Respecto al pK de los grupos ionizables de los aminoácidos: Informa sobre en qué rango de pH el grupo ionizable dona un H+ al agua. Es el pH en el que la carga del aminoácido es cero. Es el número de protones que puede aceptar o ceder el aminoácido. Es siempre ácido, menor que 7, puesto que implica una desprotonación.

Sobre la doble hélice de ADN: Los pares G-C se unen a través de dos puentes de hidrógeno. Las bases ocupan el interior de la hélice. Una purina de una cadena siempre se une a una purina de la cadena complementaria por puentes de hidrógeno. Los pares A-T se unen por tres puentes de hidrógeno.

Entre las cadenas laterales de dos Cys se puede formar: Un puente disulfuro. Un puente de hidrógeno. Un puente salino. Un enlace iónico.

Respecto a los aminoácidos: Todos los aminoácidos aromáticos son polares. Met y Pro son polares. Ser y Tyr pueden ser fosforilados. sn y Phe pueden ser glucosidados.

Sobre la eficiencia catalítica: Es menor cuanto mayor sea el valor de Kcat. Depende sólo de la rapidez con que la enzima catalice una reacción. Depende tanto de la afinidad al sustrato como de la rapidez para catalizar la reacción. Es mayor cuanto mayor sea el valor de Km.

Respecto a las reacciones exotérmicas: Ocurren a gran velocidad. Tienen menor contenido calórico en los productos que en los reactivos. Disminuyen la entropía del entorno. Absorben calor del entorno.

Si M → N tiene una ΔG = -4 kJ/mol, y W → Z una ΔG = 1,2 kJ/mol, ¿qué reacción se daría espontáneamente?. M → N. N → M. M → W. W → Z.

Sobre los cofactores y coenzimas. Los grupos prostéticos están unidos covalentemente a las enzimas. Los cofactores suelen ser vitaminas. Las cofactores son siempre moléculas metalo-orgánicas. Las coenzimas siempre se unen covalentemente a las enzimas.

Respecto a la inhibición enzimática: La inhibición acompetitiva aumenta los valores de Km y de Vmax. La inhibición competitiva puede ser revertida aumentando la concentración de sustrato. Los inhibidores reversibles siempre se unen al sitio de unión del sustrato, bloqueando su acceso. Los inhibidores enzimáticos aumentan la energía de activación.

Si el sustrato de una enzima es apolar, ¿cuales de los siguientes residuos de aminoácidos podrían formar parte de su centro activo?. Ser-Thr-Tyr. Ser-Cys-Val. Ala-Val-Leu. Asp-Glu-Glu.

Si [E] = 1M y la Vmax es de 123 Ms-1, señala la afirmación correcta: La constante catalítica de la enzima salvaje tiene un valor de 123·s-1. La constante catalítica de la enzima salvaje tiene un valor de 1,23 s-1. La constante catalítica de la enzima salvaje tiene un valor de 345 s-1. La constante catalítica de la enzima salvaje tiene un valor de 1,23 s-1.

Si una reacción tiene una Keq= 0,5 significa que: La reacción es espontánea en condiciones estándar. La concentración de reactivo es el doble de la concentración de producto. La concentración de producto es igual que la de reactivos. La reacción es no espontánea en condiciones estándar.

En la inhibición no competitiva: La Km disminuye en presencia de inhibidor. El inhibidor se une en un sitio diferente que el sustrato. La Vmax no varía en presencia del inhibidor. El sustrato y el inhibidor son moléculas parecidas químicamente.

Si una reacción química se realiza con ΔS = 0 y ΔG menor que 0, entonces: ΔH es menor que 0. ΔH = TΔS. ΔH = 0. ΔH = ΔS.

Indica el balance energética de una molécula de piruvato. 32 ATP. 12,5 ATP. 12 ATP. 5 ATP.

Desde el piruvato, a través de la piruvato deshidrogenasa, ¿cuál de los siguientes intermediario del ciclo de Krebs puede reponerse?. Oxalacetato. Acetil-CoA. Citrato. Malato.

Sobre la regulación hormonal glucagón/insulina: La insulina activa la glucólisis y glucogenogénesis en el hígado. El glucagón activa la glucólisis en todos los tejidos. La insulina activa la gluconeogénesis en todos los tejidos. Ninguna opción es correcta.

Indica qué opción define la enzima que media la reacción que hace que de un GTP se sintetice un ATP. Nucleósido difosfoquinasa. Malato deshidrogenasa. Aconitasa. Nucelósido fosfatasa.

En condiciones energéticas altas: Se inhiben las enzimas: hexo-, fosfofructo- y piruvato quinasas. Se inhibe la piruvato carboxilasa y por tanto la gluconeogénesis. Se inhiben las enzimas fosfofructo- y piruvato quinasas. Sólo se inhibe la primera enzima de la vía, hexoquinasa, y por tanto se bloquea la glucólisis.

¿Qué enzima del ciclo de Krebs produce poder reductor en forma de FADH2?. Succinato deshidrogenasa. Gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa.

Las enzimas de la glucólisis que controlan reacciones irreversibles en las condiciones de la célula son: Hexoquinasa, fosfofructoquinasa-1 y piruvato quinasa. Fosfoglucosa isomerasa, fosfofructoquinasa-1 y aldolasa. Hexoquinasa, fosfofructoquinasa-2 y aldolasa. Enolasa, fosfofructoquinasa-1 y hexoquinasa.

Cuál de estos compuestos NO es un metabolito del ciclo de Krebs: Isocitrato. Malato. Fumarato. Piruvato.

El balance energético y poder reductor generado por una glucosa en condiciones aeróbicas es: 4ATP, 2GTP, 8(NADH + H+) y 2FADH2. 2ATP, 2GTP, 10(NADH + H+) y 2FADH2. 3ATP, 2GTP, 10(NADH + H+) y 2FADH2. 2ATP, 2GTP, 8(NADH + H+) y 2FADH2.

Sobre la glucólisis: Consta sólo de una fase que rinde 4 moléculas de ATP por cada glucosa. Consta de una fase preparativa que sirve para sintetizar ATP. Consta de dos fases una que requiere energía y otra que produce energía y poder reductor. Consta de una fase preparativa que consigue la unión de dos triosas fosfato para formar una hexosa.

Sobre las lipoproteínas: A menor proporción de triglicéridos, mayor densidad. El tipo de apoproteína no varía de una lipoproteína a otra. Los quilomicrones son producidos por el hígado tras la digestión. El colesterol de las lipoproteínas sólo se encuentra en forma de ésteres de colesterol.

¿Cuál de las siguientes enzimas NO interviene en el ciclo de Krebs?. Succinato-deshidrogenasa. Enolasa. Fumarasa. Aconitasa.

Sobre las lipólisis: El glicerol producido es transformado en glucosa dentro de las células musculares. El primer paso es la degradación de triglicéridos en ácidos grasos y glicerol. La insulina activa esta ruta de degradación de lípidos. Los ácidos grasos producidos viajan libremente por la sangre.

Sobre los cuerpos cetónicos. Están formados por tres moléculas: acetona, acetoacetato y dihidroxiacetona. Sirven de fuente de energía cuando los niveles de glucosa son bajos. Las únicas células que no puede consumir cuerpos cetónicos son las células nerviosas. Son degradados en el citoplasma hasta acetil-CoA.

Cuál de estos compuestos NO es un metabolito del ciclo de Krebs: Oxalacetato. 1,3-bifosfoglicerato. Isocitrato. Malato.

Sobre la β-oxidación: Se consigue grandes cantidades de ATP pero no poder reductor. Se consigue menos poder reductor que con la glucólisis. Los ácidos grasos deben ser activados mediante unión a CoA. Al igual que las fermentaciones, se realizan en ausencia de oxígeno.

Sobre las enzimas digestivas de lípidos: La lipasa pancreática actúa sobre los esteres de colesterol. Los ácidos grasos libres no son atacados por las enzimas digestivas lipídicas. El proceso de digestión de lípidos ocurre principalmente en el estómago. La acción combinada de todas las enzimas se conoce como β-oxidación de los ácidos grasos.

¿Cuántas moléculas de ATP se obtienen en condiciones aeróbicas de 1 molécula de acetil-CoA?. 12,5. 10. 11,5. 9.

El poder reductor final de la oxidación de una molécula de fructosa en condiciones aeróbicas es: 10(NADH + H+) y 2FADH2. 8(NADH + H+) y 1FADH2. 8(NADH + H+) y 2FADH2. 10(NADH + H+) y 1FADH2.

Sobre la cadena transportadora de electrones: Los electrones del NADH + H+ se incorporan a la cadena y generan la síntesis de 1,5 moléculas de ATP. Sólo los electrones del NADH + H+ producido en el ciclo de Krebs generan la fuerza protón–motriz capaz de mover la ATPsintasa. Los electrones del NADH + H+ se incorporan a la cadena a partir del Complejo I, bombean 10 H+ y generan 2,5 ATP. Los electrones del FADH2 se incorporan a la cadena a partir del Complejo II, bombean 6 H+ y generan 2,5 ATP.