Bioquímica_4_medicina

Las aminotransferasas. Tetrahidrofolato. Pirodoxal fosfato. Tiamina pirofosfato. Fosfato de nicotiamida.

¡Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ciclo de la urea es falsa?. El fumarato puede regenerar el aspartato vía malato. Se regula por la disponibilidad de acetil-Coa y glutamato. El N-acetilglutamato es un inhibidor. La citrulemia se produce por deficiencia de la argininosuccinato sintetasa.

La fenilcetonuria, una grave enfermedad que causa retraso mental, se produce por deficiencia de: Tirosina aminotransferasa. Fenilalanina hidroxilasa. Fenilalanina isomerasa. Fenilalanina deshidrogenasa.

La enzima hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa (HGPRT) cataliza la reacción: Hipoxantina + fosforribosilpirofosfato = xantilato + pirofosfato. Guanina + fosforribosilpirofosfato = hipoxantina + pirofosfato. Hipoxantina + fosforribosilpirofosfato = inosinato + pirofosfato. Guanina + fosforribosilpirofosfato = guanosina + pirofosfato.

La inmunodeficiencia combinada severa se produce por deficiencia en la enzima: Adenosina desaminasa. AMP desaminasa. Adenina fosforribosiltransferasa. Adenina aminohidrolasa.

¿Qué ocurre durante el ayuno prolongado?. Aumenta la tasa metabólica al aumentar la lipólisis. Aumenta la insulina. Disminuye la síntesis de hormonas tiroideas.

¿Qué es lo que no ocurre con el músculo?. Síntesis de glucógeno. Cetogénesis. Síntesis de fosfocreatina.

¿Qué aminoácido no pertenece a la familia del aspartato?. Leucina. Isoleucina. Treonina. Valina.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos tiene origen cetogénico?. Ala. Arg. Asn. Leu.

En la biosintesis de ácidos grasos. No participa CO2. Se requiere NADPH. Ocurre en la mitocondria. Enzimas libres.

Los tromboxanos. Lípidos eicosanoides. Esfingolípidos. Son terpenos.