Las enzimas proteolíticas se deben secretar como cimógenos que se activan, o que se podrían autodirigir a si mismas y los órganos que los producen. El tripsinógeno se degrada hasta formar tripsina por una proteasa que es secretada por uno de los siguientes: Colon Higado Pancreas Intestino delgado Estomago.
Factor que determina la conformación nativa de las proteínas El numero de enlaces disulfuros de la estructura terciaria Los enlaces peptídicos levos de la estructura primaria La secuencia de los residuos de aminoácidos de la estructura primaria La unión de los polipéptidos de la conformación cuaternaria de la proteína Los enlaces de hidrógenos que presentan a la estructura secundaria.
El carbono quiral representado por el carbono alfa de los aminoácidos debe poseer: Dos sustituyentes (molécula o elementos) químicamente diferente Tres sustituyentes químicamente diferentes cuatro sustituyentes estructuralmente diferentes cuatro sustituyentes químicamente iguales Todas la respuestas son correctas.
Responde correctamente: Carbamoil fosfato sintetasa I Argininosuccinato ilasa Arginosuccinato sintasa Arginasa Ornitina transcarbamoilasa.
Señala a partir de que aminoácidos se sintetiza la amina 5-hidroxitriptamina Thr Glu Ser Tyr Trp.
Modulador alostérico negativo de la Glu deshidrogenasa (GDH) NAD GTP ADP NADP N-acetilGlu.
Todos los siguientes aminoácidos tienen asimetría en sus grupos funcionales, excepto: Glu Gln Asn Gly Asp.
Aminoácido que presenta: es no esencial, polar, neutro, conteniendo en su cadena lateral un grupo sulfhídrico (grupo tiometil), con participación en la ruta metabólica glucogénica Trp Cys Met Tyr Ser.
animo si se puede. Nivel estructural primario Nivel estructural secundario Nivel estructural terciario Nivel estructural cuaternario.
Para la formación de este aminoácido no esencial se necesita azufre y donadores de grupos metilos, el cual representa en el siguiente compuesto: Homocisteina Met Propionil CoA Ser SAM.
Enzima del ciclo de loa ácidos tricarboxílicos que forma parte de uno de los complejos de la CTE-cadena transportadora de electrones Citrato sintasa Deshidrogenasa succínica Fumarato deshidrogenasa Deshidrogenasa Isocítrica.
Señale cual de los siguientes sustancias es la fuente primaria de Acetil-CoA Cuerpos cetónicos Piruvato Glucosa Ácidos grasos.
Es la lipoproteína que transporta los lípidos obtenidos de la dieta VLDL LDL Quilomicrones HDL.
Enzima que limita la formación de los cuerpos cetónicos HMG CoA liasa HMG CoA HMG CoA sintasa HMG CoA reductasa.
El objetivo de la LDH en los eritrocitos es: Producir lactato para la excreción La producción de NADPH para la protección antioxidante El reciclaje de NADH+ a NAD para la glucolisis Convertir un metabolito inestable, piruvato, a uno estable, lactato.
Elemento de control mas importante en la vía glucolítica en los animales Piruvato quinasa Hexoquinasa Fosfofructoquinasa 1 Gliceraldehído 3-Fosfato.
Modulador alostérico el cual esta ligado a el metabolismo de las ácidos grasos y carbohidratos, es: Piruvato Citrato ADP Malonil CoA.
¿Cuál es la ruta metabólica que sigue el lactato muscular durante el ejercicio intenso? La gradual recaptación muscular por el metabolismo durante la fase de recuperación Excreción urinaria como lactato sódico La gluconeogénesis hepática Conversión a piruvato para el metabolismo aeróbico en el hígado y otros tejidos.
Enzima que regula la conversión del monosacárido galactosa al monosacárido glucosa Galactoquinasa 1 Galactoquinasa 1 Galactoquinasa 6 Fosfohexoisomerasa.
Metabolito intermedio que se interconecta con el ciclo de la urea Oxalacetato Fumarato Acetil CoA Succinato.
Mencione lo falso acerca de la proteína ATP sintasa Se asume que tres protones deben de incorporarse a la matriz de la ATPasa por la ATP formando La subunidad F1 atraviesa la membrana interna mitocondrial y la unidad F0 se proyecta hacia la matriz mitocondrial El flujo de protones a traves de ella provoca la liberación de ATP fuertemente unido Tiene como constituyente a una unidad transportadora de protones y otra como unidad catalítica.
Enzima encargada de la descarboxilación de piruvato: Piruvato deshidrogenasa Piruvato carboxilasa Piruvato cinasa Malato deshidrogenasa.
A que se le llama proceso de activación de ácidos grasos La formación de un enlace con el grupo sulfhidrilo del acido graso y grupo carboxilo de la CoA La formación de un enlace de alta energia con el grupo del acido graso y el grupo carboxilo de CoA La formación de un enlace toiester entre el grupo carboxilo del acido graso y grupo carboxilo de la CoA.
Producto de la cetogénesis que permite que se continúe con la beta oxidación de los ácidos grasos Acetil CoA HMG CoA Acil CoA Coenzima A.
Sitios principales de la regulación enzimática en la glucolisis Glucocinasa, Fosfofructocinasa y piruvato carboxilasa Hexoquinasa, fosfofructocinasa y piruvato cinasa Hexoquinasa, fosfoenolpiruvato y piruvato cinasa Glucocinasa, Fosfoenolpiruvato y piruvato cinasa.
Enzima gluconeogenica que sustituye a la FOK 1 de la glucolisis PEP descarboxilasa Piruvato desidrogenasa Piruvato carboxilasa Fructosa 1-6 bifosfatasa.
Proceso metabólico el cual se produce por la ruptura fosforolitica (utiliza HPO4-) Glucolisis Glucogenolisis Gluconeogesis Glucogenesis.
. LTE4 PGE3 TXA2 TXA3.
Característica química de los fosfolípidos de membranas Anfibolicos Alifaticos Antifaticos Anfoteros.
Vía metabólica de la glucosa que el eritrocito utiliza para obtener NADPH y así mantener la integridad de su membrana: Glucolisis Gluconeogénesis Gluconeogénesis Ninguna es correcta.
Mecanismo bioquímico que se activa durante la hipoglucemia Glucogenólisis Gluconeogénesis Glucolisis Glucogénesis.
Los seres humanos tienen la capacidad de convertir piruvato a partir de: Lactato Acetil-CoA Oxalacetato PEP fosfoenolpiruvato.
Señale cual es el grupo protético de la ACP Colina Fosfato de piridoxal Tiamina de pirofosfato 4-fosfopantoteina.
Cual de los siguientes metabolitos intermedio de la glucolisis puede participar en la biosíntesis de ácidos grasos: Gliseraldehido 3-fosfato Fosfoenol piruvato Dihidroxiacetona fosfato 2,3 bifosfoglicerato.
Metabolito que se acumula a nivel del cristalino y ocasiona cataratas, por la deficiencia de la galactosa 1 fosfato uridil transferasa Galactriol UDPGal UDPGlu Todas son correctas.
¿Cuál de los siguientes clases de moléculas pueden ser absorbidas en el intestino en ausencia de formación de micelas? Acidos grasos de cadena corta Vitaminas liposolubles A-MAG Lisofosfolipidos.
Los seres humanos tienen la capacidad de convertir piruvato a partir de Lactato Acetil-CoA Oxalacetato PEP fosfoenolpiruvato.
Señala cual es el grupo prostético de la ACP Colina Fosfato de piridoxal Tiamina de pirofosfato 4-fosfopanteteina.
Señale lo falso acerca de la biotina A B C D.
Señala lo falso acerca de las coenzimas en la catálisis enzimática: A B C D.
Características principal de un inhibidor no competitivo reversibles: A B C D.
Las ecuaciones de la cinética enzimática proveen información de tipo: A B C D.
Señala lo falso acerca de las características del modelo secuencial de las enzimas Establece estados intermedios entre R y T Actuación alejada al fenómeno de cooperatividad SE basa en la estructura cuaternaria de las proteínas.
Cual de los siguientes enunciados no corresponde a un tipo de inhibidores enzimáticos basados en sus mecanismos de acción Análogos del estado de transición inhibidores covalentes inhibidores a competitivos Metales pesados.
La holoenzima lactato desidrogenasa ¿Cual es la parte no proteica de dicha holoenzima? Fosfato de piridoxal Tetrahidrofolato Nicotinamina adenosín difosfato oxidado Tetrahidroxibiopterina.
La holoenzima Alaninoamino transferasa ¿Cuál es la parte no proteica de dicha holoenzima? Fosfato de piridoxal Nicotinamina adenosin difosfato oxidado Tetrahidrofolato Tetrahidroxibiopterina.
Enzima localizada en el túbulo contorneado proximal de la nefrona y cual es la encargada de la activación final de la vitamina D Alfa 17 hidroxilasa Alfa 25 hidroxilasa Alfa 1 hidroxilasa Alfa 24 hidroxilasa.
Cual de las siguientes vitaminas es esencial en reacciones de carboxilación Niacina Biotina Riboflavina Piridoxina.
Tipo de inhibición que provoca una disminución en la velocidad de una y juega un papel importante en la regulación de vías metabólicas Inhibición por producto Inhibición acompetitiva Inhibición competitiva Inhibición no competitiva.
Señale lo falso de las enzimas: A B C D.
Vitamina liposoluble que trabaja principalmente en la regulación del metabolismo del calcio y fosfato Vitamina A Vitamina D Vitamina K Vitamina E.
Cual de las siguientes formas de la victima A actúa como un factor de transcripción activados por ligado Betacaroteno Retinal Retinol Acido retinoico.
Isoforma de la vitamina A que se constituye al pimento visual llamado rodopsina Delta cis retinal Delta cis retinol Delta trans retinal Delta trans retinol.
Vitamina la cual ayuda en la prevención de enfermedades cardiacas B1 B12 D C.
En el ciclo visual ¿Qué enzima tiene doble participación?, al actuar en la reacción: trans-retinol; y la reacción: cis retinol 11-retinal Miosina cinasa Retinol deshidrogenasa Adenililciclasa Rho cinasa.
El consumo del medicamento isionazida puede provocarla deficiencia de la vitamina B9 B12 B6 B2 B1.
Enzima que convierte el betacaroteno en todo-trans retinal Carateno deshidrogenasa Carateno oxigenasa Carateno dioxigenasa Carateno reductasa.
¿Cual de los siguientes en el aminoacido de la hemoglobina que acepta H y permite a a lahemoglobina actiar como mortiguador de acidos Aps Ser Hys Ala Thr.
Son caminos por los cuales transita el metabolismo (de contexto) entre el ciclo de la urea y el ciclo de Krebs A B C D E.
Vitamina que disminuye la oxidación de la LDL y es utilizada por el tratamiento de dislipidemia B5 B9 B3 B12.
me estoy quedando dormida Glu Cys Asp Ser Ala.
animooooooooooo Glu, Gln y Asp Thr,Thy y Phe Ser, Phe y Asp Thr, Tyr y Ser Asp, Asn y Gln.
Una deficiencia de la siguientes enzima proteolíticas tendría el máximo efecto en la digestión de las proteínas: Quimiotripsina Pepsina Carboxipeptidasa A Aminopeptidasa.
Aminoácidos que se desaflifaad, en forma de oxidación Glu y Gln Asp y Asn Trt y Phe Ser y Thr Ser y Tyr.
Aminoácido esencial el cual presenta la cualidad de dejar de serlo en la vida adulta Arg Met Ala Thr Trp.
Las proteínas estructurales son ricas de este tipo de aminoácidos, porque ayuda evitar el plegamiento tridimensional Glu Pro Asp Hys Thr.
Según las siguientes son características de la desnaturalización de proteínas pero una de ellas es falsa, por A B C D F.
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