Bioquimica cat 1 parcial 2

1-¿Qué enzima cataliza la producción de malonil-CoA a partir de acetil-CoA?. a) Acetil-CoA carboxilasa. b) Piruvato deshidrogenasa. c) Citrato sintasa. d) Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

2-¿Qué técnica se utiliza para detectar mutaciones en el gen MSH2 asociado a cáncer colorrectal hereditario?. a) Transcripción reversa. b) Xenoinjertos. c) Microarrays. d) Secuenciación.

3-¿Cuál de los siguientes compuestos puede ser sintetizado a partir de un intermediario de 4 carbonos del ciclo de Krebs?. a) Hemo. b) Ácido γ-aminobutírico (GABA). c) Ácidos grasos. d) Glutamato.

4-¿En una diabetes tipo 1 no controlada, ¿qué ocurre con los ácidos grasos en los tejidos periféricos?. a) Aumenta la oxidación de ácidos grasos. b) Se reduce la oxidación de lípidos. c) Aumenta la biosíntesis de glucógeno. d) Disminuye la producción de urea.

5-¿Qué cofactor es imprescindible para la acción de la enzima fenilalanina hidroxilasa?. a) Biotina. b) Fosfato de piridoxal. c) Tetrahidrobiopterina. d) Ácido fólico.

6-¿Qué técnica se utiliza para detectar el ARN del virus SARS-CoV-2 en una muestra biológica?. a) Transcripción reversa y Western blot. b) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). c) ELISA para IgG. d) Microarrays.

7-¿Qué enzima cataliza una reacción de fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo de Krebs?. a) Succinato deshidrogenasa. b) Piruvato deshidrogenasa. c) Succinil CoA-sintasa. d) Malato deshidrogenasa.

8-¿Cuál es el efecto del cortisol liberado ante una situación de estrés?. a) Inhibe la captación hepática de aminoácidos. b) Inhibe las enzimas que degradan aminoácidos en el músculo. c) Activa la fosfofructoquinasa 1 hepática. d) Induce la enzima PEPCK en el hígado.

9-¿Qué ocurre con los niveles de ácidos grasos después de un ayuno prolongado?. a) Aumentan debido a la fosforilación de la lipasa-hormono sensible. b) Se reducen debido a la activación de la acetil-CoA carboxilasa. c) Aumentan debido a la inducción de la lipoproteín-lipasa. d) Se reducen debido a la AMPK.

10-¿Cuál de los siguientes eventos está involucrado en la síntesis de triglicéridos en el tejido adiposo?. a) Adición de un acil-CoA al ácido fosfatídico. b) Hidrólisis del ácido lisofosfatídico. c) Desfosforilación de la glucoquinasa. d) Adición de un acil-CoA al diacilglicerol.

11-¿Qué cofactor es necesario para la acción de la piruvato carboxilasa?. a) NADH. b) Biotina. c) Ácido fólico. d) Fosfato de piridoxal.

12-¿Cuál es el diagnóstico más probable de un paciente con hiperbilirrubinemia conjugada elevada, coluria y acolia?. a) Cáncer en la cabeza del páncreas. b) Ictericia por hematomas. c) Anemia hemolítica. d) Síndrome de Crigler-Najjar.

13-¿Qué enzima cataliza la formación de ácido δ-aminolevulínico en la síntesis del grupo hemo?. a) ALA sintasa. b) Succinil-CoA-sintasa. c) Uroporfirinógeno III descarboxilasa. d) Protoporfirina oxidasa.

14- ¿Qué técnica utilizaría para detectar si un paciente presenta mutaciones en el gen BRCA1?. a) Microarrays. b) PCR. c) Secuenciación. d) Reacción de Western blot.

15- ¿Qué es correcto respecto a la digestión de los triglicéridos de cadena larga?. a) Comienza en el estómago por acción de la lipasa gástrica. b) Se degradan en los enterocitos. c) Se unen a la albúmina en el plasma. d) No requieren transporte especializado.

16-¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza una reacción anaplerótica?. a) Malato deshidrogenasa. b) Lactato deshidrogenasa. c) Piruvato carboxilasa. d) Glutamato carboxilasa.

17-¿Qué tipo de lipoproteína tiene la mayor proporción de triacilglicéridos?. a) HDL. b) LDL. c) VLDL. d) Quilomicrones.

18-¿Cuál es la función principal de la lecitina colesterol acil-transferasa (LCAT)?. a) Esterificar el colesterol en la HDL. b) Esterificar el colesterol en los quilomicrones. c) Esterificar el colesterol en los tejidos esteroidogénicos. d) Esterificar el colesterol en los hepatocitos.

19-Indique la opción correcta respecto a la enzima ciclooxigenasa: a) utiliza prostaglandina G2 (PGG2) como sustrato. b) se activa por cortisol. c) se inhibe por fenilbutazona y dipirona. d) participa en la sintesis de globósidos.

20-¿Qué enzima es responsable de la síntesis de urea en el ciclo de la urea?. a) Arginasa. b) Carbamoil fosfato sintetasa I. c) Ornitina transcarbamilasa. d) Carbomoil fosfato sintetasa II.

21-¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto a la regulación de la glucosa en el hígado después de una ingesta alta en carbohidratos?. a) Disminuye la síntesis de glucógeno. b) Se fosforila la glucosa para su almacenamiento. c) Aumenta la glucogenólisis. d) Se activa la gluconeogénesis.

22- Se determina la concentración de oxigeno en una suspensión de mitocondrias aisladas a medida que se van agregando diferentes compuestos. Indique cuál de las siguientes combinaciones corresponde al siguiente gráfico: a)1- succinato,2- ADP+Pi, 3- rotenona. 4-dinitrofenol, 5-oligomicina. b) 1- malato, 2- ADP+Pi, 3- amital, 4- dinitrofenol, 5-cianuro. c) 1- malato, 2- ADP+Pi, 3- oligomicina, 4- dinitrofenol, 5-cianuro. d) l- succinato, 2- ADP+Pi, 3- rotenona, 4- dinitrofenol, 5-malonato.

23-¿Qué compuesto se acumula en la porfiria eritropoyética congénita?. a) Uroporfirinas. b) Ácido δ-aminolevulínico. c) Protoporfirina IX. d) Porfobilinógeno.

24-¿Cuál de los siguientes productos se forma en el ciclo de Krebs?. a) GTP. b) Acetil-CoA. c) Piruvato. d) Lactato.

25-La síntesis de tromboxanos requiere: a) ácido araquidónico. b) ceramida. c) la enzima fosfolipasa C. d) la enzima 5-lipooxigenasa.

26- Indique la opción correcta respecto a la lanzadera del glicerol-3-fosfato. a) En el citosol, los electrones se transfieren del NADH a la dihidroxiacetona fosfato formando glicerol-3-fosfato. b) El NAD citosólico se regenera por reducción del oxaloacetato a malato (malato deshidrogenasa citosólica). c) El glicerol-3-fosfato se reoxida en la matriz mitocondrial. d) En la mitocondria, el glicerol-3-fosfato es sustrato de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa que utiliza NAD+ como coenzima.

27-¿Cuál es el producto acumulado en la enfermedad de fenilcetonuria?. a) Tirosina. b) Glutamina. c) Fenilpiruvato. d) Oxaloacetato.

28-¿Qué cofactor se requiere para la actividad de la piruvato deshidrogenasa? E1. a) NAD+. b) FAD. c) Coenzima A. d) Pirofosfato de Tiamina.

29-¿Cuál de las siguientes es una función de la aldosterona?. a) Aumentar la excreción de potasio. b) Reducir la síntesis de glucosa. c) Inhibir la reabsorción de sodio. d) Activar la fosfofructoquinasa.

30-¿Qué hormona se libera en respuesta al estrés y promueve la degradación de proteínas en el músculo?. a) Insulina. b) Glucagón. c) Cortisol. d) Adrenalina.

31-Algunos intermediarios del ciclo de Krebs forman parte de otras reacciones. Indique la opción correcta: a) El isocitrato puede ser fuente de carbono para la sintesis de esteroles. b) El succinil-CoA puede salir de la mitocondria y generar un sustrato gluconeogénico. c) El citrato puede ser fuente de carbono en reacciones citosólicas, como la sintesis de ácidos grasos. d) En la mitocondria, el alfa-cetoglutarato puede condensarse con amoníaco en presencia de NAD' y generar glutamato.

32-¿Qué cofactor es requerido para la enzima acetil-CoA carboxilasa en la biosíntesis de ácidos grasos?. a) Biotina. b) Ácido fólico. c) NADPH. d) Coenzima A.

33-¿Cuál es el sustrato directo para la formación de glutamato en la transaminación?. a) α-cetoglutarato. b) Oxaloacetato. c) Aspartato. d) Fumarato.

34-¿Qué cofactor es requerido para la conversión de malonil-CoA en ácidos grasos de cadena larga?. a) Biotina. b) NADPH. c) FAD. d) Tiamina pirofosfato.

35- El hematocrito es un indicador de. a) el porcentaje del volumen total de sangre que ocupan los globulos rojos. b) la relación entre plaquetas y glóbulos rojos. e) la relación entre glóbulos rojos y glóbulos blancos. d) porcentaje del volumen tofal de sangre que ocupan glóbulos rojos y blancos.

36- Indique cuál de las siguientes es una caracteristica de los pacientes con diabetes mellitus del tipo l. a) Presentan una mayor actividad de la lipoprotein lipasa (LPL). b) Presentan hipertrigliceridemia, por deficiencia de actividad de la lipasa hormona sensible (LHS),. c) Sus valores de glucemia en ayunas oscilan entre 110 -126 ing%. d) La complicación aguda más común es la cetoacidosis.

37- La excreción urinaria de ácido vainillinmandélico es un indicio de. a) la producción de catecolaminas. b) la acumulación de fenilalanina. c) la producción de dopa. d) la acumulación de dopamina.

38- Señale la opción correcta respecto a la sintesis de colesterol. a) La condensación de un isopentil-pirofosfate con un dimetilalil-pirosfosfato produce farnesil-pirofosfato. b) Uno de los cofactores que participan en la reacción de la hidroxi-metilglutaril-CoA reductasa proviene de las vías de las pentosas. c) El hidroxi-metilglutaril-CoA participa exclusivamente en esta vía metabólica. d) La sintesis de escualeno requiere de la condensación de farnesil-pirosfosfato con isopentil-pirosfosfato.

39- La deficiencia de insulina se encuentra asociada a. a) una reducción de la lipólisis. b) una disminución de la cetogénesis. e) una disminución en la gluconeogenesis. d) un aumento de la proteólisis.

40- La enzima acetil-CoA carboxilasa produce malonil- CoA a partir de: a) acetil CoA, NAD' y CO,. b) acetil-CoA, GTP y COz. c) acetil - CoA, ATP y HCO,. d) acetil-CoA, ADP y HCO,.

41- Señale la opción INCORRECTA respecto a las características de las hormonas esteroideas. a) Dada su característica lipofilica, una gran proporción circula por la sangre unida a proteínas. b) Las modificaciones introducidas en su estructura, como la conjugación con el ácido glucurónico, aumentan su solubilidad en agua. c) Las enzimas que intervienen en la sintesis de hormonas esteroideas son de localización nuclear. d) Todas las hormonas esteroideas se sintetizan a partir de un precursor común.

42- Para la síntesis de carnitina se requiere. a) lisina y serina. b) metionina y lisina. c) fenilalanina y glutamato. d) arginina y glicina.

43- ¿Por qué el hígado no puede usar cuerpos cetónicos como fuente de energía?. a) Porque carece de la tiolasa que tiene como sustrato Acetil-CoA. b) Porque carece de una transferasa que utiliza succinil-CoA como co-sustrato. c) Porque en el hígado el succinil-CoA promueve la formación de cuerpos cetónicos e inhibe la degradación de los mismos. d) Porque no expresa la B-hidroxibutirato deshidrogenasa.

44- El citocromo c. a) es una proteína integral de la membrana interna mitocondrial. b) se reduce por acción de la citocromo oxidasa. c) tiene un grupo hemo como grupo prostético. d) es capaz de bombear de protones.

45-¿Cuál de los siguientes compuestos relaciona el ciclo de Krebs con el ciclo de la urea?. a) amoniaco. b) aspartato. c) succinil-CoA. d) ornitina.

46- Los triacilglicendos (TAG) son sintetizados en el citoplasma a partir de glicerol-3-fosfato. En el adipocito se requiere que simultáncamente ocurra glucólisis debido a que: a) no expresa la enzima glicerol-quinasa. b) la glucólisis proporciona el ATP necesario para su sintesis. c) el glicerol-3-fosfato se deriva hacia otras vias. d) el piruvato es un modulador positivo de la sintesis de TAG.

47-A partir de la beta oxidación completa de un ácido graso de 10 átomos de carbono, se generarán: a) 7 Acetil-CoA + 6 FADH, + 6 NADH + H:. b) 5 Acetil-CoA + 15 NADH+ H + 5FADH. c) 5 Acetil-CoA + 4 FADH, + 4 NADH + H. d) 4 Acetil-CoA + 1 propionil CoA + 4 FADH, + 5 NADH + HT.

48- ¿A partir de cuál de los siguientes aminoácidos produce serotonina?. a) metionina. b) tirosina. c) triptofano. d) arginina.

49- En un individuo en ayunas, ¿cómo espera encontrar la síntesis de colesterol?. a) Aumentada porque la enzima hidroxi-metilglutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa) está fosforilada. b) Disminuida porque la enzima HMG-CoA reductasa está fosforilada. c) Aumentada porque la enzima HMG-CoA reductasa está desfosforilada. d) Disminuida porque la enzima HMG-CoA reductasa está desfosforilada.

50- ¿Cuál es el efecto de la fototerapia utilizada en el tratamiento de la ictericia neonatal?. a) Fotoisomerización y oxidación de la bilirrubina a compuestos menos lipofílicos que pueden ser excretados. b)Conversión de la bilirrubina conjugada en no conjugada para excretarla. c) Fotoisomerización de la bilirrubina conjugada en no conjugada. d) Aumento de la temperatura corporal del recién nacido, que facilita la eliminación de la bilirrubina por hipertermia.