Bioquímica Enfermería

El cloro (Cl) tiene de número atómico 17 y de masa atómica 35. Si gana un electrón se transformará en: El elemento de número atómico 18 (argón). En el isótopo de Cl de número atómico 16. En el ión Cl- de número atómico 17 y de masa atómica 35. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes compuestos presentará polaridad en su enlace?. C-C. HCl. Cl2. N2.

¿Cuál de los siguientes enlaces no correspondería a puentes de H?. -C-H :: C-. -O-H :: O-. -N-H :: N-. Todos son puentes de H.

En caso de una quemadura extensa, se producirá un aumento de: Pérdidas de agua en la orina. Pérdidas insensibles de la piel. Pérdidas insensibles del pulmón. Ingresos de agua al líquido extracelular procedente de los tejidos dañados.

El pH de la sangre en 7,4 ¿cuál es su concentración en protones?. 4 nanomoles por litro. 40 nanomoles por litro. 7,4 moles por litro. 10^7,4 moles por litro.

Un paciente presenta un pH sanguíneo de 7,30; [bicarbonato] = 12mM y pCO2 25mm de Hg. Se trata de: Acidosis metabólica. Alcalosis metabólica. Acidosis respiratoria. Alcalosis respiratoria.

Un paciente presenta un pH sanguíneo de 7,55: [bicarbonato] = 48mM y pCO2 60mm de Hg. Se trata de: Acidosis metabólica. Alcalosis metabólica. Acidosis respiratoria. Alcalosis respitaria.

Un paciente presenta un pH sanguíneo de 7,55; [bicarbonato] = 48mM y pCO2 30mm de Hg. Se trata de: Alcalosis mixta. Acidosis mixta. Alcalosis metabólica. Ninguna.

Sabiendo que el peso del átomo de azufre es de 32 uma y el de hidrógeno 1 uma, ¿cuántos moles hay en 68g de SH2?. 1 mol. 2 moles. 3 moles. 4 moles.

El suero fisiológico es una solución de cloruro sódico de 9g por litro de agua. Su concentración se puede expresar como: 0,9%. 9 por mil. 9%. 0,9% y 9 por mil son correctas.

Cuando una célula se encuentra en medio hipoosmótico, el agua tenderá a: Entrar en la célula. Salir de la célula. Entra y sale la misma cantidad. Ni entra ni sale.

Cuando una célula se encuentra en mediolíquido cuya osmolaridad es menor que en el interior de la célula, el agua pasará: De dentro de la célula al líquido. Del líquido al interior de la célula. En ambos sentidos. No habrá intercambio.

Determinada solución de Cloruro de calcio es isosmótica con una solución 0,9% de ClNa, que es isotónica. No obstante, al situar una célula en esta solución se hincha, por tanto la solución debe considerarse: Isotónica. Hipertónica. Hipotónica. Tónica.

Si se inyectase urea muy concentrada al plasma, ¿cómo afectaría a la presión osmótica de los comportamientos corporales?. Aumentaría solo la presión osmótica del comportamiento extracelular. Aumentaría sólo la presión osmótica del comportamiento intracelular. La presión osmótica no cambiaría. La osmolalidad y la presión osmótica aumentarían en la misma medida en los dos compartimentos.

Si un paciente recibe una solución intravenosa de cloruro sódico al 0,9%: La presión osmótica del espacio extracelular aumentaría. La presión osmótica del espacio intracelular aumentaría. La presión osmótica no cambiaría pero habría menos agua en el espacio extracelular (el agua pasaría al espacio intracelular). La presión osmótica no cambiaría y habría más agua en el espacio extracelular.

La inyección de una solución intravenosa concentrada de NaCl: No afecta a la volemia. Hace disminuir la volemia. Hace aumentar la volemia. El volumen de sangre sólo aumentará en los capilares del cerebro.

El agua: Ocupa todos los espacios del cuerpo y difunde libremente a través de los endotelios capilares las membranas celulares. Sólo atraviesa libremente los endotelios capilares. Sólo pasa libremente a través de la membrana plasmática. Ocupa libremente sólo el espacio extracelular.

La ouabaina es un inhibidor de la bomba Na+/K+. La administración de ouabaina a una célula causará: Salida de Na+ y agua al espacio extracelular. Retención de Na+ y entrada de agua. Retención de Na+ y salida de agua. Pérdida de sodio y entrada de agua a la célula.

Una sudoración excesiva con pérdida de sodio deja el espacio extracelular pobre en sodio y en agua y se denomina: Deshidratación hiposmótica. Deshidratación hiperosmótica. Sobrehidratación hiposmótica. Sobrehidratación hiperosmótica.

La administración intravenosa de una solución salina de ClNa a 9% causará: a) Aumento del volumen del espacio extracelular. b) Disminución del volumen extracelular. c) Disminución del volumen intersticial. d) Disminución del volumen plasmático.

El paso de albúmina desde el plasma al espacio intersticial provocará: Aumento de la presión coloidosmótica del plasma. Aumento de la presión de filtración capilar. Disminución de la presión de filtración. Disminución de la presión coloidosmótica intersticial.

Cierto paciente presenta una deshidratación por pérdida de agua del espacio extracelular y se decide una fluidoterapia intravenosa. ¿Cuál de las siguientes soluciones debe usarse?. Solución de glucosa al 5%. ClNa al 0,9% (suero fisiológico). Plasma. Sangre.

Si se inyecta agua por vía intravenosa a un paciente: La osmolalidad del líquido extracelular aumenta. La osmolalidad del líquido intracelular aumenta. La osmolalidad del líquido intracelular no se afecta. La osmolalidad de los líquidos intracelular y extracelular serán finalmente iguales.

¿Cuál de las siguientes proteínas no se encuentra presente en una muestra de suero?. Albúmina. Fibrinógeno. Tripsina. Gamma-globulina.

30.- ¿Cuál de las siguientes respuestas caracteriza las regiones de hélice α de las proteínas?. Todas tienen la misma estructura primaria. Están formadas principalmente por enlaces de hidrógeno entre el átomo de oxígeno de un carbonilo en un enlace peptídico y el hidrógeno de un amido de un enlace peptídico diferente. Están formadas principalmente por enlaces de hidrógeno entre un átomo carbonilo en un enlace peptídico y los átomos de hidrógeno de la cadena lateral de otro aminoácido. Están formados principalmente por enlaces de hidrógeno entre dos aminoácidos adyacentes en la secuencia primaria.

Una proteína tiene un dominio transmembrana compuesto enteramente por estructura secundaria en hélice α. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos esperaría encontrar en el dominio transmembrana?. Prolina. Glutamato. Lisina. Leucina.

¿Cuál de las siguientes es una fórmula correcta para la inmunoglobulina A?. γ2κ2. α2κλ. α2λ2. Ninguna.

Cierto aminoácido tiene como cadena lateral un grupo –CH2-CH2-CH3, por lo tanto debe clasificarse como: Polar sin carga. Polar con carga positiva. Aromático. Apolar alifático.

El enlace peptídico se produce entre: Un grupo carboxilo y un amino. Un hidroxilo y un carboxilo. Un carboxilo y una amida. Un aminoácido y un éster.

La desnaturalización de una proteína se produce por: Rotura de los enlaces péptidicos. Rotura de todos los enlaces covalentes. Rotura solo de puentes disulfuro. Pérdida de enlaces débiles estabilizantes.

Cuál de las siguientes estructuras debe asociarse con “estructura secundaria” de una proteína: Centro activo. Secuencia de aminoácidos. Puentes disulfuro. Lámina plegada ß.

En las hélices α, la estabilización de la hélice viene determinada principalmente por: Enlaces de hidrógeno entre las cadenas. Puentes de hidrógeno entre los átomos de H y O del enlace peptídico. Puentes disulfuro. Todas.

Dos enzimas diferentes catalizan la reacción A→B, para el encima 1 el valor de Km es 0,5 mM y para el enzima 2Km es 0,95mM siendo Vmax igual en ambos casos. En un compartimento celular la concentración de A es 0,65mM, ¿cuál será el encima activo?: El 1. El 2. Los dos por igual. Ninguno de los dos será activo.

Al estudiar la cinética de cierto enzima se descubre que al añadir cianato sódico a la reacción catalizada se produce un aumento en la Km del enzima sin afectar a su Vmax. El cianato sódico debe considerarse un: Inhibidor competitivo. Inhibidor acompetitivo. Inhibidor no competitivo. Simplemente un cofactor.

Un enzima alostérico tiene: a) Una cinética michaeliana. b) Km es la concentración de sustrato a la cual Vo = ½ Vmax. c) Un “regulador” con un lugar de unión distinto del centro activo. d) a y b son correctas.

¿Cuál de las siguientes vitaminas actúa como coenzima?: Vitamina A. Vitamina D. Vitamina C. Vitamina B2.

Una difícil: La glucoquinasa pancreática de un paciente de Diabetes Juvenil de comienzo en la Madurez tiene una mutación que reemplaza una leucina por una prolina de la cadena. El resultado es que la Km para la glucosa disminuye desde un valor normal de 6 mM a un valor de 2,2 mM y la Vmax cambia de 93 U/mg de proteína a 0,2 unidades/mg de proteína. ¿Qué describe mejor la glucoquinasa del paciente comparada con la enzima normal?: La enzima del paciente precisa una menor concentración de glucosa para alcanzar ½ de Vmax. La enzima del paciente es más rápida que la enzima normal a concentraciones de glucosa por debajo de 2.2 mM. Cuando sube la concentración de glucosa en sangre después de una comida normal (desde 5 a 10 mM) la velocidad del enzima del paciente aumentará más que la de la enzima normal. La enzima del paciente es más rápida que la enzima normal a concentraciones de glucosa por enzima de 2,2 mM.

Otra de pensar: Un enzima limitante cataliza el primer paso de la conversión de un metabolito tóxico en un producto de eliminación urinario ¿Cuál de los siguientes mecanismos de regulación de esta enzima proporcionaría la mayor protección al organismo?. El producto de la ruta debería ser un inhibidor alostérico de la enzima limitante. El producto de la ruta debería actuar en la transcripción génica para descender la síntesis del enzima. El producto de la ruta debería actuar en la transcripción génica para aumentar la síntesis del enzima. La enzima debería tener una alta Km para el tóxico.

La replicacicón de ADN es: Dispersiva. Conservativa. Semiconservativa. Durativa.

La secuencia 5’–AAGCGTGGAAAA-3’, pertenece a: Un ADN monocatenario. Un ARN monocatenario. Puede ser tanto ADN como ARN. Puede ser sólo bicatenario.

Cierto ADN presenta la secuencia 5’-AATTGGCC-3’, la hebra complementaria será: a) 3’-TTAACCGGG-5’. b) OH-TTAACCGGG-P. c) P-TTAACCGGG-OH. d) a y b son correctas.

¿Cuál de los siguientes tipos de ácido nucleico se localiza mayoritariamente en el citoplasma?. ADN. ARNm. Los dos. Ninguno.

¿Cuál de las siguientes moléculas contiene un nucleótido en su estructura?. Carnitina. Esfingomielina. NADP. Sucinato.

Se ha realizado una prueba de desnaturalización de ADN con 4 fragmentos de 4 especies distintas. ¿Cuál presentará mayor cantidad de pares G-C?. Especie 1, Tm=75oC. Especie 2, Tm=85oC. Especie 3, Tm=80oC. Especie 4, Tm=65oC.

La síntesis de mRNA ocurre siempre en la dirección: 5’→3’. 3’→5’. Indistintamente en cualquier dirección. No hay mecanismos que controlen la dirección.

Las partes de mRNA que se eliminan durante el proceso de maduración postranscripcional se denominan: Exones. Intrones. PoliA. Cap 5’.

47.- La transcripción de un gen: Se transcribe cualquiera de las dos cadenas del ADN, que especifican la misma secuencia de aminoácidos. Se transcribe la misma cadena del ADN para todos los genes de la especie. Siempre se transcribe la misma cadena para un gen, pero puede ser distinta para diferentes genes. La transcripción ocurre siempre en una cadena, en la misma dirección para todos los genes.

¿Cuál de las siguientes es una fuente para el acetato (acetil-CoA) que alimenta el ciclo de Krebs?: Glucosa. Palmitato. Triptófano. Todas son fuentes posibles.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?: En el ciclo de Krebs se ganan dos átomos de carbono, puesto que entran carbonos que no salen en forma de CO2. Los átomos de carbono que entran al ciclo de Krebs desde el acetato no salen del ciclo, por lo que se pueden convertir ácido grasos en oxalacetato (y por tanto la glucosa). No hay ganancia neta de carbonos en una vuelta del ciclo de Krebs. Todas son correctas.

¿Cuántas descarboxilaciones oxidativas se producen en el ciclo de Krebs?: Una. Dos. Tres. Ninguna es correcta.

Todas las reacciones que se citan a continuación ocurren en el interior de la mitocondria, pero una no es anaplerótica: Piruvato→oxalacetato. Fosfoenolpiruvato→oxalacetato. Malato→piruvato. Acetil-CoA + oxalacetato→citrato.

En la reacción isocitrato + NAD→a-cetoglutarato + NADH: a) El NAD se oxida. b) El isocitrato se reduce. a y b anteriores son correctas. c) El NAD gana electrones.

53.- ¿Cuál de las siguientes es el único enzima que no se encuentra libre en la matriz mitocondrial?. Aconitasa. Citrato sintasa. Succinato deshidrogenasa. Fumarasa.

54.- ¿Cuál de los siguientes compuestos puede oxidarse más?. Glucosa. Etanol. Ácido graso. Todos igual.

55.- En la reacción fumarato a malato se convierte en un enlace doble en uno simple, por tanto: a) El fumarato se reduce. b) El fumarato se oxida. c) El fumarato se deshidrata. a y c son ciertas.

La mayor parte de la energía que se obtiene en la respiración celular (ciclo de Krebs + cadena de transporte de electrones) se genera por: La producción de energía al romperse muchos enlaces. La producción de energía al formarse ATP en el ciclo de Krebs. La producción de energía por fosforilación oxidativa. La producción de energía por fosforilación a nivel de sustrato.

El oxígeno es importante por: Cataliza muchas oxidaciones en el ciclo de Krebs. Facilita la reducción del acetato en la matriz mitocondrial. Produce agua necesaria para el organismo. Es el aceptor final de electrones de la cadena de transporte de electrones.

El enlace fosfato de mayor energía del ATP está situado entre cuál de los siguientes grupos?. Adenosina y fosfato. Ribosa y adenina. Dos grupos fosfato. Dos grupos hidroxilo de la ribosa.

Que afirmación describirá mejor la dirección que seguirá una reacción química: Una reacción con una energía libre positiva se producirá hacia delante si la concentración de sustrato se eleva suficientemente. En condiciones estándar una reacción se producirá hacia delante si ΔGº’ es positiva. La concentración de todos los sustratos debe ser mayor que la de todos los productos para que se produzca hacia delante. La enzima de la reacción debe trabajar a más del 50% de la Vmáxima para que la reacción tenga lugar hacia delante.

Por cada molécula de Acetato oxidada a CO2 y H2O en la mitocondria se producen: a) 10 ATPs. b) 12 ATPs. c) 12,5 ATPs. b y c pueden ser correctas.

Una disminución de la glucosa en las células tiene como consecuencia: Una activación de la piruvato deshidrogenasa. Una activación del ciclo de Krebs y de la cadena de transporte de electrones. Se rebaja la actividad del ciclo de Krebs debido a la derivación de intermediarios a la síntesis de glucosa. Se activa el ciclo de Krebs por la presencia de más oxalacetato.

Uno de los siguientes enzimas no es del ciclo de Krebs: Piruvato deshidrogenasa. Citrato sintasa. Aconitasa. Malato deshidrogenasa.

En la cadena de transporte de electrones: El movimiento de los electrones produce ATP. El movimiento de los electrones activa la ATP sintasa. El gradiente de protones se usa para producir ATP. Se genera un gradiente químico pero no eléctrico entre el interior y el exterior de la mitocondria.

Una molécula de glucosa que se procesa a través de la glucólisis, produce: Dos de piruvato, 2 ATP y 2 NADPH. Dos piruvatos, 2 ATP y 2 NAD+. Dos de Piruvato, 2 ATP y 2 NADH. Dos de Piruvato, 2 ATP y 1 NADH.

¿Cuál de las siguientes moléculas está más oxidada?. Glucosa. Piruvato. Acetato. Todas igual.

Cuál de los siguientes no es un destino posible de la glucosa. Glucólisis. Ruta de las pentosas. Síntesis de glucógeno. Todas son posibles.

La fermentación láctica: Rinde lactato como producto final. Sirve para reoxidar el NADH a NAD+. Interviene el enzima lactato deshidrogenasa. Todas son correctas.

El NADH: Se produce en la glucólisis en el citosol. Entra libremente a la mitocondria. Está más oxidado que el NAD+. Interviene en las mismas rutas que el NADPH.

En cuál de las siguientes reacciones se produce ATP durante la glucólisis: Fructosa 6P → Fructosa 1,6 BP. Fructosa 1,6 BP → Gliceraldehído 3P + DHA-P. 1,3 BP-Glicerato → 3-P –Glicerato. Gliceraldehído 3P → 1,3 BP Glicerato.

En cuál de estas reacciones se produce poder reductor: Fructosa 6P → Fructosa 1,6 BP. Fructosa 1,6 BP → Gliceraldehído 3P + DHA-P. 1,3 BP-Glicerato → 3-P –Glicerato. Gliceraldehído 3P → 1,3 BP Glicerato.

La gluconeogénesis es: a) La generación de glucosa de novo a partir de otros intermediarios. b) La generación de glucosa a partir de glucógeno. c) La degradación de la glucosa por otras rutas que no son la glucólisis. A y B son correctas.

¿Cuál de las siguientes sustancias no puede usar el organismo para producir glucosa?. Aminoácidos. Oxalacetato. Malato. Ácidos grasos.

Uno de los siguientes tejidos usa muy preferentemente la glucosa: Hígado. Músculo. Corazón. Cerebro.

La fructosa 2,6 BP es un modulador alostérico del enzima que cataliza cuál de las siguientes reacciones: Piruvato → PEP. Fructosa 1,6 BP → Fructosa 6P. Glucosa-6P → Glucosa. Gliceraldehído 3P + DHA-P → Fructosa 1,6 BP.

La degradación de glucógeno ocurre por acción de: Glucógeno síntasa. Glucogenasa. Glucógeno fosforilasa. Glucógeno deshidrogenasa.

Uno de los siguientes depósitos de glucógeno no puede usarse para producir glucosa para la sangre: Muscular. Hepático. Renal. Todos pueden usarse en diferentes circustancias.

La glucogenina es: a) Un enzima que deshace ramificaciones en el glucógeno. b) Un enzima que construye ramificaciones en el glucógeno. c) Una proteína que interviene en la síntesis de glucógeno. a y b son la misma enzima: la glucogenina.

La hidrólisis de glucógeno rinde: Glucosa. Glucosa -1P. Glucosa -6P. Mayoritariamente glucosa -1P y algo de glucosa libre.

¿Cuál de estas moléculas no se puede convertir en glucosa?: Cisteína. Albúmina. Esteárico. Lactato.

¿Cuál de las siguientes moléculas es imprescindible para que se produzca energía (ATP) a partir de las grasas?: ATP. NADH. NADP+. Oxígeno.

La degradación de los ácidos grasos se produce en: Citosol. Mitocondria. Mitocondria y peroxisomas. Retículo endoplasmático liso.

En la β-oxidación: Se ataca el carbono 3 de los ácidos grasos. Se ataca el carbono 2 de los ácidos grasos. Se ataca el carbono 1 de los ácidos grasos. Se ataca siempre el mismo carbono, el carbono carboxílico.

Para la síntesis de ácidos grasos: El NADPH aporta el poder reductor. El acetil-CoA ha de ser activado a malonil-CoA. El acetil-CoA proviene de la mitocondria, de donde sale en forma de citrato. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes enfermedades será de carácter hereditario?. Hipercolesterolemia debida a una alteración de los receptores de membrana. Hipercolesterolemia asociada a malos hábitos. Hipercolesterolemia por un defecto de los lípidos asociados con la síntesis. Hipercolesterolemia asociada a un problema hepático transitorio.

Un aumento de una de ellas está asociado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular: VLDL. Quilomicrones. HLDL. LDL.