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Durante el proceso de contracción del músculo esquelético, el calcio: Se une a la tropomiosina. Permanece en el interior del reticulo sarcoplasmático. Se une a la troponina. Es retirado del sarcoplasma por medio de la ATPasa cálcica.

Las chaperonas son proteínas que: Determinan la secuencia de aminoácidos de otras proteínas. Dirigen el plegamiento de otras proteínas. Degradan a las proteínas mal plegadas. Se acumulan en las células formando placas insolubles.

Señala cuál de las siguientes proteínas no se incluye como marcador diagnóstico de la clínica del infarto de miocardio: Lactato deshidrogenasa (LDH-1). Creatina cinasa (CK-MB). Fosfatasa alcalina (ALP). Troponina T.

Las reacciones de oxidación-reducción tienen lugar mediante el intercambio de: Protones. Oxígeno. Agua. Electrones.

Señala la respuesta incorrecta. Las células de la mucosa intestinal captan glucosa: Por difusión facilitada. Por transporte vesicular inducido por calcio. Por medio de transportadores GLUT-2. Por medio de sistemas cotransportadores de sodio-glucosa.

La glucólisis es una vía metabólica que se inicia a partir de: Glucógeno y finaliza con la obtención de glucosa libre. Glucosa y finaliza con la obtención de fosfoenolpiruvato a piruvato. Glucosa y finaliza con la obtención de piruvato. Glucosa y finaliza con la obtención de lactato.

El complejo de la piruvato deshidrogenasa es clave en el proceso de: Transaminación de alanina a piruvat. Transformación del fosfoenolpiruvato a piruvato. Deshidrogenación del lactato a piruvato. Descarboxilación oxidativa del piruvato.

Es una molécula precursora de la gluconeogénesis: Acetil CoA. Glucosa. Lactato. Ninguna de las anteriores.

La hormona que activa la degradación del glucógeno en las células hepáticas es: La insulina. La glucógeno-fosforilasa. El glucagón. La glucógeno-sintasa.

La ruta de las pentosas fosfato proporciona: NADPH para los procesis biosintéticos. Gliceraldehido 3-P para la glucólisis. Ribosa-5-P para la síntesis de nucleótidos. Todas las anteriores son correctas.

Las grasas que se movilizan en el tejido adiposo tras una señal hormonal, liberan ácidos grasos al torrente circulatorio y su transporte hacia otros tejidos será llevado a cabo por: VLDL. Albúmina. Quilomicrones. Glutamina.

Los cuerpos cetónicos: Son fabricados por el hígado como almacen energético para su propio consumo. Su síntesis es un proceso especialmente activo en una situación de buena nutrición. Se sintetizan a expensas del acetil-CoA de la beta-oxidación hepática de los ácidos grasos. Sólo se forman en condiciones de ayuno prolongado.

¿Cuál de las siguientes moléculas pueden actuar como aceptor de grupos amino durante los procesos de transaminaciñon de los aminoácidos?. Glutamina. Acetil-CoA. Alfa-cetoglutarato. Glutamato.

Señala cual de las siguientes lipoproteinas se internalizan en las células para proporcionarles moléculas de colesterol: Quilomicrones. HDL. LDL. VLDL.

Durante un ayuno temprano ¿Cuál es la principal fuente de glucosa sanguinea?. La procedente de la dieta. La glucogenólisis hepática. La gluconeogénesis. El glicerol procedente de la lipólisis.

El UTP es un nucleótido que interviene: En la contracción muscular. En el metabolismo de los glúcidos. En la síntesis de proteínas. En el metabolismo de lípidos.

En los humanos, el metabolismo de nucleótidos de purina posibilita la eliminación del nitrógeno en forma de: Urea. Ácido orótico. Amoníaco. Ácido úrico.

Durante la contracción muscular: El calcio se fija sobre la troponina C. El calcio se fija sobre la miosina. El calcio se fija sobre la tropomiosina T. El calcio se fija sobre la actina.

En la fase de reposo en la célula muscular. El ATP se encuentra unido a la cabeza de la miosina. El ATP se encuentra unido a una molécula de actina. El ATP se une sobre la tropomiosina induciendo un cambio de conformación. El ATP se encuentra de forma libre en el sarcoplasma.

La unión del sustrato al enzima: Es más fuerte cuanto mayor es la energía de activación. Es más eficiente a medida que aumenta la temperatura. Nunca se produce en presencia de inhibidores. Ocurre en el sitio activo y ello induce la estabilización del estado de transición.

Un inhibidor competitivo: Tiene una estructura parecida al sustrato natural. Se une al centro alostérico del enzima. Su inhibición no se puede revertir al aumentar la concentración de sustrato. Todas las anteriores son correctas.

La biosíntesis proteica acaba cuando: Aparecen los codones terminales AUG o GUG. Se disocia el ribosoma de sus subunidades. Los factores de liberación reconocen los codones terminales. Todas las anteriores son correctas.

Por cada vuelta del ciclo de Krebs. 1 ATP, 3 NADH y 3 FADH2. 1 ATP, 3 NADH y 2 FADH2. 1 ATP, 3 NADH y 1 FADH2. 1 ATP, 2 NADH y 2 FADH2.

¿De qué proceso depende la mayor parte de poder reductor necesaria para la síntesis de los ácidos grasos?. Glucólisis. Ruta de las pentosas fosfato. Cadena de transporte electrónico. Ciclo del ácido cítrico.

En una situación de ayuno prolongado la glucosa que metaboliza el cerebro procede: De las reservas cerebrales de glucógeno. De los ácidos grasos. De la gluconeogénesis hepática. De los cuerpos cetónicos.

¿Cuál de los siguientes metabolitos es común para la glucólisis y gluconeogénesis?. Ribulosa-5-fosfato. Xibulosa-5-fosfato. Fosfoenolpiruvato. Gliceraldehido-3-fosfato.

Señala entre los siguientes cuál es la función más importante del ciclo de la urea: Sintetizar arginina. Consumir el exceso de ATP. Utilizar el nitrógeno de los aminoácidos para procesos anabólicos. Servir de vía catabólica para el nitrógeno de los aminoácidos, manteniendo baja la concentración.

¿Cuáles son las bases nitrogenadas púricas?. Adenina y Timina. Guanina y Citosina. Adenina y Guanina. Timina y Uracilo.

La ruta de la pentosa fosfato se localiza: En el citosol. En la membrana interna mitocondrial. En la matriz mitocondrial. En la membrana externa mitocondrial.

Para ingresar en el ciclo de Krebs el grupo acetilo es transferido desde el Acetil CoA al: Citrato. Oxalacetato. Fosfoenolpiruvato. Malato.

¿Cuál de los siguientes metabolitos es común para la glucólisis y para la vía de las pentosas fosfato?. Ribulosa-5-fosfato. Xilulosa-5-fosfato. Fosfoenolpiruvato. Gliceraldehido-3-fosfato.

El exceso de colesterol puede regresar al hígado por medio de: Quilomicrones. HDL. LDL. VLDL.

Los isoenzimas: Formas moleculares distintas del mismo enzima. Formas enzimáticas que pasan de un estado activo a inactivo mediante. Enzimas que pertenecen a la misma vía metabólica. Enzimas que catalizan la transformación de diferentes sustratos.

¿Cuál de los siguientes componentes será necesaria en la biosíntesis de los ácidos grasos?. NADP. NADPH. FADH. FADH2.

¿Cuál es el rendimiento energético neto de la conversión de glucosa en piruvato?. 1 molécula de ATP. 2 moléculas de ATP. 3 moléculas de ATP. 4 moléculas de ATP.

El Ciclo de Krebs es: Una vía biosintética de glucosa. Una vía biosintética de acetil CoA. Una vía degradativa de ácidos grasos. Una vía degradativa de metabolitos de desecho en general. Una vía final común para la oxidación de las moléculas combustibles.

El ciclo de Krebs está localizado: En el núcleo. En los lisosomas. En el retículo endoplasmático. En la matriz mitocondrial.

¿Cuál es el objetivo principal de la vía de las pentosas fosfato?. Formar glucosa a partir de pentosas fosforiladas. Producir energía por oxidación de pentosas fosforiladas. Producir pentosas fosforiladas a partir de glucosa. Producir NADH y pentosas fosforiladas. Producir NADPH y ribosa 5 fosfato.

La vía de las pentosas fosfato se localiza en: En el citosol. En la mitocondria. En la membrana interna mitocondrial. En la matriz mitocondrial.

¿ Cuál es la principal enzima de la vía de las pentosas?. Glucoquinasa. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Fosfopentosa isomerasa. Fosfopentosa epimerasa.

¿Cuál es el factor regulador más importante de la vía de las pentosas fosfato en su rama oxidativa?. El nivel de ATP. El nivel de NAD+. El nivel de NADP+. El nivel de fosfato. El nivel de oxígeno.

¿ En qué tejido o tejidos es más activa la vía de las pentosas fosfato?. En el hígado. En el músculo. Tejido adiposo.

En la especie humana la glucosa se almacena en el hígado en forma de: Grasas. Glucógeno. Glucagón. Colesterol.

El piruvato deshidrogenasa es un complejo multienzimático que cataliza la transformación del: Fosfoenol piruvato en piruvato. Piruvato en alanina. Piruvato en acetil CoA. Piruvato en Lactato.

¿Cuál es el primer enzima regulador en la gluconeogénesis a partir del piruvato?. Hexoquinasa. Fosfofructo quinasa. Piruvato quinasa. Piruvato carboxilasa.

¿Dónde está localizada la primera reacción de la gluconeogénesis?. En el citosol. En la membrana externa mitocondrial. En la membrana interna mitocondrial. En la matriz mitocondrial.

El primer enzima de la gluconeogénesis contiene un grupo prostético covalentemente unido. ¿Qué grupo es?. Tiamina pirofosfato (TPP). Biotina. Grupo Ferrohemo. Flavín mononucleótido (FMN).

¿Cuál es el principal activador de la primera enzima de la gluconeogénesis?. Acetil-CoA. ATP. Piruvato. Magnesio.

¿Dónde se localiza la glucosa 6-fosfatasa?. En el citosol. En la membrana interna mitocondrial. En la matriz mitocondrial. En el reticulo endoplasmático.