bioquimica lippincott 8va edicion proteinas fibrosas

¿Cuál es la principal proteína estructural del tejido conectivo, responsable de la resistencia a la tracción?. Colágeno. Elastina. Queratina. Miosina.

¿Qué tipo de colágeno es el más común en la piel y los tendones?. Colágeno tipo I. Colágeno tipo II. Colágeno tipo III. Colágeno tipo IV.

¿Qué vitamina es esencial para la hidroxilación de residuos de prolina y lisina en la síntesis de colágeno?. Vitamina C. Vitamina A. Vitamina D. Vitamina K.

¿Cuál es la función principal de la elastina en los tejidos?. Proporcionar elasticidad y resiliencia. Soporte estructural rígido. Transporte de oxígeno. Contracción muscular.

¿Qué característica estructural permite a la elastina su elasticidad?. Redes entrecruzadas de desmosina e isodesmosina. Triple hélice de tropocolágeno. Alfa-hélices estables. Estructura de lámina basal.

¿Dónde se encuentra predominantemente la queratina?. Pelo, uñas y piel. Cartílago y huesos. Músculos. Vasos sanguíneos.

¿Qué tipo de queratina es más común en el pelo y las uñas?. Alfa-queratina. Beta-queratina. Gamma-queratina. Delta-queratina.

¿Cuál es la función principal de las proteínas de la matriz extracelular?. Proporcionar soporte estructural y mantener la integridad tisular. Catalizar reacciones bioquímicas. Transportar moléculas a través de la membrana celular. Responder a señales externas.

¿Qué aminoácido es particularmente abundante en el colágeno?. Glicina. Alanina. Prolina. Serina.

¿Cuál de los siguientes no es un tipo de colágeno?. Colágeno tipo I. Colágeno tipo V. Colágeno tipo IX. Colágeno tipo X.

¿Qué enfermedad se caracteriza por una síntesis defectuosa de colágeno debido a mutaciones en el gen COL1A1 o COL1A2?. Osteogénesis imperfecta. Escorbuto. Síndrome de Marfan. Elastodesmosis.

¿Cuál de las siguientes proteínas fibrosas se encuentra en la membrana basal?. Colágeno tipo IV. Colágeno tipo I. Elastina. Queratina.

¿Qué proceso biológico es esencial para la formación de enlaces cruzados en la elastina y el colágeno?. Hidroxilación y oxidación. Glicosilación. Fosforilación. Desaminación.

¿Qué es la tropoelastina?. Precursor soluble de la elastina. Forma entrecruzada de la elastina. Fibra madura de elastina. Un tipo de colágeno.

¿Cuál es la principal proteína fibrosa del músculo esquelético implicada en la contracción?. Miosina. Actina. Tropomiosina. Colágeno.

¿Qué proteína fibrosa se encuentra en los microtúbulos y es fundamental para la estructura celular y el transporte intracelular?. Tubulina. Queratina. Colágeno. Elastina.

¿Qué tipo de colágeno es predominante en el cartílago articular?. Colágeno tipo II. Colágeno tipo I. Colágeno tipo III. Colágeno tipo IV.

¿Cuál es la consecuencia de una deficiencia severa de lisil oxidasa?. Tejidos débiles y laxos. Huesos frágiles. Pérdida de elasticidad en la piel. Todas las anteriores.

¿Qué proteína fibrosa forma las fibrillas de queratina en el citoplasma de las células epiteliales?. Citoqueratina. Vimentina. Desmina. Glia.

¿Qué papel juega la prolina en la estructura del colágeno?. Induce giros en la cadena polipeptídica. Participa en enlaces cruzados. Es hidrofóbica y se encuentra en el interior. Ayuda a la solubilidad de la molécula.

¿Cuál de las siguientes proteínas fibrosas está implicada en la rigidez y resistencia de las uñas y el pelo?. Queratina. Colágeno. Elastina. Fibrina.

¿Qué causa el síndrome de Ehlers-Danlos (SED)?. Defectos genéticos en la síntesis de colágeno o proteínas relacionadas. Deficiencia de vitamina C. Mutaciones en la elastina. Exceso de queratina.

¿Qué proteína fibrosa es responsable de la elasticidad de los ligamentos y la aorta?. Elastina. Colágeno tipo I. Queratina. Actina.

¿Cuál es la estructura básica de la molécula de colágeno?. Triple hélice de tres cadenas polipeptídicas. Doble hélice de dos cadenas polipeptídicas. Alfa-hélice única. Lámina bidimensional.

¿Qué enzima cataliza la formación de enlaces cruzados de lisina en el colágeno y la elastina?. Lisil oxidasa. Hidroxilasa de prolina. Colagenasa. Elastas.