Bioquímica preguntas falladas

En el proceso de extracción de energía a partir de los alimentos. distinguimos 10 etapas. la glucolisisis es la principal vía generadora de energía. durante la hidrolisis de la macromolécula se generan pequeñas cantidades de ATP y NADH. todas son falsas.

El diacilglicerol: Es un segundo mensajero. activa la PKC conjuntamente con el calcio. se obtiene de la hidrolisis de fosfolípidos por acción/activación de la Fosfolipasa C. Todas son ciertas.

En cuanto a la absorción de los aminoácidos en el intestino es cierto que: atraviesan facilmente la membrana del enterocito. necesitan transportadores. el intestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. los aminoácidos solo son absorbidos en forma de monomeros. todas son falsas.

Durante la biosíntesis del glucógeno se necesita, entre otras cosas.... Glucosa-1-fosfato. fosfoglucomutasa. UTP. formación de enlaces glucosídicos alfa (1-->6).

Vía de las ventosas fosfato: Las transcetolasas y las transaldolasas son enzimas pertenecientes a la fase no oxidativa de la misma. Las transaldolasas y las transcetolasas catalizan reacciones irreversibles en la fase oxidativa. Consume NADPH para producir rebosa destinada a la biosíntesis de nucleótidos. Tiene lugar en el citosol a partir del piruvato obtenido en la glucolisis. Solo b y d son ciertas.

Si los estudios cinéticos realizados en una enzima en presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo punto sobre el eje de básicas (eje X) al realizar la representación de Lineweaver -Burk, podemos asegurar que: Es un inhibidor competitivo. Es un inhibidor acompetitivo. Es una inhibidor no competitivo. Inhibición irreversible.

La lactato deshidrogenasa pertenece al grupo enzimático de las: Oxido reductasas. Transferasas. Hidrolasas. Lianas. Isomerasas.

¿Qué enzimas son exclusivas de la gluconeogénesis?. Hexoquinasa, fosfofructoquinasa I, piruvato quinasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y piruvato carboxilasa. gliceraldheido 3-fosfato deshidrogenasa y fuctosa 1,6-bisfosfato. las transcetolasa y transaldolasas. Todas son falsas.

La glutamato deshidrogenasa cataliza: la transferencia de grupos aminos desde el glutamato a una alfa-cetoácido. la desafinación oxidativa del glutamato. la transferencia de un grupo amino desde un aminoácido alfa-cetoglutarato. la traducción del glutamato. ninguna es cierta.

el ciclo de alanina es: intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el eritrocito. intercambio de glucógeno y alinea entre el hígado y el músculo. intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el intestino. intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el cerebro. intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el músculo.

La digestión y absorción de proteínas: En la fase gástrica el pepsinógeno actúa como seretagogo. La enteropeptidasa corta a la tripsina convirtiéndola en trpipsinógeno. (al revés). La quimiotripsina activa el tripsinógeno y otras proenzimas en la fase intestinal. Las aminopeptidasas de la superficie del intestino hacen que se generen aminoácidos libres, dipéptidos y tripéptidos. todas son ciertas.

La fructosa 2,6 bifosfato: Es un efector alostérico positivo de la fructosa 1,6 bifosfatasa. Es un metabolito intermediario de la beta oxidación de ácidos grasos. Es un efector alostérico negativo de la fosfofructoquinasa I ( es positivo en verdad). Todas son falsas. solo a y c son ciertas.

Respecto a las vías pentosas fosfato es cierto que: Se produce NADPH para la reducción de la Ribosa 5-P en la fase no oxidativa. Se genera NADPH y Ribosa 5-P en la fase no oxidativa. Se consume NADPH para obtener Ribosa 5-P en la fase oxidativa. Se genera NADPH y Ribosa 5-P en la fase no oxidativa. A y C son ciertas.

La ATP sintasa: Es un complejo enzimático citosólico que interviene en la síntesis de ATP. Está formada por una unidad hidrofílica donde radica la actividad ATPasa y una unidad hidrofóbica. Esta formada por una unidad hidrofílica y una una unidad hidrofóbica donde radica la actividad ATPasa. A y B son ciertas. A y C son ciertas.

La descarboxilación del ácido acetoacético para formar acetona. Seleccione una: Es espontánea, no enzimática. La cataliza la acetoacetil-coA liasa. La cataliza la acetoacetil-coA desmolasa. La cataliza la acetoacetil-deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

Las reacciones de arreglos intramoleculares son catalizadas: Transaminasas. Isomerasas. hidrolasas. Liasas. Oxidoreductasas.

La fosfolipasa c (PLC) es una enzima que cataliza: La fosforilación de lípidos. la hidrólisis del ATP a ADP+Pi. La hidrólisis de fosfolipidos. la degradación de Diacilglicerol. ninguna es cierta.

¿En cuál de los siguientes tejidos la glucosa se puede almacenar en forma de glucógeno?. Cerebro. Eritrocito. Músculo. Hígado. C y D son ciertas.

Para la formación del glucógeno la glucosa tiene que estar activada en forma de: glucosa 6P. glucosa 1P. GDP-glucosa. UDP-glucosa. ADP-glucosa.

La glucógeno sintasa es activa: cuando está fosforilada. cuando esta desfosforilada. cuando se le une una molécula de AMPc. cuando se le une una molécula de calcio. B y C son ciertas.

En la reacción catalizada por lactado deshidrogenasa: el piruvato se oxida a L-lactato. es una reacción de oxido-reducción totalmente reversible. requiere de NAD+/NADH. B y C son correctas. Todas son ciertas.

La piruvato quinasa cataliza el paso: Fosfoenolpiruvato a piruvato. piruvato a fosfoenolpiruvato. piruvato a lactato. piruvato a Acetil-CoA. ninguna es cierta.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos: Acetil-CoA. palmitato. lactato. A y C son ciertas. todas son ciertas.

La beta oxidación tiene lugar en: el citosol. membrana mitocondrial externa. matriz mitocondrial. En el retículo endoplasmatico. ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un cuerpo cetónico?. glucosa. Acetil CoA. acetoacetato. palmitato. todas son cuerpos cetónicos.

En cuanto a la síntesis de ácidos grados es cierto que: Está catalizado por la acido grasos sintaxis. Se consume poder reductor en forma de NADPH. Tiene lugar en el citosol. La acido graso sintetasa solo genera ácidos grasos de 16 átomos de carbono como máximo. Todas son ciertas.

En el estado de ayuno el eritrocito puede utilizar como combustible: glucosa. ácidos grasos. cuerpos cetónicos. a y b son ciertas. a y c son ciertas.

En el estado temprano de renutrición el glucógeno sintetizado en el hígado es a partir: de la glucosa de la dieta. de los ácidos grasos. de la glucosa que proviene de la gluconeogenesis. a y c son ciertas. a y b son ciertas.

En presencia de O2, el piruvato procedente de la glucólisis ...... Mediante descarboxilación oxidativa es transformado en malonil-CoA por el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa. Es oxidado completamente en el citosol. Se condensa con el oxoalacetato para formar isocitrato. Se oxida completamente por la acción combinada del complejo enzimático PDH mitocondria y del ciclo de Krebs. Es convertido en Acetil-CoA y se libera FADH2.

En cuanto a la ATP sintasa es falso que: Está formada por dos unidades, la F1 dispuesta hacia el lado de la matriz mitocondrial y la F0 en la membrana interna de la mitocondria. Genera ATP a partir de ADP+Pi utilizando la energía protomotriz. Es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial porque también está en la membrana interna de la mitocondria. a y c son falsas. todas son falsas.

Es falso que la vía de las pentosas fosfato: desempeña un papel importante en la biosíntesis de los ácidos nucleicos. Está conectada con la glucólisis y utiliza intermediarios de esa vía. Es una vía oxidativa, localizada en el citoplasma, que parte de la glucosa 6-fosfato. Es utilizada para la síntesis y degradación de azucares que no sean hexosas. Genera NADPH, necesario para los procesos oxidativos (reacciones reductoras).

La gluconeogénesis. suministra glucosa cuando los carbohidratos no están disponibles en la dieta. debido a su importancia es muy activa en todos los tejidos. Consiste en la síntesis de glucosa a partir de precursores glucosídicos (no glucosídicos). Genera cuatro moléculas de ATP y 2 moléculas de GTP (en verdad son 2). Debido a que es un proceso inverso a la glucólisis, utiliza las mismas enzimas que la vía glucolítica.

¿Cuál de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa?. lactato. piruvato. Oxoalacetato. Acetil-CoA. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

La biosíntesis de ácidos grasos ... utiliza Acetil-CoA procedente del catabolismo de los hidratos de carbono. utiliza Acetil-CoA procedente de la beta oxidación. es un proceso mitocondrial. es especialmente activa en situación de ayuno corto. todas son ciertas.

Las aminotransferasas. requieren habitualmente de cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción. catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos. catalizan reacciones irreversibles. no son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de aminoácidos. todas son falsas.

De las enzimas del ciclo de la urea cuales tienen una localización estrictamente mitocondrial: arginasa y glutamato deshidrogenasa. carbamil fosfato sintetasa y arginasa. arginasa, glutamato deshidrogenasa y carbamilfosfato sintetasa. ninguna. carbamil fosfato sintetasa I y ornitín-transcarbamilasa.

El NH4+ generado en los tejidos periféricos se transporta por la sangre: En forma de glutamato. Como amoniaco (NH3). En forma libre (NH4). En forma de glutamina. unido a proteinas transportadoras.

Un aminoácido glucogénico es aquel cuyo esqueleto carbonado es degradado a: Oxoalacetato. Acetil Co-A. Succinil CoA. a y c son ciertas. b y c son ciertas.

En situación de ayuno prolongado, la adaptación metabólica del cerebro consiste en utilizar como combustible metabólico... Más cuerpos cetónicos y menos glucosa. Más glucosa y menos cuerpos cetónicos. ácidos grasos en vez de glucosa. glucosa en vez de ácidos grasos. glucosa exclusivamente.

En estado temprano de nutrición el glucógeno sintetizado en el hígado es a partir de: de la glucosa de la dieta. de los ácidos grasos. de la glucosa que proviene de la gluconeogénesis. a y c son ciertas. a y b son ciertas.

En el estado de buena nutrición está favorecida en el hígado las siguientes vías: glucoeogenesis. glucogenogénesis. glucogenolisis. a y c son ciertas. ninguna es cierta.

Por cada del ciclo de los ácidos tricarboxílicos se genera. Selecciona una: 6NADH. 3FADH2. 3NADH,1FADH2 y 1GTP. 3NADH, 2 FADH2 Y 1 GTP. 4 NADH, 1 FADH2 Y 1 GTP.

¿Cuál de las siguiente moléculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa I? Seleccione una. ADP. AMP. Citrato. Fructosa 2,6 bifosfato. Glucosa.

La glucosa 6 fosfatasa es una enzima que se encuentra. Seleccione una: En el músculo. En el hígado. En el eritrocito. En el cerebro. a y b son ciertas.

Son enzimas estrictamente gluconeogénicas. Seleccione una: Fosfofructoquinasa. Piruvato carboxilasa. Hexoquinasa. Gliceraldhído 3P deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

¿Cuáles de las siguientes moléculas no es un precursor de glucosa? Seleccione una. Lactato. Piruvato. Oxoalacetato. Acetil CoA. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

El ciclo de Cori es: Intercambio de glucógeno y lactato entre el hígado y el eritrocito. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el eritrocito. b y c son ciertas. ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes enzimas no se expresan en el músculo?. Piruvato carboxilasa. Glucosa-6-fosfatasa. glucosa 6-P deshidrogenada. Aldolasa. a y b.

La fosforilación oxidativa tiene lugar: En la membrana externa de la mitocondria. En la membrana del retículo endoplasmático. En la membrana interna de la mitocondria. En la membrana de Golgi. todas son falsas.

El ciclo de Alanina es: Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el eritrocito. Intercambio de glucógeno y alanina entre el hígado y el músculo. Intercambio de glucosa y alanina entree el hígado y músculo. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el intestino.

En cuanto a la ATP sintasa es falso que: Está formada por 2 unidades, la F1 dispuesta hacía el lado del matriz mitocondrial y la F0 en la membrana interna de la mitocondria. Genera ATP a partir de ADP+Pi utilizando la energía protomotriz. Es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial (en vd esta en la membrana plasmática). A y c son falsas. Todas son falsas.

Cada acido graso de 16 carbonos, genera en la beta-oxidación: 8FADH2, 8 NADH y 8 Acetil CoA. 8FADH2 8NADH y 6 Acetil CoA. 8 FADH2, 8 NADH y 7 Acetil CoA. 7 FADH2, 7 NADH y 8 Acetil CoA. 16 FADH2, 16 NADH y 8 Acetil CoA.

¿Qué afirmación es cierta?. Los cofactores son iones inorgánicos que se unen covalentemente a la enzima. Se denomina holoenzima a la parte proteica de la exima que aún no es activa. Las coenzimas son grupos de enzimas que forman parte de una ruta metabólica. Los grupos prostéticos son moléculas que se unen covalentemente a la enzima. Todas son ciertas.

¿Qué afirmación es cierta?. Las enzimas son proteínas que catalizan reacciones en las que se transforma un sustrato en un producto, sufriendo ella misma una transformación en el proceso. La Km de una enzima nos da información sobre la afinidad que tiene la misma por un sustrato determinado. Cuando una enzima pasa de su forma inactiva a activa se le denomina zimógeno. La inhibición acompetitiva es un tipo de inhibición irreversible en la cual la Vmax aumenta en presencia del inhibidor. La unica forma de aumentar la velocidad de las reacciones químicas es mediante el uso de catalizadores como por ejemplo las enzimas.

Los secretagogos. Se sintetizan en los polisomas del retículo endoplasmático, se transportan al complejo Golgi y finalmente son vertidos en forma de proenzimas o zimógenos. Utilizan mensajeros intracelulares para la transmisión de las señales. Son moléculas que regulan la secreción de enzimas y electrolitos. Las tres son correctas. Solo b y c son correctas.

Respecto a la digestión de glúcidos es cierto que: La amilasa salival y pancreática rompe los enlaces alfa (1-6). Los monosacáridos se absorben directamente por los enterocitos. Los oligosacáridos son hidrolizados gracias a la lipasa gástrica. El almidón y el glucagón son dos polisacáridos de origen vegetal con estructuras similares. Los oligosacáridos que no son hidrolizados por las amilanas pasan directamente a la sangre.

Los quilomicrones: Es otra forma de denominar a los secretagogos. Contribuyen a hidrolizar los pequeños pépticos en el citosol de la célula. Son glóbulos lípidos donde quedan empaquetados los triacilgliceroles. Son necesarias para el transporte de las proteínas hasta el interior de las células. Ninguna es cierta.

Es falso que durante la glucolisis en condiciones de anaerobiosis. Se gastan 2 ATP. Se generan 4 ATP. El rendimiento neto son 2 ATP. Se obtiene NADH y se regenera el NAD+ en la matriz mitocondrial. El producto final es el mismo que el que se obtiene durante la glucolisis aeróbia en los eritrocitos.

La inhibición acompetitiva: El inhibidor se une al complejo enzima-sustrato, nunca a la enzima sola. Es un tipo de inhibición irreversible. La velocidad máxima aparente aumenta en presencia del inhibidor. La Km no varía en presencia del inhibidor. La Km aparente aumenta en presencia del inhibidor.

El metabolismo aeróbico: Se distingue cuatro fases. La tercera fase comprende la oxidación del Acetil-CoA a agua y CO2. Los productos finales son ricos en energía. La ruta anabólica correspondiente, de dirección inversa, son siempre idénticas. Todas las anteriores son falsas.

La cadena transportadora de electrones: Está formado por 3 complejos enzimáticos que bombea protones. está formada por 2 complejos enzimáticos que bombean protones. El NADH Q reductasa, citocromo C y citocromo oxidasa, son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte de electrones. El NADH Q reductasa, coenzima Q, citocromo reductasa y citocromo oxidasa, son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte electrónico. a y c son ciertas.

¿En cual de los siguientes tipos de células no existe ningún tipo de lanzadera?. Hígado. Eritrocito. músculo. Corazón. Todos tienen.

La lanzadera de Malato-Aspartato: Permite recuperar 2,5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1,5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria. Todas son falsas. b y c son ciertas.

¿Cuál de las siguientes moléculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa I: ADP. AMPc. Citrato. Fructosa 2, 6 bifosfato. Glucosa.

La glucosa 6 fosfatasa es una enzima que se encuentra en: músculo. hígado. Eritrocito. cerebro. a y b son ciertas.

Son enzimas estrictamente gluconeogenicas. Seleccione una: Fosfofructoquinasa I. Piruvato carboxilasa. Hexoquinasa. Gliceraldehído 3-p deshidrogenasa. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa?. Lactato. Piruvato. Oxoalacetato. Acetil Co-A. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos: Palmitato. Lactato. a y c son ciertas. Acetil Co-A. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas no se expresa en músculo?. Piruvato carboxilasa. Glucosa 6 fosfatasa. glucosa 6-p deshidrogenasa. aldolasa. a y b.

La fosforilación oxidativa tiene lugar: Membrana externa de la mitocondria. membrana del retículo endoplasmático. membrana interna de la mitocondria. membranas de Golgi. todas son falsas.

En cuanto a la inhibición no competitiva es falso: El sustrato se une a la enzima en un lugar diferente al centro activo. La km aparente es mayor que la km. La velocidad máxima aparente es menor que la velocidad máxima. El sustrato no compite con el inhibidor por el centro activo. se pueden formar complejos enzima-sustrato-inhibidor.

En el estado de ayuno el eritrocito puede utilizar como combustible. La glucosa. ácidos grasos. cuerpos cetónicos. a y b son ciertas. a y c son ciertas.

Las lipoproteinas plasmáticas: Son los únicos transportadores sanguíneos de la energía contenida en los lípidos. Tienen habitualmente un núcleo apolar formado por triacilgliceroles y esteres de colesterol. Están compuestos principalmente de ácidos grasos libres (no esterificados). incluyen los quilomicrones generados en el hígado. incluyen las lipoproteinas de alta densidad (HDL) como el principal transportador de la energía contenida en los lípidos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones son ciertas?. la cadena transportadora de electrones está formada por tres bombas de protones. La ubiquinona es un transportador de electrones movil que se encuentra en la membrana interna de la mitocondria. el citocromo c cede sus electrones a la citocromo c oxidasa. la NADH Q reductasa es una bomba de protones cuando pasa a través de ella el flujo de electrones. todas son ciertas.

El AMPc. Es una proteina reguladora. Es un nucleotido ciclico que actúa como segundo mensajero. se une a la proteina quinasa A activándola. se une a los reservorios secuestrantes de calcio liberando calcio. se une a la PKC activándola.

En el eritrocito la glucosa es degradada hasta: lactato. Acetil-CoA. totalmente hasta CO2 y H2O. Oxoalacetato. Ninguna es cierta.

La glucógeno fosforilasa es una enzima que cataliza: la síntesis del glucógeno. la ramificación del glucógeno. la degradación del glucógeno. la rotura de enláces alfa (1--->6) glucosidicos. ninguna es cierta.

La glucosa 6 fosfatasa es una enzima que se encuentra en: músculo. hígado. eritrocito. cerebro. a y b son ciertas.

¿cuál de los siguientes tejidos no puede utilizar el hidroxibutirato como combustible metabólico?. cerebro. corazón. musculo esquelético. hígado. todas son ciertas.

En el ciclo de Krebs se generan: 3 NADH y 1 FADH2. 2 NADH y 2FADH2. 3 NADH y 2FADH2. 4NADH. 3 NADH y 3 FADH.

LA fosfolipasa C (PLC) es una enzima que cataliza: la fosforilación de lípidos. la hidrolisis del ATP a ADP+Pi. la hidrólisis de fosfolipidos. la degradación del diacilglicerol. ninguna es cierta.

El paso de la glucosa 6 fosfato en el hígado está catalizado por: glucosa 6 fosfatasa. glucoquinasa. hexoquinasa. hexofosfatasa. b y c son ciertas.

la beta-oxidación tiene lugar en: citosol. membrana mitocondrial externa. matriz mitocondrial. en el retículo endoplasmático. ninguna es cierta.

durante el catabolismo de los aminoácidos: el grupo E-amino y el esqueleto carbonado son metabolizados por una vía metabólica común. el grupo amino es excretado mayoritariamente en forma de NH4+. el grupo amino es utilizado para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. los esqueletos carbonados son convertidos en compuestos metabólicos importantes, de naturaleza tanto glucogénica como cetogénica. c y d son ciertas.

En la reacción catalizada por lactato deshidrogenasa: el piruvato se oxida a L-lactato. es una acción de oxido-reducción totalmente reversible. requiere de NAD+/NADH. b y c son correctas. todas son ciertas.

la enteropeptidasa es: una peptidasa secretada por el páncreas. una proteasa producida por el epitelio del duodeno. una proteasa que activa el tripsinógeno a tripsina. a y c son ciertas. b y c son ciertas.

¿En cuál de los siguientes tejidos la glucosa se puede almacenar en forma de glucógeno: cerebro. eritrocito. hígado. músculo. c y d son ciertas.

La km se define como: la concentración de sustrato necesario para que la velocidad de la reacción sea máxima. la concentración de sustrato necesaria para empezar la reacción. la concentración de sustrato a la cual la velocidad es la mitad de la velocidad máxima. la concentración de sustrato a la cual se satura la enzima. ninguna es cierta.

En cuanto a la síntesis de ácidos grasos es cierto que: es catalizada por la acido grasa sintasa. se consume poder reductor en forma de NADPH. tiene lugar en el citosol. la ácido graso sintetasa solo genera ácidos grasos de 16 átomos de carbono. todas son ciertas.

El ciclo de Krebs tiene lugar en: en el citosol. en la membrana interna de la mitocondria. Entre el citosol y el retículo endoplasmático. en la matriz mitocondrial. en la membrana externa de la mitocondria.

Para la formación del glucógeno la glucosa tiene que estar activada en forma de: glucosa 6P. glucosa 1 P. GDP glucosa. UDP glucosa. ADP glucosa.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucolíticas es/son irreversibles?. la fosfofructoquinasa I. la hexoquinasa. la aldolasa. a y b. a y c.

Los cofactores son: Moléculas que se unen al sustrato facilitado su unión a la enzima. iones orgánicos requeridos por determinadas enzimas para ser activas. moléculas orgánicas que inhiben la enzima. iones inorgánicos que impiden la unión del sustrato a la enzima. moléculas orgánicas que impiden la unión sustrato enzima.

Los secretagogos: Se sintetizan en los polisomas del retículo endoplasmático, se transportan al complejo Golgi y finalmente son vertidos en forma de proenzimas o zimógenos. utilizan mensajeros intracelulares para la transmisión de las señales. son moléculas que regulan la secreción de enzimas y electrolitos. las 3 son correctas. solo b y c son correctas.

La síntesis de ácidos grasos: Tiene lugar por la vía inversa de la degradativa. La cadena del ácido graso en crecimiento se alarga por la adición secuencial de 3 carbonos derivados del malonil-CoA. El reductor de la síntesis es el NADPH. Las enzimas de la síntesis no parecen estar asociadas entre sí, como lo están las enzimas de la degradación de AG. La elongación por el complejo ácido graso sintasa se detiene en la formación del acido graso insaturado de 18 carbonos.

Los aminoácidos que superan las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos: Son almacenados. Son excretados. Son utilizados como combustible metabólico. a y b son ciertas. a y c son ciertas.

Durante el catabolismo de los aminoácidos. El grupo E-amino y el esqueleto carbonado son metabolizados por una vía metabólica común. El grupo amino es excretado mayoritariamente en forma de NH4+. El grupo amino es utilizado para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. Los esqueletos carbonados son convertidos en compuestos metabólicos importantes, de naturaleza tanto glucogénica como cetogénica. c y d son ciertas.

La unión de la enzima con su sustrato se denomina: Grupo postético. Centro activo. Constante de Michaelis-Menten (Km). complejo enzima-sustrato. ninguna de las anteriores es cierta.

¿Qué afirmación es cierta?. En las reacciones de oxido-reducción, la molécula donante de electrones se oxida y la aceptora de electrones se reduce. Las interacciones hidrofóbicas se establecen entre moléculas y grupos polares, presentando una naturaleza electroestática. el enlace por puente de hidrógeno es muy común entre moléculas apolares. Todas son ciertas. Ninguna es cierta.

Respecto a la digestión de glúcidos es cierto que: La amilasa salival y pancreática rompe los enlaces alfa 1-->6. Los monosacáridos se absorben directamente por los enterocitos. Los oligosacaridos son hidrolizados gracias a la lipasa gástrica. El almidón y el glucagón son dos polisacáridos de origen vegetal con estructuras similares. Los oligosacáridos que no son hidrolizados por las amilasas pasan directamente a la sangre.

¿Que relaciona la ecuación Henderson-Hasselbach?. Relaciona el pH con la temperatura. Relaciona el pK con la temperatura. Relaciona el pH con el pK. Relación el pH con el pK y con la concentración de tampón. Todas son falsas.

Respecto a los monosacáridos, ¿Qué afirmación es cierta?. están formadas por átomos de C,H, O y N. A diferencia de los aminoácidos, no presenta isomería. Al ciclarse la glucosa, se produce un enlace hemiacetal. La glucosa y la fructosa pertenecen al grupo de las pentosas (la fructosa es hexosa). Ninguna es cierta.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. El ATP, ADP y AMP son nucleótidos transportadores de energía interconvertibles gracias a la enzima Adenilato quinasa. Los organismos quimiotrofos obtienen su energía a partir de la energía solar. Gracias al catabolismo se obtiene NAD(P)H a partir de las moléculas combustibles reducidas que será empleado en el anabolismo para dar lugar a los productos biosintéticos. El NAD+ y el FAD son nucleótidos utilizados en el metabolismo para transportar electrones al quedar reducidos cuando se oxidan las moléculas combustibles tomadas en la dieta. Son ciertas a, c y d.

La inhibición acompetitiva. El inhibidor se une al complejo enzima-sustrato, nunca a la enzima sola. es un tipo de inhibición irreversible. La velocidad máxima aparente aumenta en presencia del inhibidor. La km no varía en presencia del inhibidor. La km aparente aumenta en presencia del inhibidor.

Es cierto que: Las enzimas digestivas son transportadas al Complejo de Golgi en pequeñas vesículas hasta la membrana plasmática donde son vertidas hacía la luz del intestino como proenzimas o zimógenos en células exocrinas. Los secretagogos son moléculas que regulan solamente la secreción de electrolitos uniéndose a receptores de la superficie contraluminal de las células secretoras. Las exopeptidasas atacan enlaces internos y liberan fragmentos peptídicos grandes. La digestión son los procesos de transporte de las moléculas a través de las células epiteliales que revisten el tubo digestivo y su entrada posterior a la sangre o a la linfa. Todas son ciertas.

¿Qué afirmación es cierta?. La Km es la concentración de sustrato a la cual la velocidad de transformación es la mitad de la velocidad máxima. En el modelo de ajuste inducido en la interacción enzima-sustrato, el centro activo de la enzima es en todo momento complementario al sustrato. A mayor km, mayor sera la afinidad de una enzima por su sustrato. Las coenzimas son iones inorgánicos que se unen de manera covalente a las proteínas. Todas son ciertas.

En la digestión y absorción de proteínas. Las amilasas salival y pancreática hidrolizan los enlaces peptídicos. Los quilomicrones empaquetan los aminoácidos libres dentro de la célula para ser liberados a la linfa. La tripsina activa al tripsinógeno y otras proenzimas en la fase intestinal. Consta de dos fases, una intestinal y otra citosólica. a, b y c son ciertas.

La inhibición competitiva: Es un tipo de inhibición irreversible en el que el inhibidor se une a un lugar diferente al que lo hace el sustrato de la enzima. En presencia del inhibidor la velocidad máxima no varía y la Km aparente aumenta. es un tipo de inhibición irreversible en la que el inhibidor se une al mismo lugar de la enzima a la que se une el sustrato. Las concentraciones creciente del sustrato no desplazan al inhibidor. a y c son ciertas.

en la digestión de las proteínas: la enteropeptidasa activa la tripsina en el citosol de los enterocitos. los dipéptidos y tripéptidos son hidrolizados en el citosol de los enterocitos. la tripsina activa la quimiotripsina y la elastasa en la fase intestinal. la pepsina hace que disminuya el pH en el estomago. solo b y c son ciertas.

la ecuación de Lineweaver-Burk o doble recíproca: es igual que la ecuación de Michaelis-Menten pero solo para el caso en el que intervienen los inhibidores. Relaciona la velocidad de las reacciones enzimáticas con los cambios de pH. Representa la inversa de la velocidad respecto a la inversa de la concentración de sustrato. relaciona el complejo enzima-sustrato con la temperatura. ninguna de las anteriores es cierta.