Bioquímica Recopilatorio 3

150. ¿Cuál de las siguientes enzimas no interviene en la biosíntesis del glucógeno?. a. Fosfoglucomutasa. b. Glucógeno-sintasa. c. Glucógeno-fosforilasa. d. UDP-Glucosa-pirofosforilasa. e. Todas intervienen.

151. En la síntesis del glucógeno, la secuencia de enzimas es…. a. Actúa primero la fosforilasa, uniendo solo UDP-glucosa en α-(1-4). b. La glucógeno-sintasa une UDP-glucosas α-(1-4) y luego la enzima ramificante α-(1-6). c. Primero actúa la enzima glucano-transferasa y la desramificante. d. Primero actúa la enzima desramificante para luego degradar enlaces, la fosforilasa. e. La glucógeno-sintasa une UDP-glucosas α(1-4) y luego la enzima ramificante α(1-4).

152. Es falso que, durante la glucolisis, en condiciones de anaerobiosis…. a. Se gastan 2 ATP. b. Se generan 4 ATP. c. El rendimiento neto son 4 ATP. d. Se obtiene NADH y se regenera NAD+ en la matriz mitocondrial. e. El producto final es el mismo que se obtiene durante la glucolisis en los eritrocitos.

153. Seleccione la respuesta correcta en relación a la glucosa-6P. a. Su transformación metabólica a almidón es imposible. b. No se considera producto de la reacción llevada a cabo por la glucoquinasa. c. Se usa para suministrar unidades de glucosa en la síntesis de glucógeno. d. La hexoquinasa es capaz de convertirla en fructoa-6P. e. No forma parte de la glucolisis.

154. Respecto a la fructosa-2,6-bifosfato…. a. Es un intermediario glucolítico. b. Es un modulador de la actividad fosfofructoquinasa I. c. Es el activador más potente de la gluconeogénesis. d. Sus niveles aumentan por el glucagón. e. Todas son incorrectas.

155. La Fosfofructoquinasa I es una enzima de la via glucolítica. Respecto a la regulación de la fosfofructoquinasa I, indique que afirmación es falsa. a. Se activa por un aumento de ATP. b. Se activa por un incremento de AMP. c. Se activa por fructosa-2,6-bifosfato. d. Se inhibe por un aumento de la concentración de protones. e. Todas son falsas.

156. Los ácidos grasos de cadena C15 y C17 ingresan a la gluconeogénesis a través del…. a. Malato. b. Propionato. c. Oxalacetato. d. Fosfoenolpiruvato. e. Acetato.

157. La ruta de las pentosas o ruta del Fosfogluconato, ya que este ultimo es un intermediario de la misma, presenta una enzima clave. Seleccione cuál es: a. Glucosa-6P-deshidrogenasa. b. Fosfogluconato-deshidrogenasa. c. Isomerasa. d. Transcetolasa. e. Transaldolasa.

158. De los siguientes compuestos, ¿cuál se obtiene en la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?. a. Eritrosa-4P. b. 6-fosfogluconato. c. Sedoheptulosa-fosfato. d. Xilulosa-5P. e. Todas son correctas.

159. Las transaldolasas, son enzimas que catalizan…. a. La transferencia de 2 átomos de carbono de una cetosa a una aldosa. b. La transferencia de 3 átomos de carbono de una cetosa a una aldosa. c. La transferencia de 2 átomos de carbono de una aldosa a una cetosa. d. La transferencia de 3 átomos de carbono de una aldosa a una cetosa. e. La isomerización de la glucosa-6P a fructosa-6P.

160. Una célula se encuentra en un estado donde se necesita poder reductor y ribosas para poder generar nucleótidos. ¿Qué fases de la vía de las pentosas fosfato está activada?. a. Solo la fase oxidativa. b. La fase oxidativa y no oxidativa. c. La inversa de la fase no oxidativa. d. Solo la fase no oxidativa. e. La inversa de la fase oxidativa.

161. El carácter anfibólico del ciclo de Krebs hace referencia a…. a. Una serie de reacciones de repuesto de los intermediarios del ciclo de Krebs. b. Que el ciclo de Krebs sirve para producir energía. c. Que el ciclo de Krebs sirve para producir intermediarios metabólicos. d. Que el ciclo de Krebs puede servir tanto para realizar procesos anabólicos como catabólicos. e. Ninguna es cierta.

162. Son enzimas estrictamente gluconeogénicos…. a. Fosfofructoquinasa I. b. Piruvato-carboxilasa. c. Hexoquinasa. d. Piruvato¬-quinasa. e. Ninguna es correcta.

163. El ciclo de Cori se trata de una circulación cíclica de metabolitos entre el hígado y el músculo. Seleccione la respuesta correcta. a. Se puede denominar también ciclo de Krebs o ciclo de la urea. b. Consiste en la producción de lactato a partir de la glucosa en los tejidos periféricos, con resíntesis de glucosa a partir de lactato en el hígado. c. Se trata de una interconversion entre glucosa y piruvato. d. Se basa en la síntesis de glucosa a partir de alanina en el hígado, y en sentido contrario en tejidos periféricos. e. Se basa en la síntesis de la urea en el hígado.

164. Todos son precursores gluconeogénicos, excepto…. a. Glicerol. b. Piruvato. c. Acetil-coA. d. Oxalacetato. e. Lactato.

165. De las siguientes afirmaciones de la cadena transportadora de e-, ¿cuál es falsa?. a. El citocromo IV usa cobre como cofactor. b. El ATP se genera gracias a la fuerza protón-motriz. c. El complejo II produce la salida de protones hacia el espacio intermembrana. d. El citocromo C transporta un único e-. e. Todas son falsas.

166. El receptor de los e- del NADH es…. a. NADH- Q (quinasa) reductasa. b. Citocromo-reductasa. c. FADH-reductasa. d. Citocromo-oxidasa. e. Coenzima Q.

167. El metabolismo está compuesto por muchos procesos. Seleccione cuál de los siguientes no tiene lugar en el interior de las mitocondrias. a. Glucolisis. b. Transporte de e- y fosforilación oxidativa. c. Ciclo de Krebs. d. Oxidación de los ácidos grasos. e. Inicio del ciclo de la urea.

168. Un lípido puede sufrir muchas modificaciones, entre ellas, puede ser atacado por una base o álcali como NaOH, obteniéndose como productos jabón y glicerina. A este proceso se le denomina…. a. Hidrólisis. b. Saponificación. c. Reducción. d. Oxidación. e. Esterificación.

169. Sobre los triacilgliceroles, es correcto que…. a. Son un reservorio energético importante. b. Su estructura posee una molécula de glicerol. c. Se almacenan en el tejido adiposo. d. Su estructura posee 3 ácidos grasos esterificados a una molécula de glicerol. e. Todas son correctas.

172. La formación del malonil-coA es un paso limitante en la formación o síntesis de ácidos grasos. ¿Cuál de las siguientes moléculas no interviene en el proceso?. a. Acetil-coA. b. Acetil-coA-carboxilasa. c. HCO3 y ATP. d. Biotina. e. NADP+.

173. Los cuerpos cetónicos se producen por cetogénesis en las mitocondrias de las células del hígado. Su función es suministrar energía al corazón y cerebro en ciertas situaciones excepcionales. Seleccione de entre los siguientes el compuesto que se considera como tal. a. Ácido β-hidroxibutirato. b. Glicerol. c. Ácido acético. d. Fumarato. e. Ácido metilmalónico.

174. La formación de los cuerpos cetónicos…. a. Es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos. b. Se realiza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa. c. Es una ruta alternativa a la glucolisis que se produce mayoritariamente en el músculo. d. Se genera en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética. e. La pueden realizar todos los tejidos.

175. Existen interrelaciones entre el hígado, el tejido muscular esquelético y el tejido adiposo que permite mantener el contenido de glucosa en nuestro organismo. Uno de los siguientes compuestos se forma por transaminación del piruvato y puede convertirse en glucosa en el hígado. Seleccione cuál. a. Oxalacetato. b. Lactato. c. Alanina. d. Tirosina. e. Fumarato.

176. La glutamato deshidrogenasa cataliza…. a. La desaminación oxidativa del glutamato. b. La transferencia de grupos aminos desde el glutamato a un α cetoácido. c. La transferencia de un grupo amino desde un aminoácido hasta un α-cetoglutarato. d. La reducción del glutamato. e. Ninguna es cierta.

177. Un aminoácido glucogénico es aquel cuyo esqueleto carbonado puede ser degradado a…. a. Oxalacetato. b. Acetil-coA. c. Succinil-coA. d. A y c son ciertas. e. B y c son ciertas.

178. La arginasa cataliza la escisión de arginina a…. a. Citrulina y urea. b. Ornitina y urea. c. Aspartato y urea. d. Fumarato y urea. e. Ninguno de los anteriores.

179. La glucógeno-sintasa es activa cuando…. a. Está fosforilada. b. Está desfosforilada. c. Se le une una molécula de AMPc. d. Se le une una molécula de calcio. e. B y c son ciertas.

180. En la vía de las pentosas fosfato se genera poder reductor en forma de NADPH. Este poder reductor es necesario para…. a. Obtener energía en forma de ATP a través de la cadena respiratoria. b. Mantener reducido al glutatión. c. Como poder reductor en procesos anabólicos. d. A y b son ciertas. e. B y c son ciertas.

181. Los aminoácidos que superan las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos…. a. Son almacenados. b. Son excretados. c. Son utilizados como combustible metabólico. d. A y b son ciertas. e. A y c son ciertas.

182. En el estado de ayuno, el cerebro puede utilizar como combustible. a. Cuerpos cetónicos. b. Ácidos grasos. c. Glucosa. d. A y c son ciertas. e. Todas son ciertas.

183. La síntesis del glucógeno es activada por…. a. Adrenalina. b. Glucagón. c. Insulina. d. Concentraciones bajas de glucosa en sangre. e. A y b son ciertas.

184. ¿En qué estado está muy favorecida la lipogénesis?. a. En el estado de buena alimentación. b. En el estado temprano de ayuno. c. En el estado de ayuno prolongado. d. B y c son ciertas. e. Todas son falsas.

185. ¿Cuál de las siguientes hormonas activan la síntesis de glucógeno?. a. Glucagón. b. Adrenalina. c. Insulina. d. Cortisol. e. A y b son ciertas.

186. Los elevados niveles de AMPc producido en el interior de la célula por la unión del glucagón al receptor de membrana específico: a) Se consiguen por acción de la quinasa A. b) Se consigue por acción de la quinasa C. c) Se consigue por acción de la adenilato ciclasa. d) Se consigue por acción de la fosfolipasa C. e) Todas las anteriores son falsas.

187. No es un segundo mensajero intracelular: a) GTP. b) Ca2+. c) AMPc. d) Diacilglicerol (DAG). e) Inositol trifosfato (IP3).

188. Los receptores de las hormonas esteroideas se caracterizan: a) Por estar fundamentalmente situados en la membrana plasmática. b) Por tener un dominio de unión al DNA. c) Por activar a la adenilato ciclasa. d) Al estar unidos a una proteína inhibidora se encuentran inactivados. e) B y d son ciertas.

189. Señala la afirmación incorrecta respecto al ciclo de Krebs: a) El ciclo produce: 2CO2, 3NADH, GTP. b) Se realiza en el citosol. c) Es la vía final común de la oxidación aeróbica de todos los sustratos de la dieta. d) Se llama también ciclo de ácido cítrico. e) Ninguna es falsa.

190. ¿Cuál de las siguientes moléculas no participan en los procesos de Oxido- reducción como transportador de electrones?. a) NAD+. b) FAD. c) NADP+. d) Coenzima A. e) Todas participan.

191. Todo es cierto en el metabolismo, excepto: a) El lactato entra directo al ciclo de Krebs. b) En la beta- oxidación convierte los ácidos grasos en acetil- CoA. c) Los alimentos de la dieta son macromoléculas (almidón, proteínas y triglicéridos). d) La glucosa se convierte en lactato en anaerobiosis. e) Hay aminoácidos glucogénicos.

192. Los lípidos cumplen funciones: a) Son poco relevantes en el organismo. b) De almacén de energía. c) Estructurales pero no reguladoras. d) Enzimáticas. e) De almacén de la información genética.

193. Las HDL: a) Son lipoproteínas de densidad intermedia. b) Transportan el exceso de colesterol de los tejidos hasta el hígado. c) Favorecen directamente la digestión y absorción de las grasas. d) Son los precursores de los quilomicrones. e) A y b son ciertas.

194. La principal proteasa del estómago es: a) La quimiotripsina. b) La tripsina. c) La pepsina. d) La lipasa gástrica. e) En el estómago no se digieren las proteínas.

195. Los secretagogos: a) Son proteasas que activan el tripsinógeno. b) Son moléculas secretadas al tubo digestivo para lubricarlo. c) Son moléculas que inducen la secreción de las enzimas digestivas. d) Son proteasa pancreáticas. e) Ninguna es cierta.

196. El sitio catalítico del centro activo de un enzima: a) Participa en la unión al sustrato. b) Es el sitio de unión de los efectores alostéricos. c) Es el lugar al que se unen los inhibidores no competitivos. d) Es donde se encuentran los residuos catalíticos. e) B y d son ciertas.

197. La parte proteica de una enzima se denomina: a) Holoenzima. b) Apoenzima. c) Cofactor. d) Coenzima. e) Grupo prostético.

198. La estructura que se muestra en el esquema es un ejemplo de una unidad monomérica utilizada para la formación de (aminoácido): a) ARN. b) Proteínas. c) ADN. d) Polisacáridos. e) Triacilglicéridos.

199. Con respecto al NADH y el FADH2: a) Ambos son aceptores de electrones. b) El NADH dona electrones y el FADH2 los acepta. c) El NADH acepta electrones y el FADH2 los dona. d) Ambos donan electrones. e) Ninguno participa en los procesos de óxido reducción.

200. ¿Qué proceso metabólico es necesario para la obtención de precursores de nucleótidos y ácidos nucleicos?. a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Ruta de las pentosas fosfato. d) La gluconeogénesis. e) El ciclo de la urea.

201. Un nucleótido está compuesto por: a) Pentosa, grupo fosfato y base nitrogenada. b) Pentosa, aminoácido y base nitrogenada. c) Glucosa, grupo fosfato y base nitrogenada. d) Pentosa, grupo amino y base nitrogenada. e) Ninguna es cierta.

202. El colesterol es un componente importante en las lipoproteínas, cada una de las mismas contienen una cantidad determinada. ¿Cuál de las que se describen a continuación presenta una proporción más elevada?. a) VLDL. b) Quilomicrones. c) HDL. d) LDL. e) Todas tienen la misma cantidad.

203. Los diferentes inhibidores y su actuación en el metabolismo es muy diferente en relación a la Velocidad Máxima de reacción y la Km. En base a estos parámetros seleccione cuál de las siguientes situaciones se corresponde con un inhibidor competitivo: a) Aumenta Vmax sin afectar a la Km. b) Disminuye la Vmax sin afectar a la Km. c) Disminuye tanto la Vmax como la Km. d) Aumenta la Km sin afectar a la Vmax. e) Ninguna es cierta.

204. EL paso de glucosa 6-fosfato a glucosa requiere la acción enzimática de la: a) Glucosa oxidasa. b) Hexoquinasa. c) Glucoquinasa. d) Glucosa 6- fosfatasa. e) Aldolasa.

205. El AMPc es un segundo mensajero que actúa como factor alostérico positivo de: a) Adenilato ciclasa. b) PKC. c) PKA. d) PKB. e) Fosfolipasa C.

206. Los fosfoenolpiruvato carboxiquinasa cataliza la siguiente reacción: a) De glucosa a glucosa 6 fosfato. b) De fructosa a fructosa 6 fosfato. c) De oxalacetato a fosfoenolpiruvato. d) De fosfoenolpiruvato a oxalacetato. e) De fosfoenolpiruvato a piruvato.

207. ¿Cuál de los siguientes compuestos sirve como aceptor de grupos aminos procedentes de la degradación de muchos aminoácidos?. a) Glutamina. b) Asparraguina. c) Alfa- cetoglutarato. d) Glutámico. e) Oxalacetatol.

208. El complejo I (NADH Q reductasa) de la cadena transportadora de electrones: a) Acepta electrones del FADH2. b) Cede electrones a la ubiquinona. c) Acepta electrones del NADPH. d) Cede los electrones a la citocromo C reductasa. e) B y c son ciertas.

209. El ATP se puede sintetizar por medio de la ATP sintasa, un enzima que se puede encontrar. a) En la membrana interna mitocondrial. b) En la membrana externa de la mitocondria. c) En la membrana del retículo endoplásmico. d) En la membrana plasmática. e) Ninguna es cierta.

210. No es una enzima participante del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. a) Fumarasa. b) Citrato sintasa. c) Aconitasa. d) Malato deshidrogenasa. e) Todas son enzimas del ciclo de Krebs.

212. Indicar cuál es la respuesta falsa sobre la glucógeno fosforilasa. a) Interviene en la movilización del glucógeno intracelular. b) Tiene actividad transferasa y desramificante. c) Se activa por la fosforilasa quinasa. d) Es activada por fosforilación en dos residuos de serina. e) Cataliza la fosforolisis del glucógeno liberando glucosa 1 fosfato.

213. ¿De qué proceso depende la mayoría del poder reductor necesario para la síntesis del ácido graso?. a) Glucolisis. b) Ruta de las pentosas fosfato. c) Citrato liasa. d) Malato deshidrogenasa. e) Ciclo de los ácidos tricarboxilicos.

214. ¿Cuál de los siguientes compuestos sirve como conexión directa entre el ciclo de Krebs y el de la urea?. a) Citrato. b) Succinato. c) Isocitrato. d) Fumarato. e) Ninguno de los anteriores.

215. La secuencia correcta de enzimas que actúa en la cascada de señalización que induce la glucogenolisis partiendo desde la unión al ligando es: a) Fosforilasa quinasa, adenilato ciclasa, glucógeno fosforilasa, PKA. b) PKA, fosforilasa quinasa, adenilato ciclasa, glucógeno fosforilasa. c) Adenilato ciclasa, PKA, fosforilasa quinasa, glucógeno fosforilasa. d) Adenilato ciclasa, glucógeno fosforilasa, fosforilasa quinasa, PKA. e) PKA, adenilato ciclasa, glucógeno fosforilasa, fosforilasa quinasa.

216. ¿Cuál de las siguientes opciones es cierta respecto al DNA y el RNA?. a) El RNA generalmente es una doble hélice y el DNA es de cadena sencilla. b) EL RNA tiene desoxirribosa y el DNA ribosa. c) El RNA contiene sólo tres nucleótidos diferentes el DNA cuatro. d) EL RNA carece de la base timina que se encuentra en el DNA y tiene uracilo en su lugar. e) Ninguna es cierta.

217. En la vía de señalización fosfolipasa C-PKC la subunidad alfa de las proteínas G es: a) Alfa s. b) Alfa q. c) Alfa i. d) Alfa r. e) Solo existe una subunidad alfa en todas las vías de señalización en las que participa.

218. El glutatión: a) Es un segundo mensajero. b) Es una oxido reductasa. c) Es una molécula que cuando está reducida protege a la célula de los radicales superóxidos. d) Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones. e) Ninguna es cierta.

219. La glucogenina: a) Es una hormona anabólica. b) Es una proteína implicada en la iniciación de la síntesis del glucógeno. c) Es un oligosacárido. d) Es un modulador alostérico positivo de la síntesis de glucógeno. e) Todas las anteriores son falsas.

220. Receptores catalíticos: a) Están acoplados a proteínas G. b) Pueden fosforilar a otras proteínas. c) Actúan como proteínas quinasas. d) A y b son ciertas. e) B y c son ciertas.

221. La fosfofrutoquinasa I es una enzima de la vía glucolítica. Respecto a la regulación de su actividad, indique qué afirmación es FALSA: a) Se activa por un aumento de ATP. b) Se activa por un incremento de AMP. c) Se activa por fructosa-2,6- bifosfato. d) Se inhibe por un aumento de la concentración de protones. e) Se inhibe por un aumento de la concentración de citrato.

222. Enlace beta-N-glucosídico entre carbono 1´de la pentosa y el N 1 de las pirimidinas o el N-9 purinas, en qué tipo de biomolécula se produce: a) Nucléotidos. b) Polisacáridos de glucosa. c) Fosfolípidos. d) Ácidos grasos. e) En la lactosa.

223. Que le confiere el poder reductor a los monosacáridos. a) La presencia de un grupo carbonilo. b) La presencia de grupos alcoholes. c) Los carbonos asimétricos. d) Su configuración D. e) Ninguna es cierta.