En cuanto a la constante de Michaelis – Menten (Km):
Permite comparar varios sustratos de una misma enzima.
Cuanto menor es el valor de Km para un sustrato menor es la afinidad de la enzima
por él.(la km mide la afinidad) Permite comparar apoenzimas.
Se relaciona con la composición aminoacídica de una proteína.
Mantiene una relación inversamente proporcional a la concentración de sustrato.
.
Las enzimas son catalizadores que:
No modifican las constantes de equilibrio de las reacciones.
Normalmente, son muy específicas.
Suelen ser de naturaleza proteica.
Disminuyen la energía de activación de la reacción.
Todas las proposiciones anteriores son correctas.
.
Catálisis enzimática: Los aminoácidos del centro activo únicamente funcionan como puntos de unión
del sustrato. El centro activo de la enzima es responsable de la especificidad y capacidad
catalítica de la misma. Los factores de proximidad y orientación no intervienen en la catálisis enzimática.
La teoría del “Ajuste inducido” explica el aumento de la energía de activación. Todas las proposiciones son falsas. .
En relación a las enzimas alostéricas: Cualquier enzima, independientemente del número de subunidades que la
compone, puede mostrar un comportamiento alostérico bajo condiciones
específicas. Las enzimas alostéricas presentan curvas de saturación hiperbólicas.
Las enzimas alostéricas no se pueden regular.
Los ligandos pueden actuar como moduladores mediante interacciones covalentes
con la proteína. Todas las respuestas son falsas.
Regulación enzimática: La activación de zimógenos es reversible.(zimógenos, precursor inactivo de un
enzima) La retroalimentación es un ejemplo de regulación enzimática por modificación
covalente. Las
enzimas
se
pueden
modificar
mediante
reacciones
de
fosforilación/desfosforilación catalizadas por quinasas y fosfatasas. Los zimógenos se activan espontáneamente en función de las condiciones del medio. Sólo existe un tipo de regulación por modificación covalente que se produce en
condiciones muy específicas. .
Cuando se dice que una molécula de DNA se replica bidireccionalmente significa que tiene
dos: Cadenas. Segmentos que se replican en el mismo sentido. Orígenes
Horquillas de replicación. Puntos de terminación. .
Síntesis del DNA: Transcurre en dirección 3’ 5’. La cadena que actúa de molde se lee en sentido 3’ 5’. La síntesis de DNA en sentido 5’ 3’ es continua. Los fragmentos de Okazaki determinan el inicio de la replicación. La hebra rezagada se sintetiza en la misma dirección de movimiento de la
horquilla. .
Señala la respuesta correcta sobre telómeros y telomerasas: Los telómeros presentan secuencias ricas en A en el extremo 3’.
Los lazos T desestabilizan los telómeros. La longitud de los telómeros aumenta con cada ciclo celular.
Las telomerasas son ribonucleoproteínas con secuencias ricas en C.
Las telomerasas añaden al extremo 3’ de la hebra que se copia segmentos de CyAx.
.
Indica cual de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los mecanismos de reparación:
MutS y MutL son proteínas que participan en la reparación por escisión de bases.
La Dam metilasa metila todas las adeninas de las secuencias GATC durante la
reparación de apareamientos incorrectos. En la reparación por escisión de bases, la DNA glicosilasa corta el armazón
fosfodiéster. La fotorreactivación es un ejemplo de reparación por escisión de nucleótidos.
Las proteínas Rec están implicadas en los procesos de reparación por replicación.
.
Señala la respuesta incorrecta sobre las DNA polimerasas: Requieren magnesio. La DNA pol I tiene actividad exonucleasa 3’ 5’. La DNA pol I tiene actividad hidrolítica de traslado de mella. La DNA pol III no tienen actividad exonucleasa 5’ 3’. La DNA pol III no tienen actividad de corrección de pruebas. .
En una disolución acuosa, la conformación de proteínas está determinada por dos
factores principales. Uno de ellos es la formación del máximo número de puentes de
hidrógeno. El otro es: La formación del máximo número de interacciones hidrofílicas.
La maximización de interacciones iónicas. La minimización de la entropía por la formación de una capa de disolvente acuoso
alrededor de la proteína. La colocación de residuos aminoacídicos hidrofóbicos en el interior de la proteína.
La colocación de residuos aminoacídicos polares en el exterior de la proteína.
.
¿Cuál de los siguientes pares de uniones, dentro de un esqueleto peptídico, muestran
rotación libre alrededor de ambas uniones? C—C y N—C C=O y N—C C=O y N—C N—C y C—C N—C y N—C .
Una secuencia de aminoácidos en una determinada proteína es la siguiente:-Ser-Gly-Pro
Gly-. La secuencia es probablemente parte de: Una hoja antiparalela. Una hoja paralela. Una hélice . Una hoja . un giro .
Para aminoácidos con grupos R neutros, a cualquier pH por debajo del pI del aminoácido,
una población de esos aminoácidos en disolución tendrá: una carga neta negativa. una carga neta positiva. no hay grupos cargados. una carga neta cero. cargas positivas y negativas en igual concentración. .
En una proteína conjugada, un grupo prostético es: una región fibrosa que forma parte de una proteína globular.
una subunidad no idéntica de una proteína con muchas subunidades idénticas.
una parte de la proteína que no está formada por aminoácidos.
una subunidad de una proteína oligomérica.
un sinónimo de "protómero." .
Las topoisomerasas pueden: variar el número de enlace (Lk) de una molécula de DNA. variar el número de pares de bases en una molécula de DNA. variar el número de nucleótidos en una molécula de DNA. convertir los isómeros D de los nucleótidos en los isómeros L. interconvertir DNA y RNA.
Las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos: absorben la luz ultravioleta mostrando un máximo a 280 nm. son todas del mismo tamaño. son relativamente hidrofílicas. son más o menos planas. todas pueden establecer pares de bases entre sí indistintamente. .
En la estructura del DNA de Watson y Crick: La distancia entre dos bases adyacentes en una misma cadena es de 3,4 Å.
El contenido de adenina de una cadena debe ser igual al contenido de timina en la
misma cadena. Los nucleótidos se organizan en la forma de A-DNA. El contenido de purinas debe ser el mismo en ambas cadenas.
Las dos cadenas son paralelas.
En las células vivas, los nucleótidos y sus derivados pueden servir como: Transportadores de energía metabólica.
Cofactores enzimáticos. Señales intracelulares. Precursores de la síntesis de ácidos nucleicos. Todas las anteriores son ciertas. .
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