bioquimica ull

El acetil-CoA procedente de la beta-oxidación durante el ayuno prolongado. Seleccione una: Se integra siempre en el ciclo de Krebs. Se integra en el ciclo de Krebs o bien se usa para biosíntesis de ácidos grasos o colesterol. Se almacena en la mitocondria del hepatocito para cuando cese la gluconeogénesis. Se integra en el ciclo de Krebs (menos) o se usa para biosíntesis de cuerpos cetónicos (la mayoría).

Por qué no se puede hacer una carrera de 1000 m a la velocidad de una de 100 m. Seleccione una: Por la subida de pH en el músculo debido al lactato. Porque se agotan todas las fuentes de ATP. Porque los combustibles aeróbicos que restan por consumir no suministran ATP al músculo con suficiente rapidez. Porque el organismo no elimina el CO2 generado en el ejercicio con suficiente rapidez.

La D-manosa es: Un estereoisómero de la D-glucosa que difieren en las posiciones de dos -OH. Un estereoisómero de la D-glucosa que difieren en las posición de un -OH (epímero). Es un estereoisómero de la fructosa que difiere de ella en la posición de un solo -OH (epímero). Un estereoisómero de la D-xilosa.

La curva de disociación de oxígeno de la mioglobina: Es una sigmoidea con P50 de 20 torr. Es lineal con P50 de 2 torr. Es hiperbólica con P50 de 20 torr. Es hiperbólica con presión de semisaturación (P50) de 2 torr.

La fermentación láctica es necesaria. Seleccione una: Para generar NAD+ para reacciones anabólicas. Para generar lactosa que se usará para producir energía en el músculo. Para generar lactosa que se usará en la gluconeogénesis del músculo. Para regenerar el NAD+ necesario para la reacción de la gliceraldehído3-P deshidrogenasa.

El complejo 3 de la cadena respiratoria: Recibe 1 electrón con cada unidad de citocromo oxidasa que le llega y lo emplea para la síntesis de H2O a partir de oxígeno molecular. Por cada 2 electrones que le llegan transportados por la citocromo oxidasa bombea 4 protones al espacio intermembrana. Por cada 2 electrones que le llegan de los complejos 1 ó 2 bombea 2 protones al espacio intermembrana. El transporte a través del complejo 3 de 2 electrones procedentes de NADH o FADH2 induce el bombeo de 4 H+ al espacio intermembrana.

Las enzimas: Necesitan siempre grupos prostéticos. Necesitan siempre cofactores. Necesitan siempre coenzimas. Necesitan siempre un entorno tamponado a un pH determinado.

Respecto a la relación de los aminoácidos con el ciclo de Krebs, señalar la FALSA: Los glucogénicos se convierten en intermediarios del ciclo. Algunos glucogénicos se convierte en acetil-CoA y entran al ciclo como oxalacetato. Algunos se comportan como glucogénicos (dan lugar a glucosa) y cetogénicos (generan cuerpos cetónicos). Algunos cetogénicos se convierten en acetil-CoA y como tal entran al ciclo.

Modelos de transición T-R. Seleccione una: En el modelo concertado la hemoglobina solo puede estar en dos estados:T ó R. El modelo secuencial es más adecuado para explicar cómo se unen una tercera o cuarta molécula de oxígeno. En el modelo secuencial la hemoglobina solo puede estar en dos estados: T ó R. En el modelo concertadola hemoglobina puede estar en más de dos estados, según se van oxigenando las distintas globinas.

. Las reacciones de la glicólisis donde se lleva a cabo la regulación de la ruta: Enolasa, hexokinasa y piruvato kinasa. Gliceraldehído3-P deshidrogenasa, fosfofructo kinasa y enolasa. Hexokinasa, fosfofructokinasa y piruvato kinasa. Hexokinasa, triosa-P isomerasa, fosfofructo kinasa.

Transición de la forma desoxihemoglobina a oxihemoglobina. Seleccione una: En la oxihemoglobina hay puentes salidos que mantienen un hueco central más amplio que en la desoxihemoglobina. Al unirse el Fe al oxígeno el dímero alfa1-beta1 gira respecto al otro dímero alfa2-beta2. Es un cambio de la forma tensa (oxihemoglobina ) a relajada (desoxihemoglobina). Al oxigenarse la Hb el dímero alfa1-beta1 gira respecto al otro dímero alfa2-beta2 rompiendo los puentes salinos de los extremos amino terminales de las cadenas.

El cociente respiratorio es: Es el cociente entre el volumen de CO2 producido y el del O2 consumido. Para los carbohidratos es 0,7 y para las grasas 1. Para los combustibles anaeróbicos es 0,7. Es el cociente entre el volumen de O2 consumido y el del CO2 producido.

Los puntos de control del ciclo de krebs: Piruvato deshidrogenasa, reacción en que se genera GTP y reacción de la succinato deshidrogenasa. Las cuatro reacciones donde se generan coenzimas reductores (isocitrato deshidrogenasa, alfacetoglutarato deshidrogenasa, succinato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa). Las tres reacciones donde se genera NADH (isocitrato deshidrogenasa, alfa-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa). La tres reacciones de descarboxilación oxidatica (piruvato deshidrogenasa, isocitrato deshidrogenasa y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa).

En una situación en que el músculo dispone de energía (ATP) y la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma es de 0,1 microM: El sarcómero se contraerá al unirse Ca2+ a la troponina C y desplazarse la tropomiosina sobre la actina, dejando los sitios diana de miosina libres. El sarcómero no se contraerá debido a la baja concentración de Ca2+ en el sarcoplasma. El sarcómero no se contraerá debido a que, aunque se desplace la tropomiosina sobre la actina, la ausencia de suficiente Ca2+ hace que la miosina no pueda reconocer los sitios diana de actina. El sarcómero se contraerá por desplazamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos.

Por cada 2 electrones que fluyen por la cadena respiratoria se sintetizan ¿cuántos ATP?. Si proceden del complejo 1 se sintetizan 2,5 moléculas de ATP. Si proceden del complejo 1 se sintetiza 1 molécula de ATP. Si proceden del complejo 2 se sintetizan 2,5 moléculas de ATP. Si proceden del complejo 1 se sintetizan 3,5 moléculas de ATP.

Los electrones contenidos en los NADH producidos en la glicólisis (citosol) entran a la mitocondria. Si los NADH se producen en el músculo, a través de la lanzadera glicerol fosfato, que genera 1,5 ATP. Si los NADH se producen en el músculo, a través de la lanzadera aspartato-malato, que genera 1,5 ATP. Si los NADH se producen en el hígado, a través de la lanzadera glicerol fosfato, que genera 1,5 ATP. Si los NADH se producen en el músculo, a través de la lanzadera aspartato-malato, que genera 2,5 ATP.

El acetil CoA que se incorpora al ciclo de Krebs: El acetil-CoA puede proceder directamente de la glicólisis. El acetil-CoA puede proceder de la oxidación de ácidos grasos fuera de la mitocondria. Procede sólo de la beta-oxidación de ácidos grasos. El acetilo del acetil-CoA puede proceder de la glicólisis.

Regulación del ciclo de Krebs. Señalar la FALSA. Inhibidores del ciclo a nivel de la piruvato deshidrogenasa: abundancia de NAD+, Acetil CoA y ATP. Activadores del ciclo a nivel de la piruvato deshidrogenasa: piruvato y ADP. El ciclo se inhibe cuando hay exceso de energía y precursores biosintéticos en la mitocondria. El ciclo de Krebs se activa para proporcionar energía y precursores biosintéticos a la célula.

Los filamentos gruesos en el sarcómero: Se sostienen en el sarcómero gracias a la unión con las proteínas nebulinas que les rodean. Están unidos a los filamentos delgados y a la alfa-actinina de la línea Z. Están unidos sólo a los filamentos delgados que les rodean. Se sostienen en su posición gracias a las moléculas de titina que, a su vez, se unen a alfa-actinina.

. En el estado oxigenado el grupo hemo: Un enlace de hidrógeno Fe-O2. Se une al oxígeno a través de un enlace covalente Fe-O2. Un enlace covalente N-O2. Un enlace de coordinación Fe-O2.

Lo que hace al glucógeno una molécula ideal para almacenamiento de glucosa. Señalar la FALSA. Los enlaces alfa(1--->4) hacen la molécula blanda. La estructura helicoidal y la ramificación permite acomodar gran cantidad de unidades de monómero en poco espacio. Los enlaces beta(1--->4) hacen la molécula fuerte y estirada, ideal para almacenamiento. Los enlaces alfa(1--->4) hacen la molécula curvada.

La fructosa bis-fosfatasa 1. Produce fructosa 2,6-bis-P que activa la glicólisis e inhibe la gluconeogénesis. Genera fructosa 6-P a partir de fructosa 1,6-bis-P cuando hay defecto de glucosa. Produce fructosa 6-P a partir de fructosa 2,6-bis-P. Activa la glicólisis e inhibe la gluconeogénesis.

Las enzimas que siguen cinética de Michaelis-Menten. Señalar la respuesta FALSA. Tienen una Km característica. Presentan una curva hiperbólica. Presentan una curva sigmoidea. Tienen una Vmax característica.

Explicar la contracción muscular, desde que llega el impulso nervioso al retículo sarcoplásmico hasta que se produce el acortamiento del sarcómero (REP CORTA). En primer lugar, se produce la hidrólisis de ATP. La cabeza de miosina contiene una bolsa de unión con el ATP y una con la ATPasa, que es una enzima que hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato. La formación de los puentes cruzados da lugar a que la cabeza de la miosina, libere el grupo fosfato. Fase de deslizamiento: se abre la bolsa con la cabeza de la miosina y deja escapar el ADP, lo que genera fuerza y se desliza el filamento delgado sobre el grueso. .

. Balance del transporte de electrones desde el complejo 1 al 4. NADH + 7H+ (matriz) + 1/2O2 ----------> FAD + 6H+ (bombeados) + H2O. NADH + 11 H+ (matriz) + 1/2 de O2 ------> NAD+ + 10 H+ (bombeados) + H2O. FADH2 + 6H+ (matriz) + 1/2O2 ----------> FAD + 6H+ (bombeados) + H2O. FADH2 + 10 H+ (matriz) + 1/2 de O2 ------> NAD+ + 10 H+ (bombeados) + H2O.

¿Cuánta energía se necesita para convertir piruvato en glucosa?. 4 ATP netos al restar dos ATP de las dos últimas reacciones. Lo contrario de convertir glucosa en piruvato, es decir, se necesitan 2 ATP + 2 NADH (equivalentes a 5 ATP). 2 ATP + 1 GTP + 1 NADH (equivalente a 2,5 ATP). Se necesitan 6 fosfatos de alta energía (4 ATP y 2 GTP) y 2 NADH (equivalentes a 5 ATP).

Explicar cómo se transporta el CO2 de los tejidos donde se produce al pulmón para su eliminación (REP CORTA). En primer lugar, una pequeña parte se transporta como CO2 disuelto en el plasma sanguíneo. Luego, la otra parte se une a los grupo alfa-amino terminales de las cadenas alfa y beta, formando carbamato. La mayor parte se hidrata para formar ácido carbónico en el interior del eritrocito. Su disociación genera bicarbonato e hidrogeniones. A su vez, la mayoría del bicarbonato se intercambia por cloruro en la membrana del hematíe lo que da lugar a que el bicarbonato salga hacia el plasma y entrando cloruro. Por útlimo, los protones y el carbamato, estabilizan la forma T de la Hb, disminuyendo su afinidad por el oxígeno y por tanto facilitando su liberación. .

Cuando la carga energética celular es alta ¿cómo se regula el metabolismo para que disminuya la síntesis de ATP?. El ATP y citrato inhiben la glucólisis. Las tres respuestas restantes son ciertas. El NADH inhibe la piruvato deshidrogenasa. Los niveles bajos de ADP enlentecen la cadena de transporte electrónico.

Durante un ayuno prolongado (más de 1 día). Señalar la expresión FALSA. La cetogénesis está inhibida. La gluconeogénesis está activada. La glucólisis hepática está inhibida. El ciclo de Krebs funciona lentamente.

Una de las afirmaciones siguientes sobre la gluconeogénesis es FALSA. Se activa en células hepáticas sólo cuando hay energía suficiente. La ruta metabólica consta de 4 reacciones distintas a las de la glucólisis. Se activa por niveles altos de Fructosa-2,6-BP. Es parcialmente inversa a la glucólisis.

Mecanismo de funcionamiento de ATP sintasa: Al entrar 3H+ por F0 gira el rotor 120º haciendo que gire también el tallo gamma. Este giro provoca la liberación de un ATP de una de las 3 subunidades beta del estátor F1. Al entrar sucesivamente 4H+ al rotor F0 éste gira 120º. El tallo gamma gira 120º y provoca la liberación de 3 ATP en una subunidad beta de F1. Al entrar sucesivamente 4H+ al rotor F0 éste gira 360º. El tallo gamma gira lo mismo provocando la liberación de 3 ATP en una subunidad beta de F1. Al entrar sucesivamente 3H+ a través del rotor F0 éste gira 120º. El tallo gamma gira lo mismo y provoca la liberación de 1 ATP en cada subunidad beta de F1.

. Efecto de la hormona glucagón: En el músculo estimula la glucogenólisis. En el tejido adiposo inhibe la lipólisis. En el hígado estimula la glucogenólisis y la gluconeogénesis. En el hígado activa la biosíntesis de ácidos grasos y de cuerpos cetónicos.

Cuando se secreta adrenalina por la grándula suprarrenal. En hígado se inhibe la glucólisis y se activa la gluconeogénesis. En el músculo se activa la glucólisis y la glucogenólisis. En tejido adiposo se activa la lipólisis. Las tres respuestas restantes son ciertas.

La glucogenina: Es el núcleo de un grano de almidón. Es un enzima que añade unidades de glucosa al gránulo de glucógeno hasta que esté completo. Es una proteína que inicia la síntesis de novo de un gránulo de glucosa. Es la base inerte sobre la que la glucógeno sintasa añade unidades de glucosa.

¿Por qué en la oxidación de la reacción 1 de la beta-oxidación interviene FAD y en la oxidación de la reacción 3 lo hace NAD+?. FAD interviene en reacciones donde capta 1H+ y 2e- de -C-OH para formar -C=O. FAD capta 2H+ y 2e- en reacciones de formación de un -CH=CH- a partir de -CH2-CH2-. NAD+ interviene en reacciones donde capta 1H+ y 2e- de -C=O para formar -C-OH. NAD+ interviene en reacciones donde capta 2H+ y 2e- para formar un -C=C.

En una situación de ayuno, el glicerol liberado por la lipólisis del tejido adiposo. Se integra en la gluconeogénesis en el músculo para suministrar combustible para la contracción muscular. Se integra en la gluconeogénesis en el hígado para mantener los niveles de la glucosa sanguínea. Se integra en la glucólisis en el músculo para proporcionar energía para la contracción muscular. Se integra en el hígado en la glucólisis para cubrir sus necesidades de energía.

Después del ejercicio e incluso durante él si es prolongado es aconsejable tomar bebidas isotónicas. Señalar la razón FALSA. Para evitar calambres. Para sostener la homeostasis del organismo durante el ejercicio. Para activar la aldosterona y la ADH. Para compensar la pérdida excesiva de agua y electrolitos por sudoración.

La deuda de oxígeno tras el ejercicio (ECOP) se invierte en (señalar la FALSA). Resíntesis de glucosa a partir de lactato (ciclo de Cori). Reponer triacilgliceroles en el tejido adiposo. Reponer el oxígeno en sangre. Reoxigenar la mioglobina muscular.

. Decir qué tipo de inhibición es el siguiente: el inhibidor se une a uno de los sitios de unión del centro activo del enzima, donde hay sitios de unión para varios sustratos (al menos para 2). La reacción se lleva a cabo si se aumenta la concentración de los sustratos por encima de la del inhibidor. Inhibición competitiva v. Si la reacción es multisustrato es una inhibición acompetitiva. La reacción no se lleva a cabo porque el enzima queda bloqueado . Inhibición no-competitiva v. Si es multisustrato el inhibidor es acompetitivo y disminuye la Km y la Vmax de la reacción.

Adición de glucosa a las cadenas de glucógeno. Las cadenas de glucosas se van ensamblando fuera del gránulo por la glucógeno sintasa y se van insertando en él de forma ramificada aprovechando los huecos libres. La glucógeno fosforilasa incorpora unidades de glucosa a una cadena principal de al menos 11 Glu y la enzima ramificante desplaza 7 formando la ramificación más interna. Las cadenas de glucosas se ensamblan aparte y luego se insertan en el gránulo formando una rama. La glucógeno sintasa incorpora glucosas a una cadena principal (al menos 11 Glu) y la enzima ramificante traslada parte de ellas (7) a un punto más interno formando una rama.

Respecto a la glucogenólisis señalar. Es una ruta activa en el hígado para mantener los niveles de glucosa en sangre durante el ayuno. Es una ruta activa en el músculo para suministrar combustible en períodos de actividad. Es una ruta catabólica. Es una ruta activa para suministrar combustible durante los últimos minutos de una maratón.

Una de las afirmaciones siguientes sobre el glucógeno es FALSA. En el músculo la glucosa 6-fosfatasa genera glucosa libre. Su degradación completa requiere un enzima desramificante. La acción de la glucógeno fosforilasa disminuye el tamaño del gránulo de glucógeno. Altos niveles de AMP en músculo activo estimulan la actividad glucógeno fosforilasa.

Se llama respiración celular. Al uso de oxígeno en reacciones celulares y expulsión de CO2 por el pulmón. Al conjunto de las rutas glicólisis, beta-oxidación de AG, glucogenólisis, ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa. Al proceso de utilización de combustibles para la producción de energía en forma de ATP por fosforilación oxidativa. Al conjunto de las rutas de glicólisis, biosíntesis de ácidos grasos, ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa.

Funciones del ciclo de Krebs. Señalar la FALSA. Produce directamente CTP (equivalente a ATP). Libera CO2 en la mitocondria. Genera substratos para biosíntesis de otros compuestos, como aminoácidos, bases nitrogenadas, ácidos grasos, grupo hemo. Genera coenzimas reducidos que participan en la producción de ATP.

. ADP + Pi --------> ATP es una reacción endergónica (+30,5 KJ/mol) ¿de dónde procede la energía necesaria para la síntesis?. De las reacciones exergónicas que se producen en la mitocondria (beta-oxidación). De la oxidación de la glucosa (exergónica). De las reacciones exergónicas del ciclo de Krebs. De la fuerza protón-motriz.

Respecto al 2,3-BPG (2,3-bisfosfoglicerato) señala la FALSA. Aumenta la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Se une al hueco central de la desoxihemoglobina. Su presencia en la hemoglobina permite que se libere más oxígeno en los tejidos. Su presencia en la hemoglobina permite que ésta libere 66% del oxígeno a 2 torr de presión.

Diferencias entre glicólisis y gluconeogénesis. Señalar la FALSA. Glicólisis es activada por insulina y GNG es inhibida en el hígado por la misma hormona. El glucagón inhibe la glicólisis y activa la GNG en el hígado. La insulina es estimulada en el músculo por carga energética baja, mientras la GNG es inhibida en las mismas condiciones en el mismo órgano. Glucólisis oxida glucosa hasta piruvato y GNG genera glucosa a partir de piruvato.

Los electrones contenidos en los NADH producidos en la glicólisis (citosol) entran a la mitocondria. Si los NADH se producen en el hígado, a través de la lanzadera glicerol fosfato, que genera 1,5 ATP. Si los NADH se producen en el músculo, a través de la lanzadera aspartato-malato, que genera 1,5 ATP. Si los NADH se producen en el músculo, a través de la lanzadera glicerol fosfato, que genera 1,5 ATP. Si los NADH se producen en el músculo, a través de la lanzadera aspartato-malato, que genera 2,5 ATP.

La gluconeogénesis es la principal suministradora de glucosa durante. Entre la comida del medio día y la cena. La madrugada, entre la cena y el desayuno. Justo después de la cena. El tiempo entre desayuno y almuerzo.

La glucólisis se activa cuando. Durante un ejercicio anaeróbico de más de 4 segundos. Durante un ejercicio anaeróbico de más de 9 segundos. Los niveles de ATP y de sustratos son altos. Durante el saque de un tenista de élite.

Sobre la acetil-CoA carboxilasa (ACC). La adrenalina aumenta su actividad. La insulina la activa. El glucagón estimula su actividad. La glucemia alta inactiva el enzima.

Transportadores de las células epiteliales de la pared intestinal. SGLT1 transporta glucosa y Na+ desde las células epiteliales a la circulación sanguínea. GLUT 5 transporta fructosa desde las células epiteliales a la circulación sanguínea. SGLT1 y GLUT3 transportan glucosa desde el lumen intestinal al interior de las células epiteliales. GLUT 2 transporta glucosa del lumen intestinal al interior de las células epiteliales.

De qué depende la velocidad con la que el músculo obtiene ATP para realizar un ejercicio anaeróbico. Señalar la falsa. De la velocidad de producción de ATP a partir de moléculas combustible disponibles. De la intensidad del ejercicio. Todas las demás respuestas son falsas. De la disponibilidad de combustible anaeróbico.

El complejo 2 de la cadena respiratoria. Bombea 4 protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana. Está formado por la succinato deshidrogenasa y su grupo prostético FAD/FADH2. Recibe los 2 electrones del complejo 1 a través del transportador Coenzima Q. Cede los 2 electrones del FADH2 a la citocromo oxidasa que los pasa al complejo 3.

Funciones de la glicólisis. Señalar la FALSA. Ofrecer intermediarios para las reacciones anabólicas. Mantener los niveles de glucosa en sangre en concentraciones adecuadas durante el ayuno. Producir energía (ATP) para mantener el funcionamiento de las células. Generar energía (ATP) para la contracción muscular.

. Hay un enzima que interviene en el ciclo de Krebs y forma parte también de un complejo de la cadena respiratoria. Succinato deshidrogenasa. Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. Succinil-CoA sintetasa. Malato deshidrogenasa.

Acoplamiento del flujo de electrones con la síntesis de ATP. Señalar la FALSA. Cada 4 H+ del espacio intermembrana que vuelven a la matriz, intervienen en la reacción de síntesis de 1 ATP. La mayor parte de los protones vuelven del espacio intermembrana a la matriz a través del rotor F0 de la ATP sintasa. Al volver los H+ a la matriz por la ATP sintasa la fuerza protón-motriz se invierte en la síntesis de ATP. Un cuarto de los protones vuelven a la matriz a través de la fosfato translocasa conjuntamente con Pi.

Para que el sarcómero se relaje después de la contracción. Tiene que salir K+ de la célula a través de la bomba Na+/K+ ATPasa. Tiene que entrar Na+ y salir K+ a la célula simultáneamente mediante la bomba Na+/K+ ATPasa. Tiene que entrar Na+ a la célula a través de la bomba de Na+/K+ ATPasa. Tiene que salir Na+ y entrar K+ a la célula simultáneamente a través de la bomba Na+/K+ ATPasa.

Cuando se agota el glucógeno corriendo una maratón. El corredor se siente optimista sobre la carrera. El corredor siente que la energía fluye más lentamente con la oxidación de ácidos grasos. El paso de combustible glúcido al lipídico es beneficioso por ser éste último una mayor reserva de energía. El corredor siente que tiene más potencia que antes de agotarse.

Primera reacción del ciclo de Krebs. Oxalacetato + acetil-CoA <----> alfa-cetoglutarato + CoA + NADH + CO2. Oxalacetato + acetato <---> citrato. Oxalacetato + acetil-CoA <---> citrato + CoA. Oxalacetato + acetil-CoA ---> citril-CoA.

Comparando la mioglobina (Mb) con la hemoglobina (Hb). La curva de disociación en Mb es hiperbólica y en Hb sigmoidea. La P50 es mayor en la Mb debido a la cooperatividad. La curva de disociación del oxígeno es la misma, aunque la P50 es mayor en la Hb. A la presión de oxígeno del músculo en reposo la P50 es mayor en la Mb.

Las enzimas catalizan una reacción donde el sustrato se convierte en producto. E+S <--> ES ---> P + E. S <----> P. E + S ----> ES----> P + E. E + S ----> P + E.

Función de la lipoprotein lipasa (LPL). Hidroliza los TG almacenados en el tejido adiposo liberando glicerol y AG a la circulación sanguínea. Hidroliza todos los lípidos del de las lipoproteínas, tanto TG como ésteres de colesterol y fosfolípidos. Hidroliza los TG de las lipoproteínas ricas en TG (Qm, VLDL, IDL) en los capilares de los tejidos. Hidroliza TG de lipoproteínas internalizadas por las células de los tejidos.

Destino de los H+ que se bombean al espacio intermembrana mitocondrial. Vuelven a entrar a la matriz mitocondrial por un proceso inverso al bombeo. Difunden al citosol a través de la membrana mitocondrial externa. Vuelven a entrar todos a la matriz a través de la fosfato translocasa. Vuelven a entrar a la matriz mitocondrial a través de la ATP sintasa y la fosfato translocasa.

. En el sarcómero,. Cada filamento delgado está rodeado de 6 gruesos. Cada filamento grueso está rodeado de 6 filamentos delgados. Cada filamento delgado está rodeado por 2 gruesos. La disposición de los filamentos delgados y gruesos en el sarcómero no forman un patrón fijo.

La mioglobina (Mb) no sirve como transportador de oxígeno porque. Su P50 es demasiado baja en los capilares de los tejidos. Es polimérica. Su cooperatividad. Tiene un baja afinidad por el oxígeno.

Acción de la glucógeno fosforilasa. Cataliza la unión de un fosfato al carbono 4 del enlace alfa-(1--->4) en una cadena de glucógeno rompiendo dicho enlace y liberando Glu-4P. Hidroliza un enlace fosfodiéster liberando Glu6-P del glucógeno. Cataliza la unión de un fosfato al carbono anomérico del enlace alfa-(1--->4) exterior de una cadena de glucógeno rompiendo dicho enlace y liberando Glu-1P. Cataliza la rotura del enlace beta-(1-4) en una cadena de glucógeno liberando Glu1-P.

El entrenamiento aeróbico mejora el rendimiento de los atletas debido a 3 de las razones expuestas. Señalar la razón FALSA: Las reservas de glucógeno muscular. La eficiencia de la cadena respiratoria. Aumento de la actividad de la gluconeogénesis hepática. Aumento de la actividad de la glucogenólisis.

Una de estas rutas está prácticamente inactiva durante el estado de buena alimentación estando el individuo en reposo: Biosíntesis de ácidos grasos y triacilgliceroles en hígado. Beta oxidación de ácidos grasos en hígado. Biosíntesis de proteínas. Glucogénesis en músculo e hígado.

El compuesto (alfa-D-glucopiranosil-(1--->4) alfa-D-glucopiranosa es: El disacárido maltosa. El disacárido sacarosa. El disacárido celobiosa. El disacárido lactosa.