BLACK SPOT ON FIRE

1. Pruebas de detección de síndrome de Cushing. A) Suero de medianoche o cortisol salival. B) Sodio libre en orina de 24 horas. C) Cortisol libre en orina de 24 horas. D) Prueba de supresión de dexametasona en dosis bajas. E) Solo A C Y D.

2. ¿Cuál es la causa más frecuente de la enfermedad de Cushing?. A) Administración frecuente de aines. B) Micro adenoma hipofisiario productor de ACTH. C) Carcinoma suprarrenal. D) Adenoma suprarrenal. E) Solo B y C.

4.-La causa más común de hipopituitarismo en adultos es: A) Síndrome de sheehan. B) Hemorragia subaracnoidea. C) Destrucción por infección circundante. D) Adenoma hipofisiario. E) Ninguna de las anteriores.

5.-Causa más frecuente de hipertiroidismo en el adulto joven es: A) Enfermedad de Hashimito. B) Enfermedad de Graves - Basedow. C) Tirotoxicosis ficticia. D) Nódulo autónomo mayor de 3 cm de diámetro. E) Bocio multinodular.

3- Cuales Son las manifestaciones clínicas de Síndrome de Cushing. A) Piel delgada. B) Equimosis. C) Hipotensión. D) Obesidad central. E) solo A, B y D.

6.- ¿Cuál es la triada para el diagnóstico de cetoacidosis diabética?. A) Alcalosis metabólica, hiperglucemia y alcalosis respiratoria. B) Hiperglucemia, acidosis metabólica y cetonemia. C) Acidosis metabólica, hiperglucemia e hiperuricemia. D) Ninguna de las anteriores. E) Todas las anteriores.

7.- El mal control de la diabetes durante el embarazo produce todo lo siguiente: A) Aumento de la frecuencia de los defectos del tubo neural. B) Aumento de la frecuencia de abortos espontáneos tempranos. D) Aumento de peso del recién nacido. E) Todas las anteriores.

8.- ¿Cuál de los siguientes signos y síntomas corresponden al hipertiroidismo?. A) Insomnio, palpitaciones, temblor distal. B) Intolerancia al calor, pérdida de peso, aumento en la frecuencia de las deposiciones. C) Mixedema pretibial. D) Todas las anteriores.

9.- Causas de diabetes insípida central. A) Neurocirugía. B) Tumor de SNC. C) Traumatismo craneoencefálico. E) Solo A y B. D) Todas las-anteriores.

10.- Cual es el manejo inicial de la cetoacidosis diabética y coma hiperosmolar. A) Insulina rápida. C) Biguanidas. D) Hidratación. E) Sulfunilurea. B) Insulina glargina.

11- Síntomas y signos de hipertiroidismo. A) Piel seca y gruesa. B) Bradicardia. C) Hiperorexia y pérdida de peso. D) Tumefacción de manos, cara y extremidades. E) Intolerancia al frio.

12-Criterio diagnóstico de DM. A) Glucosa en ayuno igual o mayor a 126 mg/dL. B) Después de una carga de 75 g de dextrosa glucosa plasmática a las 2 horas igual o mayor a 200 mg/dL. C) hemoglobina glucosilada igual o mayor 6.5%. D) Síntomas de diabetes más glucosa al azar igual o mayor de 200 mg/dL. E) todas las anteriores.

13.- ¿Cuál de las siguientes es causa de hiperprolactinemia?. A) Enfermedad de sheeham. B) Prolactinoma. C) Síndrome de Cushing. D) Acromegalia. E) Enfermedad de Addison.

14-Cuadro clínico del Síndrome de sheeham. A) Amenorrea, agalactia. B) Caida de vello púbico, axilar y Atrofia de mamas. C) Disminución de la lívido, impotencia e Hipotiroidismo. D)Todas las anteriores.

15.- Causas de hipotiroidismo primario. A) Enfermedad de shehaam. B) Enfermedad de Graves-Basedow. C) Bocio eutiroideo. D) Tiroidectomía. E) Ninguna de las anteriores.

16.- Criterios diagnósticos de síndrome metabólico. A) Circunferencia de cintura >102cm en hombres, circunferencia de cintura > 88 cm en mujeres,. B) Hipertrigliceridemia igual o mayor a 150 mg/dL. C) TA igual o mayor a 130. D) glucosa en ayuno igual o mayor a 100 mg/dL. E) Todas las anteriores.

17.- La respiración de Kussmaul está presente en: A) Coma mixedematoso. Hiponatremia. C) Cetoacidosis diabética. D) coma hiperosmolar. E) C y D son correctos.

18.- Como está formada la triada de wipple. A) Síntomas de hipoglucemia, glucemia disminuida, desaparición de los síntomas después de normalizar la glucemia. B) Poliuria, polidipsia, polifagia. C) Deshidratación, hiperglucemia cetonemia. D) Hiperglicemia, hiperosmolaridad, Coma. E) Poliuria, polidipsia y pérdida de peso.

19.- El aliento cetónico está presente en: A) Estado hiperosmolar o coma hiperosmolar. B) Coma hipoglucémico. C) Cetoacidosis diabética. D) Coma hepático. E) Coma hipotiroideo.

20. fármaco de elección en el tratamiento de hipertiroidismo. A) Levotiroxina. Bromectina. Cabergolina. D) Tiamazol. Ocreotido.

21. fármaco de elección en el tratamiento de hipotiroidismo. A) Levotiroxina. Bromectina. Cabergolina. D) Tiamazol. Ocreotido.

22.-Es una Insulina Análoga ultrarrápida. A) Insulina glargina. B) Insulina Regular. C) Insulina Regular o cristalina. D) Insulina ultralenta. E) Insulina Lispro.

23.-Tratamiento de elección en la de la diabetes gestacional. A) Insulina glargina. B) Sulfunilurea. C) Insulina de Acción intermedia y o metformina. E) Insulina ultralenta. F) Ninguna de las anteriores.

24.-Tratamiento del pie diabético Wagner V. A) Insulina + dicloxacilina. B) Insulina + meropenem. C) Insulina + van oficina. D) Insulina + amputación de miembro pélvico. E) Insulina antibiótico y curación.

25.- Signo característico de la insuficiencia suprarrenal primaria. A) Hipotensión Ortostática. B) Diarrea. C) Constipación. D) Hiperpigmentación de la piel. E) Vitíligo.

Hipertensión, proteinuria y disfunción renal es una triada clinicamente características de. a)nefropatía diabética. b) retinopatía diabética proliferativa. c)neuropatía diabética. d)retinopatía.

¿Cuál es el medicamento de elección en diabetes gestacional?. A)metformina. b) insulina. c) glimepizida. ploglitazona.

es una alteración en jóvenes que puede poner en peligro la vida del paciente y una carencia marcada de insulina provoca glicemia >400 lipolisis excesiva y oxidación ilimitada de acidos grasos, lo que da lugar a la formación de cuerpos cetónicos como acetona, B-hidroxibutirato y acetoacetato. a)coma hiperosmolar. b)cetoacidosis diabética. c)hiperglucemia. d)diabetes tipo 1.

en el infarto aguda de miocardio,los accidentes cerebrovasculares y los fenómenos tromboembólicos son factores precipitantes y complicaciones frecuentes de. a)alergia a la insulina. b)aumento de la osmolaridad. c) a y b son correctas. d) cetoacidosis diabética.

es un trastorno que se produce por una destrucción autoinmunitaria crónica de la células B del pancreas que sintetizan la insulina. a) DM2. b) DM1. c) Diabetes mellitus gestacional. d) Diabetes insípidas.

Forma de diabetes que se caracteriza por escasez de grasa, resistencia a la insulina e hipertrigliceridemia. a)diabetes tipo 1. b)diabetes neanotal. c)diabetes gestacional. d)diabetes lipoatrofica.

paciente masculino ingresa al servicio de urgencias, su familiar refiere que es diabetico de muchos años de evolución con mal apego a tratamiento, desconoce el medicamento. Uso de nifedipino 30mg acción prolongada tableta una vez por la mañana diario. El paciente presenta delirium, sudoración, escalofríos. Glucosa de 36 mg/dL. Conociendo usted que medicamento causo esto, diga usted el tratamiento. a) solución ringer lactato. b) solución fisiológica Na Cl 0.9%. c) antagonista del nifedipinno. d) prednisona. e) antagonista del calcio. f) glucosa.

unidades de insulina endógena secretadas por el páncreas al día en forma fisiológica. a)10 unidades. b) 30 unidades. c) 50 unidades. d) ninguna de las anteriores.

el uso de medicamento puede ocasionaralteracion gástrica parecida a síndrome de colon irritable en el paciente diabetico, pasando de diarrea a estreñimiento y viceversa, puede presentar esteatorrea. a) metformina. b) glibenclamina. c) insulina. d) acarbosa.

a partir de que cifra de glucosa plasmática se recomienda administración de glucagón IV?. a) 70 mg/dL. b) 54 mg/dL. c) 60 mg/dL. d) 65 mg/dL.

Criterio para determinar microalbuminuria. a) Recolección de orina de 24 horas 30 a 299 mg/dl y tira reactiva mas de 30 mg/dl. b) Recolección de orina de 24 horas 30 a 299 mg/dl y tira reactiva menos de 30 mg/dl. c) Recolección de orina de 12 horas 30 a 299 mg/dl y tira reactiva mas de 30 mg/dl. d) Relación albumina creatinina en orina de 24 horas menor 17 mujeres.

Desde la perspectiva fisiopatológica, se presentan tres anomalías fundamentales: 1) Resistencia a la acción de la insulina en los tejidos periféricos 2) Secreción normal de insulina 3) Aumento de la producción hepática de glucosa ¿en que persona se presenta?. a) Personas con DM2. b) Persona con DM1. c) Ninguna es correcta. d) Todas son correctas. e) Diabetes gestacional. f) Diabetes infantil.

Usted inicia tratamiento a pacienta diabetico de larga evolución, usando glibenclamina a pesar del tratamiento, las cifras glucemicas se mantienen elevadas, usted decide que el paciente requiere otros medicamentos para control glucémico, ¿Qué medicamento no puede ser usado en combinación en el paciente?. a) Inhibidores de la alta glucosilasa. b) Biguanida. c) Tiazolidinedionas. d) Insulina.

Femenina de sesenta y siete años de edad, diabetico de doce años de evolución, controlado con una biguanida y una sulfunilurea de segunda generación , sin buen apego farmacologico, se refiere hipertenso de 5 años de diagnostico bajo tratamiento con hidroclorotiazida. Elisa HIV: positivo hace 5 meses SV: 160/80 mm/HG, FC: 110 lpm, FR 22, temp: 38.2 C, peso: 98 kgs, talla: 1.60. actualmente acude a su unidad de salud a referir disnea de medianos esfuerzos de 5 dias de evolución, fiebre, tos y expectoración reactiva, hemoptisis. Perdida de peso de 12 kilos en los últimos 3 meses. Paciente alergico a penicilina. Probable infección por neumocistitis carini, ¿ en que sitio actúa el medicamento de elección?. A) Enlace betalactámicos de la pared bacteriana. B) Subunidad ribosomal 50. C) Sobre acido folico. D) Tetra-dihidrofotato del acido p-aminoobenzoico. E) Antiretroviral.

Su comienzo suele ser agudo y asociado a dolor y tienden a remitir de modo espontaneo, en 6-8 semanas. Se debe obstruccion vascular, los haces neuronales adyacentes pasan a controlar la función de los infartos. a) Neuropatías dolorasa aguda. b) Neuropatías motoras proximales. c) Neuropatías focales. d) Neuropatías difusas.

Pruebas de detección de síndrome de Cushing. a) Suero de medianoche o cortisol salival. b) Sodio libre en orina de 24 horas. c) Cortisol libre en orina de 24 horas. d) Prueba de supresión de dexametasona en dosis bajas. e) Solo A, C y D.

¿Cuál es la causa mas frecuente de la enfermedad de Cushing? #. a) Administración frecuente de aines. b) Micro adenoma hipofisario productor de ACTH. c) Carcinoma suprarrenal. d) Adenoma suprarenal. e) Solo A y B.

Cuales son las manifestaciones clínicas de síndrome de Cushing?. a) Piel delgada. b) Equimosis. c) Hipotensión. d) Obesidad central. e) Solo A, B y D.

La causa mas común de hipopituitarismo en adultos. a) Síndrome de sheehan. b) Hemoragia subaracnoidea. c) Destrucción por infección circundante. d) Adenoma hipofisiario. e) Ninguna de las anteriores.

Causa mas frecuente de hipertiroidismo en el adulto joven es. a) Enfermedad de hashimiro. b) Enfermedades de Graves- Basedow. c) Tirotoxicosis ficticia. d) Nodulo autónomo mayor de 3cm de diámetro. e) Bocio multinodular.

¿Cuál es la triada para el diagnistico de cetoacidosis diabética?. a) Alcalosis metabolica, hiperglucemia y alcalosis respiratoria. b) Hiperglucemia, acidosis metabolica y cetonemia. c) Acidosis metabolica, hiperglucemia e hiperuricemia. d) Ninguna de las anteriores. e) Todas las anteriores.

El mal control de la diabetes durante el embarazo produce todo lo siguiente. a) Aumento de la frecuencia de los defectos del tubo neural. b) Aumento de la frecuencia de abortos espontaneos tempranos. c) Aumento de peso del recién nacido. d) Todas las anteriores. e) Ninguna de las anteriores.

Cual de los siguientes signos y síntomas corresponden al hipertiroidismo?. a) Insomio, palpitaciones, temblor distal. b) Intolerancia al calor, perdida de peso, aumento en la frecuencia de las deposiciones. c) Mixedema pretibial. d) Todas las anteriores. e) Ninguna de las anteriores.

Causas de diabetes insípida central. a) Neurocirugía. b) Tumor de SNC. c) Traumatismo craneoencefalico. d) Todas las anteriores. e) Solo A y B.

Cual es el manejo inicial de cetoacidosis diabética y coma hiperosmolar. a) insulina rápida. b) insulina glargina. c) biguanidas. d) hidratación. e) sulfunilures.

síntomas y signos de hipertiroidismo #. a) piel seca y gruesa. b) bradicardia. c) hiperorexia y perdida de peso #. d) tumefacción de manos, cara y extremidades. e) intolerancia al frio.

Complicación aguda de DM tipo 2. A) Polineuropatía. B) Pie diabetico. C) Perdida de la visión. D) Insuficiencia renal. E) Hipoglicemia. F) Coma Hiperosmolar. G) Cetoacidosis diabética. H) Retinopatia Diabetica. I) Cetoacidosis diabética.

2. ¿Cuál es el medicamento de elección en diabetes gestacional?. Metformina. Insulina. Glimepizida. Pioglitazona.

Es considerado estado prediabético: A) Obesidad B) Paciente con Hipertension Arterial 110/70 C) Paciente que desarrolla diabetes gestacional D) Familiar diabetico E) Embarazada con varios productos macrosómicos F) Mayor edad mayor riesgo G) paciente que solo tiene dislipidemias. Todos son correctos, excepto F. Todos son correctos, excepto G. Todos son correctos, excepto B. Todos son correctos, excepto C.

Desde la perspectiva fisiopatológica, se presentan tres anomalias fundamentales: 1) Resistencia a la acción de la insulina en los tejidos periféricos 2) Secreción normal de insulina 3) Aumento de la producción hepática de glucosa. ¿En qué personas se presentan?. Personas con DM2. Personas con DM1. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

La Tiroiditis de Hashimoto es un tipo de Hipotiroidismo. Secundario. Primario. Terciario.

Paciente masculino, diabético de larga evolución. TA: 150/90 mmHG, FC 88 xm Peso: 75 kgs Talla:1,65 mtrs. Refiere sensación de ahogamiento, opresión cardiaca, cefalea constante, tinitus. ¿Qué grupo medicamentoso seria el más adecuado para iniciar tratamiento?. Diurético de ASA. Betabloqueador. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensiona.

Paciente Masculino de 14 años de edad, recientemente inicia con poliuria, polifagia, polidipsia, descamación dérmica generalizada, cansancio extremo, adinamia. Acude a consulta donde se realiza diagnóstico de diabetes y clasifica. ¿Cuál es el mejor medicamento de elección en el paciente a pesar de sus efectos secundarios?. Glibenclamida. Metformina. Insulina. Carbecilina.

Se caracteriza por una tasa de excreción de albumina urinaria superior a 300 mg / 24 horas, se presenta generalmente después de 10 a 15 años de diabetes. Estadio 3: microalbuminuria. Estadio 4: microalbuminuria. Estadio 2: asintomático o silente.

Es una alteración en jóvenes que puede poner en peligro la vida del paciente y una carencia marcada de insulina provoca glicemia> 400, lipólisis excesiva y oxidación ilimitada de ácidos grasos, lo que da lugar a la formación de cuerpos cetónicos como acetona, Bhidroxibutirato y acetoacetato. Coma hiperosmolar. Cetoacidosis diabética. Hiperglucemia.

15. ¿Qué cifra de glucosa plasmática en ayuno hace diagnóstico de prediabetes según la ADA?. 100-125. 90-125. 110-125.

Paciente masculino de 40 de la cuarta decada de vida, reciente diagnostico de diabetes mellitus Il, IMC 35, sin adecuado plan dietético alimenticio, acude a usted para iniciar tratamiento integral. Dieta / ejercicio / Insulina. Dieta / ejercicio / Metformina. Dieta / ejercicio / Sulfonilureas.

Hipertensión, proteinuria y disfunción renal es una triada clinicamente característica de. Nefropatia diabética. Retinopatia diabética proliferativa. Neuropatia diabética.

Lesión de la retina relacionada con la enfermedad sistémica subyacente a la diabetes mellitus. Retinopatia diabética proliferativa (RDP). Retinopatia diabética (RD. Retinopatia preproliferativa (RDPP. Retinopatia no proliferativa.

La metformina es un medicamento ampliamente utilizado en tratamiento diabético, ¿En quien esta indicado principalmente?. Diabetes Mellitus Tipo 1 y 2. Obesos. cardiopatias. Dislipidemicos.

Son criterios diagnósticos de diabetes mellitus: Glucosa en ayuno <126mg / dI. Glucosa Posprandial>200 mg / di transcurridas dos horas de una carga de 65 gr de Dextroxa al 5% Paciente con poliura, polidipsia, polifagia, fatiga, visión borrosa, pérdida de peso inesperada. Glucosa tomada en cualquier hora del dia mayor a 200 mg / dI. Una hemoglobina glicosilada A1C de 6.5% o mayor. Cierto. Falso.

Usted inicia tratamiento a paciente diabético de evolución larga, usando glibenclamida, a pesar del tratamiento, las cifras glucémicas se mantienen elevadas, usted decide que el paciente requiere otros medicamentos para control glucémico ¿Qué medicamento no puede ser usado en combinación en el paciente?. Inhibidores de la Alfa glucosilasa. Tiazolidinedionas. Insulina.

El uso de este medicamento puede ocasionar alteración gástrica parecida a síndrome de colon irritable en el paciente diabético pasando de diarrea a estreñimiento y viceversa, puede presentar esteatorrea. Glibenclamida. Acarbosa. Ivermectina.

La secreción de CHR no eleva la concentración sanguínea de: ACTH. Cortisol. Tiroxina.

Desde la perspectiva fisiopatológica, se presentan tres anomalidades fundamentales: 1) Resistencia a la acción de la insulina en los tejidos periféricos 2)Secreción normal de insulina 3)Aumento de la producción hepática de glucosa, ¿En qué personas se presentan?. a) Personas con DM tipo 1. b)Personas con DM tipo 2. C)Diabetes Gestacional.

Las siguientes hormonas son producidas por la placenta, excepto: Luteinizante. Progesterona. Estrogenos.

Oliguria, Taquicardia, taquipnea, hipertensión arterial, hipotermia, glucosa mayor a 600 ml, son datos clínicos de: a) Hipoglucemia. b) Cetoacidosis Diabética. c) Coma Hiperosmolar no cetósico. d) Hipertiroidismo.

Son efectos de las hormonas tiroideas (T3 y t4), excepto: a) Aumento de la glucolisis. b) Aumento de la glucogenia. c) Aumento de Lipólisis. d) Aumento de la Gluconeogenia.

Son células que requieren de la unión de la insulina a los receptores de membranas para volverse muy permeables a la glucosa, excepto: a)Tejido adiposo. b) Hígado. c) Neurona. Nefrona.

Se caracteriza por una tasa de excreción de albuminaria superior a 300 m/24 hrs, se presenta generalmente después de 10 a 15 años de diabetes: a) Estadio 1: Hiperfiltración. b) Estadio 4: Microalbuminuria. c)Estadio 2: Asintomatico o silente. d) Estadio 3: Macroalbuminuria.

Desde el punto de vista químico las hormonas están compuestas por lo siguiente, excepto: a) Polisacaridos. b) Derivados del aminoacido tirosina. c) Esteroides. e) Polipeptidos.

Trastorno frecuente e incapacitante que afecta a las articulaciones y los huesos de los pies. Comprende presencia se neuropatía periférica grave y disfunción autónoma, con aumento de la irrigación del pie, la circulación periférica suele estar intacta. a) Neuropatía diabética. b) Neuropatia focales. c) Neuropatía de Charcot. d) Todas son correctas.

Es producida en el duodeno como respuesta a la acidez del quimo: Secretina-1. b) Gastrina. c) Colecistocinina. d) A y B son correctas.

Componente diagnostico esencial del examen global de pie diabético: Dermatológicos. Musculoesqueleticos. e) Neurológicos y vasculares. Vasculares.

Enzima digestiva con acción proteolitica: a) Lipasa pancreática. b) Amilasa pancreática. c) Quimotripsina.

Afectan a los nervios sensitivos, motores o ambos, tienden a generar signos más que síntomas, favorecen como función motora, percepción de la vibración, sensibilidad postural y percepción térmica del frio. a) Neuropatia de fibras pequeñas. b) Neuropatía dolorosa crónica. c) Neuropatía de fibras grandes. d) Neuropatía dolorosa aguda.

Su exceso produce hipercalcemia: a) Calcitonina. b) Toroxina. c) Paratohormona. d) Insulina y somatotropina.

Son efectos de la insulina, excepto: a) Incrementa la actividad de la enzima glucocinasa. b) Incrementa la actividad de la enzima fosforilasa hepática. c)Disminuye la actividad del enzima glucogeno- sintetasa. d) Disminuye la actividad de la enzima glucocinasa.

En los estudios de laboratorio del bocio multinodular tóxico, ¿Qué hormona tiene mayor aumento de concentración sérica?. a) T3. b) T4. c) TSH. d) LH.

1. Hormona secretada por la hipófisis posterior. a) ADH. b) FSH. c) ACTH. d) MSH.

2. Es el síndrome provocado por una producción hipofisaria excesiva de hormona ACTH: a) Síndrome de Sheehan. b) Síndrome amenorrea-galactorrea. c) Síndrome de Cushing.

3. Hormona tiroidea que se libera en mayor producción: a) TSH. b) T3. c) T4. d) Ninguna de las anteriores.

4. La causa más frecuente de hipertiroidismo es: a) Sobreexposición al yodo. d) Enfermedad de Graves. c) Tiroiditis autoinmune.

5. Las siguientes son hormonas afectadas en el síndrome de Sheehan, excepto: d) LH. b) ACTH. a) PRL.

6. Valores de HbA1c para considerarse prediabetes: <4.5. 4.5-5.7. 5.7-6.4. 6.5.

En este tipo de retinopatía, los vasos sanguíneos dañados se cierran, lo que causa el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos anormales en la retina. b) Retinopatia proliferativa. a) Retinopatía diabética no proliferativa. c) Retinopatia diabética no avanzada.

8. Insulina que no posee picos de acción. a) Insulina aspart. c) Insulina lispro. d) Glargina.

9. Reduce producción hepática excesiva de glucosa: b) Sulfunilureas. d) Inhibidores de alfa-glucosidasa. c) Biguanidas.

10. Los siguientes son hallazgos de la cetoacidosis diabética, excepto: a) Respiración de Kussmaul. b) Hipoglucemia. c) Acidosis metabólica (pH <7.30 y/o HCO3 <15 mEq/l).

11. Mujer de 70 años sin antecedentes, desde hace 15 días presenta polidipsia y poliuria, 6 días antes inicia compromiso del sensorio, náuseas y vómitos. EF: TA: 80/60 mmHg, FC: 100x, T: 38° soporosa, con mucosa oral seca y sin signos de focalización. Exámenes auxiliares: Glucemia: 850mg/dl, Urea: 90mg/dl, Na: 150mg/dl, HCO3: 20mEq/l. ¿Cuál es el cuadro clínico más probable?: a) Diabetes insípida. b) Cetoacidosis diabética. c) Coma hiperosmolar no cetósico.

12. El síndrome metabólico se caracteriza por: a) Nivel alto de triglicéridos, colesterol HDL alto, hipertensión arterial, hiperglucemia. b) Nivel bajo de triglicéridos, colesterol LDL alto, hipertensión arterial. c) Nivel alto de triglicéridos, colesterol HDL bajo, hipertensión arterial, hiperglucemia.

13. Crecimiento de partes acras (manos, pies, etc.) y aumento de partes blandas (cardiomegalia, visceromegalia), HTA, sudoración, síndrome del túnel carpiano, hipercalcemia e hipercalciuria, son signos de: a) Acromegalia. b) Gigantismo. c) Tiroiditis.

14. En el hipotiroidismo primario se presenta: a) TSH baja, T4 baja T3 baja. b) TSH elevada. T4 baja, T3 elevada. c) TSH normal, T4 baja, T3 baja. d) TSH elevada. T4 baja. T3 baja.

15. Factores de riesgo para padecer diabetes gestacional: a) Tener antecedentes familiares de diabetes. b) Dar a luz un bebé que pesó más de 4 kg. c) Síndrome de ovario poliquístico. d) Todas las anteriores.

16. Maniobra utilizada para la exploración de tiroides: a) Maniobra de Quervain. b) Maniobra de Chauffard. c) Maniobra de Vasalva.

17. ¿En qué consiste la maniobra de Lahey?. a) Consiste en desplazar la tráquea y el tiroides con el dedo pulgar hacia el lado que se desea examinar. b) Consiste en rodear el cuello con ambas manos y situar los pulgares completamente sobre la nuca y los 4 dedos restantes hacia los lóbulos de cada lado. c) Se coloca la mano izquierda en la porción posterior, entre la duodécima costilla derecha del paciente y la cresta iliaca, a un lado de los músculos paravertebrales. d) Se toma el cuello en forma de pinza, colocando el pulgar sobre el tiroides, los restantes dedos sobre el cuello, se indica la deglución para explorar con el pulgar la superficie tiroidea.

20. ¿Cuál no es un efecto de la TSH?. a) Eleva la proteólisis de la tiroglobulina. b) Incrementa la actividad de la bomba de yoduros. c) Intensifica la yodación de la tirosina. d) Disminuye el número de células tiroideas.

¿Cuáles fármacos causan supresión de GH en 70-80% pacientes con acromegalia?. Análogos somatostatina. Agonistas dopamina. Antagonistas GH. Inhibidores EGFR.

¿Cuáles hormonas secretadas por la hipófisis anterior?. Oxitocina - ADH/AVP. FSH. TSH. PRL.

¿Cuál es el término que hace referencia a la deficiencia total en la secreción de las hormonas secretadas por la hipófisis y que es desencadenada por un efecto congénito o adquirido?. Panhipopituitarismo. Hiperprolactinemia. Acromegalia. Síndrome de Cushing.

¿Dónde surgen más comúnmente los adenomas hipofisiarios secretores de PLR?. En la silla turca. Tálamo. Seno esfenoidal. Hipotálamo.

a la consulta un paciente masculino de 18 años de edad por referir aumento del crecimiento y del desarrollo para su edad cronológica, manos y pies más grandes, rasgos faciales más grandes, en los huesos del rostro, los labios, la nariz y la lengua, sudoración excesiva y con olor, fatiga y debilidad articular o muscular, en la TAC se identifica un tumor en la silla turca y los niveles de GH aparecen elevados, dentro de los antecedentes comenta su familiar que ha tenido un crecimiento progresivo desde hace años, con los datos obtenidos hacemos un diagnóstico presuntivo de: Gigantismo. Acromegalia. Prolactinoma.

El cortisol es una hormona esteroide, ¿Cuál de los siguientes son efectos del cortisol?. Gluconeogénesis. Glucólisis. Lipólisis.

La circulación del cortisol en sangre se lleva a cabo de la siguiente manera: Unido CBG/albúmina. Libre 100%. Lipoproteínas.

El síndrome de Cushing consiste en cambios físicos y mentales que resultan de una cantidad excesiva y prolongada de cortisol en la sangre. El cortisol es una hormona esteroide producida por las glándulas suprarrenales, situadas encima de los riñones. ¿Cuál es el dato clínico más común en esta enfermedad?. Obesidad central/cara redonda. Hiperpigmentación. Hipoglucemia.

Dentro del tratamiento de los pacientes diagnosticados con síndrome de Cushing un antagonista glucorticoide usado para bloquear la acción es: Mifepristona. Ketoconazol. Mituetano.

Las hormonas tienen funciones dentro del organismo, estos son efectos de las hormonas Triyodotironina y Tiroxina, excepto: Glucogenia-Glucólisis. Lipólisis-Gluconeogénesis. Glucogenia-TMB.

En los estudios de laboratorio del bocio multinodular tóxico. ¿Qué hormona tiene mayor aumento de concentración sérica?. Tiroxina. Calcitonina. Amiodarona.

Son pruebas clínicas para la tiroides, excepto: Maniobra de Chauffard. Pemberton. Lahey.

La glándula tiroides tiene su propio mecanismo de autorregulación destinado a limitar la cantidad de yodo que capta y la cantidad de hormona tiroidea que sintetiza. En los pacientes con este diagnóstico para la clasificación como se le denomina al hipertiroidismo resultante posterior a una carga de yoduro. Efecto Jod-Basewod. Graves. Amiodarona.

14. Causa más común de hipotiroidismo en el mundo: Deficiencia yodo. Hashimoto. Radiación.

La glándula pituitaria produce la hormona estimulante de la tiroides (TSH). La TSH indica a su tiroides cuanta hormona tiroidea necesita producir. Si los niveles de tiroides en su sangre están demasiado bajos, la glándula pituitaria produce más TSH para indicar a la tiroides que trabaje más, estos son algunos de sus efectos, excepto: Disminución de la actividad metabólica. mi chile peludo.

17. Secreción normal diaria de T4 y T3 por la tiroides: 100 nmol T4 y 5nmol T3. verdadero. falso.

De acuerdo al octeto ominoso, ¿dónde se considera que inicia la resistencia insulínica?. Músculo. Hígado. Cerebro.

Los dos fenómenos fisiopatológicos pilares en DM tipo 2 son: Resistencia a la insulina. disfunción de células beta. Autoinmunidad. Hiperglucagonemia.

De acuerdo al octeto ominoso, ¿qué sucede con la secreción de insulina y glucagón en el posprandio inmediato?. Resistencia a la insulina y disfunción de células beta. Ninguna alterada. disminucion del glucagon y aumento de insulina. -Primera fase de secreción de insulina suprimida, pero incrementa la de glucagón.

Ingresa a urgencias paciente femenino de la cuarta década de vida refiriendo malestar general, a la evaluación clínica se observa somnolienta, deshidratada, obesidad tipo II, enfermería nos reporta que tiene 90 cm de perímetro abdominal, TA 150/100, glucosa de 260 mg/dL, triglicéridos de 153, ¿Cuál es la impresión diagnóstica que tenemos?. -Síndrome metabólico. DM1. CAD. Hipotiroidismo.

Grupo de fármacos antidiabéticos que no se asocian con ganancia de peso. Inhibidores de DPP4. Meglitinidas. Pioglitazona.

Hormonas gastrointestinales que se liberan en respuesta a la ingestión de alimentos y que estimula la secreción de insulina. Incretinas (GLP1/GIP). Gastrina. Secretina. Motilina.

24. En qué se basa el diagnóstico diferencial de la hiperosmolaridad: Concentración sérica del sodio. Osmolalidad sola. Urea. pH.

Se ha identificado que los IAM, los accidentes cerebrovasculares, así como los fenómenos tromboemboliticos son factores precipitantes y complicaciones más frecuentes de esta enfermedad: Estado hiperosmolar no cetónico. Inhibidores DPP4. Déficit absoluto de insulina.

Respecto al consumo de alcohol en personas con diabetes, la ADA sugiere lo siguiente. Consumo mínimo. 1 bebida/semana en mujeres y 2 bebidas/semana en hombres. Solo destilados. mas de 3 al dia.

Anticuerpos circulantes presentes en DM tipo 1, excepto: Anticuerpos antimitocondriales. Anti-GAD. Anti-IA2.

Vida media de la insulina endógena producida por el páncreas: 2-4 hrs. 24 horas. 1 semana. 4-6 minutos.

29. Un fármaco oral que puede darse en el tratamiento de DM1 junto con insulina: Metformina. Sulfonilureas. Acarbosa.

Fármacos utilizados en el tratamiento del prolactinoma. ampiclina y kanamicina. insulina de accion rapida. bromocriptina y cabergolina. ocreotide. levotiroxina.

sintomas del prolactinoma. fiebre, perdida de peso, anorexia. poliuria, polidipsia, polifagia, perdida de peso. amenorrea y galactorrea. intolerancia al frio y aumento de peso. hipertension arterial y cefalea.

hormonas liberadas por la neurohipófisis. oxitocina y vasopresina (hormona anti diurética). hormona foliculo estimulante y hormona luteinizante. prolactina y hormona del crecimiento. hormona adrenocorticótropa y hormona estimulante de la tiroides.

3.-¿Cuál de las siguientes es causa de hiperprolactinemia?. A) Estimulación mamaria. B) Prolactinoma. C) Uso de neurolépticos. D) Idiopáticas. E) Todas las anteriores. F) Ninguna de las anteriores.

6.- Causas de hipertiroidismo primario. A) Síndrome de sheehan. B) Tiroldectornia. C) Enfermedad de Graves Basedow. D) Bocio Eutiroideo grado IV. E) Tiroiditis de Hashimoto.

7.- Fármaco indicado en el hipotiroidismo. A) Yodo radiactivo. B) Tiamazol. C) Bromocriptina y Cabergolina. D) Levotiroxina. E) Cortisol.

8.-Son manifestaciones clínicas de hipotiroidismo. A) Intolerancia al calor y pérdida de peso. B) Poliuria/polidipsia/polifagla. C) Intolerancia al frío y aumento de peso. D) Fiebre y ataque el estado general. E) Polimenorrea.

10.-Son factores de síndrome metabólica: A) Diabetes e Hipertensión arterial. B) Dislipidemia e hígado graso. C) Obesidad y disfunción endotelial. D) Todas las anteriores. E) Ninguna de Las anteriores.

11.- ¿Cuál es la tríada para el diagnóstico de cetoacidosis diabética?. A) Alcalosis metabólica, hiperglicemia y alcalosis respiratoria. B) Hiperglucemia, acidosis metabólica y cetonemia. C) Acidosis metabólica, hiperglucemia e hiperuricemia. D) Ninguna de las anteriores. E) todas las anteriores.