Bloque I

QUÉ VÍA DE ADMINISTRACIÓN NO USARÍAS EN CASO DE DISFAGIA: a.Subcutánea. b. Rectal. c. Dérmica. d. Oral. e. Respiratoria.

LA POTENCIA DE UN FÁRMACO: a. Se define con la máxima acción o efecto farmacológico de un fármaco. b. Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se calcula a partir de la eficacia farmacológica. c. Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 (DE50). d. Generalmente todos los fármacos tienen una potencia similar pero una eficacia muy diferente. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES FACTORES SELECCIONE UNO QUE NORMALMENTE NO MODIFICA EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS: a. Variación individual (genética). b. Hepatopatías. c. Insuficiencia renal. d. Edad. e. Inducción enzimática.

LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA: a. La absorción por esta vía depende del flujo sanguíneo y la presión. b. La absorción por esta vía puede modificarse a través de la aplicación de frío o calor. c. Es la única vía de administración en la que no existe absorción. d. Es en la única vía de administración en la que se produce el fenómeno del primer paso hepático. e. Es la vía de administración de elección para el tratamiento crónico.

LA VIDA MEDIA O SEMIVIDA DE ELIMINACIÓN. a. Es el tiempo que tarda en eliminarse el fármaco de la sangre. b. Es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre. c. Es el tiempo en el cual el fármaco ejerce la mitad de su acción farmacológica máxima. d. Es el tiempo en el cual se absorbe la mitad de la dosis total del fármaco administrada. e. Coincide con la dosis eficaz 50 (DE50) y permite determinar la potencia farmacológica.

La metabolización del fármaco implica su desaparición. Algunos fármacos incrementan la metabolización de otros que pudiera recibir simultáneamente un paciente. En este caso, puede ocurrir que: a. Se produzca un fenómeno denominado de “inhibición enzimática”. b. Disminuya el efecto farmacológico del fármaco afectado. c. Haya que aumentar la dosis del fármaco afectado. d. El fármaco afectado duplique su efecto. e. B y C son correctas.

Respecto a la absorción. a. La forma farmacéutica no afecta a la velocidad de absorción. b. La forma farmacéutica determina el volumen de distribución. c. La forma farmacéutica determina la velocidad de liberación, lo que influye en la velocidad de absorción. d. Un fármaco por la vía oral, no muestra diferencias en la curva de niveles plasmáticos, ya sea administrado en forma de tableta o de cápsula. e. El principio activo de cualquier medicamento es clave en las variaciones de su liberación.

EN LO QUE SE REFIERE AL ÁREA DEBAJO DE LA CURVA DE CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE UN FÁRMACO O AUC, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Es una medida de la cantidad de fármaco que llega a la sangre o se ha absorbido a lo largo del tiempo. b. Es una medida del tiempo en el cual el fármaco es eficaz, es decir, es el periodo de tiempo en el que las concentraciones del fármaco están por encima de la concentración mínima eficaz. c. Es una medida de la máxima acción que el fármaco puede conseguir y coincide con la eficacia terapéutica. d. Es una medida del rango de concentraciones que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración máxima y se obtiene a partir de la curva de concentraciones plasmáticas del fármaco. e. Es una medida de la concentración plasmática del fármaco a partir de la cual comienzan a observarse efectos tóxicos.

Selecciona la vía de administración parenteral. a. Cutánea. b. Conjuntival. c. Sublingual. d. Intranasal. e. Intraarticular.

En lo que se refiere a la eficacia farmacológica, seleccione la opción correcta: a. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. b. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. c. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. d. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. e. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y sólo depende del número de receptores.

SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista no revierte completamente el antagonismo. b. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir completamente el antagonismo. c. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir parcialmente el antagonismo. d. Agonista y antagonista competitivo compiten por diferentes sitios de unión en el receptor. e. Un agonista parcial, administrado con otro agonista puro, se comporta como un antagonista no competitivo.

El tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre, se denomina: a. Período de latencia. b. Tiempo eficaz. c. Vida media. d. t1/3. e. CME.

DEBIDO AL FENÓMENO DEL ATRAPAMIENTO IÓNICO: a. Los fármacos se concentran en el medio donde están más ionizados. b. Los fármacos se diluyen en el medio donde están más ionizados. c. Los fármacos se concentran en el medio donde están menos ionizados. d. Los fármacos se diluyen en el medio donde están menos ionizados. e. Los fármacos liposolubles se eliminan más fácilmente.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN ES LA MÁS ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO CRÓNICO?. a. Oral. b. Intravenosa. c. Sublingual. d. Subcutánea. e. Intramuscular.

DE LAS SIGUIENTES INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS, SEÑALE UNA QUE OCURRA A NIVEL DE LA DISTRIBUCIÓN: a. Fármaco B es inductor enzimático del fármaco A. b. Fármaco B es inhibidor enzimático del fármaco A. c. Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A. d. Fármaco B incrementa la expresión de receptores del fármaco A. e. Fármaco B reduce la expresión de receptores del fármaco A.

BIODISPONIBILIDAD: a. Es la fracción de fármaco en su forma activa que alcanza la circulación. b. Es siempre igual a Absorción. c. Puede ser superior a la Absorción. d. A y b son ciertas. e. Todas son falsas.

LOS EFECTOS ADVERSOS EMPIEZAN A DETECTARSE SIEMPRE QUE SE SUPERA: a. Período de Latencia. b. Tiempo Eficaz. c. CME. d. CMT. e. AUC.

LA DURACIÓN DEL EFECTO FARMACOLÓGICO O TIEMPO EFICAZ: a. Es el periodo de tiempo en el cual las concentraciones plasmáticas del fármaco están por encima de la CME. b. Es el periodo de tiempo en el cual las concentraciones plasmáticas del fármaco están por debajo de la CME. c. Es el periodo de tiempo que va desde T0 hasta que se alcanza la CME. d. Es el periodo de tiempo en el que se alcanza la eficacia terapéutica. e. Es el tiempo en el que comienzan a detectarse los primeros efectos farmacológicos.

SI EN UN TRATAMIENTO (INTOXICACIÓN) CON UN FÁRMACO BÁSICO INDUCIMOS LA ACIDIFICACIÓN DE LA ORINA: a. Aumentará la CMT. b. Aumentará la Eficacia. c. Aumentará la Vida Media. d. Aumentará la Eliminación. e. Aumentará la CME.

Un fármaco antagonista no competitivo. a. tiene afinidad por el sitio de unión al receptor, y aumenta su efecto intrínseco. b. el aumento de la dosis del fármaco agonista no puede revertir completamente el fenómeno de antagonismo. c. al aumentar la dosis de fármaco agonista, se revierte el efecto antagónico. d. A, B y C son correctas. e. A y C son correctas.

SI CONSEGUIMOS AUMENTAR LA ACTIVIDAD INTRÍNSECA DE UN FÁRMACO LOGRAREMOS: a. Aumentar la Potencia. b. Aumentar la Eficacia. c. Aumentar la Vida Media. d. Aumentar la Dosis Eficaz 50. e. Aumentar el atrapamiento iónico.

Señala el tipo de vía tópica. a. Subcutánea. b. Rectal. c. Intradérmica. d. Ótica. e. Intrarraquídea.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN ES UNA VÍA PARENTERAL ESPECIAL?. a. Epidural. b. Intraperitoneal. c. Intravenosa. d. Subcutánea. e. Intramuscular.

LA EFICACIA TERAPÉUTICA: a. Es la mínima acción farmacológica que un fármaco puede conseguir y coincide con la concentración mínima que alcanza el fármaco en plasma. b. Es la máxima acción farmacológica que un fármaco puede conseguir y coincide con la concentración máxima que alcanza el fármaco en plasma. c. Es el rango de concentraciones que va desde la CME hasta la Cmáx. d. Es el tiempo en el que, tras administrar una dosis del fármaco, se alcanza la concentración máxima del mismo en plasma. e. Coincide con la CME, ya que es la concentración a la cual se comienzan a detectar las acciones farmacológicas.

EN LO QUE SE REFIERE A LA INTENSIDAD DEL EFECTO FARMACOLÓGICO (IE) QUE SE OBTIENE A PARTIR DE LA CURVA DE CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE UN FÁRMACO, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración máxima. b. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración mínima tóxica. c. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde 0 hasta que se alcanza la concentración mínima eficaz. d. Permite saber la cantidad del fármaco que ha llegado a la sangre o que se ha absorbido. e. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración máxima hasta la concentración mínima tóxica.

UN FÁRMACO ES ANTAGONISTA COMPETITIVO CUANDO: a. Tiene afinidad por el receptor. b. Carece de actividad intrínseca por lo que no modifica el receptor. c. Administrado sólo bloquea el receptor pero no lo modifica. d. Administrado con un agonista puro, competirá con éste por el mismo sitio de unión en el receptor. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Las técnicas que aplique un fisioterapeuta en su práctica profesional, a un paciente que reciba medicación sistémica: a. Pueden influir sobre el efecto terapéutico del fármaco. b. No pueden influir sobre el efecto terapéutico del fármaco. c. Están siempre contraindicadas si se toman fármacos. d. Siempre comportarán una mejora del paciente. e. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La hidrosolubilidad de los fármacos favorece uno de los siguientes procesos: a. Paso al feto. b. Metabolización hepática. c. Eliminación renal. d. Fenómeno del primer paso. e. Paso a la leche materna.

DE LAS SIGUIENTES INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS, SEÑALE UNA QUE OCURRA A NIVEL DEL METABOLISMO: a. Fármaco B es inductor enzimático del fármaco A. b. Fármaco B reduce la fracción plasmática libre del fármaco A. c. Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A. d. Fármaco B incrementa la expresión de receptores del fármaco A. e. Fármaco B reduce la expresión de receptores del fármaco A.

Un fármaco A con un pka: 4,7 y otro B con un pka: 3 ¿Cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un ph: 8?: a. Fármaco A. b. Fármaco B. c. Depende de la hidrosolubilidad. d. A y B en igual medida. e. Depende de la liposolubilidad.

Señala los factores que interfieren en la absorción por la vía subcutánea. a. Calor. b. Frío. c. Agentes vasoconstrictores. d. Agentes hipotensores. e. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta correcta. a. Un efecto no deseado y perjudicial que aparece sobre el individuo tras la administración de un fármaco a dosis terapéutica es un efecto adverso. b. La edad determina grandes diferencias en la respuesta farmacológica. c. existen diferencias en la respuesta a un fármaco según el sexo. d. Los fenómenos de idiosincrasia definen una respuesta individual inusual a un fármaco. e. todas las respuestas anteriores son correctas.

EN EL CASO DE INTOXICACIÓN CON UN ANTAGONISTA COMPETITIVO, PODRÍA SER ÚTIL: a. Aumentar la dosis del agonista. b. Disminuir la dosis del agonista. c. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos no ionizables. d. Aumentar la dosis de antagonista no competitivo. e. Disminuir la dosis de antagonista no competitivo.

EN EL CASO DE INTOXICACIÓN CON UN AGONISTA, PODRÍA SER ÚTIL PARA EVITAR LA TOXICIDAD: a. Aumentar la dosis del agonista. b. Disminuir la dosis del agonista. c. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos no ionizables. d. Suministrar un antagonista competitivo. e. Evitar un antagonista competitivo.

Señala la opción INCORRETA: a. La vía intramuscular proporciona unas Cmáx más elevadas que la vía oral. b. La vía rectal evita totalmente el metabolismo de primer paso hepático. c. La iontoforesis incorpora fármacos ionizados a través de la piel mediante una corriente eléctrica continua. d. La administración de analgésicos mediante ultrasonidos tiene un efecto sinérgico útil para el tratamiento del dolor. e. La vía oral permite la administración de formas farmacéuticas de liberación modificada.

La biodisponibilidad es: a. El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad. b. Equivale a la vida media. c. La cantidad y la forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción. d. La velocidad a la que se alcanza la Cmax. e. La cantidad total de fármaco que se absorbe.

En general, respecto a la absorción de un fármaco. a. En general, cuanto mayor sea su peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su ionización, mejor se absorberá. b. En general, cuanto menor sea su peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su ionización, peor se absorberá. c. En general, cuanto mayor sea su peso molecular, menor su liposolubilidad y mayor su ionización, mejor se absorberá. d. En general, cuanto menor sea su peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su ionización, mejor se absorberá. e. Ninguna opción es correcta.

LA CONCENTRACIÓN MÍNIMA EFICAZ (CME): a. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que éste comienza a liberarse. b. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que éste comienza a absorberse. c. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que comienza a observarse el efecto farmacológico. d. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que comienzan a observarse los primeros efectos tóxicos del fármaco. e. Es la concentración plasmática mínima del fármaco que produce el máximo efecto farmacológico.

LA CANTIDAD DE FÁRMACO ABSORBIDA Y LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN SERÁ... a. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. b. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. c. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. d. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y mayor grado de ionización. e. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y mayor su grado de ionización.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN NO ES UNA VÍA ENTERAL?. a. Oral. b. Subcutánea. c. Sublingual. d. Rectal. e. Bucal.

Respecto a la curva de niveles plasmáticos, ¿qué vía de administración carece de absorción y por tanto de período de latencia (PL)?. a. IM. b. Oral. c. SC. d. IV. e. Intradérmica.

La denominación común internacional de los fármacos. a. Es propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS). b. Designa principios activos indicando el parentesco entre un mismo grupo farmacológico, según un sufijo o prefij. c. Es el también llamado código anatómico-terapéutico-químico (ATQ). d. Se basa en el criterio de la IUPAC. e. Las respuestas A y B son ciertas.

DE ENTRE LAS SIGUIENTES OPCIONES SEÑALE UNA EN LA QUE UN FÁRMACO PUEDA RESULTAR TÓXICO SIN QUE EXISTA SOBREDOSIFICACIÓN: a. Insuficiencia renal. b. CME pequeña. c. Vida media alta. d. Tolerancia crónica. e. Tolerancia aguda.

El paso del fármaco a la sangre desde el lugar de administración. a. Depende de la liposolubilidad, las características físico-químicas, la preparación farmacéutica y de la vía de administración. b. Es una constante para todas las vías de administración. c. Queda determinada por la unión a proteínas plasmáticas. d. Sólo B y C son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

La mayoría de los fármacos se absorben por un proceso de: a. A través de un canal acuoso. b. Difusión a través del lípido. c. Mediante un transportador de membrana. d. Por pinocitosis. e. Por fagocitosis.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PERMITE AUMENTAR O DISMINUIR LA ABSORCIÓN MEDIANTE LA APLICACIÓN DE CALOR O FRÍO?. a. Intramuscular. b. Intravenosa. c. Rectal. d. Subcutánea. e. Oral.

LOS FÁRMACOS BÁSICOS (PKA>7): a. Se encontrarán más ionizados en un medio básico (pH>7). b. Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH<7). c. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que alcalinizar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. d. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. e. Las opciones b y d son correctas.

Para obtener la biodisponibilidad de un fármaco por la vía SC, ¿con qué vía de administración debemos comparar su curva de niveles plasmáticos?. a. IM. b. Oral. c. SC. d. IV. e. Intradérmica.

UN AGONISTA PARCIAL TIENE: a. Actividad intrínseca nula. b. Actividad intrínseca baja. c. Actividad intrínseca alta. d. Mayor afinidad de unión. e. Menor afinidad de unión.

Seleccione la opción correcta: a. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista no revierte completamente el antagonismo. b. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir completamente el antagonismo. c. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir parcialmente el antagonismo. d. Agonista y antagonista competitivo compiten por diferentes sitios de unión en el receptor. e. Un agonista parcial, administrado con otro agonista puro, se comporta como un antagonista no competitivo.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN ES LA DE ELECCIÓN EN SITUACIONES DE EMERGENCIA?. a. Oral. b. Intravenosa. c. Tópica dérmica. d. Subcutánea. e. Rectal.

SI UN FÁRMACO A TIENE UNA EFICACIA (E ) DEL 100% Y UNA DOSIS EFICAZ 50 (DE50) DE 50NM Y UN FÁRMACO B TIENE UNA E DE 80% Y UNA DE50 DE 35NM, INDIQUE: a. B es más eficaz que A. b. B es más potente que A. c. B es más seguro que A. d. B es igual de potente que A. e. B es igual de potente que A.

LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERALES ESPECIALES: a. Requieren de una técnica adecuada. b. Necesitan condiciones de extrema asepsia para no introducir una infección en el SNC. c. Estas vías de administración aumentan la posibilidad de que un fármaco ejerza efectos neurotóxicos. d. Son vías útiles para alcanzar altas concentraciones de un fármaco en áreas localizadas del SNC. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN NO ES UNA VÍA PARENTERAL?. a. Subcutánea. b. Intravenosa. c. Epidural. d. Sublingual. e. Intratecal.

Mientras revisamos la información de un paciente, sobre su tratamiento farmacológico con anticoagulantes, consultamos en la bibliografía su absorción, distribución, metabolismo y excreción. ¿Qué parte de la farmacología le estamos consultando?. a. Farmacodinamia. b. Biofarmacia. c. Farmacocinética. d. Farmacia clínica. e. Farmacoterapéutica.

Seleccione la opción correcta: a. Un agonista puro tiene afinidad por el receptor no tiene actividad intrínseca. b. Un agonista puro tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. c. Un antagonista tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. d. Un agonista parcial tiene una débil afinidad por el receptor. e. Un antagonista se une siempre al mismo sitio de unión del receptor que el agonista.

LA CANTIDAD DE FÁRMACO ABSORBIDA Y LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN SERÁ... a. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. b. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. c. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. d. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y mayor grado de ionización. e. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y mayor su grado de ionización.

La potencia de un fármaco queda definida por. a. t1/2. b. Vd. c. DL50. d. DL1. e. DE50.

Seleccione la opción correcta: a. En la vía de administración sublingual se produce un fenómeno parcial de primer paso hepático. b. En la vía de administración oral no existe fenómeno de primer paso hepático. c. En la vía de administración rectal se evita parcialmente el fenómeno de primer paso hepático. d. En la vía de administración oral existe un fenómeno parcial de primer paso hepático. e. En la vía de administración rectal existe un fenómeno completo de primer paso hepático.

Respecto a la curva de niveles plasmáticos, ¿qué vía de administración tiene un tiempo eficaz (TE) más prolongado?. a. Oral. b. IV. c. SC. d. IM. e. Intradérmica.

UN FÁRMACO QUE ES UN AGONISTA PARCIAL: a. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. b. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. c. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. d. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. e. Tiene afinidad por el receptor pero no es capaz de activarlo, ya que sólo lo bloquea.

LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL: a. Es una vía de administración rápida pero tiene el problema del primer paso hepático del fármaco, lo cual impide que el efecto del mismo sea intenso. b. Es una vía de administración rápida que puede resultar útil en situaciones agudas y en la que no existe fenómeno de primer paso hepático. c. Se trata de una vía de absorción más rápida incluso que las vías de administración parenterales. d. Es una vía de administración que puede ser usada para tratamientos crónicos. e. La absorción por esta vía no es muy rápida ya que la mucosa sublingual no esta muy vascularizada.

En lo que se refiere a la potencia farmacológica, seleccione la opción correcta: a. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. b. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. c. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. d. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. e. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y sólo depende del número de receptores.

Entre los riesgos que presenta la vía intravenosa, se encuentra: a.Puede disminuir la absorción en pacientes hipotensos. b. Presenta riesgo de embolia gaseosa. c. No permite la administración de soluciones irritantes e hipertónicas. d. Posee una alta probabilidad de toxicidad debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas b y d son ciertas.

LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA: a. La absorción es más rápida que en la vía intramuscular y depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. b. La absorción es rápida, pero menos que en la vía intramuscular, y depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. c. La absorción es rápida, pero menos que en la vía intramuscular, y no depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. d. La absorción es más rápida que en la vía intramuscular y no depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. e. La vasoconstricción producida por el frío aumenta la absorción del fármaco cuando se usa esta vía de administración.

SI CONSEGUIMOS AUMENTAR LA AFINIDAD DE UN FÁRMACO POR SU RECEPTOR LOGRAREMOS: a. Aumentar la Potencia. b. Aumentar la Eficacia. c. Aumentar la Vida Medi. d. Aumentar la Eliminación. e. Aumentar el atrapamiento iónico.

DESPUÉS DE UNA SOBREDOSIS DE UN ANALGÉSICO OPIOIDE, SE OBSERVA QUE LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DEL FÁRMACO ES DE 32 MG/L. ¿CUÁNTO TARDARÁ EN ALCANZAR UNA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA SEGURA, CORRESPONDIENTE A 2 MG/L, SI LA SEMIVIDA DEL FÁRMACO ES DE 6 HORAS?. a.12 horas. b. 24 horas. c. 48 horas. d. 72 horas. e. Una semana.

DE ENTRE LAS SIGUIENTES OPCIONES SEÑALE UNA EN LA QUE UN FÁRMACO PUEDA RESULTAR TÓXICO SIN QUE EXISTA SOBREDOSIFICACIÓN: a. Hipersensibilidad. b. CME pequeña. c. Vida media alta. d. Tolerancia crónica. e. Tolerancia aguda.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DE UN FÁRMACO QUE DETERMINAN LA CANTIDAD DE ÉSTE QUE SE ABSORBE Y LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. b. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto menor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. c. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y mayor sea su grado de ionización. d. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto menor cuanto menor sea su peso molecular, menor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. e. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, menor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización.

DE ENTRE LAS SIGUIENTES OPCIONES SEÑALE UNA EN LA QUE UN FÁRMACO PUEDA RESULTAR TÓXICO SIN QUE EXISTA SOBREDOSIFICACIÓN: a. Interacciones medicamentosas. b. Vida media pequeña. c. Vida media alta. d. Desensibilización. e. Taquifilaxia.

DE LAS SIGUIENTES INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS, SEÑALE UNA QUE OCURRA A NIVEL DEL METABOLISMO: a. Fármaco B es inhibidor enzimático del fármaco A. b. Fármaco B reduce la fracción plasmática libre del fármaco A. c. Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A. d. Fármaco B incrementa la expresión de receptores del fármaco A. e. Fármaco B reduce la expresión de receptores del fármaco A.

Respecto a la vía de administración subcutánea. a. es la vía de administración más usada en fisioterapia. b. su velocidad de absorción es superior a de la vía intramuscular. c. es más dolorosa que la vía intramuscular. d. tiene una velocidad de absorción rápida, pero menor que la presente por la vía intramuscular, puesto que posee menor flujo sanguíneo. e. Las respuestas A y C son ciertas.

LA INDUCCIÓN ENZIMÁTICA: a. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. b. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. c. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. d. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. e. Ninguna de las opciones es correcta.

Respecto a la vía de administración intravenosa. a. puede disminuir la absorción de un fármaco. b. presenta riesgo de embolia y extravasación. c. es la vía de elección para un tratamiento sostenido en el tiempo. d. posee una alta probabilidad de acción adversa, debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas B y D son ciertas.

DE ENTRE LAS SIGUIENTES OPCIONES SEÑALE UNA EN LA QUE UN FÁRMACO PUEDA RESULTAR TÓXICO SIN QUE EXISTA SOBREDOSIFICACIÓN: a. Insuficiencia hepática. b. Vida media pequeña. c. Vida media alta. d. Desensibilización. e. Taquifilaxia.

EL ÍNDICE TERAPEÚTICO O MARGEN DE SEGURIDAD DE UN FÁRMACO: a. Coincide con el periodo de tiempo en el cual la concentración del fármaco es superior a la CME. b. Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1. c. Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1. d. Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible. e. Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible.