Bloque II (2)

LOS PARASIMPATICOLÍTICOS SE UNEN PRINCIPALMENTE A: a. Receptores nicotínicos. b. Receptores muscarínicos. c. Receptores adrenérgicos. d. Enzima acetilcolinesterasa. e. Canales de sodio.

SEÑALA LA RESPUESTA INCORRECTA SOBRE LOS FÁRMACOS BETABLOQUEANTES: a. Tienen acción ansiolítica. b. Disminuyen el temblor muscular. c. Aumentan la fuerza contráctil del corazón y producen taquicardia. d. Se utilizan para el tratamiento de la hipertensión arterial (ej.: propanolol). e. Disminuyen la frecuencia cardíaca.

EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA ATROPINA SOBRE EL SISTEMA GASTROINTESTINAL: a. Aumenta el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa gastrointestinal. b. Disminuye el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa gastrointestinal. c. Estimula las secreciones de las glándulas salivares y gástricas. d. Disminuye las secreciones de las glándulas salivares y gástricas. e. b y d son correctas.

EN LAS SINAPSIS COLINÉRGICAS, LOS EFECTOS DE LA ACETILCOLINA (ACH) DESAPARECEN RÁPIDAMENTE SOBRE TODO A TRAVÉS DE UNO DE LOS SIGUIENTES PROCESOS: a. Hidrólisis rápida por la acetilcolinesterasa (AchE) sináptica. b. Hidrólisis rápida mediada por el receptor muscarínico. c. Recaptación neuronal en sinapsis colinérgicas. d. Recaptación en las células postsinápticas. e. Hidrólisis rápida mediada por la colina acetiltransferasa (CAT).

LAS ANFETAMINAS, EFEDRINA, COCAÍNA SON: a. Simpaticomiméticos indirectos. b. Simpaticomiméticos agonistas α. c. Simpaticomiméticos agonistas β. d. Parasimpáticomiméticos indirectos. e. Parasimpaticolíticos.

¿QUÉ NEUROTRANSMISOR ACTÚA EN LA PLACA MOTORA UNIÉNDOSE A RECEPTORES NICOTÍNICOS?. a. Noradrenalina. b. Dopamina. c. Acetilcolina. d. GABA. e. Glutamato.

¿CUÁL ES EL ANTÍDOTO UTILIZADO EN LA HIPERTERMIA MALIGNA INDUCIDA POR SUCCINILCOLINA?. a. Atropina. b. Dantroleno. c. Fisostigmina. d. Fenilefrina. e. Propranolol.

SEÑALE LA AFIRMACIÓN INCORRECTA EN RELACIÓN A LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS: a. Los derivados cuaternarios son más activos sobre los receptores nicotínicos que los derivados terciarios. b. Dosis terapéuticas de escopolamina pueden producir depresión del SNC. c. La atropina se emplea en el tratamiento de la intoxicación por agonistas muscarínicos directos. d. En el ojo, la atropina produce miosis. e. Dosis bajas de atropina reducen la producción de sudor estimulada por la acetilcolina.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LAS CATECOLAMINAS SE ENCUENTRA: a. Agravamiento de la diabetes. b. Hipertensión arterial. c. Temblor muscular. d. Arritmias cardíacas. e. Todas son correctas.

INDIQUE LA CORRECTA CON RESPECTO A LA ATROPINA: a. Aumenta la secreción de las glándulas mucosas. b. Produce miosis. c. Facilita la micción. d. Se utiliza como antídoto para intoxicación muscarínica. e. Produce parálisis muscular.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LAS CATECOLAMINAS SE ENCUENTRA: a. Hipotensión arterial. b. Hipertensión arterial. c. Broncoconstricción y espesamiento de las secreciones traqueobronquiales. d. Arritmias cardíacas. e. b y d son correctas.

LOS BRONCODILATADORES ANTICOLINÉRGICOS COMO EL IPRATROPIO SON ÚTILES EN: a. Miastenia gravis. b. Enfermedad de Parkinson. c. Asma y EPOC. d. Hipertensión. e. Glaucoma.

¿QUÉ EFECTO PRODUCEN LOS ESTIMULANTES GANGLIONARES COMO LA NICOTINA?. a. Activación ganglionar selectiva parasimpática. b. Activación ganglionar generalizada seguida de bloqueo. c. Bloqueo competitivo de receptores muscarínicos. d. Disminución de la liberación de noradrenalina. e. Inhibición de la recaptación de dopamina.

EN CUANTO A LAS ACCIONES CARDIOVASCULARES DE LA ATROPINA: a. La atropina produce generalmente una acusada bradicardia. b. La atropina produce aumento de la frecuencia cardíaca. c. La atropina disminuye la velocidad de conducción en los nódulos sinusal y auriculoventricular. d. La atropina aumenta la velocidad de conducción en los nódulos sinusal y auriculoventricular. e. b y d son correctas.

¿CUÁL ES EL ANTÍDOTO PRINCIPAL EN UNA INTOXICACIÓN POR ORGANOFOSFORADOS?. a. Adrenalina. b. Atropina. c. Escopolamina. d. Fenilefrina. e. Pilocarpina.

INDIQUE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Los simpaticomiméticos β2 a altas dosis pueden perder selectividad y unirse al receptor β1. b. Los parasimpaticolíticos a altas dosis pueden tener efectos simpaticolíticos. c. Los antagonistas β2 a altas dosis pueden unirse a receptores muscarínicos. d. Los gamma miméticos son muy selectivos. e. Los α miméticos en altas dosis pueden unirse a los receptores β.

LOS AGONISTAS β2 COMO EL SALBUTAMOL SE UTILIZAN EN: a. Crisis asmáticas. b. Glaucoma. c. Parkinson. d. Hipertensión. e. Retención urinaria.

¿QUÉ FÁRMACO ES UN BLOQUEANTE GENERAL DEL SISTEMA SIMPÁTICO QUE ACTÚA INHIBIENDO LA TRANSMISIÓN NERVIOSA?. a. Reserpina. b. Atenolol. c. Pilocarpina. d. Rivastigmina. e. Escopolamina.

ACCIONES URINARIAS DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS: a. Estos fármacos favorecen la micción. b. Estos fármacos dificultan la micción. c. Estos fármacos estimulan el peristaltismo uretral. d. Estos fármacos relajan la musculatura lisa de la uretra. e. a y c son correctas.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES EFECTOS PRODUCE EL BLOQUEO α1 EN EL TRACTO URINARIO?. a. Retención urinaria. b. Facilitación de la micción. c. Estimulación del esfínter vesical. d. Disminución del flujo urinario. e. Ninguno.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTAGONISTAS BETA ADRENÉRGICOS: a. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir vaso y broncoconstricción. b. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir vaso y broncodilatación. c. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden reducir los niveles de triglicéridos en sangre. d. Como no atraviesan la barrera hematoencefálica no producen efectos adversos en el SNC. e. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir una potente hipotensión.

¿QUÉ EFECTO URINARIO PRODUCE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTICOLINÉRGICOS?. a. Micción abundante. b. Retención urinaria. c. Incremento del tono detrusor. d. Aumento del peristaltismo ureteral. e. Incontinencia.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LAS CATECOLAMINAS SE ENCUENTRA: a. Hipotensión arterial. b. Sedación y somnolencia a nivel del SNC. c. Bradicardia y depresión de las funciones cardiacas. d. Agravamiento de la diabetes por hiperglucemia. e. Parálisis y flacidez muscular.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES, SELECCIONES LA OPCIÓN INCORRECTA: a. Los efectos de los bloqueantes neuromusculares despolarizantes no competitivos son revertidos por los anticolinesterásicos. b. Los bloqueantes neuromusculares competitivos no despolarizantes causan debilidad muscular inicial y parálisis muscular fláccida. c. Los bloqueantes neuromusculares despolarizantes no competitivos causan fasciculaciones musculares iniciales y parálisis muscular con cierto tono. d. Los bloqueantes neuromusculares despolarizantes no competitivos pueden producir un aumento de potasio en sangre. e. Los bloqueantes neuromusculares competitivos no despolarizantes pueden producir bloqueo ganglionar con hipotensión arterial y taquicardia refleja.

EN CUANTO A LOS EFECTOS TÓXICOS Y ADVERSOS DE LA ATROPINA, ESTOS SON MÁS IMPORTANTES EN ASOCIACIÓN CON OTROS FÁRMACOS, COMO POR EJEMPLO: a. Antihistamínicos H1. b. Antipsicóticos. c. Antidepresivos tricíclicos. d. Algunos antiarrítmicos. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿CON CUÁL DE LOS SIGUIENTES SIMPATICOLÍTICOS ES MÁS PROBABLE QUE AGRAVE LA HIPOGLUCEMIA EN PACIENTES DIABÉTICOS SOBRE-DOSIFICADOS CON INSULINA O ANTIDIABÉTICOS ORALES?. a. Atenolol (bloqueante β1 selectivo). b. Terazosina (bloqueante α1 selectivo). c. Propranolol (bloqueante β no selectivo). d. Fentolamina (bloqueante α no selectivo). e. Bisoprolol (bloqueante β1 selectivo).

LOS BLOQUEANTES α ADRENÉRGICOS NO ESPECÍFICOS (BLOQUEAN TANTO EL RECEPTOR α1 COMO α2) PRODUCEN: a. Una taquicardia refleja bastante intensa, por lo que no son buenos hipotensores. b. Una taquicardia refleja muy suave, por lo que son hipotensores de primera elección. c. Una bradicardia bastante intensa, por lo que son buenos hipotensores. d. No afectan a la presión arterial. e. Son siempre de acción irreversible y se usan para tratar tumores suprarrenales.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES RECEPTORES PRODUCE PRINCIPALMENTE EFECTOS CARDÍACOS AL SER ESTIMULADO?. a. α1. b. α2. c. β1. d. β2. e. β3.

DE LOS SIGUIENTES AGONISTAS SIMPATICOMIMÉTICOS, INDICAR CUÁL SE PODRÍA USAR PARA TRATAR UNA CRISIS HIPERTENSIVA: a. Agonista adrenérgico α y β (Ej Adrenalina). b. Agonista adrenérgico α y β1 (Ej Noradrenalina). c. Agonistas α2 (Ej. clonidina). d. Agonistas α1 (Ej: fenilefrina). e. Cualquiera de ellos.

LA ADRENALINA ACTUANDO SOBRE EL RECEPTOR β2 ADRENÉRGICO PRODUCE: a. Un aumento de la glucemia plasmática. b. Un aumento de los niveles plasmáticos de ácidos grasos (lipolisis). c. Un aumento de los niveles plasmáticos de ácido láctico. d. Un aumento de la secreción de insulina. e. Todas las opciones son correctas.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN ALCALOIDE NATURAL PARASIMPATICOLÍTICO?. a. Betanecol. b. Pilocarpina. c. Atropina. d. Neostigmina. e. Rivastigmina.

EN CUANTO A LAS ACCIONES OCULARES DE LAS CATECOLAMINAS (ADRENALINA (A) Y NORADRENALINA (NA)): a. Ambas, A y NA, actuando sobre el receptor β1 inducen midriasis y vasoconstricción, lo que disminuye la presión intraocular. b. Ambas, A y NA, actuando sobre el receptor α1 inducen midriasis y vasoconstricción, lo que disminuye la presión intraocular. c. Ambas, A y NA, actuando sobre el receptor β1 inducen miosis y vasodilatación, lo que disminuye la presión intraocular. d. Ambas, A y NA, actuando sobre el receptor α1 inducen miosis y vasodilatación, lo que disminuye la presión intraocular. e. Ambas, A y NA, actuando sobre el receptor β2 inducen midriasis y vasoconstricción, lo que disminuye la presión intraocular.

ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS SIMPATICOMIMÉTICOS INDIRECTOS (ANFETAMINAS): a. Ejercen acciones farmacológicas contrarias a las de noradrenalina a través del receptor α1. b. Ejercen las mismas acciones farmacológicas que la noradrenalina (receptores α y β1). c. No ejercen acciones a nivel del SNC ya que no atraviesan la barrera hematoencefálica. d. Ejercen acciones a nivel del SNC ya que atraviesan la barrera hematoencefálica (euforia, insomnio, reducen cansancio, anorexia). e. b y d son correctas.

EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA ATROPINA SOBRE EL TRACTO RESPIRATORIO: a. Relaja la musculatura bronquial produciendo broncodilatación. b. Disminuye la secreción de las glándulas mucosas. c. Produce sequedad de las vías respiratorias. d. Bloquea la broncoconstricción refleja, parasimpática, provocada por la histamina, bradiquidina y prostaglandinas. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

INDICA LA OPCIÓN INCORRECTA SOBRE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS β2: a. Tienen mayor afinidad por a. b. Se activan por la unión de a y na indistintamente. c. Tienen función broncodilatadora. d. Tienen función vasodilatadora. e. Están implicados en la regulación del metabolismo.

LOS BLOQUEANTES α1 ESPECÍFICOS: a. Al bloquear específicamente el receptor α1 en los vasos permiten la estimulación β2, lo que produce vasodilatación: son buenos hipotensores. b. Al bloquear específicamente el receptor α1 en los vasos permiten la estimulación β2, lo que produce vasoconstricción: no son buenos hipotensores. c. Son fármacos útiles en el tratamiento de los pacientes en shock porque mejoran la hemodinámica cardiocirculatoria. d. Son fármacos poco útiles en el tratamiento de los pacientes en shock porque no mejoran la hemodinámica cardiocirculatoria. e. a y c son correctas.

¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS INDIRECTOS?. a. Bloqueo competitivo de receptores M. b. Estimulación de receptores α1. c. Inhibición de la acetilcolinesterasa. d. Estimulación de receptores dopaminérgicos. e. Inhibición de la colina-acetiltransferasa.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTAGONISTAS β2-ADRENÉRGICOS: a. Pueden agravar la diabetes. b. En general no tienen efectos adversos en pacientes diabéticos. c. No afectan al metabolismo de la glucosa/insulina. d. Pueden ser usados como fármacos para tratar la diabetes porque estimulan la producción de insulina. e. Las opciones b y c son correctas.

LA ADRENALINA SE UNE PRINCIPALMENTE A: a. α1, β1 Y β2. b. Solo β2. c. α1 Y α2. d. β3 únicamente. e. α2 Y β1.

LOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES DESPOLARIZANTES COMO LA SUCCINILCOLINA PRODUCEN INICIALMENTE: a. Relajación completa inmediata. b. Fasciculaciones musculares. c. Midriasis. d. Disminución de la secreción salival. e. Vasodilatación cerebral.

LOS ORGANOFOSFORADOS COMO EL SARÍN SE CLASIFICAN COMO: a. Parasimpaticomiméticos indirectos irreversibles. b. Parasimpaticomiméticos directos muscarínicos. c. Parasimpaticolíticos competitivos. d. Simpaticomiméticos α2 selectivos. e. Inhibidores de recaptación de noradrenalina.

PARASIMPATICOLÍTICOS COMO LA BUTILESCOPOLAMINA (BUSCAPINA): a. Es común que induzca incontinencia urinaria. b. Disminuye el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa (antiespasmódico). c. Estimula las secreciones de las glándulas salivares y gástricas. d. Aumenta la producción de sudor. e. Es útil para el glaucoma.

SELECCIONA LA OPCIÓN CORRECTA: a. Los fármacos antimuscarínicos derivados terciarios pueden ser usados como antiparkinsonianos porque atraviesan bien la BHE. b. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios pueden ser usados como antiparkinsonianos porque atraviesan bien la BHE. c. Los fármacos antimuscarínicos derivados terciarios pueden ser usados como broncodilatadores. d. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como midriáticos y ciclopléjicos. e. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como antagonistas selectivos M1.

DOSIS TÓXICAS DE ANICOLINÉRGICOS PREVISIBLEMENTE PRODUCIRÁN TODOS LOS EFECTOS SIGUIENTES, EXCEPTO: a. Confusión ("loco como una cabra"). b. Edema ("hinchado como un globo"). c. Hipertermia ("caliente como el infierno"). d. Sequedad de piel y mucosas ("seco como n hueso"). e. Visión borrosa("ciego como un murciélago").

SEÑALE LA AFIRMACIÓN INCORRECTA CON RESPECTO A LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN DIRECTA Y SUS EFECTOS FARMACOLÓGICOS: a. En el aparato cardiovascular, los parasimpaticomiméticos directos tienen efectos similares a los de la acetilcolina, provocando disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia). b. En pacientes asmáticos, los parasimpaticomiméticos directos actúan a la inversa de la acetilcolina, es decir, broncodilatación y ayuda a inhibir el ataque asmático. c. En los aparatos digestivo y urinario, elos parasimpaticomiméticos directos presentan, cualitativamente, efectos similares a los de la acetilcolina. d. En las glándulas exocrinas, la acetilcolina incrementa la secreción de las glándulas sudoríparas, lagrimales y nasofaríngeas, al actuar sobre los receptores muscarínicos de tipo M3. e. En el ojo, los parasimpaticomiméticos directos, del mismo modo que la acetilcolina, producen miosis y favorecen la acomodación del cristalino para la visión cercana.

EN CUANTO A LA ACETILCOLINA Y FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS Y SUS ACCIONES SOBRE EL SISTEMA RESPIRATORIO: a. Ambos fármacos producen broncoconstricción y aumento de las secreciones traqueo-bronquiales. b. Ambos fármacos producen broncodilatación y reducción de las secreciones traqueo-bronquiales. c. Debido a sus acciones beneficiosas sobre el sistema respiratorio ambos fármacos se usan para tratar el asma. d. Estos fármacos no tienen acciones sobre el sistema respiratorio. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

¿QUÉ EFECTO PRODUCE LA ACTIVACIÓN DE RECEPTORES α2 PRESINÁPTICOS?. a. Inhibición de la liberación de NA. b. Estimulación de la contracción uterina. c. Broncodilatación. d. Estimulación de secreción gástrica. e. Aumento de lipólisis.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE AGONISTAS α1 ADRENÉRGICOS (EJ. OXIMETAZOLINA): a. Broncodilatación en caso de asma. b. Aumento del ritmo cardíaco en caso de parada. c. Descongestión nasal en procesos alérgicos/gripales. d. Disminución de la presión arterial en crisis hipertensivas. e. Antídoto de sobredosis de opiáceos.

A UN PACIENTE SE LE ADMINISTRA UN FÁRMACO QUE INHIBE LA SÍNTESIS DE NORADRENALINA. ¿QUÉ RESPUESTA CABRÍA ESPERAR DE ESTE TRATAMIENTO?. a. Diarrea. b. Broncodilatación. c. Disminución de la frecuencia cardiaca. d. Secreción de renina. e. Hipersalivación.

ENTRE LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS AGONISTAS α1 ADRENÉRGICOS SE ENCUENTRA: a. Vasodilatación e hipotensión. b. Broncodilatación. c. Congestión de las mucosas. d. Vasoconstricción e hipertensión. e. Acciones metabólicas.

LOS EFECTOS ADVERSOS FRECUENTES DE LOS PARASIMPATICOLÍTICOS INCLUYEN: a. Sialorrea. b. Broncoconstricción. c. Sequedad de boca. d. Hipotermia. e. Hipersecreción bronquial.

UN ANTICOLINESTERÁSICO UTILIZADO COMO ANTÍDOTO EN INTOXICACIÓN POR ATROPINA ES: a. Neostigmina. b. Fisostigmina. c. Rivastigmina. d. Donepezilo. e. Ecotiofato.

ACCIONES OCULARES DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS: a. Producen miosis. b. Producen midriasis. c. No tienen acciones sobre el sistema ocular. d. Pueden producir miosis y midriasis en función de la luz. e. Ninguna es correcta.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS BLOQUEANTES α NO SELECTIVOS: a. Estos fármacos pueden producir hipotensión ortostática que debe ser tratada con noradrenalina. b. Estos fármacos pueden producir hipotensión ortostática que debe ser tratada con adrenalina. c. Estos fármacos pueden producir hipertensión que debe ser tratada con agonistas β2. d. Estos fármacos pueden producir hipertensión ortostática que debe ser tratada con noradrenalina. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

EN CUANTO A LAS CONSIDERACIONES IMPORTANTES SOBRE LA ATROPINA, EXISTEN INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS CON DETERMINADOS FÁRMACOS CON EFECTO ANTIMUSCARÍNICO QUE POTENCIAN LAS ACCIONES DE LA ATROPINA Y QUE POR LO TANTO NO SE DEBERÍAN ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE CON ESTA: a. Algunos Antiarrítmicos. b. Penicilinas. c. Cefalosporinas. d. Muscarina. e. Aciclovir.

LAS ANFETAMINAS EJERCEN SU ACCIÓN COMO: a. Simpaticomiméticos directos. b. Simpaticomiméticos indirectos. c. Simpaticolíticos β1 selectivos. d. Parasimpaticomiméticos indirectos. e. Parasimpaticolíticos.

EN CASO DE UNA INTOXICACIÓN CON UN PARASIMPÁTICOMIMÉTICO DIRECTO (EJ. MUSCARINA), EL ANTÍDOTO SERÍA: a. Simpaticolíticos. b. Beta bloqueantes. c. Oximas. d. Parasimpaticomimético indirecto (fisostigmina). e. Atropina.

INDIQUE LA CORRECTA CON RESPECTO A LA ATROPINA: a. Relaja la musculatura bronquial produciendo broncoconstricción. b. Aumenta la secreción de las glándulas mucosas. c. Produce sequedad de las vías respiratorias. d. Estimula la broncoconstricción refleja, parasimpática, provocada por la histamina, bradiquidina y prostaglandinas. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿CUÁL ES UN EFECTO ADVERSO FRECUENTE DE LOS AGONISTAS β2?. a. Bradicardia. b. Temblor muscular. c. Estreñimiento. d. Miosis. e. Hipotermia.

LA NORADRENALINA: a. A dosis bajas produce una disminución de la presión arterial diastólica actuando sobre el receptor β2 en los vasos. b. A dosis altas o bajas incrementa la presión arterial sistólica pero reduce la diastólica con lo que el efecto neto sobre la tensión es nulo. c. A dosis altas o bajas incrementa la presión arterial sistólica y diastólica, por lo que es un fármaco hipertensor siempre. d. A dosis altas produce una disminución de la presión arterial diastólica actuando sobre el receptor β2 en los vasos. e. Este fármaco, da igual su dosis, nunca actúa sobre el receptor β1.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS AGONISTAS α1 SE ENCUENTRA: a. Hipertensión arterial. b. Congestión crónica de rebote. c. Trastornos cardiovasculares (isquemia cardíaca, arritmias, insuficiencia cardíaca). d. En niños: depresión del SNC, disminución de temperatura corporal, somnolencia y coma. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿QUÉ NEUROTRANSMISOR LIBERAN LA MAYORÍA DE FIBRAS SIMPÁTICAS POSTGANGLIONARES?. a. Acetilcolina. b. Adrenalina. c. Dopamina. d. Noradrenalina. e. Serotonina.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA ADRENALINA, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. A dosis altas activa el receptor β1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor β2 de los vasos reduciendo la presión arterial diastólica. Por tanto, el efecto neto sobre la presión/tensión arterial es nulo a dosis altas. b. A dosis altas activa el receptor β1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor β2 de los vasos reduciendo la presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis altas. c. A dosis altas activa el receptor β1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor α1 de los vasos aumentando la presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis altas. d. A dosis altas sólo activa el receptor β1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica, sin afectar a la diastólica. e. A dosis altas sólo activa el receptor α1 de los vasos produciendo una reducción de la presión arterial diastólica, sin afectar a la sistólica.

SELECCIONA EL ANTÍDOTO QUE SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN POR ATROPINA: a. Fisostigmina. b. Escopolamina. c. Benzatropina. d. Ipratropio. e. Butilescopolamina.

ACCIONES GASTROINTESTINALES DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS: a. Reducen tanto la actividad motora como secretora del sistema gastrointestinal. b. Estimulan la actividad motora pero reducen la actividad secretora del sistema gastrointestinal. c. Reducen la actividad motora pero estimulan la actividad secretora del sistema gastrointestinal. d. Estos fármacos no ejercen acciones farmacológicas sobre el sistema gastrointestinal. e. Estimulan tanto la actividad motora como secretora del sistema gastrointestinal.

ACCIONES CARDIOVASCULARES DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS: a. A las dosis normales de uso producen taquicardia a nivel cardiaco y vasoconstricción e hipertensión en los vasos. b. A las dosis normales de uso producen bradicardia a nivel cardiaco y vasodilatación e hipotensión en los vasos. c. Producen aumento de la fuerza contráctil del corazón a nivel auricular. d. Producen disminución de la fuerza contráctil del corazón a nivel auricular. e. b y d son correctas.

LOS BLOQUEANTES β NO SELECTIVOS (BETABLOQUEANTES) COMO EL PROPANOLOL: a. Disminuyen la frecuencia cardíaca. b. Producen broncodilatación. c. Estimulan la secreción de insulina. d. Aumentan el gasto cardíaco. e. Causan vasodilatación uterina.

LOS AGONISTAS β2 (EJ. SALBUTAMOL) SE USAN MAYORMENTE PARA INDUCIR EL SIGUIENTE EFECTO FARMACOLÓGICO: a. Mejorar la contractilidad cardíaca. b. Broncodilatación. c. Hipoglucemia. d. Hipertensión en caso de caída de la Presión Arterial. e. Diuresis, en caso de retención urinaria.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES EFECTOS PRODUCE LA ATROPINA EN EL OJO?. a. Miosis. b. Midriasis y cicloplejia. c. Disminución de la presión intraocular. d. Acomodación para visión cercana. e. Incremento drenaje humor acuoso.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS SOBRE EL SISTEMA RESPIRATORIO DE LA ADRENALINA, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. La adrenalina actúa sobre el receptor β2 de los bronquios, produciendo broncodilatación. b. La adrenalina actúa sobre el receptor β2 de los bronquios produciendo broncoconstricción. c. La adrenalina tiene una importante acción antialérgica al actuar sobre el receptor β2 de los mastocitos, disminuyendo la liberación de histamina inducida por antígenos. d. La adrenalina tiene una importante acción antialérgica al actuar sobre el receptor β2 de los mastocitos, estimulando la liberación de histamina inducida por antígenos. e. a y c son correctas.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE LOS AGONISTAS β2, SOBRE TODO EN ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: a. Bradicardia e hipertensión. b. Hipotensión arterial, agravamiento de la diabetes. c. Úlcera gástrica y broncoconstricción. d. Congestión de rebote e hipertensión. e. Hepatotoxicidad y osteopenia.

EN CUANTO A LAS ACCIONES GLANDULARES DE LA ATROPINA: a. Disminuye la secreción glandular generalizada. b. Estimula la secreción glandular generalizada. c. Estimula la sudoración. d. Bloquea la sudoración. e. a y d son correctas.

¿QUÉ EFECTO ADVERSO PUEDE PRODUCIR EL USO DE BLOQUEANTES β NO SELECTIVOS EN PACIENTES DIABÉTICOS?. a. Disminución sensibilidad a insulina. b. Hipoglucemia grave. c. Agravamiento de la diabetes por inhibir secreción de insulina. d. Hipotermia. e. Hipertiroidismo.

LOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES PRODUCEN: a. Fasciculaciones seguidas de parálisis sostenida. b. Parálisis flácida reversible con anticolinesterásicos. c. Hipertensión arterial. d. Contracción sostenida del músculo. e. Hipotermia maligna.

LA PILOCARPINA ESTÁ INDICADA EN: a. Glaucoma y síndrome de Sjögren. b. Arritmias ventriculares. c. EPOC. d. Hipertensión arterial. e. Incontinencia urinaria.

LOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN DIRECTA SE UNEN PRINCIPALMENTE A: a. Receptores nicotínicos. b. Receptores muscarínicos. c. Receptores adrenérgicos. d. Enzima acetilcolinesterasa. e. Canales de calcio.

EN CUANTO A LAS CONSIDERACIONES IMPORTANTES SOBRE LA ATROPINA, EXISTEN INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS CON DETERMINADOS FÁRMACOS CON EFECTO ANTIMUSCARÍNICO QUE POTENCIAN LAS ACCIONES DE LA ATROPINA Y QUE POR LO TANTO NO SE DEBERÍAN ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE CON ESTA: a. Antidepresivos tricíclicos. b. Noradrenalina. c. Acetilcolina. d. Muscarina. e. Ciclosporina.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS PRODUCE FASCICULACIONES MUSCULARES INICIALES SEGUIDAS DE UNA PARÁLISIS MUSCULAR FLÁCIDA QUE PUEDE REVERTIRSE CON ANTICOLINESTERÁSICOS?. a. Decametonio (bloqueante neuromuscular no competitivo despolarizante). b. Atropina (parasimpaticolítico). c. Tubocurarina (bloqueante neuromuscular competitivo no despolarizante). d. Succinilcolina (bloqueante neuromuscular no competitivo despolarizante). e. Escopolamina (parasimpaticolítico).

INDICACIONES DE LOS SIMPATICOMIMÉTICOS INDIRECTOS (ANFETAMINAS): a. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en pacientes pediátricos. b. Inducción del sueño. c. Mejorar el funcionamiento cardíaco. d. Asma complicado con EPOC. e. Inducción del apetito.

SEÑALE LA AFIRMACIÓN CORRECTA EN RELACIÓN CON LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS (PARASIMPATICOLÍTICOS O ANTICOLINÉRGICOS): a. Inhiben los efectos de la estimulación del sistema nervioso parasimpático. b. Los alcaloides naturales (atropina y escopolamina) se absorben pobremente en el aparato digestivo. c. Los derivados cuaternarios atraviesan fácilmente la barrera hematoencefálica. d. Los derivados terciarios no atraviesan la barrera hematoencefálica. e. En dosis normales de uso (dosis terapéuticas), la atropina produce una importante depresión del SNC.