Bloque IX

ENTRE LOS ANTICONCEPTIVOS REVERSIBLES DE ACCIÓN PROLONGADA (ARAP) SE ENCUENTRAN: a. Anillo vaginal de etonogestrel/etinilestradiol. b. Píldora anticonceptiva. c. Inyecciones de medroxiprogesterona (MPA). d. Preservativo. e. Todas son falsas.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS ANTICONCEPTIVOS SOLO CON PROGESTÁGENO, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Se toman a diario sin interrupciones o "descansos". b. Tienen una tasa de fracaso ligeramente más alta que los anticonceptivos estrógeno + progestágeno. c. Se asocian con frecuencia a sangrado intermenstrual y amenorrea, y a mayor riesgo de embarazo ectópico. d. Son particularmente útiles en mujeres fumadoras, mayores de 35 años y en mujeres en las que los estrógenos están contraindicados. e. Todas son ciertas.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS PROGESTÁGENOS, SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA: a. Endometriosis. b. Hemorragia uterina. c. Anticonceptivo. d. Terapia hormonal sustitutiva. e. Cáncer de mama.

CON RESPECTO A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS GLUCOCORTICOIDES, SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA: a. Pueden producir hipoglucemia. b. Pueden producir molestias digestivas. c. Aumentan la susceptibilidad a infecciones. d. Pueden producir osteoporosis. e. Pueden producir trastornos de la conducta por su acción sobre el SNC.

SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RESPECTO AL SILDENAFILO (VIAGRA): a. Inhibidor de la aromatasa no recomendado en pacientes con enfermedad coronaria. b. Inhibidor de la Fosfodiesterasa 5(PDE5) no recomendado pacientes con enfermedad coronaria. c. Inhibidor de la 5alfa-reductasa indicado en calvicie masculina. d. Agonista de Receptor de Andrógenos que aumenta los niveles de NO, no recomendado en pacientes con enfermedad coronaria. e. Todas son falsas.

LA VITAMINA D: a. Reduce la concentración de Ca2+ plasmática cuando ésta está aumentada. b. Aumenta la concentración de Ca2+ plasmática favoreciendo su absorción en el yeyuno. c. Reduce la reabsorción ósea. d. Reduce la formación de hueso. e. Reduce la reabsorción de fosfato en los túbulos renales.

LA PARATRINA (PTH): a. Incrementa la concentración de Ca2+ extracelular cuando ésta está reducida. b. Reduce la concentración de Ca2+ extracelular cuando ésta está aumentada. c. Reduce la reabsorción de Ca2+ en los túbulos renales. d. Estimula la reabsorción de fosfato en los túbulos renales. e. Reduce la reabsorción ósea.

INDIQUE LA OPCIÓN VERDADERA SOBRE LOS CORTICOIDES: a. Aumentan la GH. b. Están contraindicados en todos los tipos de cáncer. c. Aumentan la TSH. d. Disminuyen la lipolisis. e. Son antiinflamatorios que, en general, no curan la causa de la inflamación.

INDICACIONES DE LOS PREPARADOS DE GONADOTROPINAS: a. Tratamiento de la infertilidad femenina y masculina. b. Supresión de la producción de hormonas sexuales en mujeres y hombres. c. Pubertad precoz en niños y niñas. d. Tratamiento del cáncer de próstata avanzado en hombres. e. Tratamiento del síndrome de hiperestimulación ovárica.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS, SELECCIONE UNO QUE PERTENEZCA AL GRUPO DE LOS SECRETAGOGOS DE INSULINA: a. Meglitinidas. b. Metformina. c. Exenatida. d. Acarbosa. e. Liraglutida.

EN CUANTO A LAS INDICACIONES DE LOS ANTAGONISTAS DE LA GNRH (GANIRELIX, CETRORELIX Y DEGARELIX), SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA: a. Se puede utilizar para tratar la pubertad precoz en niños y niñas. b. Se pueden utilizar en reproducción asistida para suprimir un pico prematuro de LH y por tanto una ovulación prematura. c. Se pueden utilizar para tratar el cáncer de próstata avanzado en hombres. d. Se pueden utilizar para tratar el síndrome de hiperestimulación ovárica. e. Se pueden utilizar para inhibir la producción de LH y FSH y, por lo tanto, para inhibir la producción de testosterona.

LA DESMOPRESINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE: a. Disnea y tos. b. Cirrosis y reflujo gástrico. c. Diabetes insípida y varices esofágicas. d. Amenorrea y Osteoporosis. e. Hipertensión y taquicardia.

LA ACTH ESTIMULA LA PRODUCCIÓN DE: a. AC. b. Oxitocina. c. THR. d. Corticoides. e. ACT.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA DE LOS INHIBIDORES DE LA AROMATASA (AMINOGLUTETIMIDA, FORMESTANO, EXEMESTANO, ANASTROZOL, LETROZOL, MITOTANO): a. Cáncer de mama triple negativo. b. Osteoporosis. c. Calvicie androgénica. d. Infertilidad. e. Cáncer de mama estrógeno dependiente.

CON RESPECTO A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA SUPRESIÓN DEL TRATAMIENTO PROLONGADO CON GLUCOCORTICOIDES, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Insuficiencia suprarrenal aguda por estimulación excesiva del eje Hipotálamo-Hipofisario Suprarrenal. b. Insuficiencia suprarrenal aguda por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Suprarrenal. c. Esterilidad aguda reversible por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Gonadal. d. Esterilidad crónica no reversible por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Gonadal. e. Hipotiroidismo agudo por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Tiroideo.

EL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO CON PROPILTIOURACILO (PTU) PRODUCE EFECTOS CLÍNICOS DEBIDO A: a. Bloqueo de los receptores β-adrenérgicos. b. Bloqueo síntesis de T3 y T4. c. Destrucción del tejido tiroideo. d. Inhibición de la liberación de T3 y T4. e. Acción sobre los receptores de las hormonas tiroideas.

HORMONA QUE ACTÚA SOBRE LA GLÁNDULA ENDOCRINA: a. Acción mixta. b. Mensajera. c. Glutation. d. Efectora. e. Señalizadora.

USOS DE LA TESTOSTERONA: a. Hiper-gonadismo masculino. b. Leucemia. c. Cuadros con exceso de catabolismo proteico. d. Todas son verdaderas. e. Todas son falsas.

SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA CON RESPECTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS METABÓLICAS DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Producen hiperglucemia, glucosuria e hiperinsulinismo secundario. b. Producen un aumento del catabolismo proteico. c. Estimulan la lipólisis y aumentan la actividad lipolítica de otros agentes (A - NA). d. Estimulan la retención urinaria de sodio y agua. e. Estimulan la absorción gastrointestinal de calcio y reducen su eliminación urinaria, lo que aumenta la calcemia.

LA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LA ADH ES LA DE: a. Inducir el parto. b. Controlar la producción de hormonas tiroides. c. Aumentar la reabsorción de agua en el riñón. d. Aumentar la glucemia. e. Disminuir la tensión arterial.

LA PROLACTINA: a. Su síntesis se estimula por dopamina. b. Facilita y mantiene la producción de leche. c. Favorece un nuevo embarazo al estimular la síntesis de gonadotropinas a concentraciones elevadas. d. Induce la ovulación. e. Ninguna es correcta.

LA SUPRESIÓN ABRUPTA DEL TRATAMIENTO DE GLUCOCORTICOIDES: a. Evita el periodo de euforia. b. Está contraindicada. c. Es la manera recomendada para evitar dependencia psicológica. d. Puede tener efectos negativos mayormente a largo plazo. e. Todas las opciones anteriores son falsas.

LAS TIOAMIDAS (METIMAZOL Y PROPILTIOURACILO (PTU)): a. Son fármacos que estimulan la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la enfermedad de Hashimoto. b. Son fármacos que inhiben la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la enfermedad de Hashimoto. c. Son fármacos que inhiben la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la enfermedad Graves-Basedow. d. Son fármacos que estimulan la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la enfermedad de Graves-Basedow. e. Son fármacos que inhiben la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento del cáncer de tiroides.

LA LEVOTIROXINA: a. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipotiroidismo. b. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipertiroidismo. c. Este preparado de T3 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipotiroidismo. d. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipertiroidismo. e. Este preparado es una mezcla de T4 y T3 en una proporción 4:1 y es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipotiroidismo.

INDIQUE LA VERDADERA CON RESPECTO A LAS HORMONAS MENSAJERAS: a. Las de la neurohipófisis regulan la adenohipófisis. b. Las de la hipófisis regulan el hipotálamo. c. Las del hipotálamo regulan la hipófisis. d. Las de la adenohipófisis regulan la neurohipófisis. e. Las del adenotálamo regulan el neurotálamo.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS, SELECCIONE UNO QUE SE USE PARA TRATAR EL HIPOPARATIROIDISMO: a. Calcitonina. b. Calcitriol. c. Bifosfonatos. d. Ibandronato. e. Cinacalcet.

SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA CON RESPECTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS METABÓLICAS DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Estimulan la lipogénesis. b. Producen un aumento del anabolismo proteico. c. Producen hiperglucemia, glucosuria e hiperinsulinismo secundario. d. Estimulan la eliminación urinaria de sodio y agua. e. Estimulan la absorción intestinal de calcio y reducen su eliminación urinaria.

EFECTOS ADVERSOS DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Aumento del crecimiento en niños. b. Hipoglucemia, en diabéticos. c. Aumentan las defensas en infecciones. d. Alteraciones menstruales y reducción de la fertilidad. e. Disminución presión intraocular.

LA LIOTIRONINA: a. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipotiroidismo. b. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipertiroidismo. c. Este preparado de T3 es más activo que los de T4 y tiene mayor biodisponibilidad oral pero no es el fármaco de elección para el tratamiento del hipotiroidismo porque tiene ciertas desventajas frente a la levotiroxina. d. Este preparado de T3 es más activo que los de T4 y tiene mayor biodisponibilidad oral y es el fármaco de elección para el tratamiento del hipotiroidismo aunque tiene ciertas desventajas frente a la levotiroxina. e. Este preparado es una mezcla de T4 y T3 en una proporción 4:1 y es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiorideas en pacientes con hipotiroidismo.

EL GLUCAGÓN: a. Hormona producida por las células α pancreáticas en respuesta al aumento de la glucemia pospandrial que reduce la producción de glucosa hepática y favorece la captación de glucosa por el músculo esquelético y el adiposo. b. Hormona producida por las células β pancreáticas en respuesta al aumento de la glucemia pospandrial que reduce la producción de glucosa hepática y favorece la captación de glucosa por el músculo esquelético y el adiposo. c. Hormona producida por las células α pancreáticas en respuesta a una disminución de la glucemia que incrementa la liberación de glucosa por el hígado y que es útil por vía subcutánea para contrarrestar las reacciones hipoglucémicas en los pacientes con diabetes. d. Hormona producida por las células α pancreáticas en respuesta a un aumento de la glucemia que incrementa la liberación de glucosa por el hígado y que es útil por vía subcutánea para contrarrestar las reacciones hipoglucémicas en los pacientes con diabetes. e. Hormona producida por las células α pancreáticas en respuesta al aumento de la glucemia pospandrial que contribuye al control glucémico actuando sinérgicamente con la insulina, reduciendo la aparición de glucosa en el plasma.

SI LA GLÁNDULA ENDOCRINA ES INCAPAZ DE PRODUCIR LA HORMONA EFECTORA POR UN DEFECTO INTRÍNSECO DE LA PROPIA GLÁNDULA, SE TRATA DE: a. Hipofunción primaria. b. Hipofunción secundaria. c. Hiperfunción primaria. d. Hiperfunción secundaria. e. Dosis Suprafisiológica.

SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA CON RESPECTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS HORMONALES DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Producen disminución de ACTH (atrofia suprarrenal). b. Producen aumento de GH. c. Producen disminución de FSH-LH. d. Producen disminución de TSH. e. Disminuyen la formación de T3 a partir de T4.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA DEL RALOXIFENO: a. Hipogonadismo femenino. b. Síndrome menopáusico femenino. c. Cáncer de próstata. d. Osteoporosis, por su acción agonista en hueso. e. Todas son ciertas.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS, SELECCIONE UNO CUYO MECANISMO DE ACCIÓN SEA LA SENSIBILIZACIÓN A LAS ACCIONES DE LA INSULINA: a. Meglitinidas. b. Metformina. c. Miglitol. d. Canagliflozina. e. Acetato de pramlintida.

SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA CON RESPECTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS HORMONALES DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Producen disminución de ACTH (atrofia suprarrenal). b. Producen aumento de GH. c. Producen aumento de FSH-LH. d. Producen aumento de TSH. e. Estimulan la formación de T3 a partir de T4.

SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA SOBRE LOS FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS MIMÉTICOS DE INCRETINAS. a. Los análogos de GLP-1 aumentan la secreción de insulina dependiente de glucosa, disminuyen el glucagón y estimulan la captación de glucosa en músculo y tejido adiposo. b. Los inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 disminuyen los niveles de incretinas endógenas. c. Los análogos de GLP-1 retrasan el vaciado gástrico, por lo que reducen el apetito y la ingesta de alimentos. d. Los agonistas duales GLP-1/GIP como la Tirzepatida tienen un potente efecto saciante e insulinotrópico. e. La semaglutida, liraglutida y tirzepatida se utilizan actualmente para perder peso y pueden causar efecto rebote.

UNA MUJER TOMA NORETINDRONA (PROGESTÁGENO) A DIARIO COMO ANTICONCEPTIVO. ¿QUÉ EFECTO ADVERSO SE ASOCIA A ESTE FÁRMACO?. a. Tromboembolia venosa. b. Sangrado intermenstrual y amenorrea. c. Sofocos. d. Aumento del tamaño de las mamas. e. Hipertensión.

FUNCIONES DE LA OXITOCINA: a. Estimular las contracciones uterinas y causar la eyección de la leche materna. b. Controlar la producción de hormonas tiroideas. c. Aumentar la reabsorción de agua en el riñón. d. Aumentar la glucemia. e. Disminuir la tensión arterial.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS ESTRÓGENOS: a. Hipogonadismo femenino. b. Síndrome menopáusico femenino. c. Cáncer de próstata. d. Anticoncepción. e. Todas son ciertas.

EL RALOXIFENO ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE UNO DE LOS SIGUIENTES TRASTORNOS: a. Tromboembolia. b. Osteoporosis. c. Síntomas menopáusicos. d. Endometriosis. e. Anticoncepción.

SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA CON RESPECTO A LAS CONSECUENCIAS DE UNA DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE HORMONAS CORTICALES (INSUFICIENCIA SUPRARRENAL): a. Hiperglucemia. b. Disminución de la contractilidad cardíaca y del gasto cardíaco. c. Aumento de la tasa de filtración glomerular. d. Aumento de la acción vasoconstrictora de catecolaminas y angiotensina II. e. Disminución de la absorción gastrointestinal de calcio y aumento de su eliminación.

SELECCIONE DE ENTRE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS UNO QUE NO SE USE PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO: a. Liotironina. b. Levotiroxina. c. Metimazol. d. Liotrix. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

LA TESTOSTERONA SE TRANSFORMA EN DIHIDROTESTOSTERONA GRACIAS A LA ENZIMA: a. 5alfa-reductasa. b. Ciclasa. c. Racemasa. d. Piruvato deshidrogenasa. e. Aromatasa.

LA ENFERMEDAD DE ADDISON: a. Es un daño en la corteza suprarrenal que produce niveles de hormonas muy bajos. b. Provoca el aumento de la síntesis de hormonas suprarrenales. c. Es un daño en la médula de las glándulas suprarrenales. d. No afecta a la producción de hormonas. e. Ninguna es correcta.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA FARMACOLOGÍA DE LA ADH ES FALSA?. a. La desmopresina es un análogo sintético de la ADH con acción antidiurética prolongada. b. La ADH es secretada por la neurohipófisis en respuesta a una bajada de volumen de líquido extracelular o cambios en la presión osmótica del plasma. c. La desmopresina se utiliza en el manejo de la diabetes insípida. d. La ADH se une a los receptores de vasopresina y ejerce efectos vasodilatadores y diuréticos. e. La desmopresina tiene menor acción vasoconstrictora que la ADH.

CON RESPECTO A LAS INDICACIONES DE LOS GLUCOCORTICOIDES, SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA: a. Enfermedades inflamatorias. b. Enfermedades autoinmunes. c. Rechazo de órganos. d. Terapia sustitutiva. e. Esterilidad.

TRATAMIENTO DE LA CALVICIE DE PATRÓN MASCULINO: a. Análogos de la GnRH (Ej. leuprolida). b. Antagonistas de los Receptores Androgénicos (Ej. flutamida). c. Andrógenos (Ej. Testosterona). d. Inhibidores de la 5alfa-reductasa (Ej. finasterida). e. Todas son falsas.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA DEL TAMOXIFENO: a. Hipogonadismo femenino. b. Síndrome menopáusico femenino. c. Cáncer de próstata. d. Cáncer de mama estrógeno dependiente. e. Cáncer de mama triple negativo.

¿QUÉ DEBE TENER EN CUENTA UN FISIOTERAPEUTA CUANDO TRATA A PACIENTES QUE ESTÁN BAJO TRATAMIENTO CON GLUCOCORTICOIDES?. a. Los efectos e implicaciones del tratamiento con glucocorticoides. b. Las alteraciones de los glucocorticoides en el cuerpo de los pacientes para la realización de los diferentes ejercicios terapéuticos. c. La edad, la nutrición y la frecuencia con la que realiza actividad física. d. Monitorizar de rutina la presión arterial en pacientes con hipertensión debida a tratamiento con glucocorticoides. e. Todas son correctas.

EL LIOTRIX: a. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipotiroidismo. b. Este preparado de T4 es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipertiroidismo. c. Este preparado de T3 es más activo que los de T4 y tiene mayor biodisponibilidad oral pero no es el fármaco de elección para el tratamiento del hipotiroidismo porque tiene ciertas desventajas frente a la levotiroxina. d. Este preparado es una mezcla de T4 y T3 en una proporción 4:1 y aunque puede ser usado para tratar el hipotiroidismo no es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas. e. Este preparado es una mezcla de T4 y T3 en una proporción 4:1 y es el fármaco de elección para la sustitución de hormonas tiroideas en pacientes con hipotiroidismo.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES PREPARADOS DE INSULINA, SELECCIONE UNA INSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA: a. Insulina lispro. b. Insulina glargina. c. Insulina lispro. d. Insulina NPH (neutra protamina Hagedorn). e. Insulina detemir.

LA DESMOPRESINA NO ESTARÍA INDICADA EN: a. Pacientes con enfermedad coronaria por su posible efecto vasoconstrictor. b. Pacientes con enfermedad coronaria por su posible efecto vasodilatador. c. Pacientes con trastornos de la coagulación (hemofilia A leve y defectos de la agregación plaquetaria). d. Pacientes con diabetes insípida. e. Pacientes con varices esofágicas.

CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN ANTICONCEPTIVO DE URGENCIA: a. Acetato de ulipristal. b. Sistema transdérmico de norelgestromina/etinilestradiol. c. Implante de etonogestrel. d. Anticonceptivo oral de estrógeno y progestágeno. e. Inyección IM o SC de medroxiprogesterona de acción prolongada.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS, SELECCIONE UNO QUE PERTENEZCA AL GRUPO DE LOS SECRETAGOGOS DE INSULINA: a. Sulfonilureas. b. Metformina. c. Glitazonas. d. Glifozinas. e. Acetato de pramlintida.

SALES DE YODURO (YODURO POTÁSICO): a. Son fármacos que estimulan la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la tirotoxicosis aguda, preparar a los pacientes para la cirugía tiroidea y estimular la liberación de hormonas tiroideas después del tratamiento con yoduro radiactivo. b. Son fármacos que inhiben la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la tirotoxicosis aguda, preparar a los pacientes para la cirugía tiroidea e inhibir la liberación de hormonas tiroideas después del tratamiento con yoduro radiactivo. c. Son fármacos que inhiben la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento del hipotiroidismo, preparar a los pacientes para la cirugía tiroidea e inhibir la liberación de hormonas tiroideas después del tratamiento con yoduro radiactivo. d. Son fármacos que inhiben la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la enfermedad de Hashimoto, preparar a los pacientes para la cirugía tiroidea e inhibir la liberación de hormonas tiroideas después del tratamiento con yoduro radiactivo. e. Son fármacos que estimulan la síntesis de T4 y T3 y son especialmente útiles para el tratamiento de la enfermedad de Graves-Basedow, preparar a los pacientes para la cirugía tiroidea y estimular la liberación de hormonas tiroideas después del tratamiento con yoduro radiactivo.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES PREPARADOS DE INSULINA, SELECCIONE UNA INSULINA DE ACCIÓN CORTA: a. Insulina glulisina. b. Insulina glargina. c. Insulina detemir. d. Insulina lispro. e. Insulina regular.

SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA CON RESPECTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS CARDIOVASCULARES DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Tienen una acción ionotrópica directa (aumentan la fuerza de contracción cardiaca, lo que aumenta la presión arterial sistólica). b. Reducen la acción vasoconstrictora de catecolaminas y otras sustancias presoras (angiotensina II). c. Aumentan la presión arterial diastólica. d. Estimulan la retención urinaria de sodio y agua. e. Aumentan la volemia.

TRATAMIENTO DE ENANISMO HIPOFISARIO: a. Somatorelina (GHRH). b. Insulina. c. Oxitocina. d. T3 y T4. e. Octreotida, un análogo de la Somatostatina.

A UN PACIENTE CON DIABETES TIPO 2 SE LE PRESCRIBE METFORMINA. ¿QUÉ EFECTO ADVERSO MÁS FRECUENTE SUELE PRODUCIRSE CUANDO SE TOMA ESTE FÁRMACO?. a. Diarrea. b. Insuficiencia cardiaca. c. Aumento de peso. d. Acidosis láctica. e. Hipoglucemia.

PUEDE SER CAUSA DE ALTERACIONES EN LA FUNCIÓN TIROIDEA: a. GnRH. b. Oxitocina. c. THR. d. TSH. e. Tiroactina.

SI SE PRODUCE LA HORMONA MENSAJERA A NIVELES SUPERIORES A LOS NORMALES, SE TRATA DE: a. Hipofunción primaria. b. Hipofunción secundaria. c. Hiperfunción primaria. d. Hiperfunción secundaria. e. Hiperfunción terciaria.

SOBRE LOS MINERALOCORTICOIDES, SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA: a. Se sintetizan principalmente en la zona fasciculada de la corteza suprarrenal. b. Producen aumento de la excreción renal de sodio y retención de potasio. c. La aldosterona es el principal mineralocorticoide fisiológico en el ser humano. d. Su secreción está regulada exclusivamente por la ACTH. e. Su déficit suele producir hipernatremia e hipertensión arterial.

UN NIÑO TIENE UNA REACCIÓN MODERADAMENTE GRAVE A UNA PICADURA DE AVISPA. ¿QUÉ MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN DE LOS CORTICOIDES ES ADECUADO EN ESTE PACIENTE?. a. Terapia continua a dosis elevadas durante varias semanas. b. Terapia continua a dosis bajas durante varias semanas. c. Aumento gradual de la dosis a lo largo de varios días. d. Disminución gradual de la dosis a lo largo de varios días. e. Tratamiento intermitente a días alternos hasta que desaparezcan los síntomas.

EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS AGONISTAS DE LA GNRH (GOSERELINA, HISTRELINA, LEUPROLIDA, NAFARELINA Y TRIPTORELINA), SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Si se administran de manera pulsátil, reducen la secreción de LH y FSH (acción anticonceptiva por regulación negativa de receptores de GnRH). b. Si se administran de manera continua reducen la secreción de LH y FSH (regulación negativa de receptores de GnRH) y, por consiguiente, reducen la producción de estrógenos y testosterona (acción anticonceptiva). c. Si se administran de manera continua estimulan la secreción de LH y FSH (regulación positiva de receptores de GnRH) y, por consiguiente, estimulan la producción de estrógenos y testosterona (acción proconceptiva). d. Independientemente de si se administran de forma continua o pulsátil, siempre estimulan la secreción de LH y FSH (acción proconceptiva por regulación positiva de receptores de GnRH). e. Independientemente de si se administran de forma continua o pulsátil, siempre reducen la secreción de LH y FSH (acción anticonceptiva por regulación negativa de receptores de GnRH).

EL YODURO RADIACTIVO (YRA): a. Es un fármaco que estimula la síntesis de T4 y T3 y es especialmente útil para el tratamiento del cáncer de tiroides. b. Es un fármaco que inhibe la síntesis de T4 y T3 y es especialmente útiles para el tratamiento del cáncer de tiroides. c. Es un fármaco que una vez que es absorbido en el intestino y se concentra en la tiroides, destruye el tejido tiroideo al emitir partículas de radiación β. d. No se recomienda usar conjuntamente con tirotropina α por riesgo de disminución en su captación por la tiroides. e. Ninguna es correcta.

SI LA GLÁNDULA ENDOCRINA ES INCAPAZ DE PRODUCIR LA HORMONA EFECTORA DEBIDO A LA AUSENCIA DE HORMONA MENSAJERA, SE TRATA DE: a. Hipofunción primaria. b. Hipofunción secundaria. c. Hiperfunción primaria. d. Hiperfunción secundaria. e. Feedback deficiente.

ESTIMULA LA SÍNTESIS DE GH: a. Somatostatina. b. Somatorelina. c. GnRH. d. GHMH. e. TRH.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES PREPARADOS DE INSULINA, SELECCIONE UNA INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA: a. Insulina aspart. b. Insulina glargina. c. Insulina degludec. d. Insulina neutra protamina Hagedorn. e. Insulina regular.

CON RESPECTO A LAS INDICACIONES DE LOS GLUCOCORTICOIDES, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Enfermedades inflamatorias. b. Enfermedades autoinmunes. c. Rechazo de órganos. d. Terapia de sustitución. e. Todas son verdaderas.

SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA CON RESPECTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS CARDIOVASCULARES DE LOS GLUCOCORTICOIDES: a. Tienen una acción ionotrópica directa (aumentan la fuerza de contracción cardiaca, lo que aumenta la presión arterial sistólica). b. Reducen la acción vasoconstrictora de catecolaminas y otras sustancias presoras (angiotensina II). c. Reducen la presión arterial diastólica. d. Estimulan la eliminación urinaria de sodio y agua. e. Reducen la volemia.

LA ENFERMEDAD DE ADDISON. a. Es un daño en la corteza suprarrenal que produce niveles de hormonas muy bajos. b. Provoca el aumento de la síntesis de hormonas suprarrenales. c. Es un daño en la médula de las glándulas suprarrenales. d. No afecta a la producción de hormonas. e. Ninguna es correcta.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES PREPARADOS DE INSULINA, SELECCIONE UNA INSULINA DE ACCIÓN PROLONGADA: a. Insulina aspart. b. Insulina glargina. c. Insulina glulisina. d. Insulina neutra protamina Hagedorn. e. Insulina lispro.

HORMONA QUE ACTÚA SOBRE EL TEJIDO DIANA: a. Acción mixta. b. Mensajera. c. Transitoria. d. Efectora. e. Señalizadora.

EL MECANISMO POR EL QUE LA SÍNTESIS DE LA HORMONA DISMINUYE SU PROPIA SÍNTESIS SE CONOCE COMO: a. Feedback. b. Feedback positivo. c. Feedback neutro. d. Feedback negativo. e. Retroestimulación.

LA INSUFICIENCIA SUPRARRENAL AGUDA: a. Ocurre en tratamientos de corta duración. b. Es independiente de la dosis. c. La secreción basal puede ser normal, pero no es suficiente en situaciones de estrés (operaciones, etc). d. Suele provocar un aumento descontrolado en la producción de hormonas corticales. e. Todas son falsas.

UNA MUJER HA PRESENTADO UNA REACCIÓN DE DERMATITIS DE CONTACTO MODERADAMENTE GRAVE A UN PREPARADO COSMÉTICO EN LA CARA Y OJOS. ¿QUÉ CORTICOIDE TÓPICO SERÍA ADECUADO PARA TRATAR ESTE TRASTORNO?. a. Desoximetasona. b. Prednisona. c. Dexametasona. d. Prednisolona. e. Metilprednisolona.

UNA MUJER HA PRESENTADO UNA REACCIÓN DE DERMATITIS DE CONTACTO MODERADAMENTE GRAVE A UN PREPARADO COSMÉTICO EN LA CARA Y OJOS. ¿QUÉ CORTICOIDE TÓPICO SERÍA ADECUADO PARA TRATAR ESTE TRASTORNO?. a. Desoximetasona. b. Prednisona. c. Dexametasona. d. Prednisolona. e. Metilprednisolona.