BLOUE 6 7 8 9 FARMACOLOGÍA

¿Cuál de los siguientes fármacos antianémicos produce como efecto adverso: heces negras, cólicos abdominales y extreñimiento?. Sulfato ferroso. Cianocobalamina. Epoetina alfa. Hierro dextrano.

La desferroxamina se administra para el tratamiento de: Hemosiderosis. Toxicidad por hierro. Anemia por déficit de hierro. Anemia perniciosa.

La eritropoyetina está indicada para el tratamiento de: Anemia perniciosa. Neutropenia. Hemorragia por déficit de plaquetas. Anemia por insuficiencia renañ.

En el tratamiento con factores estimulantes de las células hemáticas es importantísimo administrarlos: Antes de la diálisis. Con suplementos de hierro. Con vitamina B12. Con ácido fólico.

¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado en la profilaxis de la enfermedad tromboembólica en cirugía y enfermos encamados. Heparina. AAS. Acenocumarol. Clopidogrel.

El fondaparinus es. Una heparina de bajo peso molecular. Un análogo de la warfarina. Un pentasacárido inhibidor del factor Xa. Un derivado de la pirimidina.

¿Qué mecanismo de acción presenta el acenocumarol?. Inhibe la síntesis endógena de la VitK. Acelera la degradación de los factores activos de la coagulación. Inhibe la formación de los factores activos de la coagulación. Inhibe glucoproteína G2Y12.

¿Cuál de los siguientes emparejamientos entre fármaco anticoagulante y mecanismo de acción es incorrecto?. Heparina - Antitrombina III. Dabigatrán - Inhibe la trombina. Rivaroxaban - Inhibe el factor Xa. Acenocumarol - Inhibe la absorción de la vitamina K.

El ácido acetilsalicílico se utiliza a menudo a dosis bajas para prevenir la agregación plaquetaria mediante la inhibición de la síntesis de una de las siguientes sustancias: Tromboxano A2 (TXA2). Ácido Araquidónico. Prostaciclina (PGI2). Fosfolipsa A2.

Clopidogrel. Su mecanismo de acción es. Inhibición de la COX-1. Inhibición de la fosfodiesterasa plaquetaria. Inhibición de la unión del ADP a su receptor plaquetario, y de la subsiguiente activación del complejo GPIIb/IIIa. Bloqueo del rector GPIIb/IIIa de la superficie plaquetaria.

Después del proceso de revascularización coronaria con angioplastia debemos utilizar como antiagregantes: AAS más Ticagrelor durante doce meses. AAS más Abciximab durante doce meses. AAS más Clopidogrel durante un mes. AAS más Ticlopidina durante doce meses.

Ante un ACV de causa isquémica en las tres primeras horas debe ser tratado con: Asprina. Heparina. Acenocumarlo. rtPA.

De las siguientes cuál es la contraindicación absoluta para utilización de fármacos fibrinolíticos: Endocarditis infecciones. Punciones no comprensibles. Uso de anticoagulantes orales. Enfermedad hepática avanzada.

¿Cuál de las siguientes es una contraindicación de los tromboembolíticos?. Tromboembolismos venosos. Oclusiones arteriales. Infarto agudo de miocardio. Historia de hemorragia reciente.

En el tratamiento de la crisis asmática aguda utilizaremos: Corticoesteroides inhalaados. Metilxantinas. Agonistas adrenérgicos beta dos inhalados. Antagonistas de receptores de los cisleucotrienos.

En la prevención del asma sensible al ácido acetilsalicílico, utilizaremos: Antagonistas de los cisleucotrienos. Agonistas beta2 de acción larga. Glucocorticoides sistémicos. Anticolinérgicos inhalados.

Los antagonistas del receptor de Leucotrienos están indicados en: Asma. Dolor. Diarrea. Depresión.

¿Qué grupo de fármacos broncodilatadores rápidos utilizados en el tratamiento del asma bronquial?. Estimulantes beta adrenérgicos. Anticolinérgicos. Xantinas. Inhibidores de la liberación de histamina.

Señala cuál de los siguientes fármacos se emplea como mucolítico. Codeína. N-acetilcisteína. Dextrometorfano. Fenilefrina.

Un enfermo con EPOC durante una agudización moderada (que no precisó ingreso hospitalario) se queja de tener una tos insoportable. ¿Cuál de los siguientes fármacos estaría contraindicado formalmente para su uso?. Broncodilatadores. Corticoides. Codeína oral. Mucolíticos.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibidores de la secreción ácida gástrica actúa como inhibidor de la bomba de protones (IBP)?. Omeprazol. Sucralfato. Misoprostol. Ranitidina.

¿Cuál de los siguientes fármacos es protector de la mucosa gástrica con efectos tóxicos sobre H.pylori?. Compuestos de bismuto. Ranitidina. Misoprostol. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un fármaco protector de la mucosa gástrica análogo de la PGE2?. Misoprostol. Bismuto coloidal. Sucralfato. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos NO se comportan como antieméticos?. Antagonistas de receptores dopaminérgicos D2. Agonistas de receptores colinérgicos M1. Antagonistas de los receptores histaminérgicos H1. Antagonistas del receptor serotoninérgicos 5-HT3.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se comportan como antieméticos?. Antagonistas de los receptores histaminérgicos tipo H1. Antagonistas de receptores dopaminérgicos D2. Antagonistas del receptor 5-HT3. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se comportan como antieméticos?. Agonistas de los receptores hustaminérgicos tipo H1. Antagonistas del receptor 5-HT3. Agonistas de los receptores dopaminérgicos D2. Agonistas de los receptores NK1 de la sustancia P.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se comportan como antieméticos?. Antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos. Antagonistas de receptores D2. Antagonistas del receptor 5-HT3. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos pueden ser útiles en el tratamiento de la diarrea?. Agonistas opiáceos. Estimulantes de la encefalinasa intestinal. Todas son correctas. agonistas muscarínicos.

¿Cuál de los siguientes fármacos pueden ser útiles en el tratamiento de la diarrea. Antagonistas opiáceos. Inhibidores de la encefalinasa intestinal. Agonistas muscarínicos. Todas son correctas.

¿Cuáles de estas indicaciones deben tenerse presentes al momento de tomar antibióticos?. Hay que seguir cuidadosamente las instrucciones médicas, como horario y dosis. El tratamiento debe suspenderse una vez que desaparezcan los síntomas. Es importante conservar la receta para usarla en el futuro si es que se presentan los mismos síntomas. Todas las anteriores.

En relación con la generación de resistencia a los antibióticos escoja la afirmación falsa: Producción de enzimas inactivadoras del antimicrobiano. La resistencia en ocasiones conlleva el aumento de la permeabilidad del antibiótico. Desarrollo de vías metabólicas alternativas. Facilitar la salida del antibiótico al exterior bacteriano.

El mecanismo de acción de las penicilinas que da lugar al efecto antibacteriano, es la inhibición de: La síntesis del peptidoglicano, componente de la pared celular de las bacterias. La DNA-girasa, una topoisomerasa bacteriana tipo II. La síntesis de proteínas a nivel de la subunidad 30S de los ribosomas. La dihidrofolato reductasa y por lo tanto la síntesis del ácido fólico bacteriano.

En el tratamiento de infecciones de la piel producidas por estafilococos podemos usar de elección. Ciprofloxacino. Cefoxitima. Cloxaciclina. Clindamicina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a los antibióticos beta-lactámicos?. Su principal vía de excreción es la renal. Actúan inhibiendo la formación de la pared celular. El principal mecanismo de resistencia frente a ellos es su inactivación por beta-lactamasas. En general son baceriostáticos.

De las siguientes reacciones adversas, ¿cuáles son frecuentes que aparezcan con el uso de los aminoglucósidos?. Nefropatía y ototoxicidad. Nefropatía y neuropatía. Toxicidad hematológica y neuropatía. Neuropatía y ototoxicida.

El mecanismo de acción bactericida de los antibióticos aminoglucósidos se explica por: Alteración de la síntesis proteica bacteriana en los ribosomas. Produce alteraciones en la composición de la membrana bacteriana,. Impide la síntesis de la pared bacteriana. Hay dos correctas.

Una buena elección en infecciones por Gram+ en pacientes alérgicos a la penicilina son los: Glucopéptidos. Macrólidos. Lincosamidas. Carbapenemes.

Con el uso de las quinolonas puede aparecer como posible reacción adversa: Lesiones oculares. Todas incorrectas. Tendinitis. Artropatías.

Las quinolonas producen reacciones adversas en el SNC que se ven exacerbadas con el uso conjunto de: AINES. Insulina. IECAS. Nitratos.

Una de las indicaciones del levofloxacino es. Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad. Tratamiento de la endocarditis bacteriana. Tratamiento de la meningitis. Tratamiento de las exacerbaciones de la bronquitis crónica.

En el tratamiento de una cistitis no complicada de primera aparición utilizaremos de primera elección: Nitrofurantoína. Amoxicilina. Ciclofloxacino. Fosfomicina.

¿Qué tipo de infección se trata con una sola dosis lata de fosfomicina?. Infección urinaria. Diarrea del viajero. Impétigo. Gonorrea.

Una de las reacciones adversas de la vancomicina es. Síndrome del cuello rojo. Síndrome gris fetal. Bloqueo neuromuscular. Ototoxicidad irreversible.

En el tratamiento de un absceso cerebral provocado por gérmenes sensibles a los beta-lactámicos en un paciente alérgico a la penicilina utilizaremos. Vancomicina. Cefalosporinas. Eritromicina. Cloranfenicol.

En la quimioprofilaxis de endoscopias urológicas utilizamos: Nitrofurantoínas. Quinolonas. Gentamicina. Cefalosporinas.

¿La pauta terapéutica habitual de una tuberculosis (p. ej, si no se sospechan microorganismos resistentes o inmuno depresión) se basa en el empleo de los siguientes fármacos?. Etambutol + capreomicina. Isoniacida + Rifampicina + Doxiciclina. Isoniacida + Rifampicina + Pirazinamida. Ninguna es correcta.

En pauta terapéutica habitual de una tuberculosis incluye los siguientes fármacos: Isoniacida + Rifampicina + Pirazinamida. Rifampicina + Pirazinamida. Etambutol + Estreptomicina. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos tiñe de rojo-naranja la orina. Rifampicina. Isoniazida. Pirazinamida. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos produce neurotoxicidad por depleción de piridoxina?. Rifampicina. Estreptomicina. Isoniazida. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos puede producir depleción de piridoxina (vitamina B6)?. Isoniazida. Rifampicina. Pirazinamida. Etambutol.

¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos es potencialmente hepatotóxico?. Todas son correctas. Rifampicina. Isoniazida. Pirazinamida.

¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de acción de los fármacos antivirales. Inhibición de la enzima integrasa vírica. Inhibición de la enzima transcriptasa inversa. Aumento de la enzima proteasa. Inhibición de la enzima ADN polimerasa.

¿Cuál de los siguientes atrirretrovirales es un antagonista CCR5?. Maraviroc. Amnatadina. Ribavirina. Aciclovir.

¿Cuál de los siguientes antivirales es un inhibidor de la ADN polimerasa viral/vírica?. Aciclovir. Azidotimidina. Nevirapina. Indinavir.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al documento de consenso en el tratamiento de la infección por VIH?. Hay que marcar como objetivo reducir al máximo, y durante el mayor tiempo posible, la concentración de virus en plasma. Es necesario combinar al menos tres fármacos antirretrovirales. Hay que iniciar el tratamiento antes de que se haga evidente la inmunodeficiencia. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al documento de consenso en el tratamiento de la infección por VIH?. Hay que iniciar el tratamiento solo cuando se haga evidente la inmunodeficiencia. Un objetivo reducir al máximo, y durante el mayor tiempo posible, la concentración de virus en plasma. Nunca se combinan varios fármacos. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes es un posible mecanismo de acción de los fármacos antifúngicos?. Interferencia en la síntesis de ergoesterol. Interferencia en la síntesis de glucanos. Alteración en la síntesis de ácidos nucleicos. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos actúan preferentemente interfieriendo en la síntesis del ergosterol?. Anfotericina B. Equinocandinas. Azoles. Flucitosina.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos es un inhibidor de la síntesis de ergosterol. Anfotericina B. Flucitosina. El grupo de los azoles. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos es un inhibidor de la síntesis de ergosterol?. Anfotericina B. Fluconazol. Flucitosina. Ninguna es cierta.

Cuál de los siguientes fármacos antimicóticos se puede utilizar en el tratamiento de algunas micosis sistémicas. Anfotericina B. Equinocandinas. Todas son correctas. Azoles, como el fluconazol.

Cuál de los siguientes fármacos es un antipalúdico?. Artemeter. Doxiciclina. Quinidina. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se suele utilizar en el tratando del paludismo por P.falciparum o múltiples desconocidos?. Proguanilo + Atovacuona. Artemeter + Lumefantrina. Quinidina + Doxiciclina. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármarcos NO es un antipalúdico?. Artemisina. Atovacuona. Ketoconazol. Doxiciclina.

Cuál de los siguientes fármacos se emplea en el tratamiento del paludismo?. Ciclofosfamidina. Artemisina. Nistatina. Itraconazol.

¿Cuál de los siguientes fármacos se emplea en el tratamiento de paludismo?. Fluconazol. Artemisina. Griseofulvina. Ninguna es cierta.