BMC 2 TRIMESTRE

1. ¿Cuál es la primera fase para la obtención de los ácidos nucleicos?. a) Pretratamiento de las muestras o aislado celular. b) Purificación de los ácidos nucleicos. c) Extracción de los ácidos nucleicos.

2. ¿Qué nombre reciben las formaciones de células libres y agregados celulares que flotan dispersos en el seno de un medio líquido?. a) Pellet. b) Muestras biológicas. c) Suspensiones celulares.

3. ¿En qué consiste el pretratamiento de los cultivos celulares?. a) En la extracción de los ácidos nucleicos. b) En la purificación de las células. c) En el aislamiento de las células.

4. Si las muestras de ADN se van a utilizar en 2 meses, estas se almacenan en: a) Congelador a –20 °C. b) Nevera a 12 °C. c) Congelador –80 °C.

5. ¿En qué consiste el proceso de extracción de ácidos nucleicos?. a) En la obtención de los carbohidratos aislados. b) En la obtención de un lisado celular donde los ácidos nucleicos se encuentren liberados del núcleo. c) En la obtención de un lisado celular de aspecto heterogéneo, donde los ácidos nucleicos se encuentren encerrados en el núcleo.

6. El EDTA en el tratamiento de la sangre se utiliza principalmente para: a) Evitar la coagulación. b) Inhibir las ADNasas. c) Inhibir endonucleasas.

7. En el pretratamiento de la sangre, el objetivo es aislar: a) Hematíes. b) Leucocitos. c) ARNt.

8. El CTAB es un detergente iónico que facilita la eliminación de: a) Polisacáridos. b) Proteínas. c) Ácidos nucleicos.

9. Este método permite purificar los ácidos nucleicos mediante el uso de soluciones apolares como el cloroformo isoamílico: a) Solventes orgánicos. b) Purificación con esferas magnéticas. c) Ultrafiltración.

10. Para la purificación de plásmidos el método más utilizado es: a) Centrifugación en gradiente de densidad. b) TRI-REAGENT. c) Lisis alcalina.

11. ¿Qué es la homogeneización de tejidos animales o vegetales frescos?. a) La recolección de las células de los cultivos celulares antes de seguir con la extracción de los ácidos nucleicos. b) El tratamiento mecánico o químico al que se somete un tejido para liberar las células que lo integran. c) La eliminación de la parafina en los tejidos FFPE.

12. Este método permite purificar distintos tipos de ácidos nucleicos en función de la carga negativa de cada molécula y variando la concentración salina de los tampones de lavado: a) Ultrafiltración. b) Salting-out. c) Cromatografía de intercambio iónico.

13. Los polisacáridos tienen el máximo de absorbancia a una longitud de onda de: a) 260 nm. b) 320 nm. c) 230 nm.

14. La calidad de los ácidos nucleicos purificados viene determinada por: a) Integridad y pureza. b) Pureza, integridad y conservación. c) Pureza, concentración e integridad.

15. Los polipéptidos tienen el máximo de absorbancia a una longitud de onda de: a) 260 nm. b) 280 nm. c) 230 nm.

1. Es un componente necesario para la realización de una PCR: a) BrEt. b) Cebadores. c) ARN polimerasa.

2. La Taq polimerasa: a) Es termoinestable. b) Actúa en presencia de iones de sodio. c) Enzima aislada de la bacteria Thermus aquaticus en 1976.

3. El cátodo en una cubeta de electroforesis es: a) El polo negativo. b) El de color rojo. c) El polo positivo.

4. Indica la afirmación correcta: a) Annealing –95 °C. b) Desnaturalización –95 °C. c) Extensión –50 °C.

5. El búfer de carga en una electroforesis: a) Brinda peso, pero no densidad a la muestra. b) Facilita su depósito en el pocillo y evita su salida del gel. c) No permite monitorizar el avance de la muestra en el gel.

6. El equipo electroforético está compuesto, principalmente, por: a) Soporte de plástico, cubeta de electroforesis y fuente de alimentación. b) Soporte de plástico, cubeta de electroforesis, fuente de alimentación y termociclador. c) Soporte de plástico, cubeta de electroforesis, fuente de alimentación y transiluminador.

7. La velocidad de migración de las biomoléculas separadas por electroforesis depende de: a) Carga neta, tamaño del poro y tamaño de la molécula. b) Carga neta, tamaño del poro, tamaño de la molécula y estructura tridimensional. c) Carga neta.

8. Un ADN de calidad indica: a) No degradado, pero sí fragmentado. b) Libre de contaminantes que puedan inhibir la PCR. c) Alta concentración de proteínas en la muestra.

9. La técnica de PCR que permite monitorizar el proceso de amplificación de ADN en cada ciclo se conoce como: a) PCR múltiple. b) RT-PCR. c) PCR a tiempo real.

10. En la electroforesis de ADN, los pocillos del gel de agarosa se colocan en el extremo del polo_____ porque el ADN tiene carga_____ y así migrará hacia el polo_____: a) Negativo / negativa / negativo. b) Negativo / negativa / positivo. c) Negativo / positiva / positivo.

11. Si se quiere observar el ADNg, ¿qué tipo de gel utilizarías y qué concentración sería la más idónea?. a) Gel de agarosa al 8 %. b) Gel de agarosa al 0,8 %. c) Gel de poliacrilamida al 1 %.

12. ¿Cuál de las siguientes técnicas de PCR amplifica varios fragmentos/genes diferentes en una única reacción?. a) Q-PCR. b) PCR múltiple. c) PCR anidada.

13. Señala la respuesta verdadera: La PCR: a) Es un proceso enzimático, catalizado por la ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN. b) Es un proceso inmunológico, catalizado por la ADN polimerasa, basado en la replicación del ARN. c) Es un proceso inmunológico, catalizado por la ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN.

14. El cebador Forward se une a la hebra _____ y amplifica en dirección _____: a) 3’–5’ / 5’–3’. b) 5’–3’ / 5’–3’. c) 3’–5’ / 3’–5’.

15. Las características que deben cumplir los cebadores son: a) Longitud de entre 18–30 bases. b) Contenido de C+G entre 20–40 %. c) Longitud mayor de 30 bases.

10. ¿Cuál NO es un reactivo necesario para llevar a cabo la PCR?. a) Control negativo. b) Primers. c) dNTPs. d) Polimerasa.

1. La capacidad que tiene una sonda para discriminar la secuencia diana con la que debe hibridar es: a) Sensibilidad. b) Solubilidad. c) Especificidad.

2. La desnaturalización se consigue: a) Aumentando la viscosidad del medio. b) Aumentando la temperatura. c) Disminuyendo el pH.

3. La técnica de hibridación que permite detectar fragmentos de ADN separados por tamaño mediante electroforesis en gel se denomina: a) Hibridación in situ cromogénica. b) Southern blot. c) Northern blot.

4. El procedimiento de marcar la sonda utilizada en las técnicas de hibridación con la finalidad de poder visualizar los resultados se llama: a) Detección del híbrido. b) Nucleación. c) Marcaje.

5. Según el proceso de obtención, las sondas de ADN pueden ser: a) De ácidos nucleicos bloqueados. b) De ADN recombinante. c) De transcripción.

6. ¿Cuál no es una característica de las membranas de nitrocelulosa utilizadas en la técnica Southern blot?. a) Son frágiles. b) Tienen carga positiva. c) Tienen carga negativa.

7. Señala el enunciado correcto respecto a la técnica Northern blot: a) Existe desnaturalización previa a la transferencia de ARN del gel a la membrana. b) La electroforesis debe realizarse en condiciones no desnaturalizantes. c) Se realiza digestión con enzimas de restricción.

8. En la curva de fusión de una molécula bicatenaria de ADN, el tramo recto donde la temperatura no alcanza un valor suficiente para romper los puentes de hidrógeno es: a) Zona B. b) Zona C. c) Zona A.

9. Son marcadores enzimáticos para la detección directa: a) La fluoresceína. b) La biotina. c) La fosfatasa alcalina.

10. Las técnicas de hibridación en las que previamente a esta se inmoviliza la sonda o la secuencia diana sobre un soporte sólido son: a) De hibridación in situ. b) De hibridación en soporte sólido. c) De hibridación en fase líquida.

11. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los microarrays de ADN?. a) Los microarrays permiten estudiar miles de genes simultáneamente. b) Utilizan sondas de ARN marcadas para la detección de secuencias específicas de ADN. c) Permiten estudiar un solo gen a la vez.

12. La Tm es: a) La temperatura a la cual una molécula de ADN se encuentra desnaturalizada al 50 %. b) Cuando se alcanza el efecto hipercrómico. c) La temperatura a la cual una molécula de ADN se encuentra desnaturalizada al 100 %.

13. Las sondas de ácidos nucleicos peptídicos o APN: a) Tienen un bloqueo entre el carbono 2 y 4. b) Tienen carga eléctrica. c) Su esqueleto está formado por unidades de aminoetil-glicina.

14. Indica cuáles son las fases de la hibridación por orden de actuación: a) Prehibridación, hibridación, detención y lavado. b) Prehibridación, lavado, hibridación y detención. c) Prehibridación, hibridación, lavado y detención.

15. Completa para la CISH: la sonda se marca con…, se detecta por… y se visualiza con un microscopio…. a) Fluorocromos / métodos inmunohistoquímicos / óptico. b) Haptenos / métodos inmunohistoquímicos / óptico. c) Haptenos / fluorescencia / de fluoresceína.

Pregunta 1¿Cuál es el factor más influyente en la renaturalización?. a.Concentración de cationes. b.Porcentaje G-C. c.Concentración de la muestra. d.Temperatura.

Pregunta 2¿Cuál es el método empleado para purificar ARN mensajero?. a.Cromatografía de adsorción. b.Todas son falsas. c.Precipitación con solventes orgánicos. d.Esferas magnéticas de afinidad.

Pregunta 3¿Cuál es el objetivo de purificar la sonda?. a.Eliminar los restos de muestras de ADN. .Todas son correctas. c.Eliminar el exceso de nucleótidos marcados. d.Eliminar los MISMATCH.

Pregunta 4¿Cuáles son las principales células sanguíneas para obtener ácidos nucleicoS. a.Leucocitos. b.Todas son correctas. c.Plaquetas. d.Eritrocitos.

Pregunta 5¿En relación a la TM, señale la verdadera: a.Todas son verdaderas. b.Es específica para cada muestra. c.Indica la temperature a la cual el 50% de la muestra está desnaturalizada. d.El factor más influyente es la proporcion de G-C.

Pregunta 6¿Para qué sirven los agentes caotrópicos?. a.Rompen los enlaces covalentes. b.Secuestran cationes. c.Degradan proteínas. d.Desestabilizan la membrana nuclear.

Pregunta 7¿Por qué el isopropanol provoca la precipitación del ADN?. a.Evita la interacción del ADN con el agua. b.Todas son falsas. c.Pega el ADN al fondo del tubo. d.Altera el peso molecular del ADN.

Pregunta 8¿Por qué se produce el efecto hipercrómico??. a.Porque hay más cadenas de AADN. b.Porque hay más bases expuestas. c.Porque aumenta la renaturalización. d.Porque disminuye la desnaturalización.

Pregunta 10¿Qué es la especificidad?. .Todas son falsas. b.Capacidad de detectar cantidades mínimas del híbrido sonda-diana. c.Intensidad con la que se detecta el marcaje de la sonda. d.Capacidad que tiene la sonda para discriminar la secuencia diana.

Pregunta 11Con referencia a los MISMARTCH, señale la verdadera. a.Todas son verdaderas. b.Se deben a bases desapareadas. c.A mayor MISMATCH menor Tm. d.Es necesario eliminarlos.

Pregunta 12 El Marcaje terminal en un único extremo se produce porque: a.Todas son falsas. b.El nucleótido incorporado carece de grupo OH. .El resto de nucleótidos se elimina. d.La polimerasa no puede añadir nucleótidos.

Pregunta 13El método de marcaje de desplazamiento en mella requiere: a.Nucleasa. b.Nucleótidos, uno de ellos marcado. c.Todas son correctas. d.ADN polimerasa.

Pregunta 14En relación a la hibridación, señale la verdadera: a.La secuencia diana es la región de interés. b.Todas son correctas. c.Permite detectar secuencias concretas de ácidos nucleicos. d.Requiere el uso de una sonda.

Pregunta 15 En relación a la PCR anidada, marque la falsa: a.Los cebadores internos y externos son iguales. b.En cada ciclo se producen 4 fragmentos con la región de interés. c.Al usar dos parejas de cebadores aumenta la especificidad. d.La segunda reacción de PCR usa los productos de la primera como molde.

Pregunta 16En relación a la PCR de grandes fragmentos, señale la falsa: a.Permite amplificar secuencias de hasta 35kb. b.Se usa una polimerasa especial que copia y corrige errores a la vez. c.Se aumenta el tiempo de la fase de extensión. d.Se emplea DMSO para desnaturaliza.

Pregunta 17En relación a la purificación con solventes orgánicos marque la verdadera: a.El acetato permite controlar el pH de la muestra. b.Se requiere un imán para sujetar las esferas. c.La columna es de sílice. d.Se emplea un tampón de máxima salinidad.

Pregunta 18En relación a la qPCR, marque la falsa: a.LA cuantificación absoluta requiere de una curva de calibrado. b.LA cuantificación relativa me indica la expresión de un gen respecto a otro. .La cuantificación relativa requiere de una curva de calibrado. d.La cuantificación absoluta indica la cantidad de ADN en la muestra.

Pregunta 19En relación a las sondas de ARN señale la falsa: a.Son sensibles a las contaminaciones. b.Se degradan rapidamente por las ARNasa. c.Los híbridos ADN/ARN son más inestables. d.Los híbridos ADN/ARN son más estables.

Pregunta 20En relación a los primers, señale la verdadera: a.Aportan especificidad a la PCR. b.Todas son correctas. c.Son oligonucleótidos complementarios a la secuencia de interés. d.Siempre se diseñan en parejas (Fordward y Reverse).

Pregunta 21En relación al método de SYBER-GREEN, marque la falsa: a.Solo cuantifica los amplicones. .Es un método fluorescente. c.Se basa en un agente intercalante. d.Aumenta la señal al aumentar el número de copias.

Pregunta 22En relación al SDSD señale la falsa: a.Se encarga de desestabilizar la membrana lipídica. b.Suele usarse combinado con EDTA. c.Es un fosfolípido. d.Destruye la pared celular.

Pregunta 23Indica el orden de las fases de un ciclo de PCR: a.Hibridación, renaturalización y extensión. b.Renaturalización, hibridación y extensión. c.Desnaturalización, hibridación y extensión. d.Hibridación, extensión y desnaturalización.

Pregunta 24Indica que hay que tener en cuenta a la hora de diseñar los primers: a.Tm del otro primer. b.Tamaño y composición. c.Todas son correctas. d.No hibriden consigo mismos, con el otro primer u otras secuencias.

Pregunta 25Indique cual es un parámetro de calidad de los ácidos nucleicos: a.Pureza. b.Concentración. c.Integridad. d.Todas son correctas.

Pregunta 26Indique una desventaja de la técnica de PCR: Es extremadamente sensible a las contaminaciones. .Los ciclos de amplificación son lentos. .Requiere una gran cantidad de muestra para poder realizar la técnica. d.Todas son correctas.

Pregunta 27La ultrafiltración se usa para: a.Purificar ARN. b.Purificar proteínas. c.Purificar ADN. d.Purificar productor de PCR.

Pregunta 28Para liberar el ADN en la cromatografía de intercambio iónico se necesita: a.Agua miliQ. b.Tampón salino. c.Tampón TRIS-EDTA. d.Alcohol 70%.

Pregunta 29Para purificar plásmidos se usa: a.Esferas magnéticas. b.Lisis alcalina. c.Precipitación con solventes orgánicos. d.Cromatografía de intercambio iónico.

Pregunta 30Para realizar la PCR hace falta: a.ADN molde, polimerasa y primers. b.ADN molde, polimerasa, primers, DNTPs y agua miliQ. c.ADN molde, polimerasa y DNTPs. d.Polimerasa, primers, DNTPs y agua miliQ.