Cap 18. Metabolismo de fosfolípidos, glucoesfingolipidos y

Constituyen la clase principal de fosfolípidos y son los lípidos que predominan en las membranas. Esfingolipidos. Glicerofosfolipidos. Glucoesfingolipidos.

Se pueden decir que son plasmalógenos. Fosfatidiletanolamina. Fosfatidilcolina. Fosfatidilinositol. Fosfatidilserina.

Constituye la vaina de mielina de las fibras nerviosas. Esfingolipido. Esfingomielina. Fosfolípido.

La síntesis de glicerofosfolipidos requiere la activación de DAG o un alcohol por unión con: CDP. CMP. CTP.

La síntesis de glicerofosfolipidos necesita: Ácido araquidónico. Ácido fosfatidico. Ácido palmitico.

Es producida y secretas por neumocitos tipo II, es un componente lipidico esencial del SURFACTANTE PULMONAR. Dipalmitoilfosfatidilcolina. Fosfatidilserina. Fosfatidilinositol.

Fosfatidilcolina se puede sintetizar a partir de: FE y FS. FI y FG. FS y FI.

Sirve como reservorio de ácido araquidónico para que proporcione el sustrato para síntesis de prostaglandinas. FI. FC. FS.

El rompimiento de fosfatidil-inositol 4,5 bifosfato es causada por: Fosfolipasa C. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa D.

Ls fosfolipasa no sólo son responsables de degradar fosfolípidos sino también de remodelarlos. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa D. Fosfolipasa C.

Defectos en el remodelado de la cardiolipina causa debilidad muscular y Neutropenia, selecciona el síndrome correcto. Síndrome de Barth. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de Niemann-Pick.

Deficiencia de esfingomielinasa, el hígado y bazo se encuentra crecidos llenos de lipidos. Enfermedad de Farber. Enfermedad de Niemann-Pick. Enfermedad de Gaucher.

Derivados de ceramida en los cuales un LCFA se une al amino alcohol esfingosina. Glucoesfingolípidos. Glucosaminoglucanos. Glucocorticoesteroides.

Escoge los glucoesfingolipidos neutros. Cerebrósidos. Globósidos. Gangliósidos. Sulfatidos.

Glucoesfingolipidos ácidos. Gangliósidos. Sulfatidos. Globósidos. Cerebrósidos.

La síntesis de glucoesfingolipidos ocurre principalmente en: Aparato de golgi. Citosol. Mitocondria.

Enfermedades genéticas de la degradación de glucoesfingolípidos. Enfermedad de Tay Sachs. Gangliosidosis. Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de Sandhoff. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de Farber. Enfermedad de Krabbe. Leucodistrofia metacromática.

Une según corresponda. Tromboxanos A2. Prostaciclina. Prostaglandina E2. Leucotrienos A4. Leucotrienos C, D y E. Leucotrienos B4. Prostaglandina F2.