Capítulo 19 inmuno (primera parte)

Que son las inmunodeficiencias primarias.

Que componentes del sistema inmunitario son comprometidos por las inmunodeficiencias primarias.

Cuál es la incidencia mundial para estas enfermedades.

En que porcentaje constituyen las deficiencias de las inmunodeficiencias primarias.

Son congénitas o hereditarias, clínicamente se presentan temprano durante la infancia.

A que edad suele realizarse el diagnóstico de las IDP.

En que sexo posee más incidencia las IDP y por qué.

Que antecedente es común en las historias clínicas de los pacientes con IDP.

Que células pueden involucrarse en las IDP.

Pilares fundamentales de las IDP.

Cual es la manifestación clínica fundamental de las IDP.

Cuales son las características de las infecciones en las IDP.

Que patógenos causan las infecciones de las IDP y que órganos afectan.

Mencione las IDP ligadas al cromosoma X.

Relacione que microorganismos infecciosos son neutralizados por que área del sistema inmunitario. Linfocitos B. Linfocitos T. Células Nk. Fagocitos mononucleres. Fagocitos polimorfonucleares. Complemento.

Que enfermedades respiratorias pueden ser propensas en pacientes con IDP.

Que enfermedades dermatológicas pueden ser propensas en pacientes con IDP.

Que enfermedades digestivas pueden ser propensas en pacientes con IDP.

Signos de alerta en IDP.