Es la causa más común de anemia crónica Deficiencia de hierro Deficiencia de vitamina B12 Deficiencia de ácido fólico.
En ausencia de hierro se forman pequeños eritrocitos con hemoglobina insuficiente, lo que ocasiona Anemia microcítica hipocrómica Anemia macrocítica normocrómica Hemocromatosis.
El problema principal radica en que las cadenas de Hbs desoxigenada forman estructuras poliméricas, las cuales cambian de manera drástica la forma de los eritrocitos, reducen la deformabilidad y provocan cambios en la permeabilidad de la membrana, causando daño venooclusivo Anemia de las células falciformes (Drepanocitosis) Hemocromatosis Anemia perniciosa .
Fármaco quimioterapéutico contra el cáncer (Leucemia mielógena), reduce los eventos venooclusivos y disminuye las crisis dolorosas en un paciente con drepanocitosis Hidroxiurea Deferoxamina Deferasirox.
Fármaco oral que se une a la Hbs y reduce la adopción de la forma falciforme aumentando su afinidad por el oxígeno Voxelotor Oprelvekin Hidroxiurea .
Derivada del hígado, inhibe la liberación de hierro de las células intestinales
Hepcidina Ferroportina Ferritina.
La causa más común de deficiencia de hierro en adultos es la Perdida sanguínea Secreción defectuosa del factor intrínseco Destrucción aumentada de eritrocitos .
Formas tradicionales de hierro parenteral, excepto Hierro dextrano Complejo de gluconato férrico sódico Sacarosa con hierro Fumarato ferroso.
El riesgo de anafilaxia está muy asociado con formulaciones de peso molecular alto de hierro dextrán un ejemplo sería DexFerrum InFed Ferumoxitol.
Es un potente compuesto quelante de hierro, se administra por vía intravenosa para unir el hierro que ya ha sido absorbido y así favorecer su excreción en la orina y las heces Deferoxamina Hidroxiurea Hierro dextrano .
La toxicidad crónica por hierro se produce cuando este elemento se deposita en exceso en corazón, hígado y páncreas llegando a propiciar insuficiencia orgánica y muerte; también es conocida como Hemocromatosis Anemia aplásica Mielodisplasia .
La sobrecarga crónica de hierro en ausencia de anemia, en la mayoría de los casos se trata de manera eficiente con Flebotomía intermitente Pegfilgrastim Lenogastrim.
Su deficiencia origina anemia megaloblástica, síntomas gastrointestinales y trastornos neurológicos Cobalamina Ácido pteroilglutámico Factor intrínseco .
El complejo factor intrínseco-vitamina B12 se absorbe íleon distal Duodeno y yeyuno proximal Yeyuno proximal.
Son las formas activas de la vitamina B12 Desoxiadenosilcobalamina Metilcobalamina Cianocobalamina Hidroxicobalamina.
La disminución de este compuesto impide la síntesis de suministros adecuados de desoxitimidilato (dTMP) y purinas requeridas para la síntesis de ADN Tetrahidrofolato Homocisteína Metilcobalamina.
La acumulación de folato como N5-metiltetrahidrofolato y la disminución asociada de los cofactores de tetrahidrofolato en la deficiencia de vitamina B12 se conoce como Trampa de metilfolato Trampa de cobalamina Trampa de homocisteína.
El aumento de las concentraciones séricas de estos compuestos ayuda a establecer un diagnostico de deficiencia de vitamina B12
Homocisteína sérica y ácido metilmalónico Serina transhidroximetilasa y homocisteína sérica Tetrahidrofolato y metilenotetrahidrofolato .
Causa las manifestaciones neurológicas de la insuficiencia de vitamina B12 Interrupción de la vía de síntesis de la metionina Acumulación anormal de metilmalonil-CoA Acumulación anormal de tetrahidrofolato .
Mide la absorción y excreción urinaria de vitamina B12 marcada radioactivamente Prueba de Schilling Prueba de Snow Prueba de Silverton .
Es el resultado de la secreción defectuosa del factor intrínseco por las células de la mucosa gástrica Anemia perniciosa Anemia megaloblástica Drepanocitosis .
El ácido fólico inalterado se absorbe fácil y completamente en el Yeyuno próximal íleon proximal Duodeno .
Inhiben la dihidrofolato reductasa y pueden dar como resultado insuficiencia de los cofactores de folato, y en ultima instancia, anemia megaloblástica Metotrexato Trimetroprim Pirimetamina Romiplostim.
Es una forma modificada de la eritropoyetina que esta más fuertemente glucosilada, se utiliza principalmente para prevenir o tratar la anemia, dirigida a pacientes con insuficiencia renal crónica, pacientes con canceres tratados con quimioterapia contra el cáncer mielosupresor Darbepoetina Hierro dextran Gluconato ferroso .
Inhibidor de la prolil hidroxilasas (PHD) de molécula pequeña que aumentan la hemoglobina Roxadustat Sargramostim Plerixafor.
Estimula la proliferación y diferenciación de progenitores ya comprometidos con el linaje de neutrófilos G-CSF Sargramostim Pegfilgrastim.
Estimula la proliferación y diferenciación de las células progenitoras granulocíticas tempranas y tardías, así como de los progenitores eritroides y megacariocitos GM-CSF; sargramostim G-CSF; Filgrastim Pegfilgrastim.
Es un efecto adverso común de los fármacos citotóxicos utilizados para tratar el cáncer, aumentando el riesgo de infección grave Neutropenia Hemocromatosis Anemia perniciosa.
Reduce los episodios de neutropenia febril, los requisitos de antibióticos de amplio espectro, las infecciones y los días de hospitalización Filgrastim Roxadustat Oprelvekin.
Es una alternativa al G-CSF para la prevención de la neutropenia febril inducida por la quimioterapia, y puede acortar el periodo de neutropenia grave un poco más que el G-CSF Pegfilgrastim Filgrastim Sargramostim.
Es la citocina más utilizada para la movilización de células madre de sangre periférica (PBSCs) debido a su mayor eficacia y toxicidad reducida G-CSF GM-CSF M-CSF.
Antagonista de CXCR4 utilizado en combinación con el G-CSF para la movilización de células de sangre periférica antes del trasplante autólogo en pacientes con mieloma múltiple o linfoma no Hodgkin Plerixafor Romiplostim Eltrombopag.
Un hombre de 48 años con leucemia desarrolla neutropenia severa como consecuencia de quimioterapia combinada con daunorrubinay arabinosido de citosina. Él es tratado con factor recombinante humano estimulante de colonias de granulocitos (rhG-CSF). Un típico efecto adverso de este medicamento es Dolor oseo Sabor metálico Síndrome de fuga capilar .
Se utiliza para prevención secundaria de la trombocitopenia en pacientes que fueron sometidos a quimioterapia citotóxica para cánceres no mieloides. Estimula el crecimiento de células linfoides y mieloides múltiples, incluidos los progenitores de megacariocitos, y lo que es mas importante, aumenta el numero de plaquetas y neutrófilos periféricos Oprelvekin Romiplostim Eltrombopag.
Agonista de trombopoyetina administrado por vía subcutánea, aprobado para el tratamiento de la trombocitopenia inmune crónica con respuesta insuficiente a corticoesteroides, inmunoglobulina intravenosa o esplenectomía Romiplostim Eltrombopag Avatrombopag.
Agonista de la trombopoyetina activo por vía oral, aprobado para el tratamiento de la trombocitopenia inmune crónica y para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con hepatitis C Romiplostim Eltrombopag Avatrombopag.
Agonista de la trombopoyetina activo por vía oral, aprobado para el tratamiento de trombocitopenia en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica para aumentar el recuento de plaquetas a mas de 5000 antes de procedimientos Romiplostim Eltrombopag Avatrombopag.
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