Capitulo 6. El sistema del complemento

Cuales son las 3 funciones principales del complemento?.

El descubrimiento del complemento se le atribuye a. Charles Bordet. Dr. Metchnikoff. Brent y Billingham. Claman. Karl Landsteiner.

Nombre alterno que le dio Bordet al complemento?.

Une los componentes del complemento con la vía a la que corresponden. Vía Clásica. Vía Alterna. Vía de las lectinas.

Tienen actividad de proteasa (solo 2). C1q. C1r. C1s.

Al final, las tres vías del complemento llevan a cabo la formación de:

Selecciona los componentes del MAC. C6. C7. C8. C9. C5. C1q. C2a.

La vía clasica del complemento es activada por. Los linfocitos T. Las células plasmaticas. Las inmunoglobulinas. Complejo Antigeno+Anticuerpo.

No hay pregunta, solo es con el fin de que lo repasen. Como va inmuno?. :). :(.

La activación del complemento también suele ocurrir en ausencia del complejo antígeno-anticuerpo. Verdadero. Falso.

Vía alterna. En ausencia de Ag-Ac. Se activa mediante lipopolisacaridos, levaduras, virus, bacterias, hongos, etc.

Las convertasas C3 y C5 son controladas por. Los componentes tardíos del complemento. Los factores, D, B, I y P de la vía alterna. Interleucina 1. CR1, DAF, MCP y por factor H.

La vía de la manosa. :). :(.

Que fracciones del complemento se encargan de llevar a cabo su función de permeabilidad vascular?. C3b y C4b. C5a y C6. C3a y C5a. C6 y C7.

Selecciona las fracciones responsables de la función quimioatractante del complemento. C1q. C2a. C3a. C4a. C5a.

La función de lisis célular ocurre a través de. C5b67 con inserción de C8 y C9 formando el complejo MAC. C5aC7 con inserción de C8 y C9 formando el complejo MAC.

Selecciona los componentes a los que se unen los complejos Ac-Ag para ser fagocitados. C3b. CR1. C3a. C5a.

Une las deficiencias con las consecuencias correctamente. Deficiencia C3b y C3bi. Deficiencia componentes tardíos C5-C9. Deficiencia en MBL(cromosoma 10).

Relaciona los inhibidores del complemento con su resultado correctamente. C1 INH. C4BP y Factor I. Factor H. Proteína S, CD59, HRF.

Relaciona las enfermedades con la causa correctamente. Deficiencia hereditaria de C1q Y C4. Deficiencia de regulador CD59. Deficiencia del factor H. Deficiencia de C1 INH.

La activación descontrolada del complemento da lugar a: Síndrome de reacción inflamatoria sistémica. Síndrome de disfunción de órganos múltiples. Síndrome de isquemia por reperfusión. Angioedema. Síndrome de escape capilar. Enfermedades autoinmunes. Todas las anteriores.

Relaciona cada ensayo con su determinación. CH5O. AH50. Nefelometría.