5.Es la curva que se forma en los compuestos que alteran la función endocrina y hormonal.
1.Es la parte de la toxicología que estudia los efectos indeseados de los tratamientos farmacológicos en seres humanos y el tratamiento de las intoxicaciones. Nos referimos a:.
10.Se observa en algunos casos de sobredosis de fármacos, como en el caso del paracetamol, y ocasiona dos concentraciones séricas máximas separadas por 12 a 14 horas:
.
11.Relaciona los siguientes conceptos: La farmacocinética de un fármaco en circunstancias que producen toxicidad se conoce como: Las exposiciones supra terapéuticas de un fármaco provoca alteraciones en: Ocurre toxicidad cuando:.
2.Empareja cada acrónimo con su definición correspondiente. TD(50=) ED(50) LD(50).
8.Alteraciones comunes en las sobredosis de fármacos: Paracetamol Buprenorfina Antagonistas de los conductos de calcio Bupropión Ácido Acetilsalicílico Insulina Inhibidores de la monoaminooxidasa Sulfonilureas Acido valproico .
3.¿Qué sucede en las dosis - respuesta graduadas? A. La respuesta del individuo aumenta a medida que se aumenta la dosis del fármaco. + respuesta = + dosis de fármaco. B. La respuesta del individuo disminuye a medida que se disminuye la dosis del fármaco. - respuesta = - dosis de fármaco. .
4.Ejemplo de fármacos con índice terapéutico bajo que deben ser administrados con control terapéutico. Digoxina Paracetamol Glucósidos cardiácos Agentes quimioterapéuticos para el cáncer Acetaminofén Ibuprofeno .
13.¿A través de qué metabolismo de acción es eliminado el formaldehído?.
6.Una curva de dosis - respuesta en forma de “palo de Hockey” se caracteriza por:
A. Tener una región donde no hay respuesta en dosis bajas, seguida de una región que baja B. Tener una región en donde hay respuesta en dosis altas, seguida de una respuesta positiva cuando ya que el tóxico no llega a los mecanismos de protección endógenos. C. Tener una región en la que no hay respuesta en dosis bajas, seguida de una respuesta adversa cuando el tóxico excede los mecanismos de protección endógenos.
7. Dos clases de fármacos que tienen efecto en el retraso del vaciamiento gástrico son: Analgésicos comprimidos Analgésicos opioides Anticolinérgicos .
9.Un retraso en la aparición de síntomas ocurrirá en los fármacos de:
A.Libre liberación B. Liberación modificada (sostenida o prolongada).
12.¿Cuándo ocurre la circulación entero-hepática? A.Cuando los fármacos se conjugan en el estómago, y son excretados por el jugo gástrico B.Cuando los fármacos se someten a conjugación en el hígado, excresión en la bilis y reabsorción en el intestino delgado. .
14.Efectos del cannabidiol: Dosis máximas Dosis submáximas y supra máximas .
15.Seleccione cuáles de los factores siguientes influyen en la absorción de fármacos:
Preparaciones de liberación modificada Preparaciones libres Precipitación del medicamento Retraso o prolongación del vaciamiento gástrico Espasmo pilórico Circulación enterohepática Farmacobezoares .
16.Una reducción/desensibilización de los receptores después de la exposición a un ligando o cuando se produce un efecto negativo adicional y diferente en una concentración superior a la que produce el efecto positivo primario; esta es la causa de que se produzca una curva de dosis respuesta en forma de: A.U invertida B.Sigmoidea C.Palo de Hockey D.Camello.
17.Reducen la reabsorción de ácidos biliares y disminuir el contenido de colesterol hepático. Este enunciado hace referencia a:.
18.De las siguientes afirmaciones sobre los farmacobezoares, ¿Cuales son verdaderas? Se forman cuando los preparados fármacéuticos forman una masa en el tubo digestivo Alteran la absorción causando obstrucción gástrica Reducen el área de superficie efectiva para la absorción o prolongando la absorción de fármacos .
19.¿Qué es el espasmo pilórico? A.Es el cierre del píloro y evita el paso de contenido gástrico al intestino delgado B. Una respuesta nerviosa excesiva que ocurre cuando se estimula la raíz del cabello, causando sensación de picazón o escozor en el cuero cabelludo C. Un síndrome que provoca contracciones dolorosas en los músculos faciales alrededor de los folículos pilosos.
20.Empareja a los transportadores con sus sustratos correspondientes: Pgp OAT1B1 Y OAT1B3 OAT1 Y OAT3.
21.Empareja a los transportadores con sus inhibidores correspondientes: Pgp OAT1B1 Y OAT1B3 OAT1 Y OAT3.
22.¿Qué fármaco produce el espasmo pilórico?.
23.Empareja los conceptos correspondientes. Unión a proteínas En casos de sobredosis Antidepresivos tricíclicos .
24.El etanol es un ejemplo de saturación del metabolismo. Empareja como corresponda: Ingestión en pequeñas cantidades En la práctica.
25.El difenilhidantoinato se metaboliza predominantemente a través de:.
26.El difenilhidantoinato es un buen ejemplo clínico del potencial de toxicidad a medida que aumenta su concentración sanguínea y se satura la Biotransformación encimatica. En dosis terpéuticas En dosis supraterapéuticas.
27.Empareja los efectos de la dosis normal y de la sobredosis de paracetamol con su respectivo concepto: Condiciones normales Sobredosis.
28.De las siguientes afirmaciones, selecciona los hechos canónicos del tramadol: Es un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina (SNRI) Se une a SERT (transportador de serotonina) y NET (transportador neuronal de norepinefrina) Su metabolito activo es O-desmetil-tramadol y es un agonista más potente de los receptores opioides Es un antidepresivo comúnmente recetado para tratar transtornos de la ansiedad Alivia el dolor asociado con las enfermedades autoimmunes .
29.Son efectos adversos del uso terapéutico que a menudo no requiere la interrupción del tratamiento. A.Efectos terciarios B.Efectos tóxicos C.Efectos secundarios .
30.Pueden describirse como efectos adversos o como toxicidad farmacológica, estamos hablando de:.
31.¿Cómo se producen los efectos adversos?.
32.Relacione las dosis de la nifedipina con sus efectos: Dosis terapéuticas Dosis supraterapéuticas.
33.Relacione los tipos de reacciones con sus conceptos: Reacciones de hipersensibilidad Reacciones anafilácticas Reacciones citolíticas Reacciones de Arthus Reacciones de hipersensibilidad tardía Reacciones idiosincráticas.
34.Relacione los tipos de reacciones con sus ejemplos: Reacciones de Arthus Reacciones citolíticas Reacciones de hipersensibilidad tardía Reacciones de idiosincráticas.
35.Marca los componentes que al alterarse por acción de otro producto producen interacciones farmacocinéticas: Absorción Distribución Aumento Liberación Metabolismo Excresión.
36.Es un antagonista receptor del H2, aumenta el pH del tubo digestivo y puede aumentar la absorción de fármacos alcalinos como el Triazolam, hablamos de:.
37.¿En que momento ocurren las interacciones de absorción? A.Ocurren cuando la presencia de un fármaco cambia la absorción de otro, por lo general en la luz intestinal B.Ocurre cuando un fármaco absorbe otro, en el píloro. C.Ocurre cuando se absorben dos fármacos competitivos antes de ser excretados .
38.¿Cual de los siguientes transportadores participan en las interacciones farmacológicas? A.DART, SERT y NERT B.CYP2E1 y FDA C.Glucoproteína P(Pgp), OAT(transportadores de aniones orgánicos) y BCRP(proteína de resistencia al cancer de mama) .
39.Algunos fármacos con elevada unión a proteínas plasmaticas son: .
40.De las siguientes afirmaciones selecciona las correctas sobre la loperamida: Es un agonista receptor del opioide u que actúa sobre el plexo mientérico para reducir el tono del músculo liso y la motilidad en el tubo digestivo, actuando como antidiarreico Cuando se toma en combinación con un inhibidor o con un sustrato de Pgp, la biodisponibilidad aumenta y el fármaco puede atravesar la barrera hematoencefálica Con dosis graduadas, la relación entre la dosis de un medicamento y su respuesta no es lineal, lo que puede resultar en una respuesta desproporcionada o impredecible Las dosis graduadas provocan una respuesta más rápida del organismo a un medicamento.
41.Relaciona las interacciones farmacocinéticas con su respectiva definición: Absorción Participación de los transportadores Interacciones en los sitios de unión a proteínas Interacciones a través del metabolismo de fármacos Interacciones que afectan la eliminación.
43.¿Qué producen los antagonistas?.
44.Relaciona los ejemplos de las interacciones farmacodinámicas con sus efectos: Vasodilatadores de nitrato El silfenafilo, tadafilo y vardenafilo.
45.De los escenarios potenciales para la aparición de intoxicaciones, señala los ni intencionales. Exposición por naturaleza exploradora de niños pequeños Lesión autoinflingida Abuso recreativo Uso incorrecto Daño a otras personas Yatrogenia Exposición ambiental Exposición ocupacional Errores terapéuticos .
46.Relaciona la demografía de las intoxicaciones con el tipo de intoxicación correspondiente: Exposiciones no intencionales Exposiciones intencionales, incluido el envenenamiento propio del paciente Exposiciones intencionales o reacciones adversas.
47.Sustancias mas comunes involucradas a intoxicaciones en seres humanos según grupos de edad: Población pediátrica Población adulta .
48.Empareja los objetivos con sus respectivas estrategias de prevención en intoxicaciones: Objetivos de prevención primaria Ejemplos de prevención primaria Objetivo de prevención secundaria Ejemplos de prevención secundaria .
49.De las siguientes sustancias, ¿cuales se asocian con las muertes provocadas por intoxicaciones? Sedantes, hipnóticos y antipsicóticos, Opioides (legales e ilegales), Alcoholes, Estimulantes y drogas ilegales, Paracetamol (solo y en combinaciones) Antagonistas de los conductos de Ca2+, Antagonistas B adrenergicos, Antidepresivos, Hipoglucemiantes, Antihistamínicos sedantes.
49.Empareja cada una de los métodos de estabilización con sus valoraciones clínicas respectivas: ABC Síndromes Tóxicos Estudios de laboratorio en toxicología.
50.¿Cual de las siguientes opciones forman parte de la estabilización de un paciente intoxicado? A.Vía respiratoria(Airway), Respiración(Breathing) y Circulación B.Toxindrome, Exámenes de laboratorio C.Medidas de sostén, Descontaminación, Incremento de la eliminación y Antídoto.
51.¿Cual de las siguientes opciones forman parte de la valoración clínica de un paciente intoxicado? A.Vía respiratoria(Airway), Respiración(Breathing) y Circulación B.Toxindrome, Exámenes de laboratorio C.Medidas de sostén, Descontaminación, Incremento de la eliminación y Antídoto.
52.¿Cual de las siguientes opciones forman parte del tratamiento a de un paciente intoxicado? A.Vía respiratoria(Airway), Respiración(Breathing) y Circulación B.Toxindrome, Exámenes de laboratorio C.Medidas de sostén, Descontaminación, Incremento de la eliminación y Antídoto.
54.Junta las “ABC” con sus correspondientes significados: Vía aérea (Airway) Respiración (Breathing) Circulación .
55.Empareja los síndromes tóxicos con sus correspondientes ejemplos y estados mentales Simpaticomimético Antocolinérgicos Colinérgicos Opioides Sedantes hipnóticos Toxicidad por serotonina Simpaticolíticos.
56.Se crea mediante pirólisis controlada de la materia orgánica y se activa mediante vapor o tratamiento químico, lo que aumenta su estructura interna y su superficie con capacidad de absorción, hablamos de:.
57.Implica la administración entérica de grandes cantidades de una solución isoosmótica de electrolitos de polielitenglicol de alto peso molecular con la eliminación del agente tóxico a través del recto antes de que pueda ser absorbido, selecciona el item correcto: A.Irrigación intestinal B.Carbón activado C.Eliminación extra corporal de fármacos.
58.Relaciona los conceptos con su respuesta correcta: Vías de exposición Ingestión es que se benefician de la irrigación intestinal total Fármacos que incrementan la eliminación después del tratamiento con dosis de carbon activado.
59.De las siguientes técnicas, selecciona las utilizadas por el vaciamiento gástrico Lavado gástrico Administración de jarabe de ipecuana Aministración de acetaminofén Lavado de hígado.
60.Relaciona los conceptos con su respuesta correcta: Lavado gástrico Jarabe de ipecuana Manipulación del pH urinario Carbón activado en dosis múltiples.
61.¿Qué son los antídotos?.
62.¿Cuales son las intoxicaciones comunes para las que se utiliza hemodiálisis?.
63.Empareja los tipos de antídoto con sus efectos correspondientes: Antídotos químicos Antídotos farmacológicos Antídotos fisiológicos (funcionales) Antídotos que modifican vías metabólicas .
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