CELULAS HEP-2

¿Cuál de las siguientes características de las células HEp-2 constituye una ventaja para la detección de autoanticuerpos mediante IFI?. Presentan escasos antígenos, evitando fluorescencia inespecífica. Son células pequeñas con pocos componentes celulares. Presentan gran tamaño celular y abundantes antígenos, facilitando la visualización de patrones. Solo permiten observar patrones nucleares.

¿Por qué las células HEp-2 permiten una adecuada identificación de los patrones de fluorescencia en IFI?. Porque todos sus antígenos se encuentran exclusivamente en el núcleo. Porque sus antígenos se encuentran mayormente en su localización celular natural y permiten observar patrones nucleares, citoplasmáticos y mitóticos. Porque carecen de estructuras citoplasmáticas. Porque expresan únicamente antígenos específicos de enfermedades autoinmunes.

En una misma célula HEp-2, durante una IFI, ¿pueden observarse simultáneamente diferentes patrones de fluorescencia?. No, cada célula presenta un único patrón. No, solo puede observarse un patrón nuclear por muestra. Sí, pueden coexistir patrones nucleares, citoplasmáticos o mitóticos. Sí, pero únicamente pueden coexistir dos patrones nucleares.

¿Qué importancia tiene la posibilidad de observar varios patrones de fluorescencia en una misma muestra de células HEp-2?. Permite determinar directamente la concentración sérica de cada autoanticuerpo. Permite orientar hacia la presencia de diferentes autoanticuerpos. Permite identificar únicamente anticuerpos contra el ADN. Permite reemplazar todas las técnicas confirmatorias de autoinmunidad.

¿Qué son las células HEp-2 utilizadas como sustrato en la técnica de IFI?. Células sanguíneas humanas obtenidas directamente de un paciente. Una línea celular humana derivada de un carcinoma de laringe. Células epiteliales normales obtenidas de la mucosa nasal. Células animales utilizadas para detectar anticuerpos humanos.

¿Cuál es el origen de la línea celular HEp-2 utilizada en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes?. Deriva de células tumorales humanas de carcinoma de laringe. Deriva de hepatocitos humanos normales. Deriva de linfocitos B obtenidos de sangre periférica. Deriva de células renales de ratón.

¿Cuál es el objetivo principal de las recomendaciones de ICAP para el reporte de los patrones HEp-2?. Reemplazar las técnicas específicas de identificación de autoanticuerpos. Estandarizar la nomenclatura y la interpretación de los patrones de IFI entre diferentes laboratorios. Determinar por IFI la concentración exacta de cada autoanticuerpo. Diagnosticar una enfermedad autoinmune únicamente a partir del patrón observado.

Según las recomendaciones de ICAP, ¿cómo debe informarse adecuadamente un resultado de IFI sobre células HEp-2?. Únicamente como ANA positivo o ANA negativo. Indicando solamente el título de anticuerpos. Informando el resultado, el patrón observado y el título, utilizando la nomenclatura/código ICAP correspondiente. Informando únicamente la enfermedad autoinmune sospechada.

Respecto de la manipulación de las improntas de células HEp-2 para IFI, ¿cuál de las siguientes prácticas es correcta?. Retirar las improntas del envase con anticipación y dejarlas expuestas hasta realizar la siembra. Retirar las improntas del envase inmediatamente antes de la siembra, evitando que se sequen y protegiéndolas de la luz. Retirar las improntas y dejarlas secar para mejorar la adherencia celular. Mantener las improntas expuestas a la luz durante todo el procedimiento.

Durante el procesamiento de una impronta de HEp-2, ¿cuál es la conducta adecuada al agregar el buffer?. Volcar directamente el buffer sobre la impronta. Agregar el buffer de manera que no impacte directamente sobre la impronta, evitando alterar las células adheridas. No utilizar buffer durante la técnica. Agregar el buffer únicamente después de la incubación con el conjugado.

¿Cuál de las siguientes condiciones es importante para conservar la calidad de una preparación de IFI sobre HEp-2?. Dejar secar las improntas y realizar el montaje posteriormente. Exponer las improntas a la luz para facilitar la visualización de la fluorescencia. Evitar el secado, proteger las improntas de la luz y verificar el pH del líquido de montaje. No controlar el pH del líquido de montaje porque no afecta la fluorescencia.

¿Qué son los anticuerpos antinucleares (ANA) detectados mediante IFI sobre células HEp-2?. Anticuerpos dirigidos exclusivamente contra la membrana plasmática. Autoanticuerpos dirigidos contra diferentes componentes del núcleo celular. Anticuerpos producidos exclusivamente durante infecciones bacterianas. Anticuerpos dirigidos únicamente contra los eritrocitos.

¿Cuál es la relación entre las células HEp-2 y la detección de ANA?. Las HEp-2 producen ANA que luego se cuantifican en el paciente. Las HEp-2 se utilizan como sustrato porque contienen numerosos antígenos celulares que pueden ser reconocidos por los autoanticuerpos presentes en el suero del paciente. Las HEp-2 eliminan los autoanticuerpos del suero antes de la reacción. Las HEp-2 permiten detectar exclusivamente anticuerpos anti-ADN.

¿En cuál de los siguientes grupos de enfermedades los ANA tienen especial importancia diagnóstica?. Lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren y esclerosis sistémica. Diabetes mellitus tipo 1, hipertensión arterial y anemia ferropénica. Salmonelosis, tuberculosis y neumonía bacteriana. Hemofilia, talasemia y leucemia mieloide crónica.

¿Cuál es la principal utilidad de la detección de ANA por IFI sobre células HEp-2?. Es una prueba altamente específica que permite identificar por sí sola una enfermedad autoinmune determinada. Es principalmente una prueba de tamizaje; un resultado positivo debe interpretarse junto con el patrón, título, clínica y, cuando corresponda, autoanticuerpos específicos. Es una prueba exclusiva para diagnosticar lupus eritematoso sistémico. Es una prueba confirmatoria que reemplaza la detección de autoanticuerpos específicos.