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Cito 1º parc.

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Título del Test:
Cito 1º parc.

Descripción:
Primer parcial citología

Fecha de Creación: 2023/10/17

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 62

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Temario:

¿Qué células tienen de naturaleza 2 núcleos?. Hematocitos. Hepatocitos. Leucocitos.

¿Cómo es la tinción de la cromatina?. Basófila. Acidófila.

¿El nucleolo es feulgen -?. Falso, es feulgen -. Falso, es feulgen +. Verdadero, es feulgen -. Verdadero, es feulgen +.

La heterocromatina se encuentra en…. El borde del núcleo o bordeando el nucleolo. En el núcleo, realizando la síntesis proteica. En el borde del citoplasma. En el citoplasma, realizando la síntesis protéica.

La eucromatina se encuentra en…. El núcleo, realizando la síntesis proteica. El borde del núcleo o rodeando el nucleolo. El borde del citoplasma, realizando la síntesis proteica. El borde del citoplasma o rodeando el nucleolo.

¿La cromatina es feulgen +?. Verdadero, es feulgen +. Falso, es feulgen +. Verdadero, es feulgen -. Falso, es feulgen -.

¿La cromatina es feulgen -?. Falso, es feulgen +. Falso, es feulgen -. Verdadero, es feulgen +. Verdadero, es feulgen -.

¿El nucleolo es feulgen +?. Falso, es feulgen +. Falso, es feulgen -. Verdadero, es feulgen +. Verdadero, es feulgen -.

Funciones del nucleolo. Síntesis del ARN ribosómico y formación de las 2 unidades de ribosomas. Sintesis de ADN y formación de cromosomas. Síntesis de ADN y formación de las 2 unidades de ribosomas. Síntesis de ARNm y formación de proteínas. Síntesis de ARNm y formación de las 2 unidades de ribosomas.

Cuuál de ellos es un colorante básico. Eosina. Hematoxilina. PAS. Carmín de BEST. Fucsina. Sudán rojo.

¿Cuál de ellos es un colorante ácido?. Eosina. Hematoxilina. PAS. Carmín de BEST. Fucsina. Sudán rojo.

Corte del microscopio óptico. 4-5 micras. 4-5 nanos. 50-100 micras. 50-100 nanos. 80-90 micras. 80-90 nanos.

Corte del microscopio electrónico. 50-100 nanos. 50-100 micras. 4-5 micras. 4-5 nanos. 80-90 micras. 80-90 nanos.

Excepción de céls. que son incoloras. Melanina y neuronas de la sustancia negra del mesencéfalo. Melanina y neuronas de la sustancia negra del encéfalo. Melanina y queratina. Queratina y neuronas de la sustancia negra del mesencéfalo. Quitina y neuronas de la sustancia negra del encéfalo.

Un ribete en cepillo es. Un conjunto de microvellosidades. Un conjunto de microfilamentos. Un conjunto de filamentos intermedios. Un conjunto de filamentos de actina. Un conjunto de microtúbulos.

Único tipo de inclusiones que SÍ posee membrana. Inclusiones de glucógeno: glucógeno. Inclusiones de lípidos: colesterol. Inclusiones de lípidos: hormonas esteroideas. Inclusiones de pigmentos: lipofucsina. Inclusiones de pigmentos: hemosiderina. Inclusiones de pigmentos: melanina.

¿De qué estan formadas las subunidades globulares de los microfilamentos?. De actina G, que se polimerizan para formar dos cadenas idénticas enrolladas en espiral constituyendo un filamento (actina F). De actina C, que se polimerizan para formar dos cadenas idénticas enrolladas en espiral constituyendo un filamento (actina F). De actina G, que se polimerizan para formar dos cadenas idénticas enrolladas en espiral constituyendo un filamento (actina A). De actina C,que se polimerizan para formar dos cadenas idénticas enrolladas en espiral constituyendo un filamento (actina A). De actina G, que se polimerizan para formar dos cadenas idénticas paralelas constituyendo un filamento (actina F). De actina C, que se polimerizan para formar dos cadenas idénticas paralelas constituyendo un filamento (actina A).

¿De qué depende la variación de la composición química de los filamentos intermedios?. De la extirpe celular. Del estado celular. Del pH celular. De la Tª celular. Del pH ambiente. De la Tª ambiente.

La composición química de los filamentos intermedios varía dependiendo de la extirpe celular, si se trata de células epiteliales, la composición química es…. Queratina. Desmina. Vimentina. Neurofilamentos. Proteína ácida de glial fibrilar.

La composición química de los filamentos intermedios varía dependiendo de la extirpe celular, si se trata de células musculares, la composición química es…. Queratina. Desmina. Vimentina. Neurofilamentos. Proteína ácida glial fibrilar.

La composición química de los filamentos intermedios varía dependiendo de la extirpe celular, si se trata de células como fibroblastos o células de origen mesenquimal, la composición química es…. Queratina. Desmina. Vimentina. Neurofilamentos. Proteína ácida glial fibrilar.

La composición química de los filamentos intermedios varía dependiendo de la extirpe celular, si se trata de células neuronales, la composición química es…. Queratina. Desmina. Vimentina. Neurofilamentos. Proteína ácida glial fibrilar.

La composición química de los filamentos intermedios varía dependiendo de la extirpe celular, si se trata de células de la glía (en neuronas), la composición química es…. Queratina. Desmina. Vimentina. Neurofilamentos. Proteína ácida glial fibrilar.

Las proteínas sintetizadas por polirribosomas libres son para. Ser secretadas. Uso propio.

Las proteínas sintetizadas por los polirribosomas en membranas son para. Ser secretadas. Uso propio.

¿Cuáles son las únicas células que no poseen polirribosomas libres?. Eritrocitos maduros. Eritrocitos inmaduros. Eritorictos. Leucocitos. Leucocitos maduros. Leucocitos inmaduros.

Las células secretoras de proteínas tienen…. Polirribosomas libres en el citoplasma. Polirribosomas en la membrana. Polirribosomas en el núcleo. Polirribosomas en el aparato de golgi. Polirribosomas en las mitocondrias. Polirribosomas en los cloroplastos.

¿Qué células tienen gran cantidad de polirribosomas en membrana en su RER?. Céls glandulares, neuronas y céls plasmáticas. Céls glandulares, neuronas y céls plasmáticas. Céls sanguíneas, neuronas y céls epiteliales. Céls sanguíneas, osteocitos y céls plasmáticas. Céls sanguíneas, osteocitos y céls glandulares.

Una de las funciones del REL en hepatocitos…. Detoxificación. Síntesis de colesterol y hormonas esteroideas. Liberación de iones Ca2+. Digestión celular. Transporte de O2.

Quién se encarga de secretar hormonas esteroideas. RER. REL.

Una de las funciones del REL en hepatocitos…. Síntesis de lípidos y colesterol. Síntesis de colesterol y hormonas esteroideas. Liberación de iones Ca2+. Digestión celular. Transporte de O2.

Una de las funciones del REL en hepatocitos…. Metabolismo del glucógeno. Síntesis de colesterol y hormonas esteroideas. Liberación de iones Ca2+. Digestión celular. Transporte de O2.

Una de las funciones del REL en músculo estriado…. Detoxificación. Síntesis de colesterol y hormonas esteroideas. Liberación de iones Ca2+. Digestión celular. Transporte de O2.

Quién se encarga de secretar proteínas. RER. REL.

El aparato de golgi…. No se tiñe por tinción H-E. No se tiñe por tinción feulgen. No se tiñe por tinción PAS. No se tiñe por tinción Carmín de BEST. No se tíñe por tinción Sudán rojo.

El a. Golgi forma…. Lisosomas primarios. Lisosomas secundarios. Glándulas transportadoras de lípidos a la mb. Plasmática. Glándulas transportadoras de glúcidos a la mb. Plasmática. Glándulas transportadoras de H2O a la mb. Plasmática.

El a. Golgi forma…. Glándulas transportadoras de proteínas a la mb. Plasmática. Lisosomas secundarios. Glándulas transportadoras de lípidos a la mb. Plasmática. Glándulas transportadoras de glúcidos a la mb. Plasmática. Glándulas transportadoras de H2O a la mb. Plasmática.

El a. Golgi forma…. Glándulas de secreción. Lisosomas secundarios. Glándulas transportadoras de lípidos a la mb. Plasmática. Glándulas transportadoras de glúcidos a la mb. Plasmática. Glándulas transportadoras de H2O a la mb. Plasmática.

Las células parientales u oxínticas son ejemplo de. Células con gran gasto energético. Células con poca vida celular. Células con bajo rendimiento. Células con mucha producción de excreciones. Células con falta de proteínas.

La mb. Mitocondrial interna es. Permeable. Impermeable. Semipermeable.

La mb. Mitocondrial externa es. Semipermeable. Permeable. Impermeable.

En la mitocondria, ¿que parte tiene partículas elementales?. Mb. Mitocondrial interna. Mb. Mitocondrial externa. Crestas mitocondriales. Espacio intermembrana. Matriz mitocondrial. Espacio intercrestal.

La citocromoxidasa y enzimas relacionadas con el transporte de e- se encuentran en. Mb. Mitocondrial interna. Mb. Mitocondrial externa. Matriz mitocondrial. Espacio intermembrana. Crestas mitocondriales. Partículas elementales.

Las enzimas del Ciclo de Krebs se encuentran en. Mb. Mitocondrial interna. Mb. Mitocondrial externa. Matriz mitocondrial. Espacio intermembrana. Crestas mitocondriales. Partículas elementales.

Función de los centriolos. Formar cilios y flagelos. Dar soporte estructural a la célula. acelerar la mitosis. Formar microfilamentos y filamentos intermedios. Formar protfilamentos de tubulina.

Las enzimas de la fosforilación oxidativa (ATPasas) se encuentran en. Mb. Mitocondrial interna. Mb. Mitocondrial externa. Matriz mitocondrial. Espacio intermembrana. Crestas mitocondriales. Partículas elementales.

¿De que trata la duplicación enlo que a los centriolos respecta?. Sucede en un centriolo, en cuyo extremo aparece un protocentriolo, que va creciendo y forma otro centriolo, dejando intacto al viejo. Una vez formado el centriolo nuevo se forman los microtúbulos del huso mitótico. Sucede en un centriolo, en cuyo extremo aparece un protocentriolo, que va creciendo y forma otro centriolo, modificando al viejo. Una vez formado el centriolo nuevo se forman los microtúbulos del huso mitótico. Sucede en un diplosoma, en cuyos extremos aparecen protocentriolos, que va creciendo y forma otro centriolo, dejando intacto a los viejos. Una vez formados los centriolos nuevo se forman los microtúbulos del huso mitótico. Sucede en un diplosoma, en cuyos extremos aparecen protocentriolos, que va creciendo y forma otro centriolo, modificando a los viejos. Una vez formados los centriolos nuevo se forman los microtúbulos del huso mitótico.

La base de uno de estos organelas es como un centriolo, ¿de cuál se trata?. Cilio. Flagelo. Estereocilio. Microtúbulo. Filamento intermedio.

Selecciona una hidrolasa ácida que puede poseer un lisosoma. Ribonucleasa. Hidroxilasa. Desoxirribonuclasa. Ribofosfatasa. Estér hidrolasa. Hidrogenasa.

Selecciona una hidrolasa ácida que puede poseer un lisosoma. Fosfatasa ácida. Hidroxilasa. Desoxirribonuclasa. Fosfolipasa. Estér hidrolasa. Sulfitasa.

Selecciona una hidrolasa ácida que puede poseer un lisosoma. Desoxirribonucleasa. Hidroxilasa. Ribonuclasa. Fosfolipasa. Estér hidrolasa. Sulfitasa.

Selecciona una hidrolasa ácida que puede poseer un lisosoma. Proteasa. Hidroxilasa. Desoxirribonuclasa. Fosfolipasa. Betaglucolipasa. Sulfitasa.

Selecciona una hidrolasa ácida que puede poseer un lisosoma. Lipasa. Hidroxilasa. Desoxirribonuclasa. Fosfalasa ácida. Estér hidrolasa. Lipidilasa.

Selecciona una hidrolasa ácida que puede poseer un lisosoma. Betaglucoronidasa. Riboxilasa. Desoxirribonuclasa. Fosfolipasa. Lipasa ácida. Promerasa.

Gránulo de pigmento lipofucsínico: Cuerpos residuales que no se han podido eliminar. Cuerpos formados mediante restos de lipofucsinas. Cuerpos de excreción con el fin de eliminar los restos celulares. Cuerpos de pigmentación que se encargan de darle color a la céula. Cuerpos azulados que se acumulan en forma de GTP.

Los osteoclastos pueden ser ejemplo de. Liberación de enzimas lisosomiales al exterior. Transportación por todo el núcleo celular.

La alteración de la membrana lisosomial se denomina. Autolisis. Macrolisis. Metalisis. Membralisis. Exolisis.

¿Que es la autolisis?. La alteración de la membrana lisosomial. La sustitución de membrana lisosomial. La desaparición de la membrana lisosomial. La contracción de la membrana lisosomial. La aparición de la membrana lisosomial.

Los peroxisomas carecen de. Hidrolasas. Ligasas. Liasas. Oxidasas. Isomerasas. Transportasas.

Uno de los componentes de los peroxisomas es. Catalasa. Hidroxilasa. Protoisomerasa. Fosfatasa. Isomerasa. Enolasa.

Uno de los componentes de los peroxisomas es. Urato oxidasa. Hidroxilasa. Protoisomerasa. Fosfatasa. Isomerasa. Electrolasa.

Uno de los componentes de los peroxisomas es. D-aminoácido-oxidasa. L-aminoácido-liasa. L-aminoácido-ligasa. D-aminoácido-oxilasa. L-aminoácido-reductasa. D-aminoácido-isomerasa.

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