COMPLEXIVO 2

Niña de 14 años con anemia sin antecedentes familiares de interés, a excepción de tener una hermana de 8 años que refería síntomas similares, hija de padres no consanguíneos. Referían los padres que desde los primeros años de vida presentaba edema, eritema, prurito y calor en cara, manos y pies tras exposición solar en días de verano, muchas veces acompañados de llantos. Qué análisis sugeriría hacerle a la chica: Porfirinas en sangre, orina y heces. Dosificación de hierro y capacidades. Análisis de Bilirrubinas total, directa e indirecta. Uroporfobilinógeno en orina.

El Grupo de Riesgo que es: De Riesgo individual moderado, riesgo poblacional bajo. Grupo de riesgo 1. Grupo de riesgo 2. Grupo de riesgo 3. Grupo de riesgo 4.

Elija una de las sustancias utilizadas en el laboratorio para desinfección de derrames de sustancias infecciosas. Hipoclorito al 5% (Cloro). Agua con jabón antiséptico. Ácido Nítrico al 5%. Urea al 10%.

Dentro de los mecanismos de la asepsia, se considera que la Microbiota bacteriana se encuentra dividida en: Microbiota residente, microbiana. Microbiota bacteriano, Microbiota transitoria. Microbiota transitorio, Microbiota residente. Microbiota microbiano, Microbiota bacteriana.

Las mascarillas son equipos de protección. Individual. Grupal. Colectivo. Poblacional.

Caso de un profesional que abre un frasco de reactivo, coloca la tapa boca abajo sobre un papel estéril que se encuentra protegiendo la mesa. Pesa posteriormente una masa determinada del producto en la balanza digital, lo somete a calentamiento durante 15 y una vez finalizado el proceso procede a cerrar el frasco de reactivo. Señalar el literal que exprese el procedimiento correcto que debía realizarse: La tapa debe colocarse boca abajo sobre una superficie resistente pues el papel se puede deteriorar. La tapa debe colocarse boca arriba y cerrar inmediatamente el frasco. La tapa debe colocarse boca abajo y el frasco mantenerse abierto por si se requiere añadir alguna otra porción. La tapa debe colocarse boca arriba y el frasco mantenerse abierto por si se requiere añadir alguna otra porción.

Caso del laboratorista que se coloca los guantes para iniciar sus labores, pero luego de una hora no llega ningún paciente y necesita salir. Se retira los guantes sin haber realizado ningún examen y los desecha en el recipiente con funda negra para desechos comunes, debido a que estima que no están contaminados. Señale la norma que debe seguir en este caso para la disposición o eliminación de los guantes: Si no realicé ninguna consulta, los guantes no están contaminados, por lo tanto se ubican en desechos comunes. Hay que mirarlos bien si tienen suciedad para luego decidir dónde los dispongo o desecho. Así no haya atendido pacientes debo depositarlos en los desechos infecciosos. Si no realicé consulta, se los debe lavar y colocarlos en desechos comunes.

Evalué que agente pertenecen los siguientes ejemplos: efectos traumáticos, quemaduras por exposición a muy/bajas temperaturas, cortaduras por vidrios o recipientes rotos ( evaluación ) : Agentes físicos y mecánicos. Agentes químicos. Agentes biológicos. Agentes tóxicos.

Imagine que recién extrajo sangre venosa de un paciente, desecharía el algodón con alcohol, contaminado con sangre en un contenedor para: Infecciosos. Cortopunzantes. Comunes. Tóxicos.

A que consideramos asepsia: uso de agentes químicos sobre la piel y otros tejidos vivos. procedimiento que destruye gérmenes de la superficie de los objetos. procedimiento que mata los gérmenes. significa libre de gérmenes o microorganismos.

A que consideramos principio de universalidad: asumir que toda persona está infectada y que sus fluidos y todos los objetos que se utilizaron en su atención son potencialmente contaminantes. disminuir riesgo de contacto con fluidos o materiales potencialmente infectantes. lavarse las manos cada vez que esté indicado. usar soluciones antisépticas.

Entre las barreras químicas de los principios de bioseguridad tenemos: Guantes. Mascarillas. Vacunas. Jabones.

Acerca de la microbiota residente. Se encuentra en las grietas de la piel y está firmemente adherida a ella. Es la que se recoge en las actividades diarias. Existe en mayor cantidad bajo las uñas. No está presente en la mayoría de las personas.

Acerca de la microbiota transeúnte o transitoria: se llama contaminante o no colonizante. se llama flora colonizante. se considera residente permanente en la piel. para removerla se requiere de una fuerte fricción con un cepillo.

Señale cual es la forma más frecuente de transmisión de infecciones hospitalarias. Gérmenes de tipo aerobio. Estancia hospitalaria prolongada. Gérmenes anaerobios. No higiene de manos del personal sanitario.

Se consideran desechos generales o comunes: son aquellos que no representan un riesgo adicional para la salud. contienen gérmenes patógenos. implican riesgos para la salud. desechos químicos peligrosos con características tóxicas.

Se consideran desechos infecciosos: contienen gérmenes patógenos. no contienen gérmenes patógenos. tienen características tóxicas, corrosivas e inflamables. contienen varios nucleótidos.

Cuál de los siguientes es considerado desecho infeccioso (funda roja): Residuos químicos y tóxicos. Desechos anatomo-patológicos. Medicamentos y preparaciones magistrales. Lanceta usada.

Son aquellos que por sus características físico químicas representan riesgos para los seres humanos animales y medio ambiente: desechos químicos y peligrosos. desechos especiales. desechos radioactivos. desechos farmacéuticos.

Cuando se combina un ácido y agua, asegurarse de que: El ácido sea agregado al agua. El agua sea agregada al acido. Ambos se segregan de manera simultanea. Se agregue agua al acido en forma lenta.

La norma ISO 15189:2012 está conformada por los siguientes apartados de requisitos: Solo técnicos. Solo de gestión administrativa. De gestión y técnicos. De auditorías.

El ítem 5.3 de la norma ISO 15 189:2012 es de: Instalaciones y condiciones ambientales. Personal. Equipos, reactivos y consumibles de laboratorio. Procesos pre-analítico.

La competencia técnica es un requisito para: Normalización. Certificación. Acreditación. Estandarización.

El coeficiente de variación es un propiedad de: Precisión. Veracidad. Exactitud. Sesgo.

La media o promedio es una propiedad de la medida de. Aleatoria. Dispersión. Incertidumbre. Tendencia central.

El control de calidad que pude ofrecer la propiedad de sesgo es el: Interno. Mixto. Externo. Gestión de calidad interna de gestión externa.

El control de calidad que evalúa la imprecisión es el: Externo. Interno. Pruebas inter-laboratorio. Ensayos de aptitud-.

Un sistema analítico está conformado por: Instrumento. Instrumento, calibrador y reactivo. Calibrador. Instrumento y calibrador.

El control de calidad externo se caracteriza por: Proveer una muestra ciega. Proveer una muestra de concentración estándar conocida. Proveer muestra de paciente de concentración conocida. Proveer una muestra ciega. Proveer una muestra de concentración estándar conocida. Proveer muestra de paciente de concentración conocida.

El orden de un ciclo de Deming es: Hacer, Verificar, Actuar, Planificar. Verificar, Actuar, Planificar. Hacer. Actuar, Planificar, Hacer, Verificar. Planificar, Actuar, Hacer, Verificar.

El documento que define el sistema de la calidad es: El procedimiento operativo estándar. Manual de calidad. Registros. Documentos de Procesos.

Un agente que inhibe el crecimiento de las bacterias mientras permanece en contacto con ellas es un: Fungicida. Bactericida. Anestésico. Bacteriostático.

Un mensurando es: Un analito. Un analito más la matriz. Una matriz. Una molécula. Un átomo.

En el control de calidad interno en un laboratorio clínico la imprecisión diaria se maneja con un : Calibrador. Un control. Un reactivo estándar. Una muestra ciega.

CLIA son requisitos. Orientativos. Regulatorios. De intercambio comercial. De libre elección.

La exactitud es una propiedad compuesta por: Veracidad + imprecisión. Sesgo + desviación estándar. Incertidumbre + error total. Incertidumbre + sesgo.

La norma 15189 se ha producido ya en: Dos versiones. Una versión. Tres versiones. Cuatro versiones.

La norma 9001 es un estándar documental que permite al laboratorio clínico: Acreditarse. Certificarse. Estandarizarse. Normalizarse.

El DNA está constituido por dos largas cadenas de nucleótidos: Cada nucleótido formado por una base nitrogenada, una molécula de fructosa y un grupo fosfato. Con las bases nitrogenadas orientadas hacia el exterior. Unidas entre sí formando una doble hélice. En las que adenina se une con citosina y timina con guanina.

Los nucleótidos, monómeros de los ácidos nucleicos, están formados por. Un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada. Un nucleósido y una molécula de azúcar. Un azúcar (ribosa o desoxirribosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. Un nucleósido y una base nitrogenada.

Los genes son: Entidades biológicas que se transmiten de generación en generación sólo por vía materna. Son secuencias de ARN que codifican para una proteína o un ADN. Entidades biológicas que se transmiten de padres a hijos y controlan un carácter determinado. Parte de los cromosomas ubicados en los telómeros.

La teoría cromosómica de la herencia relaciona los cromosomas con: Los gametos. El centrómero. El ARNm. Los genes.

La Eucromatina: Es la cromatina que se encuentra ligeramente empaquetada rica en genes que se transcriben activamente. Forma compactada del ADN, generalmente repetitiva y con funciones estructurales como: centrómeros o telómeros. No es repetitiva y aunque su estructura es compacta, puede convertirse en transcripcionalmente activa, dependiendo de señales de desarrollo o ambientales. Es la cromatina que se encuentra ligeramente empaquetada y presenta pocos genes que se transcriben activamente.

El nucleosoma: Es la unidad de organización fundamental de la cromatina, formado por proteínas llamadas histonas y ADN. Es una estructura molecular que permite la interacción entre el ADN y las histonas por la presencia de uniones antígeno- anticuerpos, altamente específicas. Es una estructura donde las partículas están dispuestas de manera irregular a lo largo del eje de una cadena de cromatina. Es la estructura que permite el mayor nivel de compactación del ADN en el núcleo formando los cromosomas.

Los alelos: Son las formas alternativas de un gen. Se forman durante la mitosis. De un mismo gen se ubican en diferentes loci. Están contenidos únicamente en los centrómeros de los cromosomas.

El código genético se organiza en tripletes: Esto se establece ya que sólo con 3 nucleótidos se pueden codificar todos los aminoácidos. Esto fue establecido mediante deleciones o adicciones de un nucleótido, donde sólo con 3 nucleótidos delecionados o insertados se vuelve a producir la proteína. Esto se sabe gracias a la tecnología de la PCR. Originalmente se utilizó la secuenciando del ADN para descubrirlo.

El procesamiento alternativo de intrones o splicing alternativo: Permite disponer de diferentes variantes transcripcionales que codifican isoformas enzimáticas. Es un fenómeno que permite obtener isoenzimas mutantes. Permite la inactivación de enzimas por alteración del splicing. Sólo se da en el laboratorio, no se produce en organismos vivos.

Las bases complementarias en el ADN se mantienen unidas por: Dos puentes de hidrógeno entre las bases complementarias guanina-citosina y tres entre adenina-timina, e interacciones de van der Waals. La diferencia de carga entre las bases complementarias. Tres puentes de hidrógeno entre las bases complementarias guanina-citosina y dos entre adenina-timina, e interacciones de van der Waals, hidrofóbicas y electroestáticas. Interacciones de van der Waals e interacciones hidrofóbicas.

La estructura de un gen eucariota típico consta de: Exones e intrones intercalados. La secuencia ininterrumpida que codifica para una proteína. Bases nitrogenadas con una secuencia específica que codifican para una proteína. Región 5´, región regulatoria, exones, intrones, región de terminación y región 3´.

Los términos homocigotos y heterocigoto se refieren a: Homocigoto: gametos haploides y heterocigoto: células somáticas diploides. Homocigoto: 2 alelos diferentes y heterocigoto: 2 alelos idénticos para un gen. Homocigoto: 2 alelos idénticos y heterocigoto: 2 alelos diferentes para un gen. Homocigoto: ambos alelos son del padre y heterocigoto: ambos alelos son de la madre.

Algunas diferencias entre el ADN y el ARNm son: El ARN tiene una desoxirribosa, el ADN tiene una ribosa. El ARN es un polímero con mayor cantidad de nucleótidos que el ADN. El ARN es una sola hebra y posee dUTP, por el contrario el ADN es una doble hélice y posee dTTP. El nucleótido dUTP del ADN es reemplazado por dTTP en el ARN, además el ADN es más largo que el ARN.

La hibridación molecular de los ácidos nucleicos se basa en: Las propiedades de desnaturalización y renaturalización de los ácidos nucleicos. La propiedad de las proteínas de unirse a receptores específicos de membrana. La gran especificad que existe entre la unión del antígeno con el anticuerpo. Las propiedades de replicación del ADN.

La replicación del ADN es: Conservativa, ligada al ciclo celular y se da en ambas direcciones. Compleja y sólo se produce una vez al mes. Rápida y no requiere energía. Semiconservativa, bidireccional y ligada al ciclo celular.

Identifica una similitud y una diferencia entre la técnica de PCR o reacción en cadena de la polimerasa y la replicación in vivo del ADN: La técnica de PCR imita exactamente lo que sucede in vivo. La técnica de PCR utiliza una una helicasa al igual que la replicación in vivo, sin embargo, la replicación necesita de un cebador de ARN para lograr la polimerización de la nueva cadena que no se utiliza in vitro. La técnica de PCR utiliza una Taq polimerasa termoestable, al igual que la replicación in vivo, sin embargo, la desnaturalización in vitro se logra sometiendo los ácidos nucleicos a temperaturas entre 90 a 94°C. La técnica de PCR utiliza una Taq polimerasa, al igual que la replicación in vivo, sin embargo, la desnaturalización in vitro se logra sometiendo los ácidos nucleicos a temperaturas entre 90 a 94°C.

La Técnica FISH o hibridación in situ fluorescente, permite: Identificar localizaciones cromosómicas que albergan información genética específica, como por ejemplo, un gen. Permite el rastreo en masa para detectar una secuencia de ADN específica, entre miles de genes clonados en un mismo ensayo. La amplificación de fragmentos específicos de ADN in vitro. La separación de moléculas en base a su peso molecular.

Una enfermedad se produce por una mutación que afecta el sitio de corte de una enzima de restricción, la manera más sencilla de. Clonación de ADN. PCR y análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLPs). PCR. Northern Blot.

La técnica de secuenciación de ácidos nucleicos permite: Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de un ácido nucleico. Determinar la secuencia de aminoácidos en una proteína. El estudio de la interacción entre proteínas y el ADN. La detección de bacterias en el suero.

Las técnicas Southern, Northern y Western Blot se diferencian en: La electroforesis se realiza en geles de agar para el ADN; agarosa para ARN y proteínas. Los ácidos nucleicos desnaturalizados se hibridaran con un anticuerpo específico, mientras las proteínas se revelaran con una sonda de secuencia complementaria. En la técnica de Western Blot: se detectan proteínas, Southern Blot: ADN y Northern Blot: ARN. La transferencia se realiza mediante electrotransferencia en el Southern Blot, y por capilaridad en las otras dos técnicas.

La técnica de electroforesis, permite: Separar moléculas de ácidos nucleicos basada en su peso molecular y su carga negativa. Separar moléculas de ADN basado en su peso molecular y su carga positiva. Detectar mutaciones presentes en el ADN mediante el uso de una retrotranscriptasa específica. Detectar uniones entre moléculas de ADN de diferentes organismos.

Una mutación: Es cualquier variación en la información genética que siempre produce la muerte del individuo que la porta. Altera la función normal de una proteína, no contribuyen con la variabilidad genética en las poblaciones. Es un cambio que se transmite de generación en generación, fuente primaria de variabilidad genética en las poblaciones. Es una alteración en la información genética de un organismo que afecta solamente a las células somáticas.

Cuando se debe realizar un cariotipo: Cuando ha habido abortos repetidos o problemas de esterilidad. Cuando se observan algunas anomalías específicas en adultos asociadas a infecciones virales. Para confirmar enfermedades infecciosas. Para detectar enfermedades crónicas no transmisibles.

En el proceso de expresión de la información genética: El paso de DNA a RNA se denomina traducción. El paso de DNA a RNA se denomina transcripción. El paso de RNA a DNA se denomina traducción. El paso de RNA a proteínas se denomina transcripción.

La cromatina es la forma que adopta el ADN cuando: Los cromosomas se preparan para la división mitótica. Los componentes del cromosoma se desenrollan y se descondensan, durante la interfase celular. Se une a las histonas y forma los cromosomas. Se une con los ribosomas para comenzar la traducción de las proteínas.

La eucromatina y la heterocromatina son: Partes de los cromosomas que no están enrolladas heterocromatina y las que permanecen condensadas eucromatina. Se diferencian en que la heterocromatina es genéticamente inactiva, al contrario de la eucromatina. Partes del ribosoma. Se diferencian por la presencia de histonas en la eucromatina y la ausencia de ellos en la heterocromatina.

El genoma eucariótico que codifica para genes funcionales es: Solo una pequeña parte (2%) de dicho genoma codifica para proteínas. Todo dicho genoma codifica para alguna proteína. El 50% del genoma es codificante, la otra mitad no. El 50% del genoma es codificante, la otra mitad no.

Mediante un cariotipo por bandas G podemos: Distinguir entre cromosomas homólogos, detectar translocaciones, aneuploidias o poliploidias. Es una técnica para observar y estudiar cromosomas sin propósitos diagnósticos. Estudiar mutaciones puntuales donde se produce el cambio de un aminoácido por otro. Realizar el diagnóstico de enfermedades infecciosas.

Las alteraciones cromosómicas conocidas como aneuploidías se producen por: Un error aleatorio durante la gametogénesis por un fenómeno conocido como no disyunción meiótica. Alteraciones heredadas de padres a hijos. Mutaciones puntuales que alteran la estructura de los cromosomas. Virus cancerígenos.

¿Cuáles de las siguientes bases nitrogenadas son derivadas de la pirimidina y se encuentran en el ácido ribonucleico?. Adenina y guanin. Citocina y guanin. Adenina y timina. Citocina y uracilo.

Los dímeros de pirimidina producidos por la luz ultravioleta son reparados en especial por: Escisión de bases. Escisión de nucleótidos. Unión de extremos no homólogos. Reparación de bases mal apareadas.

El promotor puede ser definido como: El sitio al cual se unen proteínas específicas para reprimir la transcripción. El complejo proteico que ayuda a la ARN polimerasa a iniciar la expresión de un gen. La secuencia de ADN con la cual interacciona la ARN polimerasa para iniciar la síntesis de ARN. Las secuencias de ADN con las que interaccionan proteínas para incrementar la tasa de expresión.

En los organismos eucariontes, los intrones de un gen corresponden a las secuencias: Codificantes. Traducidas, pero no transcritas. Altamente repetitivas del genoma. Removidas para formar ARNm maduros.

Durante el proceso de traducción de la información genética: Se sintetizan los ARNm. Participan las ARN polimerasas. Se procesan los ARNr 45 S y proteinas ribosomales. Los ribosomas catalizan la formación del enlace peptídico.

La célula eucariota a diferencia de la procariotas presenta: Pared celular. Sistema de endomembranas. Organelos membranos. Núcleo definido.

La síntesis de proteínas se lleva a cabo en el: Retículo endoplasmático liso. Retículo endoplasmático rugoso. Aparato de Golgi. Mitocondrias.

Los lisosomas contienen en su interior: Enzimas hidrolíticas. Enzimas oxidasas. Peroxidasas. Catalasas.

¿De los siguientes incisos cuál no corresponde a los oncogenes?. Son la forma mutada de los protoncogenes. Tienen un efecto dominante o de ganancia de función. Están asociados a neoplasias con predisposición hereditaria. Se pueden activar por amplificación génica,.

¿En qué etapa de la mitosis los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial?. Profase. Metafase. Anafase. Telofase.

El ciclo celular se divide en 2 etapas: Interfase y mitosis. Interfase y meiosis. Mitosis y meiosis. Interfase y telofase.

¿Qué efecto provocaría la neutralización de las cargas positivas de las proteínas histonas?. Se unirían al ADN más fuertemente. Se separarán del ADN. Dejarán de estar atraídas entre ellas. Provocarán el superenrrollamiento del ADN.

En la elongación, la formación de los enlaces peptídicos entre los aminoácidos está catalizada por: ARNr. Proteína de la subunidad menor. Proteína de la subunidad mayor. ARNt.

A través del tambaleo, un único .............................se puede aparear con más de un......................... Codón, anticodón. Grupo de tres nucleótidos en el ADN, codón en el ARNm. ARNt, aminoácido. Anticodón, codón.

Un codón es: Uno de los tres nucleótidos que codifican un aminoácido. Tres nucleótidos que codifican un aminoácido. Tres aminoácidos que codifican un nucleótido. Una de las cuatro bases del ADN.

¿Qué tipo de procesos ocurren en el procesamiento del ARNr?. Metilación de bases. Escisión de un precursor grande. Nucleótidos que sufren recorte en los extremos del ARNr. Todas las anteriores.

Si un sitio de corte y empalme fuera mutado de manera que el corte y empalme no pudiera ocurrir ¿cuál sería el efecto en la proteína codificada por ese ARNm?. Sería más corta que lo normal. Sería más larga que lo normal. Sería del mismo largo, pero tendría distintos aminoácidos. Sería igual que el normal.

¿Qué clase de ARN está asociada correctamente a su función?. ARN nucleares pequeños: procesan ARNr. ARN de transferencia: se unen a un aminoácido. Micro ARN: llevan información sobre la secuencia de aminoácidos de una proteína. ARN ribosómico: llevan a cabo la interferencia de ARN.

¿Cuál es la enzima bacteriana que elimina los cebadores?. La prima. La ADN polimerasa I. La ADN polimerasa II. La ligasa.

El conjunto de genes de una especie se denomina: Locus. ADNC. Genoma. Exones.

¿Cuál de los siguientes acontecimientos no se produce durante el proceso de la mitosis?. Condensación de los cromosomas. Replicación del genoma. Fragmentación de la cubierta nuclear. Alineación de las cromátidas a lo largo del plano ecuatorial. Separación de las cromátidas en dos conjuntos de 46 cromátidas «hermanas».

La replicación del ADN ocurre: Cada vez que la célula sintetiza proteínas. Para reparar daño genético causado por mutación. Antes de que la célula se divida. Cuando la célula necesita ARN.

El ARN de transferencia: Transporta los aminoácidos en la síntesis proteica. Se encuentra en los ribosomas. Forma parte de la cromatina. Ninguna de las tres respuestas anteriores es correcta.

Para que se realice la transcripción es necesario, pero no suficiente. ADN polimerasa y ribonucleótidos libres. ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres. ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres. ARN polimerasa y ribonucleótidos libres.

En los transcritos primarios eucariotas, la presencia de intrones permite en algunos casos: la salida de los ARN mensajeros del núcleo. eliminar información redundante. sintetizar más de una proteína a partir de un único gen. obtener ARNm policistrónico.

Para la síntesis de proteínas se necesita: ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía, ARNt, factores proteicos. ARNm, proteínas, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos. ARNm, proteínas, energía, aminoácidos, ADN polimerasa, ARNt, ARNr. ARN polimerasa, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos.

Estructura celular que se continúa con el retículo endoplasmático: Nucléolo. Membrana nuclear interna. Membrana nuclear externa. Poro nuclear.

El Retículo Endoplásmico liso es el sitio principal en el que se sintetizan ____________de la membrana en las células eucariotas. Las proteínas. Los glúcidos. Los lípidos. Las glucoproteínas.

La fosforilación de los residuos de ____________ es un paso crucial para la distribución de las proteínas lisosómicas hacia su destino intracelular. Glucosa. Galactosa. Manosa. Tirosina.

El movimiento celular mediante cilios y flagelos se debe a la presencia de ___________. Forman parte del citoesqueleto de la célula. Filamentos intermedios. Microfilamentos. Microtúbulos. Colágeno.

¿Qué complejo de proteínas desempeñan un papel importante en la regulación del ciclo celular?. Ciclina- quinasa. Tirosina-quinasa. Antiapoptótica-proapoptótica. Caspasa iniciadora-efectora.

Indique la función del aparato de Golgi. Pigmentación verde a las plantas. Da energía a la célula. Modifica, envía, empaqueta a proteínas. Todas son correctas.

El nucléolo es un organelo que: Sintetiza el ATP. Modifica las proteínas. Procesa el ARNr. Produce Lisis celular.

La RNA polimerasa II se utiliza para: Síntesis de ARNr. Síntesis de ARNm. Síntesis de ARNt. Síntesis de ADN.

¿Qué virus causa cáncer en humanos?. Virus de la gripe. Varicela. Papilomavirus. Dengue.

Indique la fase del ciclo celular tiene lugar la duplicación del ADN. Fase M. Fase S. Fase G1. Fase G2.

Indique la fase en la que ocurre la división nuclear y celular. Fase M. Fase S. Fase G0. Fase G2.

Indique la fase en el que la célula está "quiescente", es decir, no está en división, por lo que se encuentra fuera del ciclo celular. Fase M. Fase S. Fase G0. Fase G2.

La síntesis de ATP se produce en: Membrana externa de la mitocondria. Membrana interna de la mitocondria. Matriz Mitocondrial. Aparato de Golgi.

Está cubierto de ribosomas. Retículo endoplasmático liso. Retículo endoplasmático rugoso. Retículo endoplasmático de transición. Aparato de Golgi.

Los fosfolípidos que conforman la membrana celular son: Fosfatidilcolina, Fosfatidiletanolamina y fosfatitil ___________________. serina. treonina. histidina. tirosina.

Las funciones de las proteínas de membrana son: Transportadores, Unión celular, Receptores y ___________. Replicación de ácidos nucleicos. Enzimas. Producción de ATP. Producción de peróxido de hidrógeno.

Indique el organelo que contiene una serie de enzimas capaces de degradar todas las clases de polímeros biológicos. Aparato de Golgi. Lisosomas. Retículo endoplasmático. Mitocondrias.

En qué sitio de la célula tiene lugar la transcripción y el procesamiento del ARNr, y el ensamblaje de los ribosomas. Aparato de Golgi. Mitocondrias. Nucléolo. Retículo endoplasmático.

______________tiene como función regular el intercambio de iones y moléculas entre la célula y el medio extracelular. El aparato de Golgi. La membrana plasmática. El retículo endoplasmático. El lisosoma.

Es una secuencia de dos divisiones nucleares. Ciclo celular. Mitosis. Meiosis. Apoptosis.

La respiración celular está determinada por: Membrana nuclear. Membrana plasmática. Mitocondria. Matriz extracelular.

Son gránulos compuestos de ARN y proteínas, algunos se encuentran adheridos al retículo endoplasmático rugoso y otros están libres en el citoplasma; en ellos se lleva a cabo la síntesis de proteínas. Ribosomas. Citoplasma. Aparato de Golgi. Retículo endoplasmático liso.

Las moléculas usadas para detectar los ácidos nucleicos o proteínas en un Western, Southern, Northern Blot pueden estar marcadas con: Isotopos radioactivos, fluorocromos, biotina, digoxigenina o una enzima que actúa sobre un sustrato. Bromuro de etidio o SyBr safe (colorante intercalante). Azul de metileno o safranina. Se evidencian con tinciones de gram.

La técnica de PCR permite: La amplificación selectiva in vitro de una región particular de DNA. La amplificación in vitro de todo el DNA genómico, simulando la replicación natural del ADN. Unir diferentes fragmentos de ADN. Nos sirve para crear múltiples clones de un vector de expresión.

La técnica de PCR consta de los siguientes pasos: 3 pasos que se repiten 30 a 40 veces: desnaturalización, alineamiento y extensión. 2 pasos: 1) alineamiento y 2) extensión o polimerización con la Taq polimerasa. 3 pasos que no se repiten: desnaturalización, ligación y polimerización. 3 pasos que se repiten 30-40 veces: desnaturalización del ADN, alineamiento y ligación.

Se conocen como mutaciones genómicas aquellas que: Producen deleciones, duplicaciones, inversiones, translocaciones de nucleótido único. Afectan una parte de un cromosoma, cambiando su estructura. Afectan a cromosomas completos (Aneuploidias) o a juegos cromosómicos completos (Euploidias). Producen el cambio de un genoma humano por uno bacteriano.

Una mutación tipo transversión se produce cuando hay un cambio: De una base nitrogenada tipo pirimidina por purina o viceversa. De una base nitrogenada tipo pirimidina otra pirimidina o purina por purina. En la secuencia de nucleótidos que conlleva al cambio por un nucleótido modificado. En la secuencia de nucleótidos donde se sustituye un codón codificante por uno de terminación.

Las enzimas de restricción o endonucleasas de restricción son proteínas que: Cortan el ADN de doble cadena desde el extremo 5’. Cortan el ADN de cadena sencilla en una secuencia específica. Permiten unir el ADN después de digerirlo con una nucleasa. Cortan el ADN de doble cadena en una secuencia específica.

Indique algunos usos de las enzimas de restricción: Permiten unir dos fragmentos de ADN para crear un ADN recombinante. Permiten detectar alteraciones en el ADN mediante secuenciación automática. Se utilizan para expresar proteínas alteradas in vitro. Permiten hacer mapas de restricción, generación de fragmentos para ser subclonados o usados como sondas.

Algunas medidas para evitar la contaminación de muestras utilizadas para extracción de ADN son: Manipular las muestras con ropa especial y material de vidrio. Mantener las muestras en ambientes secos y protegidos de los rayos UV. Utilizar guantes, trabajar con materiales y soluciones estériles en una campana de flujo laminar con luz UV. Utilizar materiales plásticos fungibles que hayan sido descontaminados.

La hibridación molecular: Es un proceso en el que se realiza la polimerización del ADN. Es el proceso de unión por complementariedad de las bases de dos cadenas sencillas de ácidos nucleicos. Implica la ligación mediante enlaces fosfodiester de dos nucleótidos. Implica la unión de ácidos nucleicos mediante enlaces covalentes.

La alta eficiencia de los mecanismos de reparación del ADN permite: Cambios en la expresión de genes. Una alta tasa de mutaciones en humanos. Que se produzca inhibición del ciclo celular, apoptosis y cáncer. Que la tasa de mutaciones en dicho ADN sea baja.

La electroforesis es una técnica que se basa en la: Amplificación selectiva in vitro de una región particular de ADN. Capacidad de detectar mutaciones mediante el uso de enzimas de restricción. Separación física de moléculas de ADN cargadas positivamente con diferente número de pares de bases. Capacidad de las macromoléculas cargadas para desplazarse en un campo eléctrico, a velocidad proporcional a su carga e inversamente proporcional a su tamaño.

Entre las aplicaciones de la electroforesis, tenemos: Separar proteínas o fragmentos amplificados por PCR según su tamaño. Permite el marcaje de sondas para ser usadas en hibridación de ácidos nucleicos. Análisis de expresión de genes mediante microarray. Amplificación de regiones específicas de un genoma.

El marcador de peso molecular de ácidos nucleicos nos permite: Saber exactamente cuántas pares de bases tiene el fragmento que amplificamos. Estimar el número de pares de bases del fragmento de interés durante una electroforesis. Determinar por su tamaño de las proteínas analizadas están contaminadas. Estimar la composición de nucleótidos en nuestro fragmento de ADN problema.

Algunas diferencias entre las técnicas de Southern, Northern y Western Blot son: En la técnica de Western Blot: se detectan proteínas, Southern: ADN y Northern: ARN. Los ácidos nucleicos desnaturalizados se hibridaran con un anticuerpo específico, mientras las proteínas se revelaran con una sonda de secuencia complementaria. La electroforesis se realiza en geles de agar para el ADN, agarosa para ARN y proteínas. La transferencia se realiza aplicando una corriente eléctrica mediante ósmosis en el Southern, y por capilaridad en las otras dos técnicas.

Con la técnica de RT-PCR: Detectamos mutaciones en regiones intrónicas. Podemos analizar la expresión de genes en los tejidos. Podemos evaluar el perfil de anticuerpos en un paciente con enfermedades retrovirales. Detectamos mutaciones en regiones estructurales de los cromosomas.

La técnica de RT-PCR consiste en: La amplificación específica de un fragmento de ARN a partir de ADN. Una hebra de ARN es retrotranscripta en ADNc mediante una retrotranscriptasa y posteriormente este ADNc se amplifica mediante una PCR. Una hebra de ARN se amplifica en ADNc usando una enzima llamada retrotranscriptasa y posteriormente este ADNc se amplifica mediante una PCR tradicional. Una activación inicial mediante calor de la retrotranscriptasa reversa antes de realizar la amplificación de la muestra de ADN para obtener múltiples fragmentos de una región genómica específica.

El uso de las enzimas de restricción nos permite identificar: El genotipo del paciente, ya sea homocigoto normal, homocigoto mutado o heterocigoto. Identificar si el paciente posee una mutación en otra región del genoma. Identificar alteraciones en las proteínas alteradas. Determinar la secuencia de nucleótidos presente en el fragmento de interés.

En una electroforesis en gel de agarosa al 0,8% teñido con Bromuro de etidio cargamos una serie de ADN genómicos. Las muestras de ADN deben ser cargadas en los pocillos del gel de la siguiente manera: Mezclar la muestra con el ADN genómico con el buffer de carga y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo negativo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado positivamente y permitirá su migración. Mezclar la muestra con el ADN genómico con un colorante y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo positivo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado positivamente y permitirá su migración. Mezclar la muestra con el ADN genómico con el buffer de carga y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo negativo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado negativamente y permitirá su migración. Mezclar la muestra con el ADN genómico con el buffer de corrida y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo positivo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado negativamente y permitirá su migración.

Si una célula humana de 46 cromosomas se divide por meiosis. ¿Cuántos cromosomas tendrán las células hijas y cuantas células hijas se formarán?. 23 cromosomas y 2 gametos. 23 cromosomas y 4 gametos. 12 cromosomas y 2 gametos. 12 cromosomas y 4 gametos.

Si una célula humana de 46 cromosomas se divide por mitosis. ¿Qué cantidad de cromosomas tendrán las células hijas y cuantas células hijas se formarán?. 23 cromosomas y 2 células hijas. 23 cromosomas y 4 células hijas. 46 cromosomas y 2 células hijas. 46 cromosomas y 4 células hijas.

Se ha observado que dos enfermedades autoinmunitarias diferentes se manifiestan por la formación de vesículas en la piel; en una se producen anticuerpos contra un componente de los hemidesmosomas y en la otra se producen anticuerpos contra un componente de los desmosomas. ¿Por qué cree que estos dos trastornos tengan síntomas similares?. Debido a que tanto los desmosomas, como los hemidesmosomas son áreas especializadas de contacto celular. Debido a que las moléculas de cadheridas forman parte tanto de los desmosomas, como de las hemidesmosomas. Debido a que en las enfermedades autoinmunes se produce inflamación del tejido afectado. Debido a que los síntomas se deben a la respuesta del cuerpo ante la autoinmunidad.

¿Cuándo hay trombocitopenia el recuentro de plaquetas es menor de?: 100.000 /ul. 200.000/ul. 300.000/ul. 400.000/ul.

¿Qué es trombocitopenia?. Disminución de Cantidad de Plaquetas. Aumento de plaquetas. Disminución de GB. Aumento de GB.

La desviación a la izquierda se conoce como: Hipersegmentación. La presencia de formas inmaduras en la circulación de la reacción de granulocitos. Hipersegmentación y picnosis nuclear. La presencia de formas maduras de granulocitos.

La adhesión plaquetaria es: La unión plaqueta a plaqueta. Hemostasia secundaria. La activación de las plaquetas. Unirse a Superficies no plaquetarias.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/40?: con los siguientes contajes 40, 45 ,38 ,37. 8.000 /ul. 16.000/ul. 8.000.000/ul. 4.000/ul.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/20?: con los siguientes contajes 40, 45 ,38 ,37. 8.000 /ul. 16.000/ul. 8.000.000/ul. 4.000/ul.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/40?: con los siguientes contajes 50, 55 ,58 ,57. 11.000 /ul. 22.000/ul. 11.000.000/ul. 5.500/ul.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/20?: con los siguientes contajes 50, 55 ,58 ,57. 11.000 /ul. 22.000/ul. 11.000.000/ul. 5.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 12.000/uL y un porcentaje de 65% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.800 /ul. 6.500/ul. 35%. 5.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 65% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.800 /ul. 6.500/ul. 35%. 5.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 12.000/uL y un porcentaje de 70% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.000 /ul. 8.400/ul. 30%. 6.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 70% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.000 /ul. 8.400/ul. 30%. 6.500/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 40% de los mismo en la formula leucocitaria. 6.000 /ul. 8.000/ul. 60%. 4.000/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 40% de los mismo en la formula leucocitaria. 6.000 /ul. 8.000/ul. 60%. 4.000/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 30% de los mismo en la formula leucocitaria. 4.500 /ul. 9.000/ul. 70%. 3.000/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 30% de los mismo en la formula leucocitaria. 4.500 /ul. 9.000/ul. 70%. 3.000/ul.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 60 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucopenia. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 50 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucopenia. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 50 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucocitosis. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 60 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucocitosis. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 60 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucocitosis. Linfocitosis.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 40 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucocitosis. Linfocitosis.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 13.000/uL y un porcentaje de 60 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucopenia. Linfocitosis.

en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (4.200/uL) y un porcentaje de 38 %(2.660/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (140/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.

¿en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (2.400/uL) y un porcentaje de 38 %(1.520/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (80/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.

¿en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (5.400/uL) y un porcentaje de 38 %(3.420/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (180/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.

¿en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (1.800/uL) y un porcentaje de 38 %(1.140/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (60/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.

¿Cuál de los siguientes contajes de Plaquetas (5 cuadrantes) usted lo considera aceptable. 20,25,10,80,30. 20,85,10,80,30. 20,25,23,22,19. 40,55,40,39,160.

¿Cuál de los siguientes contajes de Plaquetas (5 cuadrantes) usted lo considera aceptable. 20,25,18,20,30. 20,85,10,80,30. 20,25,83,22,19. 40,55,40,39,160.

¿Cuál de los siguientes contajes de Plaquetas (5 cuadrantes) usted lo considera aceptable. 40,44,40,39,42. 20,85,10,80,30. 20,25,83,22,19. 40,55,40,39,160.

¿Cuál de los siguientes contajes de Plaquetas (5 cuadrantes) usted lo considera aceptable. 40,44,40,39,42. 20,85,10,80,30. 18,20,24,22,19. 40,55,40,39,160.

¿ para que tenga un contaje de glóbulos blancos de 4.600 x mm3 debi haber contado en los 4 cuadrantes?: 22,24,26,20. 10,12,11,13. 44,48,52,40. 12,9,13,12.

¿ para que tenga un contaje de glóbulos blancos de 2.300 x mm3 debi haber contado en los 4 cuadrantes?: 22,24,26,20. 10,12,11,13. 44,48,52,40. 12,10,13,12.

¿ para que tenga un contaje de glóbulos blancos de 2.350 x mm3 debi haber contado en los 4 cuadrantes?: 22,24,26,20. 10,12,11,13. 44,48,52,40. 12,10,13,12.

¿realizo mi contaje diferencial y obtengo los siguientes datos: Neutrófilos Segmentados 55% linfocitos 35%, eosinófilos 4%, monocitos 1 % y Neutrófilos en cayado o banda 5%: Desviación a la izquierda. Leucocitosis. linfocitopenia. Desviación a la derecha.

¿realizo mi contaje diferencial y obtengo los siguientes datos: Neutrófilos Segmentados 55% linfocitos 35%, eosinófilos 4%, monocitos 1 % y Neutrófilos con hipersegmentacion 5%: Desviación a la izquierda. Leucocitosis. linfocitopenia. Desviación a la derecha.

¿Cuándo hay anemias megaloblasticas es común encontrar en el frotis sanguíneo hematíes: macrocitosis. microcitosis. hiprocromia. normocitosis.

¿Cuándo hay anemias ferropénicas es común encontrar en el frotis sanguíneo hematíes: macrocitosis. microcitosis. hipercromia. normocitosis.

¿Cuándo hay anemias aplasicas es común encontrar en el frotis sanguíneo hematíes: macrocitosis. microcitosis. hiprocromia. normocitosis.

¿si tengo un paciente con 14.000/uL de contaje de glóbulos blancos y un porcentaje absoluto de neutrófilos de 10.000/uL que podrías deducir?: Leucocitosis con desviación a la izquierda. Leucocitosis con neutrofilia. Leucocitosis con desviación a la derecha. Leucocitosis por aumento de células inmaduras.

¿si tengo un paciente con 14.000/uL de contaje de glóbulos blancos y un porcentaje absoluto de neutrófilos de 8.000/uL que podrías deducir?: Leucocitosis con desviación a la izquierda. Leucocitosis con neutrofilia. Leucocitosis con desviación a la derecha. Leucocitosis con neutrófilos normales.

¿si tengo un paciente con 4.000/uL de contaje de glóbulos blancos y un porcentaje absoluto de neutrófilos de 3.000/uL que podrías deducir?: Leucopenia con desviación a la izquierda. Leucopenia con neutrofilia. Leucopenia con desviación a la derecha. Leucopenia con neutrófilos normales.

¿si tengo un paciente con 4.000/uL de contaje de glóbulos blancos y un porcentaje absoluto de neutrófilos de 1.000/uL que podrías deducir?: Leucopenia con desviación a la izquierda. Leucopenia con neutropenia. Leucopenia con desviación a la derecha. Leucopenia con neutrófilos normales.

¿realizo mi contaje diferencial absoluto y obtengo los siguientes datos: Neutrófilos Segmentados 4500/ul , linfocitos 3000/ul %, Eosinófilos 2.000/uL %, monocitos 500/uL, podríamos decir que hay?. Eosinofilia. Leucopenia. Neutropenia. Desviación a la derecha.

¿realizo mi contaje diferencial absoluto y obtengo los siguientes datos: Neutrófilos Segmentados 4500/ul , linfocitos 3000/ul %, Eosinófilos 200/uL %, monocitos 1800/uL, podríamos decir que hay?. Eosinofilia. Monocitosis. Neutropenia. Desviación a la derecha.

¿realizo mi contaje diferencial absoluto y obtengo los siguientes datos: Neutrófilos Segmentados 4500/ul , linfocitos 6000/ul %, Eosinófilos 200/uL %, monocitos 400/uL, podríamos decir que hay?. Eosinofilia. linfocitosis. Neutropenia. Desviación a la izquierda.

¿realizo mi contaje diferencial absoluto y obtengo los siguientes datos: Neutrófilos Segmentados 4500/ul , linfocitos 800/ul %, Eosinófilos 200/uL %, monocitos 400/uL, podríamos decir que hay?. Eosinofilia. linfocitopenia. Neutropenia. Linfocitosis.

¿Cuándo hay trombocitosis el recuentro de plaquetas es mayor de?: 100.000 /ul. 200.000/ul. 300.000/ul. 450.000/ul.

¿Qué es trombocitosis?. Disminución de Cantidad de Plaquetas. Aumento de plaquetas. Disminución de GB. Aumento de GB.

La desviación a la derecha se conoce como: Hipersegmentación. La presencia de formas inmaduras en la circulación de la reacción de granulocitos. Vacuolas y picnosis nuclear. La presencia de formas maduras de linfocitos.

¿Cuál de las siguientes es una característica de la PTI?. Petequias. Producción de eritrocitos. Plaquetas elevadas. Filtración de células malignas.

Prueba de cribado para trastornos hemorrágicos generalizados. TP, TTP, Tiempo de trombina. Hemoglobinuria. Disminución del número de glóbulos rojos. Aumento de hematocrito.

La hemorragia mucocutánea es típica de: Defectos de la fibrinólisis. Trastornos hemorrágicos localizados. Trastornos hemorrágicos adquiridos. Defectos de la hemostasia primaria.

¿Cuál de los siguientes ensayos puede usarse para distinguir la deficiencia de vitamina K, en la enfermedad hepática?. Determinación del factor V. Determinación de factor VII. TTP. TP.

La acumulación anormal del hierro es un conjunto de enfermedades que se debe a una mayor velocidad de absorción de hierro que la perdida, que órgano puede tener un daño irreversible por intoxicación de hierro. Cerebro. Hígado. Riñones. Bazo.

El folato circula en la sangre en su mayor parte como: Metionina sintasa. Serina Hidroximetil transferasa. 5-metiltetrahidrofolato. Hidroxicobalamina.

Los signos de la hemolisis intravascular son: Hemoglobinemia, Hemoglobinuria y hemopexina. Hemoglobinemia, Hemoglobinuria y Hemosiderinuria. Hemosidenuria, haptoglobina y Hemoglubinemia. Hemoglubinemia, hemopexina y haptoglobina.

¿Cuál es la prueba utilizada con mayor frecuencia para detectar eritropotesis acelerada?. Recuento de Reticulocitos. Hemograma completo. Examen de la medula ósea. Examen de la medula ósea.

Son un grupo de trastornos caracterizados por fragmentación de eritrocitos, hemolisis y anemia. Anemia hemolítica causada por otras lesiones de los eritrocitos. Anemia hemolítica causada por agentes infecciosos. Anemia hemolítica macroangiopática. Anemia hemolítica microangiopática.

Dentro de la anemia hemolítica causada por agentes infecciosos, son: Paludismo, babesiosis, fiebre amarilla, bartonelosis. Paludismo, babesiosis, sepsis por clostridios, bartonelosis. Paludismo, babesiosis, dengue, zika, bartonelosis. Paludismo, babesiosis y bartonelosis.

Las dos clases de anticuerpos que participan en la mayoría de las anemias hemolíticas: IGG e IGM. Solo la IGG. Solo La IGM. IGM, IGG e IGE.

¿Por qué se conoce a la anemia hemolítica auto inmunitaria como un trastorno raro?. Por la presencia de eritrocitos viejos. Por la destrucción prematura de los eritrocitos y anemia causada por autoanticuerpos que se unen a la superficie del eritrocito con la activación del complemento o sin ella. Por la presencia de eritrocitos y el aumento de los reticulocitos. Por la unión de la superficie de las plaquetas para la activación del complemento.

¿A qué temperatura frecuentemente se presenta la anemia hemolítica autoinmunitaria?. 37 °C. 30°C. 45°C. 25°C.

¿A qué temperatura reaccionan las crioaglutininas?. 10°C. 25°C. 15°C. 4 °C.

La Hemoglobinopatias se refiere a un estado de enfermedad que implica a: La Molécula de Hemoglobina. La molécula de pelger-Huet. La síntesis de hemoglobinuria. Síndrome respiratorio.

Dentro de las variantes inestables de la hemoglobina veremos que se van a generar por: Hipersegmentación hereditaria de neutrófilos. Hemoglobina hereditaria. Mutaciones linfitacas de los genes de globina. Mutaciones genéticas en los genes de Globina que crean productos de Hemoglobina.

Dentro del diagnóstico de laboratorio para detectar la hemoglobinuria inestable: Pruebas de precipitación con Isopropanol. PCR. Test de glucosuria. Estudio de líquido cefalorraquídeo.

Dentro de la Hemoglobina S tendremos la Anemia drepanocitica también llamada: Enfermedad llamada Gota. Enfermedad de células falciformes. Deficiencia renal. Deficiencia de mieloperoxidasa.

La crisis megaloblasticas en la drepanocitosis pueden evitarse mediante la administración profiláctica de: (Bernadette F. Rodak, George A. Fritsma y Elaine M. Keohane. (2012). Hematología. 4ta edición. Capítulo 26. HEMOGLOBINOPATIAS. pág. 432). Hierro. Ácido Fólico. Esteroides. Eritropoyetina.

La molécula de hemoglobina normal es un tetrámero: De cuatro cadenas de tipo α con una cadenas tipo β. De dos cadenas de tipo α con cuatro cadenas tipo β. De cuatro cadenas de tipo α con dos cadenas tipo β. De dos cadenas de tipo α con dos cadenas tipo β.

¿Qué técnica permite diferenciar las variantes de hemoglobina, como Hb F, Hb Lepore y la Hb Constant Spring, y es capaz de distinguir la Hb 11y la Hb bart de migración rápida?. Tinción supravital. Prueba de fragilidad osmótica. Examen de medula ósea. Electroforesis.

¿Qué es una leucemia?. Enfermedad por hemoglobina. Son proliferaciones neoplásicas clónales de células inmaduras. Infecciones en el torrente sanguíneo. Basopenia.

¿Qué proteína estructural subendotelial desencadena la coagulación por medio de la activación del factor VII?. Trombomodulina. Óxido nítrico. Factor Tisular. Trombina.

¿Qué proteína plasmática de la coagulación debe evaluarse cuando las plaquetas no se agregan de manera adecuada?. Factor VIII. Fibrinógeno. Trombina. FVW.

¿Qué papel tiene la vitamina K en cuanto a los factores del grupo de la protrombina?. Brinda una superficie sobre la cual se llevan a cabo las reacciones proteolíticas de los factores. Acelera la unión de las serina proteasas y sus cofactores. Los protege de la activación inadecuada por parte de sustancias como la trombina. Carboxila los Factores para permitir la unión del calcio.

El factor de coagulación VIII circula unido a: FVW. Factor IX. Plaquetas. Factor V.

La mayoría de los factores de coagulación se sintetiza en: El hígado. Monocitos. Células endoteliales. Megacariocitos.

La cantidad de hierro que se absorbe diariamente es de: 90% de la dieta. De 2 a 20%. De 1 a 2 mg. De 10 mg.

Los factores de la coagulación también se denominan: Mediadores de la inflamación. Procoagulantes. Cimógenos. Tromboxanos.

La que desencadena la activación del fibrinógeno es: colágeno. Las plaquetas. La Trombina. Factor XI.

La hepcidina actúa como: Inhibidor de la Absorción intestinal de Hierro. Facilita la salida de hierro. Es un factor de coagulación. Disminuye la saturación de transferrina.

La prueba de laboratorio que evalúa la integridad de la vía extrínseca es: TP. TTP. Fibrinógeno. Trombina.

La vía extrínseca se activa por: Calcio. Las plaquetas. El factor tisular. El colágeno.

¿Cuáles son las funciones de las plaquetas?. Adhesión, agregación y secreción. Agregación , secreción y filtración. Secreción , adhesión y reabsorción. Ninguna es correcta.

Se caracteriza por una anemia grave detectada por primera vez en la primera infancia cuando tiene lugar el cambio γ a β: Estado de portador asintomático de β-talasemia. β-talasemia menos. β -talasemia mayor. β-talasemia intermedia.

El término trastorno hemolítico se refiere a: Perdida excesiva de eritrocitos del organismo. Aumento de la destrucción de los eritrocitos después de que estos ingresan al torrente sanguíneo. Producción inadecuada de eritrocitos por la médula ósea. Aumento del volumen plasmático.

¿Cuándo hay anemias ferropénicas es común encontrar en el frotis sanguíneo hematíes: macrocitosis. microcitosis. hipercromia. normocitosis.

En un paciente con ictericia, una muestra de orina da positiva para la presencia de urobilinógeno y negativa para la presencia de bilirrubina, en este caso estamos en presencia de: Obstrucción de conductos excretores del hígado. Pancreatitis. Hepatitis. Anemia hemolítica.

En el hemograma de un paciente, la serie roja, presenta gran microcitosis (+++) ¿que parámetro estaría disminuido: HCM. CHCM. Hto. VCM.

Paciente masculino de 63 años que cuenta con antecedentes de gastrectomia parcial, demuestra en los análisis de laboratorio Hematocrito 21%, hemoglobina 6 g/dL y recuento de glóbulos rojos de 3´150.000 x mm3, con qué tipo de anemia se relaciona estos resultados: Anemia Microcitica. Anemia Ferropénica. Anemia Normocitica. Anemia Macrocitica.

La dilución típica para el recuento de leucocitos es 1/20 señale la dilución correcta: 10 ul de sangre y 380 de diluyente. 20 ul de sangre y 475 de diluyente. 10 ul de sangre y 180 de diluyente. 25 ul de sangre y 475 de diluyente.

Paciente masculino de 3 años que cuenta con antecedentes de ser prematuro, demuestra en los análisis de laboratorio Hematocrito 40%, hemoglobina 13.1 g/dL y recuento de glóbulos rojos de 4´950.000 x mm3, con un hierro sérico de 20 ug/dL (VN 59-158) y ferritina 5 ng/ml (VN: 30-400) se deduce que: Anemia Ferropenica. Anemia Hemolitica. Anemia Aplasica. Ninguna es correcta.

Seleccione la finalidad u objetivo de la inclusión en la técnica de la Parafina: Limita la proliferación de bacterias en el tejido muerto. Dar una consistencia adecuada a los tejidos para poder realizar los cortes. Dar contraste óptico a los tejidos para su observación. Favorecer la autolisis o destrucción del tejido.

seleccione la finalidad u objetivo de la fijación en la técnica de la Parafina: Limita la proliferación de bacterias en el tejido muerto. Obtener lascas finas de tejido utilizando un micrótomo. Dar contraste óptico a los tejidos para su observación. Favorecer la autolisis o destrucción del tejido.