¿Qué es la farmacología? El tiempo de vida media (t1/2) es el tiempo que lleva reducir la concentración plasmática del fármaco al 50%. Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central. Conocimiento de los orígenes, propiedades físicas, químicas compuestos, acciones fisiológicas, absorción, destino, excreción y usos terapéuticos de los fármacos. .
Definición de fármaco: Sustancia que introducida en el organismo por cualquier vía de administración produce alteración del Sistema Nervioso Central. Agente químico que afecta el protoplasma vivo. Combinación de varios fármacos en conjunto con otras sustancias denominadas excipientes.
Definición de medicamento: Agente químico que afecta el protoplasma vivo. Sustancia que introducida en el organismo produce una alteración natural funcional y es además susceptible a crear dependencia. Combinación de varios fármacos en conjunto con otras sustancias denominadas excipientes, están destinados a ser utilizados de manera clínica, para tratamiento y prevención de enfermedades así como de otros síntomas o signos patológicos. .
Definición de droga: Sustancia que introducida en el organismo por cualquier vía de administración, produce una alteración en el Sistema Nervioso Central y además es susceptible a crear dependencia ya sea psicológica, física o ambas. Agente químico que afecta el protoplasma vivo. Combinación de fármacos en conjunto con el excipiente y forma farmacéutica. .
Una correctamente: Fármaco Medicamento Droga.
¿La cafeína, nicotina y benzodiacepinas son drogas? Si No Son ambos.
Definición de agonista: Fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista. Sustancias que se une a los receptores fisiológicos e imitan los efectos reguladores de los compuestos de señalización. Efecto combinado excede la suma de los efectos de cada fármaco administrado solo. .
Definición de antagonista: Sustancia que bloquea o reduce la acción de un agonista. Fármaco que se une a los receptores fisiologicos e imitan los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógena. Sustancia que potencia, de forma no especifica, con el propósito de mejorar o potenciar la acción de un fármaco principal. .
Definición de sinergista: Sustancia química inactiva que además proporciona sabor, protección, palatabilidad y color. Efecto combinado que excede la suma de los efectos de cada fármaco administrado solo. Sustancia que potencia o mejora la acción de un fármaco principal. .
Definición de adyuvante: Fármacos que se unen a los receptores fisiológicos e imitan los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos. Efecto combinado que excede la suma de los efectos de cada fármaco administrado solo. Sustancia que potencia la acción de un fármaco principal.
Definición de excipiente: Sustancia química inactiva que proporciona sabor, protección, palatabilidad y color. Sustancia inactiva utilizada para hacer que un producto sea mas grande o más fácil de manejar. Sustancia inactiva o inerte que se utiliza en la formulación de un medicamento para facilitar su administración, mejorar su estabilidad, modificar su sabor, textura o color, o simplemente para llenar el volumen del producto final. Todas las anteriores.
Una correctamente: Dosis efectiva 50% Dosis ponderal Dosis tóxica.
Une correctamente: Eficacia farmacológica Potencia farmacológica.
Definición de capa entérica: Diseñados para pasar intactos a través del estómago y liberar el principio activo en el intestino. Evitan la irritación estomacal, previenen la destrucción del principio activo por los ácidos del estomago y retardan el inicio de la acción. Fármacos que se elaboran en diferentes presentaciones o formatos para permitir su correcta administración. Sustancia química inactiva que proporciona sabor, protección, palatabilidad y color. .
Definición de formas farmacéuticas: Lo que el cuerpo hace con el fármaco. Diseñados para pasar intactos a través del estomago y liberar el principio activo en el intestino. Medicamentos que se elaboran en diferentes presentaciones o formatos para permitir su correcta administración. .
La farmacocinética es el estudio de los procesos que determinan la concentración de un fármaco en el organismo a lo largo del tiempo siglas (ADME). Una correctamente: Absorción Distribución Metabolismo Eliminación .
Definición de farmacodinamia: Estudio de los procesos que determinan la concentración de un fármaco en el organismo a lo largo del tiempo. Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y su mecanismo de acción en el organismo. .
Una correctamente: Receptores ionotrópicos Receptores metabotrópicos .
¿Qué es la concentración disociada? Describe la porción de un fármaco en su forma ionizada o no ionizada en un determinado medio, como el plasma sanguíneo. Formula utilizada en la bioquímica y farmacología para calcular el pH de una solución en un ácido débil y su base conjugada. .
Ecuación de Henderson Hasselbach: Fórmula utilizada en la bioquímica y farmacología para calcular el pH de una solución en un ácido débil y su base conjugada. Describe la porción de un fármaco en su forma ionizada o no ionizada en un determinado medio, como el plasma sanguíneo.
Definición de vida media de un fármaco: El tiempo de vida media (t1/2) es el tiempo que lleva reducir la concentración plasmática del fármaco al 50%. Dosis que produce la respuesta farmacológica deseada en el 50% de la población. Cantidad determinada de una sustancia que podría esperarse que, en condiciones específicas, ocasionara daños al organismo dado. .
Definición de bioequivalencia: Dos productos farmacológicos que contienen los mismos ingredientes activos y son idénticos en potencia o concentración, forma de dosificación y vía de administración. Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico (generalmente la circulación sistémica), desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción Oral. .
Definición de biodisponibilidad: Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico (generalmente la circulación sistémica), desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción. Dos productos farmacológicos equivalentes farmacéuticamente. .
Definición de posología: Describe la porción de un fármaco en su forma ionizada o no ionizada en un determinado medio, como el plasma sanguíneo. Parte de la farmacología que trata de las dosis en que deben administrarse los medicamentos. Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central.
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