Conceptos Generales de la Farmacología 1er Parcial Farma

Llegó a la conclusión de que "Todo es veneno y nada es veneno, sólo la dosis hace el veneno": Paracelso. Galeno. Estroncio.

¿Cuál de las siguientes corresponde al concepto de "Dosis"?. Es la integral de la concentración por tiempo. Es la integral de la intensidad por tiempo. Coeficiente entre DL50/DT50.

De los siguientes es el fármaco con índice terapéutico menor: Penicilinas. Warfarina. Atropina. Digoxina.

De los siguientes es el fármaco con índice terapéutico mayor: Penicilinas. Warfarina. Atropina. Digoxina.

Un medicamento con un índice terapéutico bajo: Tiene un alto riesgo de producir toxicidad por intoxicación. Tiene un bajo riesgo de producir toxicidad por intoxicación. Tiene un intenso metabolismo de primer paso.

Se le conoce así al paso de una sustancia a través de una barrera semipermeable: Absorción. Distribución. Metabolismo.

¿Cuál es el tipo de absorción que tienen la mayoría de fármacos?. Difusión Simple. Difusión Facilitada. Transporte Activo.

Mecanismo de absorción en el que una sustancia se mueve en contra de un gradiente de concentración y puede llegar a saturarse: Difusión Simple. Difusión Facilitada. Transporte Activo.

Es correcto con respecto a la absorción de los fármacos: Un fármaco liposoluble (no polar) es mayormente absorbido por la membrana celular que uno hidrosoluble (polar). Un fármaco hidrosoluble (polar) es mayormente absorbido por la membrana celular que uno liposoluble (no polar). La solubilidad NO juega un papel relevante en la absorción de los fármacos.

En un paciente con tratamiento actual con antiácidos se le administra un medicamento ácido débil. ¿Cómo se encontraría la absorción de este medicamento?. Disminuye la Absorción. Aumenta la Absorción. La Absorción se mantiene igual.

En un paciente con diarrea o vómito: Disminuye la absorción de medicamentos por vía oral. Aumenta la absorción de medicamentos por vía oral. No aplica cambios en la absorción de medicamentos por vía oral.

En un paciente con estreñimiento: Disminuye la absorción de medicamentos por vía oral. Aumenta la absorción de medicamentos por vía oral. No aplica cambios en la absorción de medicamentos por vía oral.

Si se le administrara un medicamento por vía tópica sobre la superficie de la piel de un paciente que sufrió quemaduras ¿Cómo se encontraría la absorción del mismo?. Aumentaría la absorción. Disminuiría la absorción. No es relevante el estado del epitelio de la piel para la absorción del medicamento.

Fracción de un medicamento que se considera como reservorio y es inactiva: Fracción Libre. Fracción unida a proteínas. Fracción NO Ionizada.

Un fármaco que se une en un 99% a las proteínas: Es un fármaco que tiene mayor probabilidad de tener interacciones con otros fármacos. Es un fármaco que tiene menor probabilidad de tener interacciones con otros fármacos. Es un fármaco que tiene la misma probabilidad de causar interacciones con otros medicamentos en comparación con uno con menor porcentaje de unión a proteínas.

Se le conoce así a la proporción del fármaco que se absorbe y llega a circulación sistémica: Biodisponibilidad. Absorción. Vida Media.

En la siguiente gráfica ¿Qué vector representa el fármaco con el mayor Volumen de Distribución?. A. B. C. D.

¿Cuál de las siguientes vías de administración permite una Biodisponibilidad del 100% del fármaco?. Vía Intravenosa. Vía Intramuscular. Vía Oral.

¿Mediante cuál de los siguientes procesos el medicamento puede pasar de activo a inactivo, de activo a activo ó de inactivo a activo?. Absorción. Distribución. Metabolismo. Eliminación.

Es INCORRECTO con respecto a las Fases del Metabolismo. Son fases únicamente continuas (Ocurre Fase 1, luego Fase 2). Ocurren mayormente en el Hígado. Preceden al proceso de la Eliminación.

Mayormente, ¿En qué fases de la eliminación de los fármacos ocurren los siguientes procesos?. Fase 1. Fase 2.

Dentro de la familia del Citocromo P450 ¿Cuál es el más común en la degradación de fármacos?. CYP3A4. CYP126. CYP1219.

Dentro de la familia del Citocromo P450 ¿Cuál es el más estudiado para la degradación de fármacos?. CYP3A4. CYP126. CYP1219.

Dentro de la familia del Citocromo P450 ¿Cuál es el que llega a presentar más polimorfismos?. CYP3A4. CYP126. CYP1219.

¿Cuál es la porción de un medicamento que se elimina por la orina?. Fracción Ionizada. Fracción NO Ionizada. Fracción unida a Proteínas.

En un paciente a quien se le administra un medicamento alcalino, marque lo correcto: Los medicamentos alcalinos son mayormente filtrados por el Riñón. Los medicamentos alcalinos son mayormente reabsorbidos por el Riñón. El proceso de eliminación ocurre de la misma forma para medicamentos ácidos y alcalinos.

Es la cinética de eliminación que tienen la mayoría de los medicamentos: Primer Orden. Orden 0.

Es correcto con respecto a la Cinética de Eliminación de Primer Orden: Se relaciona con la Vida Media y la Concentración previa del Medicamento. Depende de una Tasa Metabólica constante. Es la que tiene el Alcohol.

Súper Importante, ¿Dónde se grafican las Cinéticas de Eliminación?. De Primer Orden. De Orden 0.

Si la siguiente gráfica está en un Papel Aritmético ¿Cuál vector representa una Cinética de Primer Orden?. A. B.

Si la siguiente gráfica está en un Papel Logarítmico ¿Cuál vector representa una Cinética de Orden 0?. A. B.

Al hablar de la Cinética de eliminación de Primer Orden, ¿Dentro de cuánto podemos decir que se elimina hasta el 94% del medicamento?. 4 Vidas Medias. 1 Vida Media. 3 Vidas Medias.

¿Cuál de las siguientes corresponde a la definición de Vida Media Plasmática?. Es el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un medicamento disminuya a la mitad. Cantidad de medicamento que llega a la circulación plasmática. Integral de la Intensidad por Tiempo.

Masculino que cursa actualmente con tratamiento con Diuréticos, si se le administra otro medicamento ¿Cómo se encontraría la Vida Media Plasmática del mismo?. Aumentada. Disminuida. Sin Cambios.

En un paciente con Cirrosis Hepática ¿Qué efecto tendría este proceso patológico sobre la farmacocinética de un medicamento?. Aumento del Metabolismo. Prolongación de la Vida Media. Disminución de la Eliminación.

Paciente masculino de 60 años de edad con insuficiencia renal. ¿Qué efecto tendría este proceso patológico en la farmacocinética de un medicamento?. Prolongación de la Vida Media. Aumento de la Eliminación. Disminución del Metabolismo.

En la siguiente gráfica de respuestas de medicamentos ¿Cuál vector representa a la acción de un Agonista Completo?. A. B. C. D.

En la siguiente gráfica de respuestas de medicamentos ¿Cuál vector representa a la acción de un Agonista Parcial?. A. B. C. D.

En la siguiente gráfica de respuestas de medicamentos ¿Cuál vector representa a la acción de un Antagonista Competitivo?. A. B. C. D.

En la siguiente gráfica de respuestas de medicamentos ¿Cuál vector representa a la acción de un Agonista Inverso?. A. B. C. D.

Paciente que por error recibe una sobredosis de fentanilo (agonista opioide), se le administra como antídoto Naloxona que bloquea receptores opioides ¿Qué tipo de interacción farmacológica se produce por la administración de antídoto?. Antagonismo Competitivo. Antagonismo NO Competitivo. Sinergismo.

Un paciente con insomnio crónico ha estado tomando diazepam (benzodiacepina), un medicamento para dormir durante varios meses. Con el tiempo, nota que la misma dosis ya no le ayuda a conciliar el sueño y necesita aumentar la dosis para obtener el mismo efecto. ¿Qué fenómeno farmacológico está ocurriendo?. Tolerancia. Taquifilaxis. Recurrencia.

Un paciente con congestión nasal compra un spray nasal con oximetazolina (simpaticomimético α1) para aliviar sus síntomas. Después de dos días de uso, nota que el medicamento ya no le ayuda a descongestionar la nariz, aunque lo use en la misma dosis. ¿Qué fenómeno farmacológico está ocurriendo?. Tolerancia. Taquifilaxis. Recurrencia.

Un paciente ha estado tomando morfina (opioide) para el dolor crónico durante varios meses. Aunque ya no tiene síntomas de dolor, siente una necesidad intensa de seguir tomándolo y experimenta angustia cuando intenta dejarlo. ¿Qué fenómeno farmacológico está ocurriendo?. Dependencia. Síndrome de Abstinencia. Recurrencia.

Un paciente que ha consumido grandes cantidades de cafeína (psicoestimulante) todos los días decide dejarlo de golpe. Al día siguiente, presenta dolor de cabeza, irritabilidad y fatiga intensa. ¿Qué fenómeno farmacológico está ocurriendo?. Dependencia. Síndrome de Abstinencia. Recurrencia.

Una paciente que consumió LSD (alucinógeno psicodélico) en varias ocasiones dejó de hacerlo por meses. Un día, sin haber vuelto a consumir la sustancia, experimenta alucinaciones similares a las que tuvo en su primer consumo. ¿Qué fenómeno farmacológico está ocurriendo?. Dependencia. Síndrome de Abstinencia. Recurrencia.

Un paciente con dolor postoperatorio recibe ketorolaco (AINE) y tramadol (opioide) para el control del dolor. Aunque ambos fármacos tienen mecanismos de acción diferentes y actúan en distintos receptores, en conjunto logran un alivio del dolor mucho mayor que si se administraran por separado. ¿Qué tipo de interacción farmacológica ocurre entre estos dos medicamentos?. Potenciación. Sumación. Antagonismo.

nteracción que ocurre al combinar dos agonistas que actúan en el mismo receptor, como dos benzodiacepinas: Potenciación. Sumación. Antagonismo.

Un paciente con una infección por hongos recibe tratamiento con itraconazol (antifúngico azólico). Su médico le recomienda tomar el medicamento junto con refresco de cola para mejorar su absorción y potenciar su efecto. ¿Qué tipo de interacción farmacológica se presenta en este caso?. Sinergismo. A nivel de la Farmacocinética. A nivel de la Farmacodinamia.

Un paciente con bradicardia recibe atropina (parasimpaticolítico) para aumentar su frecuencia cardiaca. Después de la administración, su pulso aumenta como se esperaba, pero también experimenta sequedad en la boca y midriasis (dilatación pupilar). ¿Qué tipo de respuesta farmacológica está experimentando el paciente?. Efecto Colateral. Efecto Adverso. Taquifilaxis.

Un paciente recibe atropina (parasimpaticolítico) para la exploración del fondo de ojo. Sin embargo, poco después de la administración, comienza a experimentar un intenso dolor abdominal sin una causa aparente. ¿Qué tipo de respuesta farmacológica está experimentando el paciente?. Efecto Colateral. Efecto Adverso. Taquifilaxis.

Un paciente diabético está en tratamiento con glibenclamida (sulfonilurea, hipoglucemiante oral). Un día, accidentalmente, toma el doble de su dosis habitual y presenta sudoración, mareo y confusión, síntomas compatibles con hipoglucemia. ¿A qué tipo de reacción adversa corresponde este efecto?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F.

Un paciente asmático recibe penicilina (antibiótico betalactámico) por una infección bacteriana. Minutos después de la inyección, presenta dificultad para respirar, urticaria y angioedema, a pesar de haber recibido una dosis estándar. ¿A qué tipo de reacción adversa corresponde este efecto?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F.

Un paciente con insomnio ha estado tomando diazepam (benzodiacepina, ansiolítico y sedante) durante varios meses. Con el tiempo, nota que la dosis que antes lo ayudaba a dormir ya no le hace efecto, por lo que necesita aumentar la cantidad para lograr el mismo resultado. ¿A qué tipo de reacción adversa corresponde este efecto?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F.

Una mujer embarazada tomó dietilestilbestrol (estrógeno sintético, previamente usado en embarazo de alto riesgo) en los años 70. Décadas después, su hija, que nunca usó este medicamento, es diagnosticada con adenocarcinoma de células claras en la vagina. ¿A qué tipo de reacción adversa corresponde este efecto?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F.

Un paciente ha estado en tratamiento prolongado con prednisona (glucocorticoide, antiinflamatorio esteroideo) para una enfermedad autoinmune. Decide dejar el medicamento de golpe sin indicación médica y, días después, presenta fatiga extrema, hipotensión y debilidad. ¿A qué tipo de reacción adversa corresponde este efecto?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F.

Un paciente con reflujo gastroesofágico toma ranitidina (antagonista H2, antiácido) durante varios meses. Luego, la FDA retira el medicamento del mercado al descubrir que su excipiente contiene N-Nitrosodimetilamina (NDMA), un compuesto potencialmente carcinogénico. ¿A qué tipo de reacción adversa corresponde este efecto?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F.

Componente del los Medicamentos que varía en los estudios de Bioequivalencia: Ingrediente Activo. Excipiente. Coadyuvante.

Un paciente con antecedentes de enfermedad ácido-péptica necesita tomar ácido acetilsalicílico (aspirina, AINE, antiagregante plaquetario) de forma crónica. Para reducir los efectos adversos gástricos, su médico le recomienda una formulación con capa entérica. ¿Cómo se llama el tipo de sustancia añadida para mejorar la tolerancia del medicamento?. Coadyuvante. Excipiente. Correctivo.

¿Cuál de los siguientes componentes de un medicamento tiene como función dar forma a la pastilla?. Coadyuvante. Excipiente. Correctivo.

Constituye el principio activo en una presentación farmacéutica: Base. Coadyuvante. Excipiente.

Un paciente con hipertensión arterial es tratado con nifedipina (bloqueador de canales de calcio, antihipertensivo) en una presentación especial que permite una liberación gradual del fármaco en su organismo, manteniendo un efecto estable durante varias horas y reduciendo la necesidad de administraciones frecuentes. ¿Qué tipo de formulación tiene este medicamento?. De Acción Prolongada. De Dosis Única. De Acción Inmediata.

Un medicamento después de absorberse pasa a la circulación portal, llega al hígado y es metabolizado ampliamente antes de llegar a la circulación general, a este fenómeno se le conoce como: Fenómeno de Primer Paso. Cinética de Primer Orden. Metabolismo NO Competitivo.

Un medicamento clasificado como profármaco: NO se debe administrar a pacientes con daño hepático. Se salta por completo el fenómeno de Primer Paso por cualquier vía de administración. Tiene una taza de eliminación mayor por el riñón.

¿Cuál de las siguientes vías de administración se salta por completo el fenómeno de primer paso?. Vía Sublingual. Vía Intramuscular. Vía Oral.

¿Cuál de las siguientes vías de administración está indicada para medicamentos que tienen una inactivación importante por fenómeno de primer paso?. Vía Sublingual. Vía Intramuscular. Vía Oral.

¿Cuál de las siguientes curvas de absorción representa a la Vía Intravenosa?. A. B. C. D.

¿Cuál de las siguientes curvas de absorción representa a la Vía Oral?. A. B. C. D.

¿Cuál de las siguientes curvas de absorción representa a la Vía Intramuscular?. A. B. C. D.

¿Cuál de las siguientes curvas de absorción representa a la Vía Subcutánea?. A. B. C. D.

¿Qué efecto tendrá la administración de un medicamento que se metaboliza por CYP3A4 en un paciente que ha estado recibiendo durante dos semanas otro medicamento que es inhibidor de esta enzima?. Aumenta las concentraciones plasmáticas. Aumenta la eliminación. Aumenta el metabolismo.

El jugo de toronja es un inhibidor del CYP3A4 ¿Qué efecto farmacocinético ocurrirá si se administra un medicamento que se metaboliza por este citocromo en forma conjunta con este citocromo?. Aumenta las Concentraciones Plasmáticas. Disminuye las Concentraciones Plasmáticas. Se absorbe más.

Un paciente con tratamiento crónico para la esquizofrenia consume diariamente carne asada, lo que induce la actividad del CYP1A2 (induce el metabolismo hepático). ¿Qué efecto farmacocinético ocurrirá sobre los medicamentos que se metabolizan por este citocromo?. Aumenta las Concentraciones Plasmáticas. Disminuye las Concentraciones Plasmáticas. Se absorbe más.

En la siguiente gráfica ¿Qué vector representa el fármaco con la Dosis más prolongada?. A. B. C. D.

En la siguiente gráfica ¿Qué vector representa el fármaco con la Absorción más rápida?. A. B. C. D.