CRESTAS NEURALES Y SNC

CUAL DE LOS SIGUIENTES DERIVADOS SE ORIGINA DE LAS CRESTAS NEURALES DEL TRONCO. Médula Suprarrenal. Células Parafoliculares. Músculos ciliares. Arcos Aórticos.

EN LA SIGUIENTE IMAGEN, ¿CUÁL ES LA CAUSA ?. Falla en la migración de células de Purkinje. Falla en la migración de células de la Glía. Falla en la migración de células de Shwann. Falla en la migración de crestas neurales.

PARES CRANEALES DE ORIGEN DEL MESENCÉFALO. I y II. III y IV. V y VI. VII y VIII.

BLOQUEA LA ACTIVIDAD DE BMP 4 DURANTE LA NEURULACIÓN. FGF. SHH. Pax 6. Nogina y Cordina.

RELACIONA LOS DERIVADOS. DIENCÉFALO. MESENCEFALO. ROMBENCÉFALO. MIELENCÉFALO. METENCÉFALO.

EL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS DERIVA DE. Endodermo. Mesodermo. Neuroectodermo. Crestas Neurales.

LA IMPORTANCIA DE LA GLÍA RADIAL RADICA EN. Originar la microglia. Organizar las leptomeninges. Permitir migración neuronal. Tener alta capacidad fagocitica.

CON RESPECTO AL TUBO NEURAL PODEMOS AFIRMAR. Las leptomeninges derivan de la capa marginal. Las placas basales forman neuronas simpáticas. Las placas alares generan fibras aferentes. La placa del techo forma los plexos coroideos. Permite la formación de la corteza.

LOS DOS TIPOS DE MIGRACIÓN NEURONAL SON. Radial y Tangencial. Marginal y Cortical. Lateral y Medial. Ventricular y Superficial.

LAS CÉLULAS DE SHWANN SE ORIGINAN A PARTIR DE. Espongioblastos. Mesénquima Cefálico. La capa del manto. Células de la Cresta Neural.

PARES CRANEALES QUE SE RELACIONAN CON LAS ROMBÓMERAS 2, 4 Y 6. I , II , III. II , IV , VI. III , IV , VI. V , VII , IX.

EN LOS PACIENTES QUE TIENEN ESTA PATOLOGÍA, PRESENTAN FONTANELAS AMPLIAS Y AUMENTO EN LA TENSION DE LAS MISMAS CAUSADAS POR. Falta de corrección quirúrgica. Un defecto en el drenaje del líquido cerebroespinal. Falta de cierre de las fontanelas. Un aumento de alfa-fetoproteínas.

DE QUE PATOLOGÍA SE TRATA. Mielomeningocele. Espina Bífida. Oligohidramnios. Meningocele.

LOS NEUROPOROS ANTERIOR Y POSTERIOR SE CIERRAN RESPECTIVAMENTE A LOS DÍAS. Craneal 24 y Caudal 26. Craneal: 26, caudal: 24. Craneal: 22, caudal: 24. Craneal: 24, caudal: 22.

ZONA DONDE SE LOCALIZAN LOS CUERPOS CELULARES DE LOS NEUROBLASTOS POSTMITÓTICOS EN DIFERENCIACIÓN: Zona marginal. Zona ventricular. Zona del manto. Médula espinal.

LA BOLSA DE RATHKE SE ORIGINA EN. Diencéfalo. Ectodermo del estomodeo. Mesencéfalo. Endodermo de la faringe.

LA APARICIÓN DE UN NEVO PILOSO EN LA REGIÓN LUMBO-SACRA, SE ASOCIA A: Espina bífida oculta. Hidrocefalia. Raquisquisis. Mielomeningocele.

LOS CRANEOFARINGIOMAS SON TUMORES QUE. Se desarrollan del infundíbulo. Se les denomina como hipófisis faríngea. Son remanentes de la bolsa de Rathke. Se originan de la glándula pineal.

COMISURA QUE SE RELACIONA EN SU ORIGEN CON LA LÁMINA TERMINAL. Cuerpo calloso. Comisura blanca posterior. Quiasma óptico. Comisura habenular.

ESTRUCTURA NERVIOSA QUE SE ENCUENTRA EN EL PISO DEL ENCÉFALO: Cuerpo calloso. Comisura anterior. Comisura posterior. Quiasma óptico.

ESTRUCTURA EN LA QUE SE ORIGINAN LOS LABIOS ROMBICOS. 1. 2. 3. 4. 5.

ESTRUCTURA QUE DA ORIGEN AL CUERPO ESTRIADO. 1. 2. 3. 4. 5.

EN LA QUE SE DESARROLLAN LOS COLICULOS. 1. 2. 3. 4. 5.

ESTRUCTURA QUE DA ORIGEN AL TÁLAMO. 1. 2. 3. 4. 5.

ESTRUCTURA QUE DA ORIGEN AL HIPOCAMPO. 1. 2. 3. 4. 5.

ESTRUCTURA QUE DA ORIGEN AL LOS NÚCLEOS ROJOS. 1. 2. 3. 4. 5.

ESTRUCTURA QUE DA ORIGEN AL PUENTE. 1. 2. 3. 4. 5.

ESTRUCTURA QUE DA ORIGEN A LOS NUCLEOS OLIVARES. 1. 2. 3. 4. 5.

GENES QUE PARTICIPAN EN LA PLACA ALAR. PAX 6 Y SHH. PAX 2 Y PAX 4. PAX 3 Y PAX 7. PAX 1 Y PAX 3.

LA SIGUIENTE PATOLOGÍA ESTÁ ASOCIADA CON. Deficiencia de Acido Folico. Deficiencia en el cierre del neuroporo posterior. Deficiencia en el cierre del neuroporo anterior.

EL ESTABLECIMIENTO DEL PATRÓN DORSAL DEL TUBO NEURAL ES TERMINADO POR LA. Expresión de FGF-8 en la placa. Expresión de BMP4 y BMP7. Represión de SLUG. Represión de Pax-3.

LACTANTE DE 6 MESES DE EDAD MUESTRA MÚLTIPLES MALFORMACIONES CONGÉNITAS, COMO PALADAR HENDIDO SORDERA, HIPERTELORISMO OCULAR, Y UN MECHÓN BLANCO EN LA PARTE ANTERIOR DEL PELO, SIENDO EL RESTO NEGRO. EL DIAGNÓSTICO PROBABLE ES. Asociación CHARGE. Enfermedad de Von Recklinghausen. Enfermedad de Hirschsprung. Síndrome de Waardenburg.

CUAL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTO NO ES UN DERIVADO DE LAS CRESTAS NEURALES. Las neuronas sensitivas. Las motoneuronas. Las células de Shwann. Las células de la médula suprarrenal.

UN NIÑO CON UN MECHÓN DE PELOS EN LA REGIÓN LUMBAR DE LA COLUMNA VERTEBRAL SE SOMETE A UNA INTERVENCIÓN QUIRURGICA POR UNA ALTERACIÓN CONGENITA EN ESTA REGIÓN. DURANTE LA CIRUGÍA SE ENCUENTRA QUE LA DURAMADRE Y LA ARACNOIDES QUE REVISTEN LA MÉDULA ESPINAL ESTÁN COMPLETAS, PERO QUE FALTAN LOS ARCOS NEURALES DE VARIAS VÉRTEBRAS ¿QUE PROCESO PADECE EL PACIENTE?. Meningocele. Mielomeningocele. Espina Bífida Oculta. Raquisquisis.

LA FALTA COMPLETA DE CIERRE DEL TUBO NEURAL EN LA REGIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL SE DENOMINA. Espina Bifida Oculta. Meningocele. Raquisquisis. Mielomeningocele.

SELECCIONE LA RESPUESTA CON RESPECTO A LAS FLEXURAS DEL EMBRION Y A SU DÍA DE ORIGEN. Tercera Semana aparece la Flexura Cefálica LETRA A Quinta Semana aparece la Flexura Cervical LETRA B. Tercera Semana aparece la Flexura Cervical LETRA A Quinta Semana aparece la Flexura Cefálica LETRA B. Tercera Semana aparece la Flexura Cefalica LETRA B Quinta Semana aparece la Flexura Cervical LETRA A.

ESTRUCTURA EN LA QUE SE CONVIERTE EL NÚMERO 5. Sustancia Blanca. Sustancia Gris. Ninguna de las Anteriores.

LA ESTRUCTURA QUE SE SEÑALA CON EL NUMERO 5 DERIVA DE. Placa Alar. Placa Basal. Zona del manto.

QUE GENES SE EXPRESAN PARA LA PORCIÓN SEÑALADA CON LA FLECHA AZUL. PAX 6 Y SHH. PAX 7 Y BMP. PAX 6 Y BMP. PAX 7 Y SHH.

ESTE DEFECTO SE DEBE A LA FALTA DE FUSION DE LOS ARCOS VERTEBRALES QUE ESTÁ CUBIERTO POR PIEL Y NO SUELE AFECTAR EL TEJIDO NEURAL SUBYACENTE. A. B. C.

SE PRODUCE POR DEFICIENCIA DE FOLATOS Y SE CARACTERIZA POR LA PROTRUSION DE LAS MENINGES LLENAS DE LÍQUIDO HACIA LA PIEL Y DAN ASPECTO DE UN QUISTE. A. B. C.