Cuarto parcial bioquimica UANL

¿Cuáles son purinas?. Adenina. Guanina. Citosina. Timina. Uracilo.

¿Cuáles son pirimidinas?. Adenina. Guanina. Citosina. Timina. Uracilo.

Sustratos para la formación del anillo de purina. Aspartato. Glicina. Glutamina. Arginina. Alanina. Asparagina. CO2. N10-formiltetrahidrofolato.

Principal enzima de la síntesis de nucleótidos purínicos. GPAT. PRPP sintetasa.

Enzima limitante en la síntesis de nucleótidos purínicos. GPAT. PRPP sintetasa.

Productos finales de la vía de la síntesis de purinas. IMP. AMP. GMP.

Único nucleósido que se rescata en la vía de rescate de purinas.

El AMP necesita para su síntesis. Aspartato. Glutamina. ATP. GTP.

El GMP necesita para su síntesis. Aspartato. Glutamina. ATP. GTP.

Fármacos que limitan la cantidad de tetrahidrofolato disponible en la síntesis de purinas. Análogos de Ácido Fólico. Análogos PABA.

Análogos estructurales de ácido para-aminobenzoico (PABA). Inhibe GAR formiltransferasa. Sulfonamidas. Metotrexato. Ácido micofenólico.

Inhibe dihidrofolato reductasa. Se utiliza en el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes. Sulfonamidas. Metotrexato. Ácido micofenólico.

Inhibe IMP deshidrogenasa. Inmunosupresor usado para evitar el rechazo de injertos y transplantes. Sulfonamidas. Metotrexato. Ácido micofenólico.

Enzimas implicadas en la vía de rescate de purinas. APRT. HGPRT. GPAT. PRPP.

Enzima que se encuentra deficiente en el síndrome de Lesch-Nyhan. HGPRT. APRT. GPAT. PRPP.

Vía que se ve afectada en el síndrome de Lesch-Nyhan. Rescate de purinas. Síntesis de purinas. Síntesis de desoxirribonucleótidos. Degradación de nucleótidos.

CC del síndrome de Lesch-Nyhan. Trastornos de comportamiento. PRPP elevado. PRPP disminuido. IMP y GMP elevados. IMP y GMP disminuidos.

Principal enzima de la síntesis de desoxirribonucleótidos. Ribonucleótido reductasa. CPS II. PPRP sintetasa. APRT. GPAT.

Antipalúdico que inhibe a la ribonucleótido reductasa. Se utiliza en el tratamiento del melanoma y de la anemia de células falciformes. Hidroxiurea. Metotrexato. Aciclovir. Febuxostat.

Producto final de la degradación de nucleótidos de purinas. Ácido úrico. Azúcares. Nitrógeno.

¿Dónde se sintetiza el ácido úrico?. Eritrocitos. Hígado. Páncreas.

Causa más común de hiperuricemia. Baja excreción de ácido úrico. Sobre producción de ácido úrico.

La sobreproducción de ácido úrico se puede clasificar en. Hiperuricemia primaria y secundaria. Hiperuricemia tipo I y tipo ii. Hiperuricemia A y B.

Inhibidor no purínico de la xantina oxidasa para el tratamiento de la gota. Febuxostat. Alopurinol. Sulfinpirazona.

Análogo estructural de la hipoxantina oxidasa para el tratamiento de la gota. Febuxostat. Alopurinol. Sulfinpirazona.

Incrementan la excreción de ácido úrico. Febuxostat. Alopurinol. Probenecid y sulfinpirazona.

Enzima que actúa en el paso regulado de la síntesis de pirimidinas. CPS I. CPS II. GPAT. PRPP sintetasa.

Fuentes de átomos de carbono para la síntesis de pirimidinas. Glutamina. Glicina. Aspartato.

La deficiencia de esta enzima conduce a la suspensión del desarrollo y la apoptosis de los linfocitos. Adenosina desaminasa. UMT sintasa. CPS II.

Enzima que se encuentra deficiente en la aciduria orótica. UMT sintasa. CPS II. Adenosina desaminasa.

Inhibidor de la timidilato sintasa en la síntesis de pirimidinas. 5-fluorouracilo. Aciclovir. AZT.

Análogo de purinas, se utiliza en el tratamiento de infecciones del herpes. 5-fluorouracilo. Aciclovir. AZT.

Análogo de pirimidinas, se utiliza en el tratamiento del VIH. 5-fluorouracilo. Aciclovir. AZT.