Los ácidos nucleicos (ADN y ARN) son un grupo de macromoléculas presentes en las células. Su función más importante es el almacén de la información genética, seleccione algunas de sus otras funciones: Portadores de energía Intermediarios del metabolismo Participan en vías de segundos mensajeros.
Para formar la estructura de un nuecleótido o un nucleósido se necesita como componente un azúcar, un fosfato (en el caso de los nucleótidos) y una base nitrogenada, estas pueden ser; purinas o pirimidinas
Señale a las pirimidinas Timina Citosina Uracilo Adenina Guanina.
Para formar la estructura de un nuecleótido o un nucleósido se necesita como componente un azúcar, un fosfato (en el caso de los nucleótidos) y una base nitrogenada, estas pueden ser; purinas o pirimidinas
Señale a las purinas Timina Citosina Guanina Adenina Uracilo.
¿cuál es el producto final de la degradación de los nucleótidos de purina? Ácido úrico Ácido orotico Ácido desoxiribonucleico.
¿cuál es el precursor de los nucleótidos de purina? Inosina monofosfato IMP Adenosina monofosfato AMP Guanosina monofosfato GMP.
¿En dónde se lleva a cabo la síntesis de novo de los nucleótidos de purinas? Hígado Páncreas Riñon.
Aminoácidos que sirven como sustrato para la síntesis de novo de nucleótidos de purinas Aspartato, Glicina y Glutamina Aspartato yGlutamina Aspartato y Glicina Glicina y Glutamina.
Enzima limitante de la sintesis de novo de las purinas que se activa por PRPP y se inactiva por AMP y GMP Glutamina PRPP amidotransferasa Glutamina PR fosforibosiltransferasa Glutaminasa PRPP sintasa.
Enzima de la vía de rescate de purinas encargada de añadir ribosa 5 fosfato a las bases nitrogenadas para asi formar GMP e IMP Hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa Hipoxantina ribotransferasa RP transferasa.
Trastorno raro, recesivo ligado al cromosoma X asociado con una deficiencia virtualmente completa de Hipoxantina-Guanina fosforibosiltransferasa que presenta como clínica urolitiasis, artitis gotosa y sintomas neurológicos como la automutilación: Síndrome de Lesch Nyhan Sindrome de la X frágil Sindrome de Down Distrofia miotónica.
¿Cuál es lla enzima que forma al ácido úrico? Xantina oxidasa Hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa AMP desaminasa.
¿cuál es la enzima producida por animales que les permite romper el urato? Uricasa Urato deshidrogenasa Urato reductasa.
Ante la carencia de esta enzima hay una baja producción de nucleótidos y como consecuencia se puede llegar a una Linfopenia combinada grave lo cual conlleva a un alto riesgo de infecciones: Adenosina desaminasa Nucleosido de purina pirofosforilasa CPS ll Hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa.
Sustratos para la síntesis de nucleótidos de pirimidina Aspartato y glutamina Aspartato, glutamina y glicina Aspartato y glicina Glicina y glutamina.
Enzima limitante de la síntesis de nucleótidos de pirimidina que se activa por PRPP y se inactiva por UMP CPS ll carbamoil fosfato sintasa Timilidato sintasa Dihidroorotasa No c we basta.
Enzima que tiene dos subunidades que cataliza la reacción de orotato a UMP y la deficiencia de esta trae como consecuencia una Aciduria orótica UMP sintasa UMP reductasa CPS ll carbamoil fosfato sintasa.
Una cadena de ADN contiene 1000 pares de bases de los cuales 60 son guaninas, ¿cuántas timinas hay?.
¿cuál es la forma más común del ADN? ADN B ADN A ADN Z.
Las histonas son nucleoproteínas con carga positiva que se unen al ADN por medio de enlaces iónicos, estas; neutralizan los fosfatos del ADN ¿gracias a qué aminoácidos las histonas poseen una carga positiva? Lisina y arginina Aspartato y glutamina Glicina y lisina Lisa y Argelia.
¿cuál es el máximo nivel de compactamiento del ADN en el que de esta manera está almacenado dentro del núcleo de una célula? Cromosoma Nucleosoma Peroxisoma.
Enzima encargada de romper los puentes de hidrógeno de la cadena de ADN durante la replicación Helicasa Liasa Topoisomerasa.
Enzima encargada de colocar a la cadena de ADN un fragmento de ARN conocido como primer el cuál va a servir para que se una la ADN polimerasa lll Primasa Helicasa Topoisomerasa Primer reductasa.
Se sintetiza como una sola cadena continua en direccion a la horquilla de 5´ a 3´ Cadena adelantada Cadena atrasada.
Enzima encargada de quitar los primers y rellenar los huecos que están entre los fragmentos de okasaki en células procariotas ADN polimerasa l ADN polimerasa ll ADN polimerasa lll.
Enzima que se encarga de reconocer el sitio de origen en la replicación de ADN en células eucariotas ADN A ORC RPA TPA.
Polimerasa encargada de replicar el ADN mitocondrial ADN pol γ ADN pol α ADN pol β.
Complejos de ADN mas proteínas que en conjunto se conocen como ¨shelterin¨, estos se encargan de proteger al cromosoma del ataque de las nucleasas, así mismo se les considera como relojes mitóticos: Telómeros Topoisomerasas ADN polimerasas.
Enzimas encargadas de evitar los superenrrollamientos durante la repicación del ADN: Topoisomerasas Telomeros Helicasas.
Enzima encargada de regenerar a los telómeros, ésta evita el envejecimiento y su función es la transcripción inversa Telomerasa Telomero reductasa Telomero sintasa.
Señale algunos de los agentes que pueden crear mutaciones en el ADN Ácido nítrico Radiación UV Radiación ionizante Conjugación de xenobióticos Alteración en las vías metabólicas.
Se encargan de reconocer el error en el emparejamiento de una cadena de ADN por medio de la metilación Proteínas MUT ADN polimerasas Proteínas MC Ribozimas.
En esta enfermedad genética las células no pueden reparar el ADN dañado y el resultado es una acumulacion extensa de mutaciones y por consiguiente numerosos cánceres de la piel a edades tempranas, ésta puede estar causada por defectos en cualquiera de los diferentes genes requeridos para la reparación de esición de nucleótidos del daño UV en humanos Formación de dímeros de timina/pirimidina Formación de dímeros de ribosa 5-p Xerodema pigmentoso.
El ARN con actividad catalítica se le denomina: Ribozima ARN sintasa ARN isomerasa Ribosa peptidasa.
Cofactor de la ARN polimerasa en la catálisis de ADN a ARN Mg P H Co2.
Los promotores son secuencias de ADN localizados cerca del inicio de cada gen,
señale los promotres de una célula procariota Caja pribnow Secuencia -35 Caja TATA Caja GC Caja CAAT.
Se les conoce como el requisito mínimo para iniciar la transcripción en células eucariotas, estos se sintetizan en el citosol y despues se difunden a sus sitios de acción Factores generales de transcripción Elementos en CIS Factor sigma.
Se encarga de unir ARN polimerasa a los promotores en una célula eucariota TF ll F TF l F TF ll H Factor sigma.
Transcriba la sig secuencia: AGCTTGACGCT.
Se le llama así a la copia inicial del ARN de una unidad transcripcional; éste carece de modificaciones: Transcrito primario Transcrito secundario Caperuza Cola de Poli A.
Modificación postranscripcional que permite la producción de múltiples isoformas como por ejemplo la Apolipoproteína B Corte y empalme alternativo Corte y empalme Adicion de cola de Poli A Adicion de la caperuza 5´.
Donante de metilos en la adición de la caperuza S.adenosilmetionina Guanlilitransferasa 7- metilguanosina.
Enzima encargada de agregar la secuencia -CCA al ARN t nucleotidiltransferasa Ribonucleasa Hipoxantina guanino fosforibosiltransferasa.
Señale las características del código genético NO es universal Universal Especificidad: un codón siempre codifica para el mismo aminoácido Carece de Especificidad: un codón codifica para diferentes tipos de aminoácidos Degeneración o redundancia: un aminoácido puede venir de diferentes codones Ausencia de signos de puntuación.
Causa más común de retraso mental en hombres: Síndrome de la X frágil Enfermedad de Huntington Esta no Síndrome de la masculinidad frágil.
Señale los componentes necesarios pra iniciar la traducción: ARN T ARN m Aminoácidos Ribososmas Factores proteínicos Insulina.
La subunidad grande del ribosoma cataliza la formación de los enlaces peptídicos que unen los reciduos de aminoácidos en una proteína: Cierto:3 Nel.
Mecanismo por el cual los ARNt pueden reconocer más de un codón para un aminoácido específico: Hipótesis del bamboleo Teoria de Watson Grey Teoría de Rosalind Franklin:(.
Organelo célular encargado de la síntesis de proteínas Ribosoma Mitocondria No es mitocondria.
Secuencia de bases de nucleótidos rica en purinas localizada de 6 a 10 bases en dirección 5´ en el ARNm de una célula procariota Secuencia de shine Dalgarno Caja pribnow Caja TATA Caja GCA.
¿cuál es la primera etapa y es el principal sitio de regulación en la expresión génica? Transcripción Traducción Replicación.
Análogo de ácido fólico en la célula eucariota que inhibe a dihidrofolato reductasa, se usa como antineóplásico y es un método abortivo Metotrexato Sulfonamidas Ácido micofenólico.
Fármaco inhibidor de IMP deshidrogenasa, actúa sobre células T y B, este es un inmunosupresor que se usa para evitar el rechazo de injertos: Ácido micofenólico Sulfonamidas Metotrexato.
Fármaco número 1 utilizado en el tratamiento de gota que inhibe a Xantina oxidasa evitando así la producción de ácido úrico: Alopurinol febuxostat Orlistat Metotrexato.
Fármaco utilizado en el ataque agudo gotoso que inhibe la formación de microtúbulos, así mismo inhibe la migración celular y mitosis Colchicina Sulfonamidas Alopurinol febuxostat.
Fármaco inhibidor de ribonucleótido reductasa que por consecuente inhibe la generacion de sustratos para la síntesis de ADN Hidroxiurea Colchicina Sulfonamidas.
Fármaco utilizado como antineoplásico y antibiótico que se une al surco estrecho del ADN impidiendo el paso de las ADN polimerasa y ARN polimerasas evitando a su vez la replicación y la transcripción: Dactinomicina/Actinomicina-D Plásmidos Sulfonamidas Metotrexato.
Fármaco utilizado en el Tx de tuberculosis que inhibe a ARN polimerasa y con ello a la transcripción, este fármaco solo actúa sobre células procariotas: Rifampicina Telómeros Dactinomicina.
Fármaco de uso antineoplásico que inhibe al sitio P del ribosoma y por consecuente detiene la traducción, este solo actua en células eucariotas Puromicina Eritromicina Dactinomicina.
En la traducción se necesita reconocer al codón de iniciación para para comenzar con la síntesis de proteínas ¿Cuál es el codón de iniciacion? AUG UAA UGA UAG.
Genes exclusivos de procariotas de una misma vía metabólica que estan agrupados de manera secuencial y tienen la misma regulación: Operones Cromosoma Factores de transcripción.
Porción del operón que regula la transcripción al unir o al soltar a una molécula inactivadora llamada represor: Operador Operón glucosilado Operante.
Molécula encargada de quitar al represor del operador: Inductor Operante Operón.
Activador de la proteína reguladora de catabolito (PAC) del operón de la lactosa AMPc Represor Inductor.
Si una bacteria se encuentra rodeada por Lactosa y al mismo tiempo se encuentra rodeada de Glucosa; ¿Cómo podremos encontrar al operón de la lactosa? Operon inactivo Operon activo Operón en expresión mínima.
En este proceso se permite el inicio de la transcripción, pero termina bastante antes de completarse, teniendo como resutado la formación de un producto peptídico truncado: Atenuación Corte y empalme Acetilación de ADN Expresión génica.
Proteínas encargadas de inhibir la traducción al unirse a la secuencia shine-dalgarno: Proteínas-r Proteínas MUT Proteinas B.
En la regulación de la expresión génica a través de modificaciones en el ADN existen unas que se encargan de disminuir la carga positiva de las histonas y por consecuencia disminuye la fuerza de su asociación con el ADN cargado negativamente permitiendo que los factores de transcripción accedan a regiones específicas del ADN y así encontar al nucleosoma relajadp ¿cuáles son estas modificaciones? Acetilación y fosforilación Metilación Glucosilación y metilación.
Herramienta que permite cortar el ADN en sitios específicos para estudiar un gen reconociendo fragmentos de restricción Endonucleasas de restricción Ribonucleasas Proteinas Mut.
Se encargan de llevar genes que confieren a la bacteria hospedadora resistencia a los antibióticos y pueden facilitar la transferencia de información genética de una bacteria a otra Plásmidos Telomeros Cromosomas.
Tipo de polimorfimso utilizado para las pruebas de paternidad Polimorfismo por número variable de repeticiones en tándem NVTR Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción PLFR Polimorfismo de un sólo nucleótido.
Técnica utilizada en proteínas para el diagnóstico de confirmación de VIH Western Blot Southern Blot Northern Blot.
Tecnica utilizada en ADN para detectar mutaciones como inserciones y deleciones Southern Blot Western Blot Northern Blot.
Tipo de terapia utilizada en enfermedades como inmunodeficiencia combinada grave, distrofia de retina, Melanoma, deficiencia de LPL: Terapia génica Edición génica Esición de bases proteicas.
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