cuestionario 201 a 607

Seleccione lo acorde al número de veces que se repite un dato: Porcentaje. Población. Gráfica circular. Frecuencia Absoluta.

Son variables con valores numéricos que permiten solo datos enteros: Variables cualitativas ordinales. Variables cuantitativas discretas. Variables cuantitativas continuas. Variables cualitativas nominales.

¿En qué momento se recomienda usar el histograma? Para representar variables de tipo: Cualitativas nominal. Cuantitativas Discretas. Cuantitativas Continuas. Cualitativas nominal.

. El Diagrama Sectorial se usa para representar variables: Cualitativas. No se utiliza para ninguna variable. Cuantitativas Continuas. Semicuantitativa.

Selección el ejemplo relacionado a una Variable Cualitativa Nominal: Sexo (M, F). Bebe (no, poco, mucho). Nº de pruebas de laboratorio. Temperatura corporal.

De las siguientes opciones, ¿cuál es una Variable Cuantitativa Discreta?. Estado civil (casado, soltero, viudo, divorciado). Etnia (mestizo, blanco, afroecuatorianos, montubio). Nº de hijos. Edad.

En estadística la media, la mediana y la moda son medidas: De variabilidad. De dispersión. De tendencia central. De interpretación de frecuencias.

¿Cuál de las siguientes opciones se obtiene a partir de la suma de todos los valores de la variable en una muestra dividida entre el tamaño de la muestra?. Media. moda. Mediana. porcentaje.

La mediana es una medida de tendencia central que se usa cuando: Los datos son impares. La muestra es asimétrica. Los datos son pares. la muestra es simétrica.

El Coeficiente de Variación es: Un estadístico de Centralización adimensional. Un estadístico de Dispersión Adimensional. Una medida de Variación conjunta entre dos variables. Un estadístico de posición.

El Coeficiente de Variación se calcula: Multiplicando la Varianza por la Media. Dividiendo la Desviación Estándar por la Media. Dividiendo la Media por la Varianza. Dividiendo la Media por la Mediana.

La entrevista, cuestionario, encuesta y hoja de cotejo son los instrumentos más utilizados en: La entrevista, cuestionario, encuesta y hoja de cotejo son los instrumentos más utilizados en:. Tabulación de información. Clasificación de información. Recolección de información.

Un subconjunto de casos o individuos de una población es: Un Censo. Una Muestra. Un parámetro. Un estadístico.

Una técnica de muestreo es aleatoria cuando las unidades se seleccionan: A través de un censo. Por conveniencia de los investigadores. En forma caprichosa, para lograr los resultados deseados. De tal manera que todas tengan la misma posibilidad de ser seleccionadas.

La prueba de hipótesis que se emplea para comparar 2 muestras independientes, donde la variable sigue distribución normal es. Prueba t para muestras independientes. ANOVA simple. Prueba t para una muestra. Prueba t para muestras relacionadas.

La prueba de ANOVA se utiliza para comparar: Medias de dos muestras. Medianas de más de dos muestras. Medianas de dos muestras. Medias de más de dos muestras.

Los supuestos en los que se basa el ANOVA simple son: Muestras homocedásticas, muestras siguen distribución normal, muestras independientes. Muestras homocedásticas, muestras no siguen distribución normal, muestras relacionadas. Muestras homocedásticas, muestras no siguen distribución normal, muestras independientes. Muestras homocedásticas, muestras siguen distribución normal, muestras relacionadas.

Cuando la pendiente de una ecuación lineal es negativa, la relación entre las variables X y Y es. es directamente proporcional. Cuando cambia X, Y es constante. Es inversamente proporcional. Cuando cambia Y, X es constante.

De las siguientes variables. ¿cuál es una variable cualitativa ordinal?. Estatura en centímetros. Etnias (mestizo, blanco, montubio, negro). Concentración de bilirrubina. Niveles de hemoglobina (alto, normal, bajo).

De las siguientes variables ¿Cuál es una variable cuantitativa continua?. Cantidad de hijo. Concentración de creatinina (mg/dL). Cantidad de exámenes de laboratorios. Niveles de hemoglobina (alto, normal, bajo).

El valor que tiene mayor frecuencia absoluta en una muestra se denomina: Media. Moda. mediana. Porcentaje.

Podemos AFIRMAR que la bioética actual. Se reduce al derecho sanitario y a la deontología médica tradicional. Consiste en afirmaciones subjetivas y relativas. No es una ética confesional que sirva solo para defender valores religiosos preestablecidos. Es un conjunto de mandamientos y prohibiciones absolutos.

Selección una de las siguientes opciones que tiene relación con la siguiente aseveración La ética de la virtud valora preferentemente: No atiende a las predisposiciones, actitudes, hábitos. Afirma que los buenos comportamientos resultan de aplicar principios y calcular consecuencias, dicen lo que hay que hacer y no lo que hay que ser. Atiende a lo que ocurre al interior de los individuos. Cultiva el cuidado desde la obligación social y política.

Con respecto a la normativa deontológica del secreto profesional seleccione lo correcto: Es una prescripción que está reglamentada en los códigos de ética profesional. Se sustenta en el principio de autonomía de los sujetos. Los profesionales deben responder en forma incuestionable a esta normativa. Se sustenta en el principio de justicia de los sujetos.

El siguiente enunciado “Pretende esclarecer filosóficamente la esencia de la vida moral, con el propósito de formular normas y criterios de juicio que puedan contribuir a una orientación en el ejercicio responsable de la libertad personal “se refiere a: La ética. La moral. El afecto. La razon.

El interés de la ética, en realidad es: El estudio de la ciencia de la libertad. El estudio de la ciencia del sabe. El estudio de la ciencia de las costumbres. El estudio de la bondad o maldad de los actos humanos.

La definición de vulnerabilidad es: El nivel de seguridad de una empresa. Deficiencia, debilidad, fallo que permite que se genere una amenaza. Determinar consecuencias. Es el resultado de un riesgo natural.

¿Qué es el sigilo profesional?. No hablar con la gente y mostrar cierta actitud hostil para amedrentar al sospechoso. Guardar información que poseamos para utilizarla en el futuro y defender nuestros derechos. Guardar información a la que podamos acceder y no difundirla como norma de discreción. Hablar con la gente y mostrar cierta actitud hostil para no amedrentar al sospechoso.

La ciencia normativa que estudia los deberes y los derechos profesionales de cada profesión es la definición de: Ciencia del comportamiento humano. Normativa profesional. Ética profesional. Bioética.

¿Qué son los Comités de Bioética, que se encuentran en las instituciones de salud?. Son instancias de discusión, que se encargan de sancionar los errores en la práctica clínica por parte del personal de salud. Es el lugar a donde acuden los pacientes para poder hacer quejas o sugerencias sobre el trato médico-paciente. Son instancias de diálogo y reflexión, que asumen la responsabilidad de su función para clarificar y resolver los conflictos médicos. Son instancias de análisis, que asumen la responsabilidad de castigar a quien cometa una imprudencia médica.

Los factores que favorecen la relación médico - paciente son: Burocratización de los servicios médicos. Aumento de los conocimientos científicos de la enfermedad. Proliferación de medios auxiliares de diagnóstico. Confianza mutua y relación afectiva.

El secreto médico es: Obligación del médico de guardar las confidencias que recibe de sus pacientes. Relativa cuando hay negación inquebrantable de cualquier tipo de revelación. Es ecléctica cuando siempre autoriza la revelación a personas o autoridades legalmente constituidas. Es ecléctica cuando siempre autoriza la revelación a personas o autoridades legalmente constituidas.

La relación médico - paciente desde el punto de vista de la Bioética debe ser: Paternalista. Oligárquico. Autocrático. Deliberativo.

El siguiente enunciado “El médico debe respetar la capacidad del paciente para realizar actos con conocimiento de causa y sin coacción”, a qué principio de Bioética corresponde: Autogestión. Displicencia. Respeto. Autonomía.

El carácter ético que prima sobre la obligación que tiene el galeno dentro de la relación médico-paciente, lo orienta al bienestar de la persona y depende del propio sistema de valores; corresponde a uno de los siguientes principios. Señale lo correcto: Autonomía. No maleficencia. Equidad. Beneficencia.

Cuando un paciente decide sobre las acciones que se han de ejecutar relativas a su salud y su vida, señale el principio al que se refiere: Libre albedrío. Ontología del ser. Autonomía. Autodeterminación.

Las obligaciones que tiene el médico de “no matar” “no causar dolor” “no incapacitar físicamente o mentalmente” y “no impedir placer”, a qué principio de la Bioética se refieren: Autonomía. Equidad. No maleficencia. Beneficencia.

la obligación del médico de dar la explicación a un paciente atento y mentalmente competente, acerca de: la naturaleza de su enfermedad, los riesgos y beneficios de los procedimientos terapéuticos, se corresponde a: (señale lo correcto). Brindar igualdad a todos los pacientes. Brindar el consentimiento informado al paciente. Brindar trato digno al paciente. Brindar trato justo al paciente.

Con respecto a la empatía en la relación médico - paciente, señale lo falso: Una actitud humana que se centra en detectar y comprender las emociones y experiencias humanas del otro. La capacidad de ponerse en el lugar del otro. Proceso en el cual el médico percibe de manera correcta los sentimientos del paciente. Significa estar de acuerdo con todo lo que la persona siente.

El Principio Bioético de Beneficencia se refiere a: (excepto). La obligación ética de lograr los máximos beneficios. La desaprobación de cualquier acto por el cual se inflija daño en forma deliberada a las personas. Normas que permitan garantizar los beneficios previstos para el paciente. La competencia de las personas que participan para salvaguardar el bienestar de los enfermos.

El consentimiento informado es: Un derecho a veces importante que tienen los individuos. Toma en cuenta siempre la libertad y la creencia de las personas. A veces se basa en el principio de autonomía. Es una estrategia y fundamentación de tipo moral de la bioética.

El Tratado de Helsinki fue publicado en: 1964. 1974. 1984. 1994.

¿De dónde surge la bioética?. De la necesidad de reflexionar sobre el uso racional e irracional de la ciencia y la tecnología. De hallar explicaciones teóricas y nuevos acercamientos a los problemas éticos. De lo inocuidad de la Medicina. De la estrategia y fundamentación de tipo moral de la bioética.

Deontología es: Ciencia o tratado de la vida. Derecho a la vida. Ciencia o tratado de la ética. Ciencia o tratado de los deberes.

¿Cuál es el objeto de estudio de la axiología?. El Placer. La Felicidad. El acto humano. Los valores.

La normativa deontológica del secreto profesional. Es una prescripción que está reglamentada en los códigos de ética profesional. Se sustenta en el principio de autonomía de los sujetos. Los profesionales deben responder en forma incuestionable a esta normativa. Se sustenta en el principio de justicia de los sujetos.

¿Qué son los Comités de Bioética, que se encuentran en las instituciones de salud?. Son instancias de discusión, que se encargan de sancionar los errores en la práctica clínica por parte del personal de salud. Es el lugar a donde acuden los pacientes para poder hacer quejas o sugerencias sobre el trato médico-paciente. Son instancias de diálogo y reflexión, que asumen la responsabilidad de su función para clarificar y resolver los conflictos médicos. Son instancias de análisis, que asumen la responsabilidad de castigar a quien cometa una imprudencia médica.

Los elementos químicos más abundantes en los seres vivos son: Agua y proteínas. Carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, fósforo y azufre. Glúcidos, lípidos, pro, proteína y ácidos nucleicos. Oxígeno, calcio, sodio, dio, nitrógeno, hierro.

La especificidad de la acción enzimática hace referencia a: Al tamaño molecular de la de la enzima. Al sustrato y al tipo específico de reacción catalizada. A la energía que consume la reacción. Al tiempo de duración acción de la Reacción catalizada.

Los protozoos son unicelulares y su habitad es en los: Seres vivos, agua, suelo. Seres vivos, agua, maderas. Seres vivos, minerales, sol. Seres vivos, minerales, calor.

Como puede ser la reproducción de los hongos. Meiosis. Clorofila. ARN. Esporas o sexual.

¿Cuáles son las partes que conforman la célula procariota?. Aparato de Golgi, Centríolo, Retículo endoplasmático. Vacuolas, Lisosomas, Citoplasma. Microtúbulos, fibras intermedias. Cápsula, Pared celular, Membrana plasmática.

¿Cuál es la Bicapa lipídica en la que están englobadas ciertas proteínas?. Ribosomas. Membrana plasmática. Núcleo. Núcleolo.

¿Cuáles son los dos tipos de transporte en la membrana plasmática?. Transporte celular y vegetal. Células muertas. Transporte activo y pasivo. Transporte químico y reactivo.

En comparación con el líquido intracelular, el líquido extracelular tiene _________ concentración de iones sodio, __________ concentración de iones potasio, __________ concentración de iones cloruro y __________ concentración de iones fosfato. Menor, menor, menor, menor. Menor, mayor, menor, menor. Menor, mayor, mayor, menor. Mayor, menor, mayor, menor.

¿Cuál de los siguientes orgánulos celulares es responsable de la producción de trifosfato de adenosina (ATP), la moneda de cambio energética de la célula?. Retículo endoplásmico. Mitocondrias. Aparato de Golgi. Ribosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es válida para la pinocitosis y para la fagocitosis?. Suponen el reclutamiento de filamentos de actina. Se producen de forma espontánea y no selectiva. Se observan solamente en macrófagos y neutrófilos. No necesitan ATP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la homeostasis es incorrecta?. El término «homeostasis» describe el mantenimiento de condiciones casi constantes en el organismo. En la mayoría de las enfermedades, los mecanismos homeostáticos del organismo dejan de funcionar. Los mecanismos de compensación del organismo conducen, a menudo, a desviaciones con respecto al intervalo normal en algunas de las funciones corporales. La enfermedad suele considerarse un estado de perturbación de la homeostasis.

¿Cuál de las siguientes no es una función importante del retículo endoplásmico?. Síntesis de lípidos. Suministro de enzimas que controlan la escisión del glucógeno. Suministro de enzimas que detoxifican sustancias que podrían dañar la célula. Secreción de proteínas sintetizadas en la célula.

¿Por cuál de las siguientes entidades son transferidos los orgánulos desgastados a los lisosomas?. Autofagosomas. Retículo endoplásmico granular. Aparato de Golgi. Mitocondrias.

Cuáles son los productos de desecho del metabolismo que el cuerpo no necesita: La urea, ácido úrico, bilirrubina, sodio. La urea, creatinina, ácido úrico, la bilirrubina. La urea, creatinina, ácido úrico, sodio. La urea, ácido úrico, ácido fosfórico, sodio.

En el flujo de la información genética, la información fluye de: Del ADN a los péptidos. Del ADN al ARN. Del ARN al ADN. Del ADN al ARN y del ARN a los péptidos.

Son las células que no poseen organelos membranosos y tampoco presentan membrana nuclear, por lo tanto, su ADN está disperso en el citoplasma. Eucariotas. Levaduras. Procariotas. Virus.

Los ácidos nucleicos se forman a partir de la polimerización de: Lípidos. Nucleótidos. Aminoácidos. Monosacáridos.

Las enzimas: Son proteínas que participan en la catálisis o aceleración de las reacciones químicas. Son carbohidratos con gran poder catalítico. Son ácidos nucleicos modificados. Actúan de forma eficiente con independencia del pH y la temperatura corporal.

Las proteínas son macromoléculas formadas a partir de la polimerización de: Aminoácidos. Monosacáridos. Ácidos grasos. Nucleótidos.

Quien se encarga de la síntesis de proteína en la célula: Mitocondria. Lisosomas. Vesículas. Retículo endoplásmico rugoso.

El principal componente de la célula es: Minerales. Proteínas. Electrolitos. Agua.

El aparato de Golgi con que otra inclusión citoplasmática está estrechamente relacionado: Retículo endoplásmico. Lisosomas. Vesículas. Mitocondria.

La teoría celular, en general, plantea que todos los: Seres vivos están compuestos por células. Tejidos inorgánicos están formados de células. Mares contenían organismos celulares que dieron origen a la vida. Organelos celulares son necesarios para la vida.

Los oligosacáridos unidos por enlaces covalentes a lípidos, se denominan. Glucograsas. Glicolípidos. Glicopéptidos. Liposolubles.

El citoesqueleto: Está presente en los organelos celulares y en el plasma sanguíneo. Interviene en la hidrólisis de macromoléculas para su utilización en la producción de energía. constituye un conjunto de filamentos que se extienden por todo el citoplasma, formando elementos y redes compleja. Está presente en células procariotas.

La Variabilidad preanalítica: Excluye las condiciones del paciente. Está determinada por la Variabilidad biológica. la toma de muestra no es un factor a considerar. No debe tomar en cuenta el coeficiente de variación biológica promedio de cada analito.

Los errores sistemáticos en los laboratorios: Son aquellos de magnitud y sentido impredecibles e inevitables. Producen la imprecisión de un proceso analítico. No se pueden evitar pero sí minimizar. Son aquellos errores evitables de magnitud y sentido definido.

Los errores aleatorios en los laboratorios: Son aquellos de magnitud y sentido impredecibles e inevitables. Producen la precisión de un proceso analítico. Se pueden minimizar. Son aquellos errores evitables de magnitud y sentido definido.

La concentración de una solución, es decir, la cantidad de soluto que hay en ella por unidad de volumen, puede expresarse de diversas formas. La Molaridad es: Igual al número de equivalentes de soluto por litro de solución final. Igual al número de moles de soluto por litro de solución final. Se expresa el peso del soluto en gramos o submúltiplos por unidad de volumen (litros o submúltiplos). Se emplea cuando son dos líquidos que se mezclan.

La concentración de una solución, es decir, la cantidad de soluto que hay en ella por unidad de volumen, puede expresarse de diversas formas. La Normalidad es: Igual al número de equivalentes de soluto por litro de solución final. Igual al número de moles de soluto por litro de solución final. Se expresa el peso del soluto en gramos o submúltiplos por unidad de volumen (litros o submúltiplos). Se emplea cuando son dos líquidos que se mezclan.

La concentración de una solución, es decir, la cantidad de soluto que hay en ella por unidad de volumen, puede expresarse de diversas formas. La Relación peso/volumen (p/v) es. Igual al número de equivalentes de soluto por litro de solución final. Igual al número de moles de soluto por litro de solución final. Se expresa el peso del soluto en gramos o submúltiplos por unidad de volumen (litros o submúltiplos). Se emplea cuando son dos líquidos que se mezclan.

La concentración de una solución, es decir, la cantidad de soluto que hay en ella por unidad de volumen, puede expresarse de diversas formas. La Relación volumen/volumen (v/v) es: Igual al número de equivalentes de soluto por litro de solución final. Igual al número de moles de soluto por litro de solución final. Se expresa el peso del soluto en gramos o submúltiplos por unidad de volumen (litros o submúltiplos). Se emplea cuando son dos líquidos que se mezclan.

La Especificidad analítica de un examen de laboratorio está determinada por: La capacidad de determinar el analito inequívocamente en la presencia de componentes que se espera que estén presentes. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. El tramo de concentraciones del analito en el que la respuesta del sistema de medición es una función lineal de la concentración. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

La Linealidad de un examen de laboratorio está determinada por: La capacidad de determinar el analito inequívocamente en la presencia de componentes que se espera que estén presentes. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. El tramo de concentraciones del analito en el que la respuesta del sistema de medición es una función lineal de la concentración. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

La validación de un examen de laboratorio está determinada por. La capacidad de determinar el analito inequívocamente en la presencia de componentes que se espera que estén presentes. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. El tramo de concentraciones del analito en el que la respuesta del sistema de medición es una función lineal de la concentración. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

La Precisión de un examen de laboratorio está determinada por: La capacidad de determinar el analito inequívocamente en la presencia de componentes que se espera que estén presentes. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. El tramo de concentraciones del analito en el que la respuesta del sistema de medición es una función lineal de la concentración. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

La Veracidad de un examen de laboratorio está determinada por: Grado de concordancia existente entre la media aritmética de un gran número de resultados y el valor verdadero o aceptado como referencia. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. El tramo de concentraciones del analito en el que la respuesta del sistema de medición es una función lineal de la concentración. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

La Exactitud de un examen de laboratorio está determinada por. Describe la cercanía de una medición al verdadero valor. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. El tramo de concentraciones del analito en el que la respuesta del sistema de medición es una función lineal de la concentración. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

El Límite de detección de un examen de laboratorio está determinado por: Grado de concordancia existente entre la media aritmética de un gran número de resultados y el valor verdadero o aceptado como referencia. Confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva, de que se han cumplido los requisitos del método para la aplicación prevista. Concentración mínima de un analito en la matriz de una muestra que puede ser detectada, pero no necesariamente cuantificada, bajo condiciones analíticas específicas. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

La Sensibilidad o selectividad de una prueba de laboratorio en Bioquímica es: Grado de concordancia existente entre la media aritmética de un gran número de resultados y el valor verdadero o aceptado como referencia. Concentración mínima de un analito en la matriz de una muestra que puede ser detectada, pero no necesariamente cuantificada, bajo condiciones analíticas específicas. La habilidad de un método para determinar exactamente y específicamente el analito de interés en la presencia de otros componentes en la matriz bajo condiciones establecidas de prueba. Parámetro asociado al resultado de una medición, que caracteriza la dispersión de los valores que podrían razonablemente, ser atribuidos al mensurando.

La Incertidumbre de una prueba de laboratorio en Bioquímica es: Grado de concordancia existente entre la media aritmética de un gran número de resultados y el valor verdadero o aceptado como referencia. Parámetro asociado al resultado de una medición, que caracteriza la dispersión de los valores que podrían razonablemente, ser atribuidos al mensurando. La habilidad de un método para determinar exactamente y específicamente el analito de interés en la presencia de otros componentes en la matriz bajo condiciones establecidas de prueba. Grado de concordancia entre los valores de una serie repetida de ensayos, utilizando una muestra homogénea, bajo condiciones establecidas.

Dos ejemplos típicos de polisacáridos de reserva son: El almidón y la celulosa. El glucógeno y la celulosa. El almidón y el glucógeno. La celulosa y la quitina.

Elegir la respuesta correcta: La fructosa es un disacárido con función estructural. El almidón es un polisacárido estructural propio de las células vegetales. La celulosa es un polisacárido con función estructural. Las hexosas forman parte de los ácidos nucleicos.

La señal que se desencadena por una hiperglicemia en el organismo hacen que. Las células alfa del páncreas secretan insulina. Las células beta del páncreas secretan glucagón. Las células beta del páncreas secretan insulina. as células alfa del páncreas secretan glucagón.

¿Qué grupo funcional se produce cuando el grupo -OH del carbono 5 de la glucosa se combina con el grupo aldehído del carbono 1. un éter. un hemiacetal (gicosídico). un cetal. una amida.

La hemoglobina glicosilada en Diabetes Mellitus: Evalúa el estado de la glucemia en la sangre durante los últimos seis meses. 24-48 horas antes de la prueba el paciente resuelve tomar los remedios correctamente y el resultado da normal. Evalúa el control glucémico en pacientes que ya tienen el diagnóstico y no es utilizada para diagnóstico. Evalúa el control glucémico en pacientes y actualmente participa también en el diagnóstico de diabetes.

¿Qué tipo de enlace forman los monosacáridos unidos en la sacarosa que la hacen digerible para los humanos en comparación con los que se establecen en la celulosa?. α-1,4-glicosídico. α-1,2-glicosídico. ß-1,4-glicosídico. α-1,6-glicosídico.

La glucolisis puede efectuarse en condiciones anaerobias tal y como ocurre en los hematíes carentes de mitocondrias y al final se produce: Acetil Coenzima A. Piruvato. Lactato. Moléculas de CO2.

En el eritrocito: Se lleva a cabo la oxidación completa de la glucosa hasta CO2 y H2O con obtención de 32 moléculas de ATP y consumo de O2. Su mayor requerimiento de energía total es suministrado por la glucolisis anaerobia. Su mayor requerimiento de energía total es suministrado por la glucolisis aerobia. Se obtiene Acetil CoA como alimentador del Ciclo de Krebs.

Si se consumen carbohidratos en grandes cantidades: Son convertidos en grasa. Son degradados a Acetil CoA. Son convertidos en aminoácidos glucosídicos. Son convertidos en fructosa fosfato.

Los mecanismos de Gluconeogénesis son usados entre otras cosas. Depurar la sangre del lactato producido por músculo y eritrocito y de los productos del metabolismo de otros tejidos incluyendo el glicerol, así como para producir glucosa necesaria en periodos de ayuno prolongados. Para producir glucógeno importante como reserva energética del organismo. Obtener glucosa a partir de la degradación del glucógeno. Degradar a la glucosa para la obtención de energía para los procesos celulares.

Con respecto al ejercicio de una bioquímica clínica ahora basada en evidencias, seleccione cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta: Se utiliza de manera consciente, explícita y racional la mejor evidencia clínica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes. La utilización de la tecnología y de los medios de diagnósticos, recibe un nuevo enfoque en la práctica médica, donde se prioriza la correcta selección del medio en cuanto al valor predictivo de la prueba a indicar, así como su sensibilidad y especificidad. El laboratorio clínico tiene como principal objetivo contribuir al diagnóstico pero no al pronóstico y seguimiento de la evolución de una enfermedad, a través del análisis de muestras biológicas. Los exámenes diagnósticos son herramientas de ayuda para la decisión clínica.

La Fase preanalítica en el Laboratorio Clínico incluye. El pretratamiento de la muestra para análisis clínico. La interpretación Bioquímica- Clínica. Control interno de calidad. Informe de Resultado.

El correcto almacenamiento y transporte de muestras a corto plazo debe ser: Más de 4 días a 4 grados Celsius. Más de 4 días a 4 grados Celsius. No más de 4 días a 4 grados Celsius. No más de 7 días a 4 grados Celsius.

La garantía de Calidad analítica: Incluye el control interno pero no el externo. No tiene en cuenta los errores analíticos. Precisa de métodos exactos pero no precisos. Requiere controles de calidad internos y externos.

Los polisacáridos poseen dos funciones básicas que son: Estructural y vitamínica. Reserva energética e inmunológica. Reserva energética y estructural. Estructural e inmunológica.

Los polisacáridos más abundantes en la naturaleza son: Almidón, glucógeno y fosfolípidos. Almidón, fosfilípidos y esteroides. Almidón, glucógeno y hemoglobina. Almidón, glucógeno y celulosa.

Los glúcidos son largas cadenas de: Monosacáridos. Ácidos grasos. Aminoácidos. Mononucleótidos.

¿Cuál de los siguientes grupos funcionales no se encuentra en los carbohidratos simples?. -OH. CHO. R-CO-R. -NH2.

Dentro del control hormonal del metabolismo de los carbohidratos intervienen las siguientes hormonas excepto: Cortisol. Glucagón. Insulina. Aldosterona.

La degradación del glucógeno hepático y muscular para obtener energía es un proceso que se denomina: Gluconeogénesis. Glucogénesis. Glucogenolisis. Glucolisis.

Cuando se determina la concentración de glucosa sérica después de una carga de glucosa proporcionada por un desayuno rico en carbohidratos en una persona sana este valor debe ser a las 2 horas. Mayor de 140 mg/dL. Menor de 140 mg/dL. Mayor de 200 mg/dL. Menor de 200 mg/dL.

En cuanto a las características físicas de los lípidos, el carácter anfipático es: Propiedad que depende de la cantidad de carbonos que exista en la cadena hidrocarbonada y del número de enlaces dobles que tenga esa cadena. Capacidad de poseer una parte hidrófila, es decir que atrae al agua y otra parte hidrófoba que repele al agua. Cantidad de energía necesaria para romper los enlaces entre las moléculas. Configuración espacial que adoptan respecto al doble enlace.

Los lípidos saponificables son aquellos en los que. Hay formación geométrica de moléculas que tienen una cabeza polar y una cola de naturaleza no polar adheridas a una partícula o glóbulo de una sustancia que se encuentra en un medio en el cual no es soluble. Ocurre la unión de un ácido graso con un alcohol para obtener un éster, con liberación de una molécula de agua. Ocurre la unión de un ácido graso con una base fuerte, normalmente KOH o NaOH para obtener una sal de ácido graso conocida como jabón y con liberación de una molécula de agua. Los terpenos y esteroides son mayoritarios.

¿Cuáles son todas las funciones de los lípidos?. Reserva energética, estructural en las bicapas lípidicas. Reserva energética y biocatalizador como vitaminas, hormonas y prostaglandinas. Reserva, estructural, biocatalizador, transportadora. Estructural y transporte gracias a ácidos biliares y proteolípidos.

La lipogénesis comprende. Proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades energéticas. Proceso en el cual los productos finales de la lipolisis son agua, gas carbónico y energía. Formación de los cuerpos cetónicos es el hígado y, en menor proporción, también el riñón. Reacción bioquímica por la cual son sintetizados los ácidos grasos de cadena larga esterificados (unidos con el glicerol) para formar triglicéridos o grasas de reserva.

Las enfermedades cardiovasculares constituyen una de las principales causas de morbimortalidad, siendo las dislipemias uno de los principales factores de riesgo asociados. El perfil lipídico en estas enfermedades muestra: Concentraciones de triglicéridos y colesterol VLDL menores que en individuos sanos. Concentraciones de triglicéridos y colesterol VLDL mayores que en individuos sanos, mientras que la concentración de colesterol HDL es significativamente menor. Concentraciones menores de colesterol HDL y LDL. Concentraciones menores de Colesterol total y colesterol HDL.

Generalmente los sujetos no diabéticos tienen niveles de hemoglobina glicosilada comprendidos entre: 2 % - 4 %. 4 % - 6 %. 6 % - 8 %. 7 % - 9 %.

La función más importante, entre las indicadas, del ciclo de la urea es: Sintetizar arginina. Consumir el exceso de ATP. Usar para procesos anabólicos el nitrógeno de los aminoácidos. Servir de vía catabólica para el nitrógeno de los aminoácidos manteniendo baja la concentración de amoníaco en el organismo.

Un elevado contenido de quilomicrones origina un plasma: Hemolítico. Nítido. Lechoso. Icterico.

De la electroforesis de proteínas como prueba de importancia en el diagnóstico bioquímico, señale la respuesta incorrecta: En el suero (pH 7.4) hay proteínas con carga + y – pero, a un pH alcalino, todas las proteínas quedan con carga eléctrica negativa y migrarán del Cátodo (-) hacia el Ánodo (+). Se basa en la propiedad de las proteínas para moverse según su peso molecular y su carga eléctrica, al colocar una muestra de suero del paciente en una matriz. Son básicamente 3 a 6 proteínas las responsables de la formación de las bandas características de la electroforesis de proteínas. pueden evidenciarse variaciones significativas en la concentración de las proteínas, y por ende, evidenciar alteraciones orgánicas como: hematológicas, inmunológicas, renales, hepáticas y gastrointestinales.

La albúmina: Disminuye en todo proceso de hemólisis. Es un inhibidor de proteasas. Se presentan elevaciones en procesos inflamatorios en los que hay producción de reactantes de fase aguda. Constituye del 50 % al 60 % de las proteínas séricas.

Las funciones principales del hígado son. Almacenamiento de glucosa, metabolismo de lípidos y lipoproteínas, producción de urea, destoxificación de xenobióticos, producción de bilis (sales biliares, fosfolípidos y colesterol). Excreción de compuestos nitrogenados no proteicos y síntesis de glucógeno. Degradación de glucógeno, porfirinas y lípidos. Degradación de lípidos y degradación de urea.

Proteínas que se producen en el hígado: Vitaminas del complejo B. Albúmina, lipoproteínas, glucoproteínas, protrombina y fibrinógeno, globulinas no inmunes α y β. Neuropéptidos. Hemoglobina y citocromos.

Enfermedad hepática por depósito de Cobre. Galactosemia. Fenilcetonuria. Síndrome de Wilson. Alcaptonuria.

En patologías como mieloma, síndrome nefrótico y cirrosis el examen más representativo para medir proteínas es: Electroforesis de proteínas. Niveles de albúmina. Niveles de globulina. Niveles de calcio y magnesio.

Pruebas de laboratorio para evaluar daño hepático: Hemoglobina, transferrina, ferritina. Albúmina, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina y gamma-glutamil transpeptidasa, la bilirrubina, protrombina. Creatinina, ácido úrico y urea. Hemograma, glicemia y creatinina.

En la situación postprandial, los aminoácidos se obtienen de: las proteínas ingeridas en la dieta y de la proteólisis muscular. la proteólisis muscular. las proteínas ingeridas en la dieta. los lípidos y los carbohidratos.

Capacidad de los lípidos de poseer una parte hidrofílica y otra parte hidrofóbica: Configuración espacial que adoptan respecto al doble enlace. Propiedad que depende de la cantidad de carbonos que exista en la cadena hidrocarbonada y del número de enlaces dobles que tenga esa cadena. Cantidad de energía necesaria para romper los enlaces entre las moléculas. Carácter anfipático.

La lipolisis es: Proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son transformados para producir ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades energéticas. Proceso en el cual los productos finales son los triacilglicéridos. Formación de los cuerpos cetónicos. Reacción bioquímica por la cual son sintetizados los ácidos grasos de cadena larga esterificados (unidos con el glicerol) para formar triglicéridos o grasas de reserva.

Aumenta la síntesis de la urea. Cuando aumenta la excreción por vía renal. Cuando incrementa la incorporación de aminoácidos en el hígado. Cuando incrementa la incorporación de lípidos en el hígado. Cuando incrementa la incorporación de glucosa en el hígado.

La función más importante, entre las indicadas, del ciclo de la urea es: Sintetizar arginina. Consumir el exceso de ATP. Eliminar el amoníaco en el organismo. Usar para procesos anabólicos el nitrógeno de los aminoácidos.

identifique cuál de las siguientes afirmaciones es falsa: Los triglicéridos son tres moléculas de ácidos grasos saturados o insaturados unidos a una molécula de glicerol. Más del 95 % de las grasas suministradas por los alimentos se encuentran almacenadas en forma de ácidos grasos. El incremento de quilomicrones en sangre proporciona al suero un aspecto lipémico. Cuando se incrementan las lipoproteínas el suero se ve ictérico.

La albúmina: Disminuye en todo proceso de hemólisis. Es un inhibidor de proteasas. Constituye más de la mitad del total las proteínas séricas. Se presentan elevaciones en procesos inflamatorios en los que hay producción de reactantes de fase aguda.

Proteínas que se producen en el hígado: Vitaminas del complejo B. Neuropéptidos. Albúmina y proteínas de la coagulación. Hemoglobina y citocromos.

Enfermedad por defecto del metabolismo de un aminoácido. Galactosemia. Fenilcetonuria. Síndrome de Wilson. Glucogenosis.

Pruebas de laboratorio para evaluar daño hepático: Hemograma, glicemia y creatinina. Creatinina, ácido úrico y urea. HDL y colesterol. Concentración de aminotransferasas.

Los propéptidos de procolágeno derivan del colágeno tipo, principal proteína extracelular de la matriz ósea, de ellos los más específicos como marcadores de resorción ósea son: osteocalcina y fosfatasa alcalina ósea. Calcio, fósforo. PTH y vitamina D. propéptido aminoterminal del colágeno tipo I (PINP), hidroxiprolina, piridinolinas y β-CTX o βcrosslaps. fosfatasa alcalina total e isoenzima ósea.

La microalbuminuria es una prueba de laboratorio importante para estudiar: dislipoproteinemias. la evolución de un diabético hacia una Insuficiencia renal crónica (IRC). azoemia. uremia.

La hipercaliemia ó hiperpotasemia puede aparecer: Por aumento de sodio. La hemólisis no afecta. El empleo, por un tiempo prolongado, del torniquete al realizar la toma de la muestra que produce la hemólisis de la muestra. cuando existe una disminución considerable en el número de plaquetas y leucocitos circulantes.

La calcitonina: Cuando los niveles de calcio son altos, la tiroides secreta calcitonina. Su función es desregular los niveles de calcio plasmático. No participa en la propagación de impulso nervioso ni en los procesos de coagulación. Esta hormona activa la liberación de calcio desde los huesos.

Error preanalítico común en la toma de muestras de gasometría arterial: Estabilización adecuada del estado respiratorio del paciente. Burbujas de aire en la muestra. Homogeneización adecuada de la muestra antes del análisis. Adecuada eliminación de la solución de lavado de las líneas previa a la toma de la muestra.

En el metabolismo del grupo HEMO: La determinación preliminar de porfirinas no es en orina. El déficit de algunas de las enzimas no produce Porfiria. La degradación del HEMO produce bilirrubina. Los carbonos derivan del aminoácido fenilalanina.

Para tener una lectura real de la condición del estado respiratorio, el paciente debería estar en un estado estable de ventilación. por lo que no tendría que estar en reposo antes de la extracción. para lo que tendría que estar en reposo durante 1 hora. para lo que tendría que estar en reposo durante 5 min. aunque esto no afecta la fase preanalítica de la gasometría.

Las alteraciones del equilibrio ácido- básico están ligadas en la sangre a la relación: [HCO3-]/[CO2]. [HCO3-]/[O2] en la sangre. [O2-]/[CO2] en la sangre. Del CO2.

Causas de la acidemia. Fallo de los riñones para excretar bases. Producción excesiva de bases en los tejidos. Diabetes mellitus y situaciones de inanición. Pérdida de ácidos de los líquidos corporales.

En el estudio de la función renal la albuminemia: No es un marcador nutricional. No indica inflamación. Aumenta cuando hay proteinuria. Es un marcador nutricional.

Deshidratación hipertónica: Na mayor de 150 mmo/L. Na menor de 130 mmo/L. Na con valores entre 135 y 145 mmo/L. No afecta los valores del Na.

Proteína de almacenamiento lábil del hierro. Hemosiderina. Transferrina. Ferritina. albúmina.

El hierro: factores que aumentan la absorción: Hierro férrico. Hierro ferroso. Antiácidos y alcalinos. Reservas aumentadas.

En la deficiencia de hierro. disminuye la síntesis de transferrina, disminuye la protoporfirina libre eritrocitaria, aparece hipocromía. disminuyen las reservas de hierro. aumentan las reservas de hierro. aumentan los valores de hemoglobina y aparece la microcitosis.

En el metabolismo del grupo HEMO: La determinación preliminar de porfirinas no es en orina. El déficit de las enzimas produce Porfiria. La degradación del HEMO produce ácido úrico. Los carbonos derivan del aminoácido fenilalanina.

Causas de la acidemia: Fallo de los riñones para excretar bases. Producción excesiva de bases en los tejidos. Fallo de los riñones para excretar ácidos. Pérdida de ácidos de los líquidos corporales.

La hiperosmolalidad del suero se asocia a: Excesiva pérdida de iones. Excesiva pérdida de agua. Las soluciones isotónicas. Las soluciones hipotónicas.

El sodio: Mantiene la presión osmótica. No es útil en el mantenimiento del equilibrio ácido-básico. No es útil para seguimiento al daño real. Disminuye en la hiperosmolaridad del plasma.

Se han sugerido como valores extremos de concentración plasmática de potasio, con riesgo para la vida: menos de 5,2 o más de 6,5 mmol/L. menos de 2,5 o más de 6,5 mmol/L. menos de 2,5 o más de 5,6 mmol/L. No existen los valores extremos para este ión.

El hierro: factores que inhiben la absorción: Hierro ferroso. Hierro inorgánico. Antiácidos y alcalinos. Reservas disminuidas.

Para eliminar en el cerebro los efectos del amoniaco producto del catabolismo de los aminoácidos: se produce creatinina. se produce urea. se produce creatina. se produce ácido úrico.

La osteocalcina: es el constituyente proteico no colágeno más importante de la matriz ósea. no requiere el control de la vitamina D. no participa en la mineralización ósea. no se secreta en forma de zimógeno.

La paratirina o PTH. es el regulador más importante en la homeostasis del calcio. se produce en respuesta a altos niveles de calcio. no tiene gran importancia en la homeostasis del calcio. disminuye las concentraciones de calcio en sangre.

Cuando hay deficiencia de Vitamina D se desarrolla: anemia megaloblástica. diabetes. raquitismo. obesidad.

La labor fundamental que han desarrollado los marcadores tumorales, ha sido su empleo como herramientas de monitorización del curso de la enfermedad neoplásica, para el cáncer de COLON se utiliza: CA 19-9. GGT. AFP. CEA.

Las enzimas: No son útiles en la catálisis. Tienen poco poder catalítico. La mayoría son proteínas aunque hay moléculas de RNA con actividad catalíticas. Su actividad no puede regularse.

Muchas vitaminas son cofactores o precursores de cofactores de enzimas, el ácido pantoténico es también conocido como: Vitamina A. Riboflavina. Tiamina. Coenzima A.

Las isoenzimas. No catalizan la misma reacción química. Están en el mismo tejido. Son versiones físicamente distintas de una misma enzima. Sus diferencias no son sutiles en la actividad catalítica.

La troponina I cardiaca después del daño miocárdico: Es inespecífica. Es muy específica. No es de importancia en la necrosis miocárdica. Es más inespecífica que la troponina T.

El papel fisiológico de la CK-MB es: Como complejo proteínico regulador de la función contráctil del músculo estriado. Que cuando el músculo se contrae, el ATP se consume y la creatinin quinasa cataliza la refosforilación del ADP para formar ATP, usando fosfocreatina como reservorio de la fosforilación. Facilitar la difusión de oxígeno en la célula muscular. Activar el sistema del complemento.

El sistema renina-angiotensina-aldosterona facilita. La disminución de la tensión arterial. El aumento de la tensión arterial. Pérdida de Na y K. Disminución de la secreción de aldosterona.

La cetonuria: No es útil en el diagnóstico de la Diabetes Mellitus. La presencia de una excesiva cantidad de cuerpos cetónicos en la orina puede ser un indicador de la presencia de la Diabetes Mellitus. Es la presencia de acetona en la orina. Es independiente de la cetogénesis.

La microalbuminuria es importante porque. No indica la excreción de albúmina. Es la presencia de glucosa en la orina. Indica la presencia de una excesiva cantidad de cuerpos cetónicos en la orina. Se desarrolla cuando hay un mal control de la glucosa, sobre todo en las personas que tienen un nivel de hemoglobina glucosilada A1c mayor al 8%.

La cetogénesis es un proceso que ocurre en: Médula. Tejidos extrahepáticos. Riñón. Hígado.

En general los compuestos xenobióticos antes de ser biotransformados tienden a ser: Lipofílicos. Hidrosolubles. Fácilmente eliminables. Ionizados.

La biotransformación de tóxicos: Son solo reacciones sintéticas o de conjugación. Ocurre en una sola fase. Es un proceso dependiente de la dotación enzimática de cada individuo. Ocurre oxidación de la sustancia en cuestión.

Ocurre oxidación de la sustancia en cuestión. Dosificación de antiepiléticos y antiarrítmicos. Drogas con dosis terapéuticas similares a la dosis tóxica. Para diagnóstico de epilepsia. Drogas de abuso.

Un marcador tumoral ideal debe tener: Concentración no proporcional a la masa tumoral. Reflejar pocas veces la respuesta terapéutica. Alta especificidad y sensibilidad. Diagnóstico negativo y no precoz de las lesiones.

La alcalosis: Se manifiesta con un pH de 7.3. Disminución de CO2 en el organismo. Capacidad de una sustancia para aportar a una disolución acuosa iones hidrógeno. Tiene una relación directa con nuestros hábitos, con nuestra salud emocional y la contaminación a la que estamos expuesto.

La hipernatremia se detecta por. Aumento de la osmolalidad. Sodio plasmático: bajo. Hematocrito: disminuido. Osmolalidad urinaria baja.

El ácido úrico: Comienza a elevarse en sangre cuando la filtración glomerular aumenta por encima de 60 %. Es una prueba simple y es el indicador más común de la función renal. Un aumento en los niveles en la sangre no indican un marcado daño en las nefronas. Metabolito resultante de la degradación de las bases nitrogenadas púricas.

La disminución de agua en el organismo provoca: Disminución de la presión osmótica extracelular. Sodio plasmático: alto. Hematocrito: aumentado por hemodilución. Hipotonicidad.

Un paciente con diarreas profusas que manifiesta calambres debe tener: K aumentado. Acidosis respiratoria. Hipopotasemia. Alteración de la función hepática.

Clasificación de las hormonas: péptidos y proteínas, derivados de aminoácidos, esteroides y derivados. lípidos, péptidos y proteínas. derivados de aminoácidos, esteroides y derivados. vitamina.

Las hormonas: La especificidad de la acción hormonal no requiere la presencia de Receptores Celulares en el Órgano Blanco. Una vez recibidas en el tejido “objetivo de ella”, no son modificadas ni inactivadas. Actúan en pequeñísimas concentraciones. No son señales regulatorias.

El NT-Pro-BNP o péptido natriurético tipo B (BNP). provoca dislipidemia. es secretado por las gónadas. marcador útil para la insuficiencia cardíaca. es un marcador tumoral.

Los enzimas aceleran las reacciones en el metabolismo: aumentando la energía de activación. disminuyendo la energía de activación. modificándose ellas cuando modifican al sustrato. cuando no actúan sobre el sustrato convirtiéndolo en producto.

las hormonas: La especificidad de la acción hormonal requiere la presencia de Receptores Celulares en el Órgano Blanco. Una vez recibidas en el tejido “objetivo de ella”, no son modificadas ni inactivadas. Actúan en grandes concentraciones. No son señales regulatorias.

Según su naturaleza química las prostaglandinas. se conforman con una cadena de varios aminoácidos. Se derivan del colesterol. Un ejemplo de este tipo de hormonas son las producidas por las glándulas tiroides. Este grupo de hormonas son derivadas de los ácidos grasos.

La adenohipófisis almacena importantes hormonas: La prolactina y la vasopresina u hormona antidiurética (ADH). La oxitocina y la vasopresina u hormona antidiurética (ADH). La gonadotropina coriónica, la prolactina, la TSH, ACTH y GH. La oxitocina y la prolactina.

Triyodotironina y tiroxina: Ambas hormonas son un derivado del colesterol. Ambas hormonas son un derivado del aminoácido treonina. Ambas hormonas son un derivado del aminoácido tirosina. Ambas hormonas son independientes de la TSH.

La parathormona: Cuando los niveles de calcio son bajos, la paratiroides secreta PTH. Actúa igual que la calcitonina. No participa en la propagación de impulso nervioso ni en los procesos de coagulación. Esta hormona inhibe la liberación de calcio desde los huesos.

La Insulina: Es una hormona proteica producida por las células alfa del páncreas. Es una hormona hiperglicemiante. Su efecto es inhibir el ingreso de glucosa a las células de todo el cuerpo. En su presencia el exceso de glucosa es captado por las células musculares y almacenado como glucógeno.

En la zona medular de las glándulas suprarrenales se secretan: cortisona, andrógenos, estrógenos. adrenalina y estrógenos. las catecolaminas: adrenalina y noradrenalina. cortisol y catecolaminas.

Criterios para diagnóstico de Diabetes Mellitus por laboratorio. Niveles bajos de HDL y altos de triglicéridos. HbA1c menor de 5.7 %. Niveles bajos de LDL y bajos de triglicéridos. Niveles bajos de LDL y altos de HDL.

La secreción de la Triyodotironina y de la tiroxina está regulada por un mecanismo de retroalimentación negativa entre la adenohipófisis y la tiroides: Cuando los niveles de hormonas tiroideas son altos, la adenohipófisis secreta la hormona estimulante de la tiroides ó TSH. Cuando los niveles de ambas hormonas son bajos, éstos actúan como una señal inhibidora, que detienen la liberación de TSH en la adenohipófisis. Cuando los niveles de ambas hormonas son altos, éstos actúan como una señal estimuladora, que incrementan la liberación de TSH en la adenohipófisis. Cuando los niveles de hormonas tiroideas son bajos, la adenohipófisis secreta la hormona estimulante de la tiroides ó TSH.

EN EL METABOLISMO SI SE CONSUMEN CARBOHIDRATOS EN GRANDES CANTIDADES Y LA INGESTA ES MAYOR QUE EL GASTO ENERGÉTICO LO QUE OCURRE ES QUE: Son almacenados en forma de lípidos. Son degradados a Acetil CoA. Son convertidos en aminoácidos glucosídicos. Son convertidos en fructosa fosfato.

LA ACIDOSIS SE MANIFIESTA: con un pH de 7.5. con el aumento de CO2 en el organismo. con el aumento del HCO3- en el organismo. en sangre cuando la filtración glomerular aumenta por encima de 60%.

ES UN OLIGOELEMENTO PRESENTE EN LA BIOQUÍMICA DE CITOCROMOS, DE ENZIMAS Y DE OTRAS PROTEÍNAS, Y ADEMÁS FORMA PARTE DE LA MIOGLOBINA Y LA HEMOGLOBINA. el calcio. el hierro. el selenio. el oxigeno.

LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LAS SALES BILIARES ES: Hidrolizar. Deshidrogenar. Oxidar. Emulsificar.

EN EL PROCESO DE GLUCONEOGENÉSIS: se da completamente en la mitocondria desde el piruvato hasta la obtención de glucosa. comienza en la mitocondria y pasa al citosol para la producción del oxalacetato y así, hasta regenerar la glucosa. solo el piruvato entra en la mitocondria, luego continua en el citosol todo el proceso metabólico hasta la obtención de la glucosa. se da completamente en el citosol desde el piruvato hasta la obtención de glucosa.

LAS REACCIONES METABÓLICAS DONDE SE INVOLURA LA GLUCOSA-6-FOSFATO SON: la glucólisis, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la lipolisis. las que permiten obtener glucógeno, piruvato, ribosa y glucosa. las que permiten obtener glucosa-1-fosfato, glucagón, insulina y glucógeno. el ciclo de las pentosas, la glucólisis, la glucogénesis y la -oxidación.

CUANDO SE CONSUMEN PROTEÍNAS EN LA DIETA ÉSTAS SON UTILIZADAS PARA DIFERENTES PROCESOS METABÓLICOS RESULTANDO EN UREA COMO PRODUCTO DE DESECHO. LA FUNCIÓN MÁS IMPORTANTE DEL CICLO DE LA UREA EN EL HÍGADO ES: Sintetizar arginina. Consumir el exceso de ATP. Usar para procesos anabólicos el nitrógeno de los aminoácidos. Servir de vía catabólica para el nitrógeno de los aminoácidos manteniendo baja la concentración de amoníaco en el organismo.

SOBRE LA RESPIRACIÓN CELULAR, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA. Existe solo una tipología: la respiración celular aeróbica. Es un proceso mediante el cual los metabolismos de las biomoléculas terminan generando ATP. Se compone de la Glucolisis y de la Fosforilación oxidativa. El Ciclo de Krebs no forma parte de ella.

EL CICLO DE LOS ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS O CICLO DE KREBS: Forma parte de la respiración celular aeróbica. Se compone de la glucólisis y de la fosforilación oxidativa. Forma parte de los procesos de fermentación alcohólica y láctica. Es un ciclo metabólico de síntesis y no de degradación.

SOBRE LA GLUCÓLISIS: Su principal finalidad es la formación de ribosa para la construcción de ácidos nucléicos. Sus reacciones son importantes para degradar proteínas y aminoácidos. Su función principal es la generación de ATP a partir de la degradación de glucosa. Necesita de los lípidos para generar su principal producto: CO2.

LOS CUERPOS CETÓNICOS SON CAPTADOS CON FACILIDAD POR LOS SIGUIENTES TEJIDOS. músculo esquelético y páncreas. músculo cardíaco y esquelético. hígado y sangre. cerebro y músculo esquelético.

LAS PORFIRIAS SON: desórdenes enzimáticos en la síntesis del grupo HEMO y se clasifican en hepáticas y eritroides. enfermedades relacionadas con la ingesta de porfirinas que pertenecen a la familia de las proteínas, con alto contenido en hierro. desordenes en el ciclo de la urea que se manifiestan con cambios en la coloración del pelo y las uñas. enfermedades degenerativas relacionadas con el exceso de grupo HEMO en sangre.

EN CUANTO A LA PRESIÓN COLOIDOSMÓTICA: Es la presión ejercida por la diferencia de concentración entre dos sistemas iónicos, donde se produce un flujo de disolvente del sistema más diluido al más concentrado a través de una membrana semipermeable. Es la presión ejercida por la presencia de las proteínas plasmáticas dado que pueden atravesar membranas o filtros biológicos de la sangre, permitiendo que se produzca excesiva transferencia de agua de la sangre al líquido intersticial. Es la presión ejercida por la presencia de las proteínas plasmáticas dado que la mayor parte no pueden atravesar membranas o filtros biológicos de la sangre; es la responsable de que no se produzca excesiva transferencia de agua de la sangre al líquido intersticial. Es la presión ejercida por la diferencia de concentración entre dos sistemas iónicos, donde se produce una transferencia de agua de la sangre al líquido intersticial.

LAS PROTEINAS PLASMÁTICAS MAS IMPORTANTES SON: Lipoproteínas, gamma globulinas y hemoglobina. Globulinas, fibrinógeno y albúmina. Mioglobina, alfa y beta globulinas, fibrinógeno. Anticuerpos, albúmina y hemoglobina.

LA FIBRINOPENIA ES LA DISMINUCIÓN DEL FIBRINÓGENO EN SANGRE Y PUEDE SER CAUSADA POR. Cirrosis hepática, shock séptico o neoplasias. Púrpura trombocitopénica, shock séptico o neoplasias. Infecciones crónicas, problemas hepáticos o enfermedades autoinmunes. Púrpura trombocitopénica, desnutrición o neoplasias.

A TRANSFORMACIÓN DEL 7-DEHIDROCOLESTEROL QUE POSEEMOS EN LA PIEL A COLECALCIFEROL POR ACCIÓN DE LA LUZ SOLAR, Y LUEGO SU TRANSFORMACIÓN A 1,25-DIHIDROXICOLECALCIFEROL POR REACCIONES BIOQUÍMICAS EN EL HIGADO Y RIÑÓN, PERMITE LA ABSORCIÓN DE: MAGNESIO Y HIERRO. HIERRO Y CALCIO. MAGNESIO Y FOSFORO. CALCIO Y FOSFORO.

EN EL PANCREAS SE PRODUCEN DOS FUNCIONES BASICAS, LA ENDOCRINA Y EXOCRINA. LA FUNCION ENDOCRINA SE DEFINE COMO: La regulación de transporte iónico en el intestino con la producción de diversas enzimas pancreáticas y digestivas: tripsinógeno, proleastasa, secretina, colesistocinina, entre otras. La regulación metabólica de carbohidratos, proteínas y grasas producida por las hormonas: insulina, glucagón y hormona del crecimiento. La regulación metabólica de carbohidratos, proteínas y grasas producida por las hormonas: insulina, glucagón y células acinares. La regulación de transporte iónico en el intestino por las células acinares, con la producción de diversas hormonas pancreáticas: tripsinógeno, proleastasa, insulina, somatostatina, entre otras.

EL GLUCAGON, MOTIVA AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA EN PLASMA Y ESTIMULA: La secreción de estrógeno y progesterona y la maduración de los ovocitos en los ovarios, así como la producción de esperma y la secreción de testosterona en los testículos. La síntesis de lípidos, glucogénesis y síntesis de proteínas. La glucogenólisis en el hígado, la lipólisis en el tejido adiposo y la degradación de las proteínas en el músculo esquelético. El aumento de la presión arterial y la expansión de los pulmones, lo que profundiza la respiración y aumenta el flujo sanguíneo, permitiendo que los músculos se relajen.

LA ADRENALINA TIENE COMO FUNCIÓN: La secreción de estrógeno y progesterona y la maduración de los ovocitos en los ovarios, así como la producción de esperma y la secreción de testosterona en los testículos. La síntesis de lípidos, glucogénesis y síntesis de proteínas. La glucogenólisis en el hígado, la lipólisis en el tejido adiposo y la degradación de las proteínas en el músculo esquelético. El aumento de la presión arterial y la expansión de los pulmones, lo que profundiza la respiración y aumenta el flujo sanguíneo, permitiendo que los músculos se relajen.

EN LA ADENOHIPÓFISIS SE ENCUENTRAN UNAS CELULAS GONADOTRÓFICAS QUE EXCRETAN HORMONAS GONADOTRÓPICAS, LA FOLICULOESTIMULANTE Y LA LUTEINIZANTE QUE PERMITEN: La secreción de estrógeno y progesterona y la maduración de los ovocitos en los ovarios, así como la producción de esperma y la secreción de testosterona en los testículos. La síntesis de lípidos, glucogénesis y síntesis de proteínas. La glucogenólisis en el hígado, la lipólisis en el tejido adiposo y la degradación de las proteínas en el músculo esquelético. El aumento de la presión arterial y la expansión de los pulmones, lo que profundiza la respiración y aumenta el flujo sanguíneo, permitiendo que los músculos se relajen.

LA GLÁNDULA TIROIDES REGULA EL METABOLISMO DEL CUERPO Y LA SENSIBILIDAD DEL CUERPO A OTRAS HORMONAS. LAS HORMONAS QUE SE PRODUCEN EN LA TIROIDES SON: La tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), así como la parathormona (PTH). La adrenocorticotrópina (ACTH) o corticotropina y la estimulante de la tiroides (TSH). La somatotropina y la prolactina. El cortisol y la corticosterona.

QUE PORFIRINÓGENO ES QUE SE ENLAZA CON EL HIERRO PARA LA FORMACIÓN DE HEMOGLOBINA. Uroporfirinógeno III. Coproporfirinógeno III. Protoporfirinógeno IX. Uroporfirinógeno I.

EL CICLO DE LA ORNITINA CONVIERTE EXCESO DE. Glucosa en Piruvato. Amoniaco en Urea. Ácidos grasos en Triglicéridos. Glutamato en -Cetoglutarato.

LA TRANSAMINACIÓN CONVIERTE: Glucosa en Piruvato. Amoniaco en Urea. Ácidos grasos en Triglicéridos. Glutamato en -Cetoglutarato.

LAS REACCIONES METABÓLICAS DONDE SE INVOLURA EL ACETIL CoA COMO METABOLITO INTERMEDIARIO DE ENCRUCIJADA SON: la glucólisis, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la lipolisis. la lipolisis, la cetogénesis y el Ciclo de Krebs. las que permiten obtener glucosa-1-fosfato, glucagón, insulina y glucógeno. el ciclo de las pentosas, la glucólisis, la glucogénesis.

SON COMPLEJOS MACROMOLECULARES QUE SIRVEN PARA TRANSPORTAR MOLÉCULAS HIDROFÓBICAS (LÍPIDOS) A TRAVÉS DEL PLASMA SANGUÍNEO: Lipoproteínas. Fosfolípidos. Enzimas. Glucoproteínas.

LAS BIOMOLÉCULAS QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO DE LA CÉLULA Y DE LA MAQUINARIA CONTRÁCTIL DEL MÚSCULO, PARTICIPAN EN EL TRANSPORTE DE OXÍGENO Y CONFORMAN CASI LA TOTALIDAD DE LOS CATALIZADORES EN LOS PROCESOS METABÓLICOS, SON: carbohidratos. proteínas. lípidos. enzimas.

LAS PORFIRIAS SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR ANORMALIDADES DE LA VÍA DE BIOSÍNTESIS DE LAS DIVERSAS PORFIRINAS; UN ESTADO CLÍNICO MUCHO MÁS PREVALECIENTE ES LA ICTERICIA, QUE SE DEBE A: la acumulación de porfirinógenos en la piel y los tejidos, originando fotosensibilidad. el aumento de la bilirrubina en el plasma y el síntoma es el cambio de color amarillo de la piel y de los ojos. las concentraciones altas de plomo, produciendo alteraciones en el metabolismo de las porfirinas. la acumulación de ALA y PBG, o aminoración del grupo HEM en células y líquidos corporales, producen signos y síntomas neuropsiquiátricos.

EN EL ERITROCITO AL CARECER DE MITOCONDRIAS: Se lleva a cabo la oxidación completa de la glucosa hasta CO2 y H2O con obtención de 32 moléculas de ATP y consumo de O2. su mayor requerimiento de energía total es suministrado por la glucolisis anaerobia. Su mayor requerimiento de energía total es suministrado por la glucolisis aerobia. Se obtiene Acetil CoA como alimentador del Ciclo de Krebs.

EN LA DIABETES MELLITUS: el páncreas no sintetiza la cantidad de glucagón que el cuerpo humano necesita. el páncreas produce glucosa en exceso. los niveles de glucosa de la sangre están muy altos pues la ausencia (o resistencia) de insulina evita su entrada a la células para ser metabolizada. El exceso de glucosa es captado por las células musculares y almacenado como glucógeno.

SUELE DEBERSE A HIPERVENTILACIÓN, FENÓMENO CAUSAL DEL AUMENTO DE LA SALIDA DE CO2 POR VÍA PULMONAR. Alcalosis metabólica. Alcalosis respiratoria. Acidosis metabólica. Acidosis respiratoria.

LA SEÑAL QUE SE DESENCADENA POR UNA HIPOGLICEMIA EN EL ORGANISMO HACEN QUE: Las células alfa del páncreas secretan insulina. Las células beta del páncreas secretan glucagón. Las células beta del páncreas secretan insulina. Las células alfa del páncreas secretan glucagón.

Un paciente masculino de 19 años, en coma por una sobredosis de heroína y resultados de gasometría arterial con pH 7.23; PaCO2: 69 mmHg (VR: 35-45); HCO3-: 25 mmol/L (VR: 22-26) presenta una: Acidosis metabólica. Alcalosis metabólica. Acidosis respiratoria. Alcalosis respiratoria.

Paciente femenina de 35 años embarazada que ha presentado vómitos repetidos durante varias horas. Su gasometría arterial muestra pH 7,52; PaCO2 normal y HCO3- elevado. Escoja cuál de los siguientes estados del desequilibrio ácido básico presenta: Acidosis metabólica. Alcalosis metabólica. Acidosis respiratoria. Alcalosis respiratoria.

Se realiza un Ionograma a una paciente que presenta diarreas y vómitos, los resultados muestran una deshidratación hipotónica debido a valores del ión: Na+ igual a 145 mmo/L. Na+ menor que 130 mmo/L. K+ mayor que 100 mmo/L. Na+ mayor que 150 mmo/.

En un paciente sin problemas renales, con ingesta deficiente de potasio y manifestaciones cardiovasculares por esta causa, el resultado de laboratorio muestra niveles en sangre de potasio falsamente elevados, lo cual probablemente se deba a: Hemólisis de la muestra. Pérdidas gastrointestinales. Intoxicación acuosa. Tratamiento con diuréticos.

Paciente hipertenso medicado con inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) para mantener baja su presión arterial, muestra el siguiente resultado de laboratorio: Niveles bajos de creatinina. Niveles bajos de ácido úrico. Niveles bajos de aldosterona. Niveles bajos de albúmina.

En las reacciones de desaminación del catabolismo de los aminoácidos, tanto si se obtienen de la dieta, como si provienen de la proteólisis muscular endógena, se obtiene: creatinina. ácido úrico. ptoteína endógena. urea.

En un paciente con encefalopatía hepática que presenta una serie de manifestaciones neuropsiquiátricas, neuromusculares y de conducta; la alteración metabólica más importante atribuida al efecto tóxico del NH4+ sobre el tejido cerebral se da por un cambio en: el metabolismo de los ácidos nucleicos. la síntesis de carbohidratos. el metabolismo de los aminoácidos. el catabolismo de los lípidos.

Los fosfágenos de la fibra muscular cardiaca y estriada esquelética pueden proporcionar la potencia muscular máxima durante 8 a 10 segundos, una pequeña pero muy importante reserva de ATP para el organismo y como resultado se produce el siguiente compuesto que se excreta por el riñón. ácido úrico. creatinina. urea. colesterol.

Sustancia poco soluble en agua producto de la degradación de las porfirinas, que incrementa su solubilidad en el plasma cuando se une a la albúmina y se conjuga en el hígado con ácido glucurónico para ser excretada con mayor facilidad: Hemoglobina. Protoporfirina IX. Biliverdina. Bilirrubina.

En un paciente con ictericia, una muestra de orina da positiva para la presencia de urobilinógeno y negativa para la presencia de bilirrubina, en este caso estamos en presencia de: Obstrucción de conductos excretores del hígado. Pancreatitis. Hepatitis. Anemia hemolítica.

Esta combinación en los resultados de las pruebas de laboratorio se observa en los niños que desarrollan raquitismo, deficiencia de la mineralización del hueso y susceptibilidad a rupturas: Hipocalcemia, Hipofosfatemia y déficit de Vitamina D. hipocalcemia, Hipofosfatemia y déficit de Vitamina E. Hipercalcemia e hipomagnesemia. Hipercalcemia, Mg normal y déficit de Vitamina A.

Cualquier descenso en la concentración de Calcio provoca un incremento en su concentración, ejerciendo un mecanismo negativo de retroalimentación, potenciando su reabsorción tubular renal e incrementando sus concentraciones en sangre: Calcitonina. Hormona paratiroidea. Triyodotironina. Tiroxina.

Varón de 85 años peso estimado: 50 kg, remitido a Urgencias tras encontrarle los vecinos obnubilado en su domicilio. A su llegada estaba confuso e impresionaba de deshidratación. Tenía manchas de deposición y de orina en la ropa y respiración de Kussmaul (hiperventilación). La exploración neurológica no mostró alteraciones relevantes. Los estudios de laboratorio mostraron lo siguiente: pH: 7.25, pCO2: 14 mmHg, HCO3: 5 mEq/L, Na: 133 mEq/L (VR 135 a 145), K: 2.5 mEq/L (VR: 3.5-5.2). ¿Cuál es el trastorno ácido/base e hidroelectrolítico de este paciente?: Acidosis metabólica descompensada con una deshidratación hipotónica y déficit moderado de potasio. Alcalosis metabólica compensada con una deshidratación hipotónica y déficit moderado de potasio. Acidosis respiratoria descompensada con una deshidratación isotónica. Acidosis metabólica descompensada con una deshidratación hipertónica y déficit severo de potasio.

En un paciente sin problemas renales, con ingesta deficiente de potasio y manifestaciones cardiovasculares por esta causa, el resultado de laboratorio muestra niveles en sangre de potasio falsamente elevados, lo cual más probablemente se deba a: Hemólisis de la muestra. Pérdidas gastrointestinales. intoxicación acuosa. tratamiento con diuréticos.

Un chico de 16 años con una historia de Diabetes mellitus es llevado a emergencias con síntomas propios de la enfermedad. Los datos de laboratorio en ayunas muestran: Glucosa: elevada, ión sodio bajo cetonuria. ¿Cuál es el diagnóstico probable de este paciente en base a los datos presentados?. Cetoacidosis diabética y Deshidratación hipotónica. Síndrome hiperosmolar y deshidratación hipotónica. Cetoacidosis diabética y deshidratación hipertónica. Cetoacidosis diabética y deshidratación isotónica.

Un hombre con Obesidad de 58 años de edad con poliuria consulta a su médico debido a los siguientes datos de laboratorio. Glucosa en sangre en ayunas: 240 mg/dL, triglicéridos elevados. Análisis de orina: pH: 6.0 (VR 4.6-8.0), Glucosuria ligera. En base a la anterior información, seleccione la opción que corresponda: Con la información proporcionada el paciente probablemente está desarrollando una Diabetes Mellitus de tipo II por poseer una glicemia en ayunas de más de 200 mg/dL a lo que habría que añadir para confirmar una prueba de hemoglobina glicosilada. Con la información proporcionada se puede prever que el paciente está en condiciones óptimas de salud a pesar de su obesidad y un resultado de hemoglobina glicosilada confirmaría esto. Con la información proporcionada se puede hacer el diagnóstico de una Diabetes Mellitus de tipo I por poseer una glicemia en ayunas elevada y lípidos elevados. Con la información proporcionada se puede prever que el paciente está padeciendo de una cetoacidosis diabética por una Diabetes Mellitus de tipo II y una prueba de hemoglobina glicosilada en ayunas confirmaría el diagnóstico.

Una paciente acude al laboratorio solicitando un análisis de colesterol pues desde hace varios años le detectaron una hipercolesterolemia en una revisión ginecológica y siguió tratamiento regular hasta hace dos años. La analítica dio como resultado colesterol total 375 (VR: 125 a 200 mg/dL), HDL 50 mg/dL (VR: 40 o mayor), LDL 311 mg/dL (VR: Menos de 100), triglicéridos 70 mg/dL (Menos de 150 mg/dL). Según estos resultados se determina que: El incremento de colesterol total y LDL indican riesgo de ateromatosis pero los triglicéridos se encuentran elevados, por lo que habría que buscar otras causas de hipercolesterolemia. El incremento de colesterol total y HDL indican riesgo de diabetes en esta paciente. Los lípidos totales se encuentran elevados, por lo que probablemente la paciente sufra de Diabetes. La paciente presenta resultados en el rango de referencia y por lo que se descarta la presencia de dislipidemia. Los triglicéridos se encuentran en rango de referencia, pero el incremento de colesterol total y LDL indican riesgo de ateromatosis.

Niña de 14 años con anemia sin antecedentes familiares de interés, a excepción de tener una hermana de 8 años que refería síntomas similares, hija de padres no consanguíneos. Referían los padres que desde los primeros años de vida presentaba edema, eritema, prurito y calor en cara, manos y pies tras exposición solar en días de verano, muchas veces acompañados de llantos. Qué análisis sugeriría hacerle a la chica: Porfirinas en sangre, orina y heces. Dosificación de hierro y capacidades. Análisis de Bilirrubinas total, directa e indirecta. Uroporfobilinógeno en orina.

El Grupo de Riesgo que es: De Riesgo individual moderado, riesgo poblacional bajo. Grupo de riesgo 1. Grupo de riesgo 2. Grupo de riesgo 3. Grupo de riesgo 4.

Elija una de las sustancias utilizadas en el laboratorio para desinfección de derrames de sustancias infecciosas. Hipoclorito al 5% (Cloro). Agua con jabón antiséptico. Ácido Nítrico al 5%. Urea al 10%.

Dentro de los mecanismos de la asepsia, se considera que la Microbiota bacteriana se encuentra dividida en: Microbiota residente, microbiana. Microbiota bacteriano, Microbiota transitoria. Microbiota transitorio, Microbiota residente. Microbiota microbiano, Microbiota bacteriana.

Las mascarillas son equipos de protección: Individual. Grupal. Colectivo. Poblacional.

Caso de un profesional que abre un frasco de reactivo, coloca la tapa boca abajo sobre un papel estéril que se encuentra protegiendo la mesa. Pesa posteriormente una masa determinada del producto en la balanza digital, lo somete a calentamiento durante 15 y una vez finalizado el proceso procede a cerrar el frasco de reactivo. Señalar el literal que exprese el procedimiento correcto que debía realizarse: La tapa debe colocarse boca abajo sobre una superficie resistente pues el papel se puede deteriorar. La tapa debe colocarse boca arriba y cerrar inmediatamente el frasco. La tapa debe colocarse boca abajo y el frasco mantenerse abierto por si se requiere añadir alguna otra porción. La tapa debe colocarse boca arriba y el frasco mantenerse abierto por si se requiere añadir alguna otra porción.

Caso del laboratorista que se coloca los guantes para iniciar sus labores, pero luego de una hora no llega ningún paciente y necesita salir. Se retira los guantes sin haber realizado ningún examen y los desecha en el recipiente con funda negra para desechos comunes, debido a que estima que no están contaminados. Señale la norma que debe seguir en este caso para la disposición o eliminación de los guantes: Si no realicé ninguna consulta, los guantes no están contaminados, por lo tanto se ubican en desechos comunes. Hay que mirarlos bien si tienen suciedad para luego decidir dónde los dispongo o desecho. Así no haya atendido pacientes debo depositarlos en los desechos infecciosos. Si no realicé consulta, se los debe lavar y colocarlos en desechos comunes.

Evalué que agente pertenecen los siguientes ejemplos: efectos traumáticos, quemaduras por exposición a muy/bajas temperaturas, cortaduras por vidrios o recipientes rotos ( evaluación ). Agentes físicos y mecánicos. Agentes químicos. Agentes biológicos. Agentes tóxicos.

Imagine que recién extrajo sangre venosa de un paciente,desecharía el algodón con alcohol, contaminado con sangre en un contenedor para. Infecciosos. Cortopunzantes. Comunes. Tóxicos.

A que consideramos asepsia: uso de agentes químicos sobre la piel y otros tejidos vivos. procedimiento que destruye gérmenes de la superficie de los objetos. procedimiento que mata los gérmenes. significa libre de gérmenes o microorganismos.

A que consideramos principio de universalidad: asumir que toda persona está infectada y que sus fluidos y todos los objetos que se utilizaron en su atención son potencialmente contaminantes. disminuir riesgo de contacto con fluidos o materiales potencialmente infectantes. lavarse las manos cada vez que esté indicado. usar soluciones antisépticas.

Entre las barreras químicas de los principios de bioseguridad tenemos. Guantes. Mascarillas. Vacunas. Jabones.

Acerca de la microbiota residente. Se encuentra en las grietas de la piel y está firmemente adherida a ella. Es la que se recoge en las actividades diarias. Existe en mayor cantidad bajo las uñas. No está presente en la mayoría de las personas.

Acerca de la microbiota transeúnte o transitoria: se llama contaminante o no colonizante. se llama flora colonizante. se considera residente permanente en la piel. para removerla se requiere de una fuerte fricción con un cepillo.

Señale cual es la forma más frecuente de transmisión de infecciones hospitalarias: Gérmenes de tipo aerobio. Estancia hospitalaria prolongada. Gérmenes anaerobios. No higiene de manos del personal sanitario.

Se consideran desechos generales o comunes: son aquellos que no representan un riesgo adicional para la salud. contienen gérmenes patógenos. implican riesgos para la salud. desechos químicos peligrosos con características tóxicas.

Se consideran desechos infecciosos. contienen gérmenes patógenos. no contienen gérmenes patógenos. tienen características tóxicas, corrosivas e inflamables. contienen varios nucleótidos.

Cuál de los siguientes es considerado desecho infeccioso (funda roja). Residuos químicos y tóxicos. Desechos anatomo-patológicos. Medicamentos y preparaciones magistrales. lanceta usada.

Son aquellos que por sus características físico químicas representan riesgos para los seres humanos animales y medio ambiente: desechos químicos y peligrosos. desechos especiales. desechos radioactivos. desechos farmacéutico.

Cuando se combina un ácido y agua, asegurarse de que: El ácido sea agregado al agua. El agua sea agregada al acido. Ambos se segregan de manera simultanea. Se agregue agua al acido en forma lenta.

La norma ISO 15189:2012 está conformada por los siguientes apartados de requisitos: Solo técnicos. Solo de gestión administrativa. De gestión y técnicos. De auditorías.

El ítem 5.3 de la norma ISO 15 189:2012 es de: instalaciones y condiciones ambientales. Personal. Equipos, reactivos y consumibles de laboratorio. Procesos pre-analítico.

La competencia técnica es un requisito para: Normalización. Certificación. Acreditación. Estandarización.

El coeficiente de variación es un propiedad de: Precisión. Veracidad. Exactitud. Sesgo.

La media o promedio es una propiedad de la medida de. Aleatoria. Dispersión. Incertidumbre. Tendencia central.

El control de calidad que pude ofrecer la propiedad de sesgo es el: Interno. Mixto. Externo. Gestión de calidad interna de gestión externa.

El control de calidad que evalúa la imprecisión es el: Externo. Interno. Pruebas inter-laboratorio. Ensayos de aptitud.

Un sistema analítico está conformado por: instrumento. Instrumento, calibrador y reactivo. Calibrador. Instrumento y calibrador.

El control de calidad externo se caracteriza por: Proveer una muestra ciega. Proveer una muestra de concentración estándar conocida. Proveer muestra de paciente de concentración conocida.

El orden de un ciclo de Deming es: Hacer, Verificar, Actuar, Planificar. Verificar, Actuar, Planificar. Hacer. Actuar, Planificar, Hacer, Verificar. Planificar, Actuar, Hacer, Verificar.

El documento que define el sistema de la calidad es: El procedimiento operativo estándar. Manual de calidad. Registros. Documentos de Procesos.

Un agente que inhibe el crecimiento de las bacterias mientras permanece en contacto con ellas es un. Fungicida. Bactericida. Anestésico. Bacteriostático.

Un mensurando es: Un analito. Un analito más la matriz. Una matriz. Una molécula. Un átomo.

En el control de calidad interno en un laboratorio clínico la imprecisión diaria se maneja con un. Calibrador. Un control. Un reactivo estándar. Una muestra ciega.

CLIA son requisitos. Orientativos. Regulatorios. De intercambio comercial. De libre elección.

La exactitud es una propiedad compuesta por. Veracidad + imprecisión. Sesgo + desviación estándar. Incertidumbre + error total. Incertidumbre + sesgo.

La norma 15189 se ha producido ya en: Dos versiones. Una versión. Tres versiones. Cuatro versiones.

La norma 9001 es un estándar documental que permite al laboratorio clínico: Acreditarse. Certificarse. Estandarizarse. Normalizarse.

El DNA está constituido por dos largas cadenas de nucleótidos: Cada nucleótido formado por una base nitrogenada, una molécula de fructosa y un grupo fosfato. Con las bases nitrogenadas orientadas hacia el exterior. Unidas entre sí formando una doble hélice. En las que adenina se une con citosina y timina con guanina.

Los nucleótidos, monómeros de los ácidos nucleicos, están formados por: Un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada. Un nucleósido y una molécula de azúca. Un azúcar (ribosa o desoxirribosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. Un nucleósido y una base nitrogenada.

Los genes son: Entidades biológicas que se transmiten de generación en generación sólo por vía materna. Son secuencias de ARN que codifican para una proteína o un ADN. Entidades biológicas que se transmiten de padres a hijos y controlan un carácter determinado. Parte de los cromosomas ubicados en los telómeros.

La teoría cromosómica de la herencia relaciona los cromosomas con: Los gametos. El centrómero. El ARNm. Los genes.

La Eucromatina: Es la cromatina que se encuentra ligeramente empaquetada rica en genes que se transcriben activamente. Forma compactada del ADN, generalmente repetitiva y con funciones estructurales como: centrómeros o telómeros. No es repetitiva y aunque su estructura es compacta, puede convertirse en transcripcionalmente activa, dependiendo de señales de desarrollo o ambientales. Es la cromatina que se encuentra ligeramente empaquetada y presenta pocos genes que se transcriben activamente.

El nucleosoma: Es la unidad de organización fundamental de la cromatina, formado por proteínas llamadas histonas y ADN. Es una estructura molecular que permite la interacción entre el ADN y las histonas por la presencia de uniones antígeno- anticuerpos, altamente específicas. Es una estructura donde las partículas están dispuestas de manera irregular a lo largo del eje de una cadena de cromatina. Es la estructura que permite el mayor nivel de compactación del ADN en el núcleo formando los cromosomas.

Los alelos: Son las formas alternativas de un gen. Se forman durante la mitosis. De un mismo gen se ubican en diferentes loci. Están contenidos únicamente en los centrómeros de los cromosomas.

El código genético se organiza en tripletes: Esto se establece ya que sólo con 3 nucleótidos se pueden codificar todos los aminoácidos. Esto fue establecido mediante deleciones o adicciones de un nucleótido, donde sólo con 3 nucleótidos delecionados o insertados se vuelve a producir la proteína. Esto se sabe gracias a la tecnología de la PCR. Originalmente se utilizó la secuenciando del ADN para descubrirlo.

El procesamiento alternativo de intrones o splicing alternativo. Permite disponer de diferentes variantes transcripcionales que codifican isoformas enzimáticas. Es un fenómeno que permite obtener isoenzimas mutantes. Permite la inactivación de enzimas por alteración del splicing. Sólo se da en el laboratorio, no se produce en organismos vivos.

Las bases complementarias en el ADN se mantienen unidas por. Dos puentes de hidrógeno entre las bases complementarias guanina-citosina y tres entre adenina-timina, e interacciones de van der Waals. La diferencia de carga entre las bases complementarias. Tres puentes de hidrógeno entre las bases complementarias guanina-citosina y dos entre adenina-timina, e interacciones de van der Waals, hidrofóbicas y electroestáticas. Interacciones de van der Waals e interacciones hidrofóbicas.

La estructura de un gen eucariota típico consta de. Exones e intrones intercalados. La secuencia ininterrumpida que codifica para una proteína. Bases nitrogenadas con una secuencia específica que codifican para una proteína. Región 5´, región regulatoria, exones, intrones, región de terminación y región 3´.

Los términos homocigotos y heterocigoto se refieren a: Homocigoto: gametos haploides y heterocigoto: células somáticas diploides. Homocigoto: 2 alelos diferentes y heterocigoto: 2 alelos idénticos para un gen. Homocigoto: 2 alelos idénticos y heterocigoto: 2 alelos diferentes para un ge. Homocigoto: ambos alelos son del padre y heterocigoto: ambos alelos son de la madre.

Algunas diferencias entre el ADN y el ARNm son: El ARN tiene una desoxirribosa, el ADN tiene una ribosa. El ARN es un polímero con mayor cantidad de nucleótidos que el ADN. El ARN es una sola hebra y posee dUTP, por el contrario el ADN es una doble hélice y posee dTTP. El nucleótido dUTP del ADN es reemplazado por dTTP en el ARN, además el ADN es más largo que el ARN.

La hibridación molecular de los ácidos nucleicos se basa en: Las propiedades de desnaturalización y renaturalización de los ácidos nucleicos. La propiedad de las proteínas de unirse a receptores específicos de membrana. La gran especificad que existe entre la unión del antígeno con el anticuerpo. Las propiedades de replicación del ADN.

La replicación del ADN es: Conservativa, ligada al ciclo celular y se da en ambas direcciones. Compleja y sólo se produce una vez al mes. Rápida y no requiere energía. Semiconservativa, bidireccional y ligada al ciclo celular.

Identifica una similitud y una diferencia entre la técnica de PCR o reacción en cadena de la polimerasa y la replicación in vivo del ADN: La técnica de PCR imita exactamente lo que sucede in vivo. La técnica de PCR utiliza una una helicasa al igual que la replicación in vivo, sin embargo, la replicación necesita de un cebador de ARN para lograr la polimerización de la nueva cadena que no se utiliza in vitro. La técnica de PCR utiliza una Taq polimerasa termoestable, al igual que la replicación in vivo, sin embargo, la desnaturalización in vitro se logra sometiendo los ácidos nucleicos a temperaturas entre 90 a 94°C. La técnica de PCR utiliza una Taq polimerasa, al igual que la replicación in vivo, sin embargo, la desnaturalización in vitro se logra sometiendo los ácidos nucleicos a temperaturas entre 90 a 94°C.

La Técnica FISH o hibridación in situ fluorescente, permite: Identificar localizaciones cromosómicas que albergan información genética específica, como por ejemplo, un gen. Permite el rastreo en masa para detectar una secuencia de ADN específica, entre miles de genes clonados en un mismo ensayo. La amplificación de fragmentos específicos de ADN in vitro. La separación de moléculas en base a su peso molecular.

Una enfermedad se produce por una mutación que afecta el sitio de corte de una enzima de restricción, la manera más sencilla de realizar su diagnóstico sería con el método: Clonación de ADN. PCR y análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLPs). PCR. Northern Blot.

La técnica de secuenciación de ácidos nucleicos permite: Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de un ácido nucleico. Determinar la secuencia de aminoácidos en una proteína. El estudio de la interacción entre proteínas y el ADN. La detección de bacterias en el suero.

Las técnicas Southern, Northern y Western Blot se diferencian en. La electroforesis se realiza en geles de agar para el ADN; agarosa para ARN y proteínas. Los ácidos nucleicos desnaturalizados se hibridaran con un anticuerpo específico, mientras las proteínas se revelaran con una sonda de secuencia complementaria. En la técnica de Western Blot: se detectan proteínas, Southern Blot: ADN y Northern Blot: ARN. La transferencia se realiza mediante electrotransferencia en el Southern Blot, y por capilaridad en las otras dos técnicas.

La técnica de electroforesis, permite: Separar moléculas de ácidos nucleicos basada en su peso molecular y su carga negativa. Separar moléculas de ADN basado en su peso molecular y su carga positiva. Detectar mutaciones presentes en el ADN mediante el uso de una retrotranscriptasa específica. Detectar uniones entre moléculas de ADN de diferentes organismos.

Una mutación: Es cualquier variación en la información genética que siempre produce la muerte del individuo que la porta. Altera la función normal de una proteína, no contribuyen con la variabilidad genética en las poblaciones. Es un cambio que se transmite de generación en generación, fuente primaria de variabilidad genética en las poblaciones. Es una alteración en la información genética de un organismo que afecta solamente a las células somáticas.

Cuando se debe realizar un cariotipo: Cuando ha habido abortos repetidos o problemas de esterilidad. Cuando se observan algunas anomalías específicas en adultos asociadas a infecciones virales. Para confirmar enfermedades infecciosas. Para detectar enfermedades crónicas no transmisibles.

En el proceso de expresión de la información genética: El paso de DNA a RNA se denomina traducción. El paso de DNA a RNA se denomina transcripción. El paso de RNA a DNA se denomina traducción. El paso de RNA a proteínas se denomina transcripción.

La cromatina es la forma que adopta el ADN cuando: Los cromosomas se preparan para la división mitótica. Los componentes del cromosoma se desenrollan y se descondensan, durante la interfase celular. Se une a las histonas y forma los cromosomas. Se une con los ribosomas para comenzar la traducción de las proteínas.

La eucromatina y la heterocromatina son: Partes de los cromosomas que no están enrolladas heterocromatina y las que permanecen condensadas eucromatina. Se diferencian en que la heterocromatina es genéticamente inactiva, al contrario de la eucromatina. Partes del ribosoma. Se diferencian por la presencia de histonas en la eucromatina y la ausencia de ellos en la heterocromatina.

El genoma eucariótico que codifica para genes funcionales es: Solo una pequeña parte (2%) de dicho genoma codifica para proteínas. Todo dicho genoma codifica para alguna proteína. El 50% del genoma es codificante, la otra mitad no. No se conoce cual es aproximadamente el porcentaje del genoma que es codificante.

Mediante un cariotipo por bandas G podemos: Distinguir entre cromosomas homólogos, detectar translocaciones, aneuploidias o poliploidias. Es una técnica para observar y estudiar cromosomas sin propósitos diagnósticos. . Estudiar mutaciones puntuales donde se produce el cambio de un aminoácido por otro. Realizar el diagnóstico de enfermedades infecciosas.

Las alteraciones cromosómicas conocidas como aneuploidías se producen por: Un error aleatorio durante la gametogénesis por un fenómeno conocido como no disyunción meiótica. Alteraciones heredadas de padres a hijos. Mutaciones puntuales que alteran la estructura de los cromosomas. Virus cancerígenos.

¿Cuáles de las siguientes bases nitrogenadas son derivadas de la pirimidina y se encuentran en el ácido ribonucleico?. Adenina y guanin. Citocina y guanin. Adenina y timina. Citocina y uracilo.

Los dímeros de pirimidina producidos por la luz ultravioleta son reparados en especial por: Escisión de bases. Escisión de nucleótidos. Unión de extremos no homólogos. Reparación de bases mal apareadas.

El promotor puede ser definido como: El sitio al cual se unen proteínas específicas para reprimir la transcripción. El complejo proteico que ayuda a la ARN polimerasa a iniciar la expresión de un gen. La secuencia de ADN con la cual interacciona la ARN polimerasa para iniciar la síntesis de ARN. Las secuencias de ADN con las que interaccionan proteínas para incrementar la tasa de expresión.

En los organismos eucariontes, los intrones de un gen corresponden a las secuencias: Codificantes. Traducidas, pero no transcritas. Altamente repetitivas del genoma. Removidas para formar ARNm maduros.

Durante el proceso de traducción de la información genética. Se sintetizan los ARNm. Participan las ARN polimerasas. e procesan los ARNr 45 S y proteinas ribosomales. Los ribosomas catalizan la formación del enlace peptídico.

La célula eucariota a diferencia de la procariotas presenta. Pared celular. Sistema de endomembranas. Organelos membranos. Núcleo definido.

La síntesis de proteínas se lleva a cabo en el. Retículo endoplasmático liso. Retículo endoplasmático rugoso. Aparato de Golgi. Mitocondrias.

Los lisosomas contienen en su interior: Enzimas hidrolíticas. Enzimas oxidasas. Peroxidasas. Catalasas.

¿De los siguientes incisos cuál no corresponde a los oncogenes. Son la forma mutada de los protoncogenes. tienen un efecto dominante o de ganancia de función. Están asociados a neoplasias con predisposición hereditaria. Se pueden activar por amplificación génica.

¿En qué etapa de la mitosis los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial?. Profase. Metafase. Anafase. Telofase.

El ciclo celular se divide en 2 etapas: Interfase y mitosis. Interfase y meiosis. Mitosis y meiosis. Interfase y telofase.

¿Qué efecto provocaría la neutralización de las cargas positivas de las proteínas histonas?. Se unirían al ADN más fuertemente. Se separarán del ADN. Dejarán de estar atraídas entre ellas. Provocarán el superenrrollamiento del ADN.

En la elongación, la formación de los enlaces peptídicos entre los aminoácidos está catalizada por. ARNr. Proteína de la subunidad menor. Proteína de la subunidad mayor. ARNt.

A través del tambaleo, un único .............................se puede aparear con más de un......................... Codón, anticodón. Grupo de tres nucleótidos en el ADN, codón en el ARNm. ARNt, aminoácido. Anticodón, codón.

Un codón es. Uno de los tres nucleótidos que codifican un aminoácido. Tres nucleótidos que codifican un aminoácido. Tres aminoácidos que codifican un nucleótido. Una de las cuatro bases del ADN.

¿Qué tipo de procesos ocurren en el procesamiento del ARNr?. Metilación de bases. Escisión de un precursor grande. Nucleótidos que sufren recorte en los extremos del ARNr. Todas las anteriores.

Si un sitio de corte y empalme fuera mutado de manera que el corte y empalme no pudiera ocurrir ¿cuál sería el efecto en la proteína codificada por ese ARNm?. Sería más corta que lo normal. Sería más larga que lo normal. Sería del mismo largo, pero tendría distintos aminoácidos. Sería igual que el normal.

Qué clase de ARN está asociada correctamente a su función?. ARN nucleares pequeños: procesan ARNr. ARN de transferencia: se unen a un aminoácido. Micro ARN: llevan información sobre la secuencia de aminoácidos de una proteína. ARN ribosómico: llevan a cabo la interferencia de ARN.

Cuál es la enzima bacteriana que elimina los cebadores?. La prima. La ADN polimerasa I. La ADN polimerasa II. La ligasa.

El conjunto de genes de una especie se denomina: Locus. ADNC. Genoma. Exones.

Cuál de los siguientes acontecimientos no se produce durante el proceso de la mitosis?. Condensación de los cromosomas. Replicación del genoma. Fragmentación de la cubierta nuclear. Alineación de las cromátidas a lo largo del plano ecuatorial.

La replicación del ADN ocurre: Cada vez que la célula sintetiza proteínas. Para reparar daño genético causado por mutación. Antes de que la célula se divida. Cuando la célula necesita ARN.

El ARN de transferencia: Transporta los aminoácidos en la síntesis proteica. Se encuentra en los ribosomas. Forma parte de la cromatina. Ninguna de las tres respuestas anteriores es correcta.

Para que se realice la transcripción es necesario, pero no suficiente. ADN polimerasa y ribonucleótidos libres. ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres. ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres. ARN polimerasa y ribonucleótidos libres.

En los transcritos primarios eucariotas, la presencia de intrones permite en algunos casos: la salida de los ARN mensajeros del núcleo. eliminar información redundante. sintetizar más de una proteína a partir de un único gen. obtener ARNm policistrónico.

Para la síntesis de proteínas se necesita. ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía, ARNt, factores proteicos. ARNm, proteínas, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos. ARNm, proteínas, energía, aminoácidos, ADN polimerasa, ARNt, ARNr. ARN polimerasa, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos.

Estructura celular que se continúa con el retículo endoplasmático: Nucléolo. Membrana nuclear interna. Membrana nuclear externa. Poro nuclear.

El Retículo Endoplásmico liso es el sitio principal en el que se sintetizan ____________de la membrana en las células eucariotas. Las proteínas. Los glúcidos. Los lípidos. Las glucoproteínas.

La fosforilación de los residuos de ____________ es un paso crucial para la distribución de las proteínas lisosómicas hacia su destino intracelular. Glucosa. Galactosa. Manosa. Tirosina.

El movimiento celular mediante cilios y flagelos se debe a la presencia de ___________. Forman parte del citoesqueleto de la célula. Filamentos intermedios. Microfilamentos. Microtúbulos. Colágeno.

¿Qué complejo de proteínas desempeñan un papel importante en la regulación del ciclo celular?. Ciclina- quinasa. Tirosina-quinasa. Antiapoptótica-proapoptótica. Caspasa iniciadora-efectora.

Indique la función del aparato de Golgi. Pigmentación verde a las plantas. Da energía a la célula. Modifica, envía, empaqueta a proteínas. Todas son correctas.

El nucléolo es un organelo que: Sintetiza el ATP. Modifica las proteínas. Procesa el ARNr. Produce Lisis celular.

La RNA polimerasa II se utiliza para: Síntesis de ARNr. Síntesis de ARNm. Síntesis de ARNt. Síntesis de ADN.

¿Qué virus causa cáncer en humanos?. Virus de la gripe. Varicela. Papilomavirus. Dengue.

Indique la fase del ciclo celular tiene lugar la duplicación del ADN. Fase M. Fase S. Fase G1. Fase G2.

Indique la fase en la que ocurre la división nuclear y celular. Fase M. Fase S. Fase G0. Fase G2.

Indique la fase en el que la célula está "quiescente", es decir, no está en división, por lo que se encuentra fuera del ciclo celular. Fase M. Fase S. Fase G0. Fase G2.

La síntesis de ATP se produce en: Membrana externa de la mitocondria. Membrana interna de la mitocondria. Matriz Mitocondrial. Aparato de Golgi.

Está cubierto de ribosomas. Retículo endoplasmático liso. Retículo endoplasmático rugoso. Retículo endoplasmático de transición. Aparato de Golgi.

Los fosfolípidos que conforman la membrana celular son: FosfatidilcolinaFosfatidiletanolamina y fosfatitil ___________________. serina. treonina. histidina. tirosin.

Las funciones de las proteínas de membrana son: Transportadores, Unión celular, Receptores y ___________. Replicación de ácidos nucleicos. Enzimas. Producción de ATP. Producción de peróxido de hidrógeno.

Indique el organelo que contiene una serie de enzimas capaces de degradar todas las clases de polímeros biológicos. Aparato de Golgi. Lisosomas. Retículo endoplasmático. Mitocondrias.

En qué sitio de la célula tiene lugar la transcripción y el procesamiento del ARNr, y el ensamblaje de los ribosomas. Aparato de Golgi. Mitocondrias. Nucléolo. Retículo endoplasmático.

______________tiene como función regular el intercambio de iones y moléculas entre la célula y el medio extracelular. El aparato de Golgi. . La membrana plasmática. El retículo endoplasmático. El lisosoma.

Es una secuencia de dos divisiones nucleares. Ciclo celular. Mitosis. Meiosis. Apoptosis.

La respiración celular está determinada por: Membrana nuclear. Membrana plasmática. Mitocondria. Matriz extracelular.

Son gránulos compuestos de ARN y proteínas, algunos se encuentran adheridos al retículo endoplasmático rugoso y otros están libres en el citoplasma; en ellos se lleva a cabo la síntesis de proteínas. Ribosomas. Citoplasma. Aparato de Golgi. Retículo endoplasmático liso.

Las moléculas usadas para detectar los ácidos nucleicos o proteínas en un Western, Southern, Northern Blot pueden estar marcadas con: Isotopos radioactivos, fluorocromos, biotina, digoxigenina o una enzima que actúa sobre un sustrato. Bromuro de etidio o SyBr safe (colorante intercalante). Azul de metileno o safranina. Se evidencian con tinciones de gram.

La técnica de PCR permite: La amplificación selectiva in vitro de una región particular de DNA. La amplificación in vitro de todo el DNA genómico, simulando la replicación natural del ADN. Unir diferentes fragmentos de ADN. Nos sirve para crear múltiples clones de un vector de expresión.

La técnica de PCR consta de los siguientes pasos: 3 pasos que se repiten 30 a 40 veces: desnaturalización, alineamiento y extensión. 2 pasos: 1) alineamiento y 2) extensión o polimerización con la Taq polimerasa. 3 pasos que no se repiten: desnaturalización, ligación y polimerización. 3 pasos que se repiten 30-40 veces: desnaturalización del ADN, alineamiento y ligación.

Se conocen como mutaciones genómicas aquellas que: Producen deleciones, duplicaciones, inversiones, translocaciones de nucleótido único. Afectan una parte de un cromosoma, cambiando su estructura. Afectan a cromosomas completos (Aneuploidias) o a juegos cromosómicos completos (Euploidias). Producen el cambio de un genoma humano por uno bacteriano.

Una mutación tipo transversión se produce cuando hay un cambio: De una base nitrogenada tipo pirimidina por purina o viceversa. De una base nitrogenada tipo pirimidina otra pirimidina o purina por purina. En la secuencia de nucleótidos que conlleva al cambio por un nucleótido modificado. En la secuencia de nucleótidos donde se sustituye un codón codificante por uno de terminación.

Las enzimas de restricción o endonucleasas de restricción son proteínas que: Cortan el ADN de doble cadena desde el extremo 5’. Cortan el ADN de cadena sencilla en una secuencia específica. Permiten unir el ADN después de digerirlo con una nucleasa. Cortan el ADN de doble cadena en una secuencia específica.

Indique algunos usos de las enzimas de restricción: Permiten unir dos fragmentos de ADN para crear un ADN recombinante. Permiten detectar alteraciones en el ADN mediante secuenciación automática. Se utilizan para expresar proteínas alteradas in vitro. Permiten hacer mapas de restricción, generación de fragmentos para ser subclonados o usados como sondas.

Algunas medidas para evitar la contaminación de muestras utilizadas para extracción de ADN son: Manipular las muestras con ropa especial y material de vidrio. Mantener las muestras en ambientes secos y protegidos de los rayos UV. Utilizar guantes, trabajar con materiales y soluciones estériles en una campana de flujo laminar con luz UV. Utilizar materiales plásticos fungibles que hayan sido descontaminados.

la hibridación molecular: Es un proceso en el que se realiza la polimerización del ADN. Es el proceso de unión por complementariedad de las bases de dos cadenas sencillas de ácidos nucleicos. Implica la ligación mediante enlaces fosfodiester de dos nucleótidos. Implica la unión de ácidos nucleicos mediante enlaces covalentes.

La alta eficiencia de los mecanismos de reparación del ADN permite: Cambios en la expresión de genes. Una alta tasa de mutaciones en humanos. Que se produzca inhibición del ciclo celular, apoptosis y cáncer. Que la tasa de mutaciones en dicho ADN sea baja.

La electroforesis es una técnica que se basa en la: Amplificación selectiva in vitro de una región particular de ADN. Capacidad de detectar mutaciones mediante el uso de enzimas de restricción. Separación física de moléculas de ADN cargadas positivamente con diferente número de pares de bases. Capacidad de las macromoléculas cargadas para desplazarse en un campo eléctrico, a velocidad proporcional a su carga e inversamente proporcional a su tamaño.

Entre las aplicaciones de la electroforesis, tenemos: Separar proteínas o fragmentos amplificados por PCR según su tamaño. Permite el marcaje de sondas para ser usadas en hibridación de ácidos nucleicos. Análisis de expresión de genes mediante microarray. Amplificación de regiones específicas de un genoma.

El marcador de peso molecular de ácidos nucleicos nos permite: Saber exactamente cuántas pares de bases tiene el fragmento que amplificamos. Estimar el número de pares de bases del fragmento de interés durante una electroforesis. Determinar por su tamaño de las proteínas analizadas están contaminadas. Estimar la composición de nucleótidos en nuestro fragmento de ADN problema.

Con la técnica de RT-PCR: Detectamos mutaciones en regiones intrónicas. Podemos analizar la expresión de genes en los tejidos. Podemos evaluar el perfil de anticuerpos en un paciente con enfermedades retrovirales. Detectamos mutaciones en regiones estructurales de los cromosomas.

La técnica de RT-PCR consiste en: La amplificación específica de un fragmento de ARN a partir de ADN. Una hebra de ARN es retrotranscripta en ADNc mediante una retrotranscriptasa y posteriormente este ADNc se amplifica mediante una PCR. Una hebra de ARN se amplifica en ADNc usando una enzima llamada retrotranscriptasa y posteriormente este ADNc se amplifica mediante una PCR tradicional. Una activación inicial mediante calor de la retrotranscriptasa reversa antes de realizar la amplificación de la muestra de ADN para obtener múltiples fragmentos de una región genómica específica.

El uso de las enzimas de restricción nos permite identificar: El genotipo del paciente, ya sea homocigoto normal, homocigoto mutado o heterocigoto. identificar si el paciente posee una mutación en otra región del genoma. identificar alteraciones en las proteínas alteradas. Determinar la secuencia de nucleótidos presente en el fragmento de interés.

En una electroforesis en gel de agarosa al 0,8% teñido con Bromuro de etidio cargamos una serie de ADN genómicos. Las muestras de ADN deben ser cargadas en los pocillos del gel de la siguiente manera. Mezclar la muestra con el ADN genómico con el buffer de carga y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo negativo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado positivamente y permitirá su migración. Mezclar la muestra con el ADN genómico con un colorante y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo positivo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado positivamente y permitirá su migración. Mezclar la muestra con el ADN genómico con el buffer de carga y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo negativo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado negativamente y permitirá su migración. Mezclar la muestra con el ADN genómico con el buffer de corrida y colocarla en los pocillos del gel ubicados hacia el electrodo positivo del tanque de electroforesis, ya que el ADN está cargado negativamente y permitirá su migración.

Si una célula humana de 46 cromosomas se divide por meiosis. ¿Cuántos cromosomas tendrán las células hijas y cuantas células hijas se formarán?. 23 cromosomas y 2 gametos. 23 cromosomas y 4 gametos. 12 cromosomas y 2 gametos. 12 cromosomas y 4 gametos.

Si una célula humana de 46 cromosomas se divide por mitosis. ¿Qué cantidad de cromosomas tendrán las células hijas y cuantas células hijas se formarán?. 23 cromosomas y 2 células hijas. 23 cromosomas y 4 células hijas. 46 cromosomas y 2 células hijas. 46 cromosomas y 4 células hijas.

Se ha observado que dos enfermedades autoinmunitarias diferentes se manifiestan por la formación de vesículas en la piel; en una se producen anticuerpos contra un componente de los hemidesmosomas y en la otra se producen anticuerpos contra un componente de los desmosomas. ¿Por qué cree que estos dos trastornos tengan síntomas similares?. Debido a que tanto los desmosomas, como los hemidesmosomas son áreas especializadas de contacto celular. Debido a que las moléculas de cadheridas forman parte tanto de los desmosomas, como de las hemidesmosomas. Debido a que en las enfermedades autoinmunes se produce inflamación del tejido afectado. Debido a que los síntomas se deben a la respuesta del cuerpo ante la autoinmunidad.

¿Cuándo hay trombocitopenia el recuentro de plaquetas es menor de?: 100.000 /ul. 200.000/ul. 300.000/ul. 400.000/ul.

¿Qué es trombocitopenia?. Disminución de Cantidad de Plaqueta. Aumento de plaquetas. Disminución de GB. Aumento de GB.

La desviación a la izquierda se conoce como: Hipersegmentación. La presencia de formas inmaduras en la circulación de la reacción de granulocitos. Hipersegmentación y picnosis nuclear. La presencia de formas maduras de granulocitos.

La adhesión plaquetaria es. La unión plaqueta a plaqueta. Hemostasia secundaria. La activación de las plaquetas. Unirse a Superficies no plaquetarias.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/40?: con los siguientes contajes 40, 45 ,38 ,37. 8.000 /ul. 16.000/ul. 8.000.000/ul. 4.000/ul.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/20?: con los siguientes contajes 40, 45 ,38 ,37. 8.000 /ul. 16.000/ul. 8.000.000/ul. 4.000/ul.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/40?: con los siguientes contajes 50, 55 ,58 ,57. 11.000 /ul. 22.000/ul. 11.000.000/ul. 5.500/ul.

¿Cuántos glóbulos blancos tendré en el siguiente contaje si la dilución fue 1/20?: con los siguientes contajes 50, 55 ,58 ,57. 11.000 /ul. 22.000/ul. 11.000.000/ul. 5.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 12.000/uL y un porcentaje de 65% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.800 /ul. 6.500/ul. 35%. 5.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 65% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.800 /ul. 6.500/ul. 35%. 5.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 12.000/uL y un porcentaje de 70% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.000 /ul. 8.400/ul. 30%. 6.500/ul.

¿Cuántos neutrófilos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 70% de los mismo en la formula leucocitaria. 7.000 /ul. 8.400/ul. 30%. 6.500/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 40% de los mismo en la formula leucocitaria. 6.000 /ul. 8.000/ul. 60%. 4.000/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 40% de los mismo en la formula leucocitaria. 6.000 /ul. 8.000/ul. 60%. 4.000/ul.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 30% de los mismo en la formula leucocitaria. 4.500 /ul. 9.000/ul. 70%. 3.000/u.

¿Cuántos linfocitos cantidad absoluta tendré con un contaje de blancos de 10.000/uL y un porcentaje de 30% de los mismo en la formula leucocitaria. 4.500 /ul. 9.000/ul. 70%. 3.000/ul.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 60 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucopenia. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 15.000/uL y un porcentaje de 50 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucopenia. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 50 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucocitosis. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 60 % de neutrófilos en el contaje diferencial. Neutropenia. Neutrófilos normales. Leucocitosis. Neutrófilia.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 60 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucocitosis. Linfocitosis.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 3.000/uL y un porcentaje de 40 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucocitosis. Linfocitosis.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 13.000/uL y un porcentaje de 60 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucopenia. Linfocitosis.

¿en la siguiente descripción de que se trata con un contaje de blancos de 13.000/uL y un porcentaje de 40 % de linfocitos en el contaje diferencial. Linfocitopenia. Linfocitos normales. Leucopenia. Linfocitosis.

en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (4.200/uL) y un porcentaje de 38 %(2.660/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (140/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.

¿en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (2.400/uL) y un porcentaje de 38 %(1.520/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (80/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.

¿en mi contaje diferencial de un adulto obtuve de neutrófilos relativos de 60% (5.400/uL) y un porcentaje de 38 %(3.420/uL) de linfocitos en el contaje diferencial y 2% (180/ul) de eosinófilos. ¿En el recuento total de Glóbulos Blancos puede afirmar que se trata de?. Linfocitopenia. Neutropenia. Leucopenia. Leucocitos normales.