Cuestionario sobre Buenas Prácticas de Laboratorio y Control de Calidad

Si un equipo de química se encuentra en excelentes condiciones, mantenimientos y calibraciones al día, se mide una muestra de suero para glucosa y se realizan 20 repeticiones. A qué se debe que las 20 mediciones no sean iguales, es decir que hay variaciones en las medidas. Error sistemático. Error aleatorio. Inexactitud. Una variación sistemática.

Se puede considerar de agua de tipo I: Al agua destilada. A la que presenta baja resistividad. Agua que ha sido pasada por filtros. A la que presenta una alta resistividad.

El principal objetivo de la acreditación bajo la ISO 15189 es: Establecer actividades de certificación en el ámbito público. Establecer la competencia en realizar una tarea. Forma parte de las actividades reguladoras de la administración publica. Preservar el interés público.

Cuál de estas reglas de control de calidad no se incluyen en el algoritmo de Westgard: Seis resultados de control con desviación superior a 0.5 DS. Dos resultados de control con desviación superior a 2 DS. Cuatro resultados de control con desviación superior a 1DS. Un Resultado con desviación superior a 3 DS.

Cual de los siguientes procesos forma parte de la forma preanalítica del laboratorio. Interferencias en la muestra. Todas las respuestas son correctas. Transporte de la muestra. Preparación del paciente.

Una variable cuantitativa es aquella que se expresa mediante: Una cantidad numérica. Cualquier valor, dentro de un intervalo. Ninguna de las respuestas es correcta. Una cualidad.

La finalidad de calcular los valores de referencia de un analito de medida es: No es necesario disponer de valores de referencia si comparamos los resultados con los anteriores del mismo paciente. Establecer rangos de una población sana para comparar los obtenidos en el laboratorio. Interpretar los resultados analíticos. Establecer el valor semiológico de un parámetro analítico.

Si un laboratorio clínico desea acreditar su calidad y competencia, deberá cumplir con los requisitos de las normas: ISO 9001;2020. ISO 15189. ISO 9001;2012. Cualquiera de ellas es válida.

La ISO 15189, donde se recogen los requisitos específicos para la calidad y la competencia de los laboratorios clínicos insiste en la necesidad de documentar. Se debe documentar para: Disponer de una guía para los profesionales de nuevo ingreso. Las auditorias externas. Proporcionar uniformidad en los procesos para asegurar la garantía de los resultados analíticos. Conseguir la acreditación del laboratorio y de los profesionales que trabajan en el mismo.

En la medición de ck-mb cual de los siguientes métodos es el más sensible (química). Colorimétricos. Electroforesis. Cinéticos. Inmunoensayo de masas.

En relación con las pruebas diagnosticas, la sensibilidad. La capacidad de una prueba de dar positivos en pacientes que presentan la enfermedad. La capacidad de una prueba de dar negativa en paciente que presentan la enfermedad. La capacidad de una prueba de dar positivo en pacientes sanos.

Un operon es. Un conjunto de genes dispersos en el cromosoma, un promotor, un operador y señales reguladoras. Un conjunto de genes continuos, un promotor, un operador, represores y señales reguladoras. Un conjunto de genes continuos, un promotor, un operador y señales reguladoras.

En un proceso de desinfección en el laboratorio se utiliza. Todas las anteriores. Alcohol isoamílico. Isobutanol. Alcohol absoluto.

La responsabilidad de poner en práctica y mantener un programa de seguridad en un laboratorio clínico pertenece a la. Laboratorio estatal de salud pública. Oficial de higiene química. Responsable de seguridad del laboratorio / jefe de bioseguridad. Patólogo jefe.

Xileno, etanol, metanol y acetona estarían en qué clase de peligro. Corrosivo. Carcinógeno. Inflamable. Oxidante.

La bioseguridad busca. Salvar las vidas de los usuarios. Tener un sistema de seguridad. Salvar la vida de los colaboradores. Disminuir el riesgo asociado al trabajo en el laboratorio.

Corrosivo es: Agente que ocasiona daño por exposición corta o prolongada, cuando es ingerida, inhalada o absorbida por la piel o las mucosas. Un agente que induce mutaciones en el material genético. Agente que se sabe o sospecha causa cáncer. Agente química o destruye el tejido o los materiales por contacto directo.

Un extintor de incendios utilizado en caso de un fuego eléctrico debe incluir cuál de las siguientes clasificaciones. Tipo A. Tipo D. Tipo C. Tipo B.

El cloro se usa con mayor frecuencia en forma de hipoclorito de sodio (NaOCl), encontrado en lejía doméstica, para un desinfectante. ¿Qué dilución de lejía domestica es recomendado por los centros para la enfermedad control y prevención para limpiar la sangre derramada?. 1:100. 1:1. 1:20. 1.10.

Un laboratorio de nivel de bioseguridad 2 (BSL2) está diseñado para trabajar con microorganismos que son: Asociados con graves o letales enfermedades humanas para la cual la prevención o las intervenciones terapéuticas puedes ser disponibles. Es probable que cause lesiones graves o letales enfermedad humana para la cual la prevención o las intervenciones terapéuticas no son generalmente disponibles. No asociado con enfermedad en personas sanas humanos adultos. Asociado con enfermedad humana que es raramente graves y para los cuales la prevención intervenciones terapéuticas no son a menudo disponible.

¿cuál es la capacidad máxima de un envase de almacenamiento químico que se puede utilizar en el laboratorio?. 1 galón. 5 galones. 20 galones. 55 galone.

Según las normas de bioseguridad los factores de riesgos se clasifican como: Físicos, mecánicos, y químicos. Biológicos, ergonómicos, y psicosociales. Químicos, físicos, biológicos. Todas las anteriores.

Son factores que contribuyen en la aparición de accidentes laborales. Todas. Actitud insegura. Condición insegura. Riesgo.

Son agentes de riesgo biológico a que generalmente estamos expuestos en el laboratorio. Microorganismos patógenos y sus productos (toxinas). Temperatura. Inflamables o explosivos. Sustancias cáusticas o irritantes.

Son agentes de riesgo químico a que generalmente estamos expuestos en el laboratorio. Microorganismos patógenos y sus productos (toxinas). Ruido y vibraciones. Radiaciones. Sustancias cáusticas o irritantes.

El manejo de residuos líquidos en los laboratorios se debe hacer: Deben se eliminadas dependientes el tipo de sustancia y almacenadas. Inactivando siempre con hipoclorito y descantando al caño. Todas las anteriores. Eliminadas todas al caño sin tratamiento.

¿La verificación de la calibración del instrumento, la precisión de la temperatura y los parámetros electrónicos son parte de. Mantenimiento preventivo. Control de calidad. Verificación de funciones. Verificación de precisión.

Objetivo de Los Procedimientos Operativos Estandarizados (POEs). Los objetivos de los POEs incluyen la mejora de la calidad de los análisis, la prevención de errores y la mejora continua de los procedimientos. Asegurar que todos los análisis se realicen de la misma manera. Proporcionar un marco para la formación del personal. Facilitar la auditoría interna y externa.

Son agentes de riesgo físico a que generalmente estamos expuestos en el laboratorio. Microorganismos patógenos y sus productos (toxinas). Ruido, temperatura, radiaciones y vibraciones. Radiaciones. Sustancias cáusticas o irritantes.