Cuestionario sobre Hematología y Banco de Sangre

¿Cuál es el primer tipo de célula producida por el embrión en desarrollo?. eritrocitos. granulocitos. Linfocitos. trombocito.

En el tercer mes de gestación, ¿cuál es el sitio primario de hematopoyesis?. hígado. Médula de huesos largos. Bazo. saco vitelino.

La linfopoyesis independiente del antígeno ocurre en el tejido linfoide primario localizado en el: Hígado y riñón. Bazo y ganglios linfáticos. parches y bazo de Peyer. Timo y médula ósea.

La muerte celular programada se llama: necrosis. Apoptosis. senescencia celular. Diferenciación terminal.

¿Cuál es el volumen sanguíneo total aproximado en un adulto?. 1L. 2L. 6L. 12L.

La célula progenitora mieloide puede producir células comprometidas con: Linajes granulocíticos, eritrocíticos, monocíticos o megacariocíticos. Linajes granulocíticos, monocíticos, linfocíticos o megacariocíticos. Linajes eritrocíticos, granulocíticos, monocíticos o linfocíticos. Linajes eritrocíticos, granulocíticos, linfocíticos o megacariocíticos.

Las células hematopoyéticas más grandes en la médula ósea normal son: Osteoblastos. osteoclastos. Megacariocitos. Plasmocitos.

A medida que la mayoría de las líneas de células sanguíneas maduran, ¿cuál de las siguientes es característica?. El diámetro de la celda aumenta. La relación núcleo / citoplasma (N: C) disminuye. La cromatina nuclear se condensa menos. Aumenta la basofilia del citoplasma.

¿Cuál es el promedio de vida de un glóbulo rojo normal?. 1 día. 10 días. 60 días. 120 días.

La bomba de cationes Na+ -K+ es un mecanismo importante para mantener intactos los glóbulos rojos. Su función es mantener un alto nivel de: Na+ intracelular. K+ intracelular. Plasma Na+. Plasma K+.

Un glóbulo rojo senescente es uno que tiene: Hemolizado. vivió su vida útil. Deformarse. Perdió sus mitocondrias.

¿Qué anormalidad morfológica de glóbulos rojos se describe con el término "poiquilocitosis"?. variaciones en el tamaño. Desviaciones de la forma normal. Presencia de inclusiones. Alteraciones en la concentración de hemoglobina.

Los cuerpos de Howell-Jolly están compuestos de: ADN. hierro. Reticulura. ARN.

Cuando se informan esferocitos, ¿qué se observa en el frotis de sangre periférica?. Glóbulos rojos sin palidez central. Glóbulos rojos con proyecciones romas. Glóbulos rojos con proyecciones agudas. Glóbulos rojos con cristales intracelulares en forma de barra.

Los glóbulos rojos que se encuentran en el envenenamiento por plomo exhiben característicamente gránulos gruesos compuestos de los cuales se informan como. hemoglobina precipitada; Cuerpos de Pappenheimer. ribosomas agregados; punteado basófilo. fragmentos nucleares; Cuerpos de Pappenheimer. Exceso de depósitos de hierro; punteado basófilo.

¿Qué término describe un glóbulo rojo maduro que contiene gránulos o depósitos de hierro?. Siderosome. sideroblastos. sideroblastos anillados. Siderocitos.

¿Cuál de las siguientes inclusiones solo es visible con la tinción supravital?. Punteado basófilo. anillos de Cabot. cuerpos de Heinz. cuerpos de Pappenheimer.

Los glóbulos rojos hipocromáticos microcíticos se asocian con mayor frecuencia con deterioro: síntesis de ADN. metabolismo del ARN. Síntesis de hemoglobina. metabolismo enzimático.

¿Cuál de los siguientes precursores de glóbulos rojos es la última etapa en sufrir mitosis?. Pronormoblasto. Normoblastos basófilos. Normoblastos policromatofílicos. Normoblastos ortocrómicos.

La maduración nuclear defectuosa comúnmente produce la producción de glóbulos rojos que son: normocítico. hipocrómico. macrocítico. microcítico.

La destrucción extravascular excesiva de glóbulos rojos está asociada con: Hemoglobinemia. Bilirrubinemia. Hemoglobinuria. Hemosiderinuria.

La anormalidad morfológica característicamente encontrada en las hemoglobinopatías es: Elliptocitos. Dacriocitos. Codocitos. Discocitos.

El deterioro del metabolismo del ADN es característico de: Enfermedad de hemoglobina C. anemia por deficiencia de hierro. Anemia sideroblástica. anemia megaloblástica.

Pica se asocia más comúnmente con cuál de las siguientes condiciones?. Deficiencia de piridoxina. Falta de folato de eritrocitos. Deficiencia de hierro. Porfirias.

De lo siguiente, la principal causa de deficiencia de folato es: Mayores requisitos. insuficiencia alimentaria. Inhibición de drogas. Malabsorción.

¿Cuál de los siguientes hallazgos sanguíneos no se correlaciona con la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea?. Cuerpos de Pappenheimer. Punteado basófilo. Aumento de la capacidad total de unión al hierro. Aumento del porcentaje de saturación de transferrina.

¿Cuál de las siguientes condiciones no suele asociarse con una marcada reticulocitosis?. Cuatro días después de una hemorragia mayor. Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos. Anemia drepanocítica. anemia perniciosa.

Una acumulación excesiva de hierro en los tejidos del cuerpo se llama. hemocromatosis. eritroblastosis. Megaloblastosis. acrocianosis.

La abetalipoproteinemia se caracteriza por anemia leve y numerosas en el frotis de sangre periférica. Acantocitos. Elliptocitos. equinocitos. Estomatocitos.

¿Cuál es la causa más común de deficiencia de hierro?. Sangrado. Gastrectomía. Dieta inadecuada. malabsorción intestinal.

En la anemia por enfermedad crónica, ¿cuáles son los niveles de hierro y transferrina en suero habituales?. Disminución de hierro sérico, disminución de transferrina. Hierro sérico disminuido, transferrina aumentada. Suero de hierro normal, transferrina normal. Aumento de hierro en suero, aumento de transferrina.

En los niños, el efecto más importante de la intoxicación por plomo está en: hígado. Riñón. sistema neurológico. Desarrollo de eritrocitos.

¿Cuál de los siguientes es el tratamiento más apropiado para la anemia falciforme?. Hidroxiurea. Terapia de apoyo. Oxígeno hiperbárico. hierro.

El anticuerpo asociado con la hemoglobinuria paroxística en frío muestra especificidad por: antígenos ABO. antígenos. antígenos P. antígenos Rh.

La tenia de los peces Diphyllobothrium latum está asociada con el desarrollo de: anemia microcítica. anemia macrocítica. anemia hemolítica. anemia hipoproliferativa.

La hemólisis asociada con la infección por organismos de la malaria se debe a la: Liberación de merozoitos de los eritrocitos. Invasión de eritrocitos por merozoitos. Respuesta inmunológica del huésped a los eritrocitos infectados. Toxinas producidas por el organismo de la malaria.

Funcionalmente, los glóbulos blancos se dividen en. Granulocitos, no granulocitos. Polimorfonucleares, mononucleares. fagocitos, inmunocitos. Granulocitos, linfocitos.

¿Cuál es el glóbulo blanco más grande que se encuentra normalmente en la sangre periférica?. Eosinófilos. Neutrófilos. Linfocitos. monocitos.

¿Cuál es la cantidad aproximada de tiempo que pasa un granulocito en la circulación antes de migrar a los tejidos?. Menos de 1 día. Aproximadamente 3 días. hasta 5 días. más de 10 días.

Un "desplazamiento hacia la izquierda", cuando se usa para describir una población celular, se refiere a. Aumento de las células en la sangre debido a una redistribución de las reservas de sangre. Un aumento en las células sanguíneas inmaduras después de la liberación de los depósitos de médula ósea. Un "hiato" o brecha de producción celular. Un mayor porcentaje de linfocitos que neutrófilos.

¿Cuál de los siguientes factores no está asociado con las variaciones en el recuento total de glóbulos blancos?. edad. ejercicio. Estrés emocional. Sexo.

El precursor de granulocitos más maduro que puede sufrir mitosis es el. Mieloblastos. Promielocito. Mielocito. Metamielocitos.

¿Cuáles de los siguientes son indicadores de una respuesta neutrofílica al daño tisular o estímulos inflamatorios?. Gránulos tóxicos y cuerpos de Dohle en los neutrófilos. Vacuolas y cuerpos de Barr en los neutrófilos. Neutrófilos hipersegmentados y varillas de Auer. Neutrófilos picnóticos y cuerpos de Russell.

¿Cuál es el término para el movimiento celular a través de los vasos sanguíneos a un sitio de tejido?. Diapedesis. opsonización. Margenización. quimiotaxis.

La vasodilatación y la broncoconstricción son el resultado de la desgranulación ¿por cuál de las siguientes células sanguíneas?. Eosinófilos. monocitos. Neutrófilos. basófilos.

¿Cuál de los siguientes puede diferenciar los metamielocitos de otras etapas de la maduración de los granulocitos?. Presencia de gránulos específicos. Sangría del núcleo. Ausencia de nucleolos. Color del citoplasma.

¿En qué intervalo de edad son mayores las concentraciones de linfocitos en la sangre periférica?. 1 a 4 años. 4 a 15 años. 16 a 40 años. 40 a 70 año.

En pacientes con mononucleosis infecciosa, ¿qué células sanguíneas están infectadas por el agente causante?. monocitos. linfocitos T. Linfocitos B. Histiocitos.

El mieloma múltiple se caracteriza por la presencia en la orina de grandes cantidades de: Crioglobulinas. cadenas pesadas de IgG. cadenas ligeras IgG. Microglobulinas beta.

¿Cuál de los siguientes no está clasificado como un trastorno mieloproliferativo?. Policitemia vera. Trombocitemia esencial. mieloma múltiple. Leucemia mielógena crónica.

¿Cuál de los siguientes es un hallazgo típico en las leucemias crónicas al inicio?. Síntomas de infección y sangrado. trombocitopenia significativa. Anemia severa. Recuento elevado de leucocitos.

¿En qué condición se encontraría una puntuación LAP de 10?. septicemia bacteriana. Embarazo tardío. Policitemia vera. Leucemia mielógena crónica.

¿Cuál de los siguientes no está asociado con la neutrofilia?. neumonía estafilocócica. lesión aplastante. hepatitis infecciosa. Neoplasias (tumores).

¿En cuál de los siguientes no se vería una monocitosis absoluta?. tuberculosis. Etapa de recuperación de la infección bacteriana aguda. Trastornos de colágeno. mononucleosis infecciosa.

Se puede encontrar positividad de PAS gruesa en las células leucémicas de. Leucemia mieloblástica aguda (FAB tipo MI). Leucemia linfoblástica aguda (FAB tipo LI). Leucemia mielomonocítica aguda (FAB tipo M4). Leucemia monocítica aguda (FAB tipo M5).

¿Cuál de los siguientes no es un mecanismo por el cual se puede producir neutropenia?. Hiperesplenismo. Lesión o reemplazo de médula. Ejercicio extenuante reciente. Anticuerpos inducidos por fármacos.

¿Cuál de los siguientes no es un hallazgo característico en policitemia vera?. pancitosis sanguínea. Aumento de la masa de glóbulos rojos. Aumento del nivel de eritropoyetina. Aumento de la viscosidad de la sangre.

¿En qué trastorno se observa con mayor frecuencia la basofilia significativa?. leucemia de células peludas. Leucemia de células plasmáticas. Leucemia linfoblástica aguda. Leucemia mielógena crónica.

Para preservar mejor la morfología celular, los frotis diferenciales de una muestra de EDTA no deben hacerse más de ___ hora después de la recolección. 1. 5. 12. 24.

Los componentes de la tinción de Wright incluyen. Cristal violeta y safranina. Verde brillante y rojo neutro. Nuevo azul de metileno y carbolfuchsin. Azul de metileno y eosina.

¿Cuál de los siguientes no sería la causa de un MCHC falsamente alto de 38.3 g/dL en un instrumento automatizado?. Esferocitosis hereditaria. Lipemia. Presencia de aglutinina fría. Muestreo del instrumento o error de mezcla.

Se puede usar un tubo de EDTA coagulado para realizar un (una). Velocidad de sedimentación globular. Prueba de solubilidad para la hemoglobina S. Hematocrito. recuento de plaquetas.

El rango de valores de prueba que incluye el 95% de la población normal es el: Intervalo de referencia. límite de linealidad. Rango reportable. Rango crítico.

Para establecer una curva estándar para leer la concentración de hemoglobina: Se utiliza un material de control comercial. Se emplea una longitud de onda de 640 nm. Se utilizan estándares certificados. Se usa una muestra de sangre del paciente con concentración conocida de hemoglobina.

Para evaluar el número normal de plaquetas en un área apropiada de un frotis de sangre, ¿aproximadamente cuántas plaquetas se deben observar por campo de inmersión en aceite?. 1-4. 4-10. 8-20. 20-50.

¿Cuál de las siguientes pruebas podría realizarse en una muestra de sangre hemolizada?. Solo hemoglobina. Hemoglobina y recuento de plaquetas. Recuento de glóbulos rojos y hematocrito. Ningún resultado sería reportable.

¿Cuál sería la apariencia de los glóbulos rojos del niño en un frotis periférico?. Microcítico, hipocrómico. Normocítico, hipocrómico. Normocítico, normocrómico. Microcítico, normocrómico.

Un donante potencial no tiene exclusiones, pero pesa sólo 95 libras. ¿Cuál es la cantidad permitida de sangre (incluyendo muestras) que se puede extraer?. 367 mL. 378 ml. 454 mL. 473 mL.

Los donantes que han recibido sangre o productos sanguíneos dentro de los 12 meses posteriores a la fecha en que desean donar son aplazados para proteger al receptor porque. la sangre podría haber transmitido hepatitis (HBVorHCV) ο VIH. La sangre puede tener dos poblaciones de células. El donante podría no tolerar la pérdida de sangre. El nivel de hemoglobina de los glóbulos rojos del donante puede estar muy bajo.

¿Cuál de las siguientes condiciones contraindicarían la donación prequirúrgica autóloga?. Peso de 100 libras. Edad de 14 años. Hemoglobina de 12 g/dL. Bacteriemia leve.

¿Cuál de los siguientes donantes se aplazaría indefinidamente?. Antecedentes de sífilis. Antecedentes de gonorrea. Tratamiento con Accutane. Receptor de la hormona de crecimiento humano.

Un donante indica que ha tomado dos tabletas de aspirina al día durante las últimas 36 horas. La unidad de sangre. No puede utilizarse para la preparación de concentrado de plaquetas mezclado. No debe extraerse hasta 36 horas después de dejar de ingerir aspirina. Puede utilizarse para la preparación de concentrado de plaquetas mezclado. Puede utilizarse para la producción de glóbulos rojos y plasma fresco congelado, pero las plaquetas deben desecharse.

¿Cuál de las siguientes opciones es menos probable que transmita la hepatitis?. Crioprecipitado. RBC. Fracción proteica plasmática (PPF). Plaquetas.

La adición de adenina en una formulación conservadora de anticoagulantes ayuda en. Mantener los niveles de ATP para la viabilidad de los glóbulos rojos. Mantener la función plaquetaria en la sangre almacenada. Reducir los niveles de K+ en plasma durante el almacenamiento. Mantener los niveles de 2,3-BPG para la liberación de oxígeno a los tejidos.

La última unidad de sangre autóloga para un paciente de cirugía electiva debe recolectarse a más tardar ___ horas antes de la cirugía. 24. 36. 48. 72.

¿Para cuál de los siguientes pacientes no sería aconsejable la donación autóloga?. Pacientes con un anticuerpo contra un antígeno de alta incidencia. Pacientes con anemia no compensada. Pacientes de cirugía a corazón abierto. Pacientes con anticuerpos múltiples.

Los cambios bioquímicos ocurren durante la vida útil de la sangre almacenada. ¿Cuál de los siguientes es el resultado de esta "lesión de almacenamiento"?. Aumento del pH. Aumento del plasma K+. Aumento del plasma Na+. Disminución de la hemoglobina plasmática.

El manual de procedimientos del banco de sangre debe ser. Revisado anualmente. Revisado después de la publicación de cada nueva edición de las Normas de la AABB. Revisado antes de una inspección programada. Revisado anualmente por un individuo autorizado.

Los registros anteriores de los tipos ABO y Rh de los pacientes deben estar inmediatamente disponibles para su comparación con los resultados actuales de las pruebas. Durante 6 meses. Durante 12 meses. Durante 10 años. Indefinidamente.

¿Cuáles de las siguientes pruebas no se realizan durante el procesamiento del donante?. Grupo ABO y Rh. HBsAg. HIV-I-Ag. HBsAb.

Un hombre de 70 kg tiene un recuento de plaquetas de 15,000/uL, y no hay factores que compliquen la situación, como la fiebre o la sensibilización al HLA. Si se le da un grupo de 6 unidades de plaquetas, ¿cuál esperaría que fuera su recuento posterior a la transfusión?. 21.000-27.000/uL. 25.000-35.000/uL. 45.000-75.000/uL. 75.000-125.000/uL.

¿Cuál de las siguientes pruebas en los glóbulos rojos del donante debe ser repetida por el centro de transfusión cuando la sangre fue recolectada y procesada en otro centro?. Confirmación del grupo ABO y del tipo de sangre Rh marcado D-negativo. Confirmación del grupo ABO y del tipo Rh. Débil D en D-negativo. Detección de anticuerpos.

Un paciente negro tiene el siguiente fenotipo Rh: D+ C+ E+ c+ e+. ¿Cuál de los siguientes genotipos es el menos probable?. DCE/dce. DCe/DcE. DCe/dcE. DcE/dCe.

¿Cuál de los siguientes es generalmente detectado en la fase de anti globulina de pruebas?. Anti-Jka. Anti-MC. Anti-Pn 1. Anti-l.

¿Cuál de los sistemas de grupos sanguíneos es asociados con anticuerpos que son generalmente IgM?. Rh. Duffy. Kell. Lewis.

La comprobación cruzada se realiza utilizando. Suero del donante y rojo del receptor celdas. Glóbulos rojos del donante y del receptor suero. Suero del donante y glóbulos rojos reactivos. Suero y reactivo del receptor rojo celdas.

¿Cuál de las siguientes opciones se utilizará para la comparación cruzada?. Prevenir la inmunización. Prevenir reacciones retardadas a las transfusiones. Garantizar la supervivencia normal del rojo glóbulos sanguíneos. Verificar con frecuencia el donante ABO compatibilidad.

Ocasionalmente, los pacientes tienen una reacción anafiláctica Reaccionan a una inmunoglobulina específica durante una transfusión. Qué La clase de inmunoglobulina es la más frecuente implicado?. IgA. IgD. IgE. IgG.