Cuestionario de Hematología y Coagulación

¿Qué son los cuerpos de HEINZ y cuáles son sus características?. Se encuentran raramente en eritrocitos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Son inclusiones de hemoglobina desnaturalizada que son fácilmente eliminados por el bazo. Se pueden asociar estrechamente a los esferocitos. Se pueden identificar fácilmente con tinciones policromáticas.

¿Cuál de las siguientes deficiencias de factores de coagulación se asocia con poca o ninguna tendencia a sangrado, incluso después de un trauma o cirugía?. Factor X. Factor XII. Factor XIII. Factor V.

¿Qué causa el proceso hemolítico en la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa después de la exposición a oxidantes?. Recubrimiento de glóbulos rojos por anticuerpos. Precipitación de hemoglobina desnaturalizada (cuerpos de Heinz). Complemento adjunto. Cambios de presión osmótica.

Los glóbulos rojos en un frotis de sangre periférica muestran anisocitosis moderada de 2+ con igual número de macrocitos y microcitos. ¿Cuál de los siguientes valores de VCM y RDW correlaciona con este hallazgo?. VCM=90 fl, RDW= 25.0%. VCM=88 fl, RDW= 12.0%. VCM=75.0 fl, RDW= 16.0. VCM= 108.0 fl, RDW= 14.0.

La heparina tiene alta afinidad para ejercer su efecto anticoagulante a nivel de uno de los siguientes componentes de la cascada de coagulación. Trombina. Protrombina. Antitrombina. Factor X.

¿Cuál es la mejor prueba para determinar si una muestra está contaminada con heparina?. Tiempo de protrombina (TP). Tiempo de trombina (TT). Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Tiempo de veneno de víbora de Russell diluido (RVVT).

La presencia de esquistocitos en el frotis de sangre periférica se asocia comúnmente con: Aumento de la movilización de hierro. Aumento de la destrucción de glóbulos rojos. Disminución de la actividad eritropoyetina. Disminución de la proliferación de glóbulos rojos.

¿Cuál de las siguientes mutaciones genéticas correlaciona con la t(9;22) que está presente en la Leucemia Mieloide Crónica con cromosoma Filadelfia positivo?. PML/RARA. MYC/IGH. BCR/ABL. JAK2.

En un paciente con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda de precursor de células B y un antígeno CALLA (CD10) positivo, en un análisis por citometría de flujo, ¿probablemente las células inmunotipificadas marcarían?. CD10, CD19. CD13, CD33. CD2, CD7. CD14, CD34.

¿Cuáles de los siguientes marcadores definen el linaje de linfocitos T por citometría de flujo?. MPOC, CD33, CD13, CD14. MPOC, CD3, CD11c, CD14, CD64. CD3, CD2, CD7. CD19, Ccd79A, CD22,CD10.

Una electroforesis en acetato de celulosa reveló una gran banda de hemoglobina en la posición de hemoglobina S, cuantificada al 95%. El frotis periférico reveló 70% de células objetivo y la prueba de solubilidad fue negativa. Según esta información, ¿qué hemoglobina es?. Hemoglobina C. Hemoglobina D. Hemoglobina E. Hemoglobina S.

Obtenemos un conteo de glóbulos blancos de 5.0x10^3/mm³ y al hacer el diferencial el porcentaje de linfocitos obtenidos fue de 40%. ¿Cuál es el conteo absoluto de linfocitos?. 40. 200. 2000. 400.

¿Cuál de los siguientes resultados de laboratorio NO es consistente con la destrucción acelerada de glóbulos rojos?. Aumento de bilirrubina sérica. Aumento de lactato deshidrogenasa (LDH). Aumento de hemoglobina plasmática. Aumento de haptoglobina sérica.

¿Las hemoglobinopatías se caracterizan por?. Ausencia o tasa reducida de síntesis de la cadena de globina. Incapacidad para transportar y liberar oxígeno a los tejidos. Inhibición de la quelación de hierro necesaria para la biosíntesis de hemo. Producción de variantes de hemoglobina estructuralmente anormales.

La mayor parte del hierro que se encuentra en un adulto es constituyente de: Ferritina. Hemoglobina. Peroxidasa. Mioglobina.

¿Qué etapa de maduración de los neutrófilos es caracterizada por la producción inicial de gránulos específicos?. Metamielocito. Promielocito. Mielocito. Blasto.

¿Cesa la producción de gránulos primarios y comienza la producción de gránulos secundarios con qué etapa celular?. Mieloblastos. Promielocito. Mielocito. Metamielocitos.

La principal forma de almacenamiento de hierro es: Ferritina. Transferrina. Hemosiderina. Hemacromatina.

El rouleaux de los glóbulos rojos cuando se observan en los frotis de sangre periférica es una característica de: Mieloma múltiple. Hiperesplenismo. Enfermedad de hemorragia fría. Hipogammaglobulinemia.

La ferritina sérica es un buen indicador de la cantidad de: Saturación de transferrina. Hierro de hemoglobina. Hierro almacenado. Hierro citocromo.

¿Cuál de los siguientes resultados puede ocurrir en presencia de aglutininas frías al utilizar un contador celular electrónico?. VCM elevado, eritrocitos bajos y HCM alta. VCM elevado y eritrocitos normales. VCM bajo y MCHC elevado. VCM y eritrocitos bajos.

Un paciente posee los siguientes resultados de laboratorio: Hgb: 6.8 g/dL (68 g/L) – Hct:24% Eritrocitos: 2.00x10^6/uL (2.00x10^12/L) reticulocitos: 0.8%. El MCV (volumen corpuscular medio) de este paciente es: 83 um³ (83 fL). 35 um³ (35 fL). 150 um³ (150 fL). 120 um³ (120 fL).

¿Qué proteína es la principal responsable de transporte de dímeros de hemoglobina que resultan por hemólisis intravascular?. Hemopexina. Haptoglobina. Hemosiderina. Albúmina.

Cuando tenemos VCM < 80 fl, CHCM < 32 g/dl y HCM < 25 pg, estamos hablando de anemias: Normocíticas normocrómicas. Microcíticas hipocrómicas. Ninguna de las anteriores. Macrocíticas.

¿Cuál de los siguientes valores puede ser usado para indicar la presencia de una anemia hemolítica?. Nivel de hematocrito. Recuento de eritrocitos. Recuento de reticulocitos. Nivel de hemoglobina.

La presencia de linfocitos reactivos en una proporción importante puede ser indicativa de: Virosis (infección viral aguda). Linfoma de Hodgkin. Infección tuberculosa. Infección bacteriana.

La presencia del cromosoma anormal t(15;17) y una alta incidencia de coagulación intravascular diseminada (CID) es diagnóstico de: Leucemia mieloide aguda con maduración (FAB tipo M2). Leucemia promielocítica aguda (FAB tipo M3). Leucemia mieloide aguda sin maduración (FAB tipo MI). Leucemia mielomonocítica aguda (FAB tipo M4).

¿Cuáles de las siguientes características son comunes de la esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y hemoglobinuria paroxística nocturna?. Defectos en la membrana de los eritrocitos. Recuento medido de plaquetas. Herencia autosómica dominante. Prueba de antiglobulina directa positiva.

La hemoglobina fetal difiere de la hemoglobina adulta en que la hemoglobina F: Tiene una menor afinidad por el oxígeno. Resiste la elución de glóbulos rojos con soluciones ácidas. Ya no se sintetiza después del nacimiento en un individuo normal. Tiene cuatro cadenas de gamma-globina.

Características de la antitrombina III: Actúa sobre el Factor II, X, XI, XII. Todas las respuestas son correctas. Es el mayor anticoagulante natural. Su acción es acelerar la heparina.

Las talasemias son el resultado de un: Cambio en las propiedades de solubilidad de la hemoglobina. Defecto estructural en la porción Hemo de hemoglobina. Defecto cualitativo en la estructura de la cadena de globina. Efecto cuantitativo en la síntesis de la cadena de globina.

¿Cuál de las siguientes inclusiones de glóbulos rojos se tiñe tanto con el azul de Prusia de Perl como con la de Wright?. Cuerpos de Howell-Jolly. Punteado basófilo. Cuerpos de Pappenheimer, Gránulos sideróticos. Cuerpos de Heinz.

Un recuento automático de plaquetas indica un agrupamiento de plaquetas, el cual se confirma examinando el frotis. El técnico debe: Repetir el recuento de la misma muestra. Informar el recuento automático. Realizar un recuento manual. Recolectar en citrato de sodio.

¿Cuál de las siguientes tinciones se utiliza frecuentemente para diferenciar la leucemia mieloide aguda de la leucemia linfoide aguda?. Peroxidasa. Esterasa no específica. Fosfatasa ácida. Fosfatasa alcalina.

Una electroforesis de hemoglobina que muestre 70% de HbS y 30% de HbA puede ser encontrado en: Un heterocigoto SC. Un homocigoto S transfundido. Un heterocigoto S. Un homocigoto S.

Un marcador aumento de los neutrófilos se presenta en la meningitis tipo: Bacteriana. Viral. Micótica. Tuberculosa.

¿Cuál de las siguientes se asocia de manera más cercana con la hemocromatosis idiopática?. Sobrecarga de hierro en el tejido. Células blanco. Punteado basófilo. Sideroblastos.

Una deficiencia de enzima asociada a una anemia hemolítica grave a moderada después de exponer al paciente a ciertas drogas y caracterizada por inclusiones de eritrocitos formados por la hemoglobina desnaturalizada es una: Deficiencia de lactato deshidrogenasa. Deficiencia de G-6-PD. Deficiencia de piruvato quinasa. Deficiencia de hexoquinasa.

La característica morfológica en la deficiencia de ácido fólico es: Macrocitosis. Células blanco. Punteado basófilo. Formación de rouleaux.

¿Cuál de las siguientes es más probable ver en un envenenamiento por plomo?. Sobrecarga de hierro en el tejido. Codocitos. Punteado basófilo. Sideroblastos en anillos.

El RDW-CV y el RDW-SD realizados mediante contadores de células automáticos son cálculos que brindan: Un índice de distribución de los volúmenes de eritrocitos. Una concentración media de eritrocitos de hemoglobina calculada. Hemoglobina celular media calculada. El volumen medio de eritrocitos.

La presencia de formación de rouleaux excesivos en un frotis de sangre generalmente se encuentra acompañada de un aumento en: El recuento de reticulocitos. La tasa de sedimentación. El hematocrito. El recuento de eritrocitos.

El granulocito más común en la médula ósea de un adulto normal es el: Basófilo. Mieloblasto. Eosinófilo. Metamielocito.

¿Cuál de las siguientes opciones detecta o mide la función plaquetaria?. Tiempo de sangrado. Tiempo de protrombina. Tiempo de trombina. Tiempo de tromboplastina parcial.

El anticoagulante de elección para realizar procedimientos de coagulación de rutina es: Oxalato de sodio. Citrato de sodio. Heparina. Fluoruro de sodio.

¿Cuáles de los siguientes índices de eritrocitos es una medida de la cantidad de hemoglobina en eritrocitos individuales?. HCM (Hemoglobina Corpuscular Media). VCM (Volumen Corpuscular Medio). CHCM (Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media). ADE/RDW (Amplitud de Distribución Eritrocitaria).

¿Cuáles serían las causas de una prolongación del TTPa?. Todas las respuestas son correctas. Enfermedad del hígado. Presencia de inhibidores. Recolección inadecuada de la muestra.

Importancia del extendido de sangre periférico: Para saber el estado hematológico de paciente. Orientación para el tratamiento, seguir el curso del mantenimiento. Confirmar el recuento leucocitario, plaquetas y células normales. Todas las anteriores.

El tiempo de vida de las plaquetas son de: 0-2 días. 30 días. 7-12 días. 5-21 días.

El valor promedio del hematocrito en el hombre es de: 36%. 48%. 40%. 45%.

¿Cuál es el mejor área para el recuento de FSP (Frotis de Sangre Periférica)?. Cola. Cuerpo. Origen. Ninguna de las anteriores.

Qué observamos en un reporte de FSP para las plaquetas: Tamaño, forma, agrupación. Tamaño, color y forma. Forma, granulaciones y tamaño. Color, relación núcleo/ citoplasma.

Las granulaciones tóxicas se observan en: Serie blanca. Serie roja. Serie plaquetaria. Ninguna de las anteriores.

Mieloma múltiple es: Producción monoclonal de células plasmáticas. Se presenta en adulto de más de 60 años. Produce inmunoglobulinas incompletas. Todas las anteriores.

El siguiente es un tipo de leucemia: Linfocítica mieloide. Mieloide talasemica. Lupus. enfermedad hemolitica.

Tipos de anemias regenerativas: Hemorrágicas. Hemolíticas. Ferropénicas. Todas las anteriores.

En la anisocitosis no observamos: Microcitos. Normocitos. Macrocitos. Ovalocitos o megalocitos.

Es la disminución de Hb y Hto, el número de glóbulos rojos está por debajo de los valores normales: Anemia. Leucemia. Talasemia. Ninguna de las anteriores.

Si hay pérdida de sangre, enfermedad del tejido conectivo en un FSP podemos observar: Macrocitos. Normocitos Microcitos. Normocitos normocrómicos. Drepanocitosis.

La sangre es: Es un tejido conectivo especial líquido. Presencia de oxígeno. De color rojo. Todas las anteriores.

Funciones de la sangre: Protección del organismo. Regulación de la temperatura corporal. Transporta CO2. Todas las anteriores.

El siguiente es el proceso de formación de los Elementos formes de la sangre y se debe a que existe una célula madre. Hematopoyesis. Hemostasia. Formación de corpúsculo de Howell-Jolly. Eritropoyesis.

Hemoglobina es: Hb=HEMO+globina. Hb=HEO+globulina. HEM+protoporfirina+Fe. HEM+CO2.

Es la defensa del organismo a través de las 4 propiedades quimiotaxis, diapédesis, movimiento ameboideo y fagocitosis: Hemostasia. Hematopoyesis. Leucocitos. Hematíes.

Las funciones de los eosinófilos son: Fagocitan el complejo Ag-Ac. Aumentan en infecciones parasitarias. Aumentan en procesos alérgicos. Todas las anteriores.

En la Tinción de Wright, los colorantes tienen las siguiente propiedades: El Azul de Metileno actúa como fijador. La Eosina es una solución amortiguadora. El Azul de Metileno es el colorante básico y la Eosina es el colorante ácido. La Eosina es el colorante básico y el Azul de Metileno es el colorante ácido.

La presencia de esquistocitos en un extendido sanguíneo se asocia a: Esquistosomiasis. Esferocitosis Hereditaria. Anemia Hemolítica Microangiopática. Esquistocitosis hereditaria.

Uno de los hallazgos que se relaciona con las Anemias Megaloblásticas es: Neutrófilos Hiposegmentados. Estomatocito. Microcitos. Macrocitos.

Las diferencias de los eritrocitos se deben a. Cambios de la membrana del eritrocito. Defectos en la síntesis de ADN. Defectos en la síntesis de globina. Presencia de ADN nuclear residual.

¿Qué células se observan en la parte gruesa de un frotis de sangre periférica (FSP)?. Neutrofilos. Células plasmáticas inmaduras. Glóbulos rojos bien espaciados. Macrocitos Ovalados.

Los factores de coagulación afectados por drogas warfarínicas (Coumadin®) son: 2,7,9,10. 2.6.8.9. 1,4,7,8. 2,5,7.

Poiquilocitos. Microcitos. Normocitos. Macrocitos. Ovalocitos o megalocitos.