Cuestionario sobre Leucemias, Sarcomas y Tumores Afines

¿Qué caracteriza a la leucemia mieloide aguda (LMA)?. Expansión clonal de linfocitos T. Expansión clonal de precursores mieloides que no se diferencian. Aumento de eritrocitos maduros. Hiperproducción de blastos.

¿Qué síndrome genético se asocia con un mayor riesgo de desarrollar LMA?. Síndrome de Marfan. Síndrome de Down. Síndrome de Turner. Fenilcetonuria.

¿Por qué se produce la leucostasia en la LMA?. Acumulación de glóbulos rojos. Acumulación de blastos. Exceso de plaquetas. Hipoglucemia.

¿Qué síntoma o signo se asocia principalmente con la disfunción hematopoyética en la LMA?. Hepatomegalia y esplenomegalia por infiltración leucémica. Dolor óseo por expansión medular. Anemia, trombocitopenia y neutropenia. Leucemia cutánea con pápulas y nódulos eritematosos.

¿Qué prueba citoquímica es útil para confirmar el origen mieloide de los blastos en la LMA?. Tinción de Sudan Black B. Tinción PAS. Tinción de mieloperoxidasa. Tinción de azul de Prusia.

¿Cuál es el procedimiento de elección para confirmar el diagnóstico de LMA en un paciente con blastos en sangre periférica?. Hemograma con diferencial. Frotis de sangre periférica. Biopsia y aspirado de médula ósea. Tomografía computarizada.

¿Cuál es el objetivo de la fase de inducción en el tratamiento de la LMA?. Mantener la enfermedad en remisión. Destruir los blastos y normalizar médula ósea. Evitar recaídas a largo plazo. Reducir efectos adversos.

¿Qué esquema quimioterapéutico se utiliza en el tratamiento de la LMA?. Rituximab + Ciclofosfamida. Imatinib + Prednisona. Antraciclina + Citarabina. Metotrexato + Vincristina.

¿Cuál es la diferencia entre el trasplante alogénico y autólogo en el tratamiento de la LMA?. El trasplante autólogo utiliza células madre de un donante compatible, mientras que el alogénico utiliza las propias células del paciente. El trasplante alogénico ofrece mayor efecto injerto contra leucemia al provenir de un donante, mientras que el autólogo utiliza células del propio paciente previamente purgadas. El trasplante autólogo es preferido en pacientes de alto riesgo por su menor probabilidad de recaída comparado con el alogénico. El trasplante alogénico solo se utiliza cuando el paciente no tiene donante compatible.

Neoplasia caracterizada por hiperplasia Mieloide donde las células proliferantes presentan el cromosoma Filadelfia. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Aguda Linfoide. Leucemia Crónica Linfoide. Leucemia Mieloide Aguda.

¿Qué caracteriza a las neoplasias mieloproliferativas crónicas?. Proliferación de un solo linaje linfoide. Proliferación aumentada y maduración de las tres líneas mieloides. Ausencia de células madre afectadas. Cese completo de hematopoyesis.

¿Cuál es la función en LMC del cromosoma Filadelfia?. Formación de proteína tirosina cinasa. Destrucción de células malignas. Inhibir la proteína BCR-ABL. Inducir apoptosis celular.

¿Cómo se detectan la mayoría de los casos de LMC?. Sangrado activo. Fiebre prolongada. Hemograma de rutina. Biopsia de ganglio.

¿Qué prueba citogenética es fundamental para confirmar LMC?. Tinción PAS. Cariotipo con búsqueda de cromosoma Filadelfia. Prueba de Coombs. Tinción de mieloperoxidasa.

¿Cuál es el principal objetivo del tratamiento en LMC?. Aumentar la producción eritrocitaria. Bloquear la actividad tirosina cinasa. Estimular la médula ósea. Suprimir linfocitos T.

¿Cuál es el único tratamiento curativo para LMC?. Trasplante autólogo. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Quimioterapia convencional. Radioterapia corporal total.

¿Qué caracteriza a la Leucemia Aguda Linfoide (LLA)?. Es una proliferación maligna de células linfoides inmaduras. Leucemia Aguda Mieloide. Leucemia Crónica Linfoide. Leucemia Crónica Mieloide.

¿Cuál es la leucemia pediátrica más común?. Leucemia Aguda Linfoide. Leucemia Crónica Linfoide. Leucemia Mieloide Aguda. Leucemia Mieloide Crónica.

¿Cuál es el tipo de LLA de estirpe B más común?. LAL Pre B. LAL Pro B. LAL común CD10 positiva. LAL T precoz.

¿Cuál es el tratamiento de mantenimiento en LLA?. Prednisona + Metotrexato. Metotrexato + 6-mercaptopurina. Vincristina + Metotrexato. Citarabina + Vincristina.

¿Cuál es el sarcoma de tejidos blandos más común en niños y adolescentes?. Angiosarcoma. Rabdomiosarcoma. Condrosarcoma. Liposarcoma.

¿Cuál es la clasificación principal para rabdomiosarcoma?. Histológico, Anatómico, Funcional, Disperso. Células claras, Células gigantes, Diseminado. Embrionario, Alveolar, Pleomorfico, otras variantes. Ninguna de las anteriores.

¿Qué subtipo de sarcoma de tejidos blandos se origina a partir de células musculares lisas?. Rabdomiosarcoma. Condrosarcoma. Liposarcoma. Leiomiosarcoma.

¿Cuál es la piedra angular del tratamiento para angiosarcoma?. Inmunoterapia. Cirugía radical. Taxanos. Antraciclinas.

¿Cuál es un sitio frecuente de presentación del leiomiosarcoma?. Pulmón. Retroperitoneo y útero. Glándulas salivales. Páncreas.

¿Cuál es un síntoma común del rabdomiosarcoma en cabeza y cuello?. Hematuria. Epistaxis y protrusión ocular. Dolor abdominal. Tos crónica.

¿Cuáles son los tipos principales de fibrosarcoma?. Adulto e infantil. Congénito y vascular. Óseo y cutáneo. Primario y metastásico.

¿Qué característica clínica es común en el fibrosarcoma?. Masa dolorosa desde el inicio. Masa indolora y firme. Sangrado constante. Lesiones cutáneas ulceradas.

¿Por qué el fibrosarcoma es un diagnóstico de exclusión?. Se detecta con una prueba específica. Su origen es siempre genético. Comparte características con otros tumores que deben descartarse. Se confirma solo con estudios moleculares.

¿Qué condición se asocia al 50% de los casos de MPNST?. Síndrome de Marfan. Neurofibromatosis tipo 1. Síndrome de Ehlers-Danlos. Enfermedad de Paget.

¿Cuál es el tratamiento primario del MPNST?. Quimioterapia en primera línea. Inmunoterapia dirigida. Cirugía con resección amplia. Radioterapia sola.

¿De qué tipo de células se origina el liposarcoma?. Fibroblastos. Condrocitos. Lipoblastos. Adipocitos maduros.

¿Cuál es la localización más frecuente del liposarcoma desdiferenciado?. Esófago. Retroperitoneo. Tiroides. Cavidad nasal.

¿Qué translocación es característica del liposarcoma?. Liposarcoma pleomórfico. Liposarcoma bien diferenciado. Liposarcoma mixoide y de células redondas. Fibrosarcoma.

¿Qué tipo de tejido caracteriza al condrosarcoma?. Tejido muscular liso. Tejido conectivo fibroso. Cartílago hialino puro. Tejido óseo esponjoso.

¿Qué grado histológico de condrosarcoma tiene mayor agresividad?. Grado 1. Grado 2. Grado 3. No presentan diferencias.

¿Cuál es un síntoma típico del condrosarcoma?. Dolor súbito e incapacitante. Dolor insidioso que empeora por las noches. Dolor que mejora con la actividad. Ausencia total de dolor.

¿Qué patrón se observa típicamente en las imágenes del condrosarcoma?. Lesiones puramente líticas. Lesiones puramente blásticas. Lesiones mixtas líticas y blásticas. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál es el pilar del tratamiento para el condrosarcoma convencional?. Quimioterapia. Radioterapia. Manejo conservador. Escisión quirúrgica.

¿Qué tipo de tumor es el sarcoma de Ewing?. Benigno de crecimiento lento. Tumor óseo maligno agresivo y metastásico. Tumor quístico benigno. Tumor vascular.

¿Qué tipo celular caracteriza la histología del sarcoma de Ewing?. Células gigantes multinucleadas. Células escamosas queratinizantes. Pequeñas células redondas azules monomorfas. Células fusiformes.

¿Cuáles son los subtipos de liposarcoma?. Rabdomioide y pleomórfico. Diferenciado y mixoide. Angiomatoide y esclerótico. Fusocelular y condroide.