Cuestionario de Metabolismo de Glucosa, Lípidos, Proteínas y Nucleótidos

¿Dónde ocurre la glucólisis?. Mitocondria. Retículo endoplasmático. Citoplasma celular. Núcleo celular.

¿Qué enzima inicia el proceso de glucólisis?. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Piruvato quinasa. Glucosa-6-fosfatasa.

¿Cuál es el producto final de la glucólisis?. Acetil-CoA. Piruvato. Fructosa-1,6-bifosfato. Glucosa-6-fosfato.

¿Dónde ocurre la gluconeogénesis?. Citoplasma. Hígado y riñones. Músculo esquelético. Mitocondria.

¿Cuál es la función principal de la vía de las pentosas fosfato?. Producir ATP. Producir NADPH y ribosa-5-fosfato. Degradar glucosa a piruvato. Sintetizar glucógeno.

¿Qué enzima es clave en la regulación de la glucólisis?. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Piruvato quinasa. Todas las anteriores.

¿Qué hormona activa la glucogenólisis en el hígado?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Cortisol.

¿Qué efecto tiene la insulina en el metabolismo de la glucosa?. Aumenta la glucogenólisis. Activa la gluconeogénesis. Inactiva el AMPc. Disminuye la captación de glucosa.

¿Dónde se produce principalmente la glucogenólisis?. En el hígado y músculo esquelético. En el intestino delgado. En los riñones. En el tejido adiposo.

¿Cuál es el monómero que forma el glucógeno?. Fructosa. Glucosa. Galactosa. Ribosa.

¿Qué hormona inhibe la glucogenogénesis?. Glucagón. Insulina. Adrenalina. Cortisol.

¿Qué es una lipoproteína?. Un transportador de glucosa. Un complejo que transporta lípidos. Una enzima que degrada lípidos. Una hormona que regula el metabolismo lipídico.

¿Qué transportan los quilomicrones?. Triglicéridos y ésteres de colesterol. Colesterol. Ácidos grasos libres. Fosfolípidos.

¿Dónde se forman las VLDL?. Intestino. Hígado. Tejido adiposo. Músculo.

¿Cuál es la función de las sales biliares?. Transportar triglicéridos. Emulsionar las grasas. Sintetizar colesterol. Producir ATP.

¿Qué hormona favorece la hidrólisis de los TAG?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Cortisol.

¿Dónde ocurre la beta oxidación?. Citoplasma. Mitocondria. Retículo endoplasmático. Núcleo celular.

¿Qué se necesita para la activación de ácidos grasos?. Carnitina. Acil-CoA sintetasa. ATP y CoA. Todas las anteriores.

¿Cuáles son los cuerpos cetónicos principales?. Acetoacetato, acetona y beta-hidroxibutirato. Ácido cítrico, isocitrato y alfa-cetoglutarato. Acetil-CoA, NADH y FADH2. Glucosa, fructosa y galactosa.

¿Dónde ocurre la síntesis de ácidos grasos?. Mitocondria. Citoplasma. Retículo endoplasmático. Núcleo celular.

¿Qué enzima es clave en la síntesis de ácidos grasos?. Acil-CoA sintetasa. Acetil-CoA carboxilasa. Lipasa. Glucógeno sintasa.

¿Cuál es el precursor en la síntesis de colesterol?. Acetil-CoA. Ácidos grasos. Aminoácidos. Glucosa.

¿Qué es la ubiquitina en el metabolismo de proteínas?. Una enzima que degrada proteínas. Una molécula que marca proteínas para su degradación. Una hormona que regula el metabolismo de proteínas. Un transportador de aminoácidos.

¿Dónde ocurre el ciclo de la urea?. Hígado. Riñones. Músculo. Cerebro.

¿Cuál es la función principal del ciclo de la urea?. Sintetizar proteínas. Eliminar el amoníaco. Producir glucosa. Sintetizar ácidos grasos.

¿Qué son las purinas?. Bases nitrogenadas de un solo anillo. Bases nitrogenadas de dos anillos. Azúcares. Fosfatos.

¿Qué es la ruta de salvamento?. La síntesis de novo de nucleótidos. La reutilización de bases nitrogenadas. La degradación de nucleótidos. La síntesis de proteínas.

¿Qué regula la enzima xantina oxidasa?. La síntesis de glucógeno. La degradación de purinas. La síntesis de ácidos grasos. La beta oxidación.

¿Cuál es la función principal de la insulina en el metabolismo?. Aumentar los niveles de glucosa. Disminuir los niveles de glucosa. Aumentar la glucogenólisis. Activar la lipólisis.

¿Qué hormonas aumentan los niveles de glucosa?. Insulina. Glucagón y adrenalina. Insulina y glucagón. Adrenalina e insulina.

¿Cuál es la causa de la diabetes tipo 1?. Resistencia a la insulina. Destrucción de las células beta del páncreas. Obesidad. Dieta alta en azúcares.

¿Dónde ocurre el ciclo de Krebs?. Citoplasma. Mitocondria. Retículo endoplasmático. Núcleo celular.

¿Cuántos ATP produce el ciclo de Krebs?. 12 ATP. 24 ATP. 30 ATP. 36 ATP.

¿Dónde ocurre la fosforilación oxidativa?. Citoplasma. Membrana mitocondrial interna. Matriz mitocondrial. Retículo endoplasmático.

¿Cuál es la función de la ubiquinona en la fosforilación oxidativa?. Transportar electrones entre los complejos. Transportar protones. Producir ATP. Oxidar el NADH.

¿Qué quiere decir que una proteína se desnaturaliza?. Que pierde su estructura nativa. Que gana su estructura nativa. Que se une a otra proteína. Que se rompe en aminoácidos.

¿Qué enzima se relaciona con la gota?. Hexoquinasa. Xantina oxidasa. Glucógeno fosforilasa. Acetil-CoA carboxilasa.

¿Cuál es el precursor de las purinas?. IMP. AMP. CMP. UMP.

¿Cuántos ATP, NADH y FADH2 produce una beta oxidación de 12 carbonos?. 6 ATP, 5 NADH, 5 FADH. 7 ATP, 5 NADH, 5 FADH. 6 ATP, 4 NADH, 4 FADH. 12 ATP, 10 NADH, 2 FADH.

¿Qué transporta la alanina?. NH3 del músculo a la sangre. NH3 de otros tejidos a la sangre. Glucosa al músculo. Ácidos grasos al hígado.

¿Qué transporta la glutamina?. NH3 del músculo a la sangre. NH3 de otros tejidos a la sangre. Glucosa al músculo. Ácidos grasos al hígado.

¿Cuál es el punto de no retorno en la glucólisis?. Glucosa-6-fosfato. Fructosa-6-fosfato. Fructosa-1,6-bifosfato. Piruvato.

¿Cuál es la función del glucagón?. Inhibir la glucogenólisis. Activar la glucogenogénesis. Activar la glucogenólisis. Disminuir la glucosa en sangre.

¿Cuál es la coenzima que lleva grupos acetilo?. FADH2. NADH. Coenzima A. ATP.

¿Dónde se produce el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa?. Citoplasma. Mitocondria (matriz e interna). Retículo endoplasmático. Núcleo celular.

¿Qué marca a las proteínas endógenas para su degradación?. Ubiquitina. Glucosa. Acetil-CoA. Fosfato.