Cuestionario sobre Proteínas Fibrosas, Enfermedades del Colágeno, Enzimas y Bioenergética

¿Cuál es la proteína más abundante en el cuerpo?. Elastina. Queratina. Colágeno. Actina.

¿Qué tipo de colágeno se encuentra en los cartílagos y discos intervertebrales?. Colágeno I. Colágeno II. Colágeno IX. Colágeno IV.

¿Dónde se encuentra el colágeno IX?. Membranas basales. Asociado a fibrillas en cartílagos y discos intervertebrales. Huesos. Piel.

¿Dónde se encuentra el colágeno IV?. Membranas basales. Tejido óseo. Cartílagos. Piel.

¿Qué causa la enfermedad de Ehlers-Danlos (SED)?. Exceso de producción de colágeno. Mutaciones en genes de colágeno o enzimas procesadoras. Infecciones virales. Deficiencia de vitamina C.

¿Qué tipo de colágeno se ve afectado principalmente en la SED clásica?. Colágeno I. Colágeno II. Colágeno III. Colágeno IV.

¿Qué afecta la Osteogénesis Imperfecta (OI)?. Gen de la fibrilina. Gen del colágeno I. Gen de la elastina. Gen de la actina.

¿Cuál es una característica común en la Osteogénesis Imperfecta?. Piel elástica. Fragilidad ósea. Hiperlaxitud articular. Problemas respiratorios.

¿Qué enzima es inhibida por la alfa-1-antitripsina?. Elastasa. Colagenasa. Lipasa. Amilasa.

¿Qué órgano produce la alfa-1-antitripsina?. Pulmones. Hígado. Riñones. Corazón.

¿Cuál es una consecuencia de la deficiencia de alfa-1-antitripsina?. Cirrosis y enfisema. Osteogénesis imperfecta. Síndrome de Marfan. Enfermedad de Ehlers-Danlos.

¿Qué enzima se encarga de la hidroxilación de las cadenas de colágeno?. Colagenasa. Prolil hidroxilasa y Lisil hidroxilasa. Elastasa. Lipasa.

¿Qué cofactor es necesario para la hidroxilación del colágeno?. Vitamina K. Vitamina D. Vitamina C. Vitamina B12.

¿Cuál es la función principal de las enzimas?. Aumentar la energía de activación. Disminuir la velocidad de reacción. Aumentar la velocidad de reacción. Ser consumidas durante las reacciones.

¿Qué tipo de enlace forman las ligasas?. Enlace peptídico. Enlace fosfodiéster. Enlace químico. Enlace glucosídico.

¿Cuál es la función del sitio activo en una enzima?. Unirse al sustrato. Activar la enzima. Proporcionar el cofactor. Unirse a los inhibidores.

¿Qué es la apoenzima?. La enzima completa. La parte proteica inactiva de la enzima. El cofactor de la enzima. El sustrato de la enzima.

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor enzimático irreversible?. Estatinas. Aspirina. Alopurinol. HMG-CoA reductasa.

¿Cuál es la función principal de la cadena de transporte de electrones (CTE)?. Transportar oxígeno. Producir ATP. Transportar electrones. Catalizar reacciones metabólicas.

¿Dónde se encuentra la cadena de transporte de electrones (CTE)?. En el citoplasma. En la membrana mitocondrial interna. En el espacio intermembranoso. En el retículo endoplasmático.

¿Qué compuesto es inhibido por el cianuro (CN-)?. Citocromo C. Coenzima Q. Complejo IV de la CTE. ATP sintasa.

¿Cuál es la función de la ATP sintasa?. Transportar electrones. Sintetizar ATP. Producir gradientes de protones. Oxidar el NADH.

¿Qué permite el ATP?. Llevar a cabo reacciones endergónicas. Llevar a cabo reacciones exergónicas. Estabilizar la membrana celular. Regular el flujo de electrones.

¿Cuál es el proceso acoplado a la CTE y responsable de la producción de ATP?. Glucólisis. Fosforilación oxidativa. Ciclo de Krebs. Beta-oxidación.