Cuestionario sobre Técnicas Genéticas en Necroidentificación: Secuenciación de Nueva Generación

¿Qué técnica genética se utiliza en la necroidentificación?. Secuenciación de nueva generación (NGS). Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Electroforesis en gel.

¿Qué significa NGS?. Next-Generation Sequencing. New Genetic System. Nucleic Genome Study.

¿Por qué NGS es importante en la necroidentificación?. Permite ir más allá de las limitaciones de las técnicas clásicas basadas en STR. Es más rápido que otras técnicas. Es más económico que otras técnicas.

¿Cuál es el fundamento esencial de NGS?. Leer simultáneamente grandes cantidades de fragmentos de ADN. Analizar una sola molécula de ADN. Replicar el ADN.

¿En qué se diferencia NGS de la secuenciación tradicional?. NGS trabaja con fragmentos más pequeños de ADN. NGS utiliza moléculas más largas de ADN. NGS es más lenta que la secuenciación tradicional.

¿Qué ventaja tiene NGS en escenarios con material genético degradado?. Puede trabajar con fragmentos muy cortos de ADN. Necesita ADN en perfecto estado. Es más sensible a la contaminación.

¿Cuándo se introduce NGS en el proceso forense?. Cuando las técnicas clásicas no ofrecen resultados suficientes. Como primera opción en todos los casos. Solo en casos de gran volumen de muestras.

Inicialmente, ¿para qué tipo de investigación se desarrolló NGS?. Investigación biomédica. Identificación forense. Estudios ambientales.

¿Qué tipo de soluciones ha aportado NGS en la identificación forense?. Recuperación de información genética en restos expuestos por mucho tiempo. Identificación de huellas dactilares. Análisis de pruebas de cabello.

¿Qué tipo de material biológico puede analizar NGS que antes era imposible?. Fragmentos que pesaban pocos miligramos. Muestras de sangre fresca. Muestras de tejidos blandos.

¿Cuándo se considera NGS una técnica indispensable?. Cuando las condiciones del material biológico presentan desafíos extremos. En todos los casos de identificación. Solo en casos de gran escala.

¿Qué paso es el primero en el flujo de trabajo de Next Generation Sequencing?. Extracción de ADN. Preparación de la biblioteca. Secuenciación.

¿Qué sigue a la extracción de ADN?. Preparación de la biblioteca. Secuenciación. Análisis.

¿Qué son los adaptadores en el flujo de trabajo de NGS?. Piezas que se añaden a los fragmentos de ADN. Enzimas que rompen el ADN. Máquinas que realizan la secuenciación.

¿Qué ocurre en el paso de secuenciación?. Se determina la secuencia de nucleótidos del ADN. Se preparan los fragmentos de ADN. Se analizan los datos obtenidos.

¿Qué se hace en el paso de análisis?. Se identifican las variantes genéticas. Se prepara la biblioteca de ADN. Se secuencian los fragmentos de ADN.

¿Qué es un VCF?. Un formato de archivo para variantes genéticas. Una enzima utilizada en la secuenciación. Un tipo de adaptador de ADN.

¿Qué es FastQ?. Un formato de archivo para datos de secuenciación. Una fase de la preparación de la biblioteca. Un software de análisis.

¿Qué es un archivo BAM?. Un formato de archivo para alinear lecturas de ADN. Un paso en la extracción de ADN. Un tipo de adaptador de ADN.

¿Cuál es el objetivo final del flujo de trabajo de NGS en necroidentificación?. Identificar variantes genéticas para la identificación. Fragmentar el ADN. Preparar la biblioteca de ADN.

¿Qué tipo de muestras son ideales para NGS?. Muestras de ADN degradado. Muestras de ADN fresco y no degradado. Ambas, no importa la calidad.

¿Qué tipo de datos se obtienen de la secuenciación de nueva generación (NGS)?. Secuencias de ADN. Proteínas. Carbohidratos.

¿Qué papel juega la NGS en el proceso forense?. Identificación de víctimas. Análisis de la escena del crimen. Recopilación de pruebas.

¿Por qué NGS es una técnica importante en grandes catástrofes?. Permite identificar a las víctimas incluso cuando el material genético está dañado. Es más rápida que otras técnicas. Es menos costosa que otras técnicas.

¿Cómo se comparan los fragmentos de ADN en NGS?. Se alinean y se comparan con bases de datos de referencia. Se analizan en un espectrómetro de masas. Se observan al microscopio.

¿Qué tipo de escenarios son ideales para el uso de NGS en la identificación?. Escenarios donde el material genético está degradado y reducido. Escenarios donde el material genético es abundante. Escenarios donde hay una gran cantidad de pruebas físicas.

¿Qué tipo de información se puede obtener a partir del análisis de las variantes genéticas?. Perfiles genéticos para la identificación. Información sobre la edad de la persona. Información sobre la causa de la muerte.

¿Qué tipo de resultados pueden ser obtenidos a partir del NGS en casos forenses?. Identificación de restos humanos. Determinación de la causa de la muerte. Localización de la escena del crimen.

¿Qué otras técnicas clásicas se complementan con NGS?. STR. PCR. Electroforesis.

¿Qué se necesita para realizar el análisis de NGS?. Bases de datos de referencia. Muestras de sangre fresca. Herramientas para extraer el ADN.

¿Qué implica la 'preparación de la biblioteca' en NGS?. Añadir adaptadores a los fragmentos de ADN. Extraer el ADN de la muestra. Analizar las variantes genéticas.

¿Cuál es la función de los adaptadores en la preparación de la biblioteca?. Permitir la secuenciación del ADN. Conservar el ADN. Cortar el ADN.

¿Cómo se llama el proceso de determinar la secuencia de nucleótidos del ADN?. Secuenciación. Extracción. Análisis.

¿Qué tipo de información se almacena en el formato FastQ?. Datos de secuenciación. Resultados del análisis. Preparación de la biblioteca.

¿Para qué se utiliza el formato BAM?. Alinear las lecturas de ADN. Almacenar las variantes genéticas. Preparar las bibliotecas de ADN.

¿En qué se basa la identificación de variantes genéticas en NGS?. Comparación con bases de datos de referencia. Análisis visual de las secuencias. Estimación de la edad.

¿Qué es la necroidentificación?. Identificación de personas fallecidas. Análisis de la escena del crimen. Recopilación de pruebas en casos forenses.

¿Qué tipo de escenarios se benefician más de NGS?. Escenarios con material genético dañado. Escenarios con abundante material genético. Escenarios con muestras intactas.

¿Qué tipo de desafíos presenta el material biológico en casos forenses?. Degradación del ADN. Abundancia de ADN. Contaminación con otras muestras.

¿Por qué NGS es una técnica 'indispensable' en ciertos casos?. Permite obtener resultados cuando otras técnicas fallan. Es la única técnica disponible. Es la más rápida.

¿Qué tipo de conclusiones se pueden obtener tras el análisis de las variantes genéticas?. Identificación de la víctima. Causa de la muerte. Ubicación exacta del fallecido.

¿Qué significa que NGS 'permite ir más allá de las limitaciones'?. Superar las limitaciones de otras técnicas. Usar más ADN en las muestras. Analizar todas las pruebas.

¿Qué tipo de información se obtiene en el paso de análisis?. Variantes genéticas. Preparación de la biblioteca. Secuencias de nucleótidos.

¿Qué ocurre tras la alineación de las lecturas de ADN?. Se identifican las variantes. Se preparan las bibliotecas. Se secuencian las muestras.

¿Cuál es la principal ventaja de NGS sobre otras técnicas en casos forenses?. Puede trabajar con ADN degradado. Es más rápida. Es más económica.

¿Qué tipo de material genético puede ser analizado con NGS?. Fragmentos muy pequeños de ADN. Fragmentos largos de ADN. ARN.

¿Cuál es la función del paso de análisis?. Identificar variantes genéticas. Preparar el ADN. Determinar la secuencia de ADN.

¿Qué tipo de archivos se utilizan para el análisis?. VCF y BAM. FastQ y BAM. VCF y FastQ.

¿Cuál es el propósito final de la NGS en necroidentificación?. Identificar a la persona fallecida. Determinar la causa de muerte. Establecer la hora de la muerte.