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Cuestionario sobre Técnicas Genéticas en Necroidentificación

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Título del Test:
Cuestionario sobre Técnicas Genéticas en Necroidentificación

Descripción:
Laboratorio de ciencias forenses vdt8 parte1 ilerna

Fecha de Creación: 2025/12/31

Categoría: Personal

Número Preguntas: 48

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Temario:

¿Qué significa la sigla STR?. Single Tandem Repeats. Short Tandem Repeats. Sequence Transformed Regions.

¿Qué se analiza en el análisis de STR?. Regiones del ARN. Regiones del ADN donde se repiten secuencias cortas. Proteínas específicas.

¿Qué tipo de información se puede obtener del análisis de STR?. Un perfil nutricional. Un perfil genético único. Un perfil de salud.

¿Cuál es el método utilizado para llevar a cabo el análisis de STR?. PCR + electroforesis. Secuenciación de Sanger. Microscopía electrónica.

¿Por qué es importante el análisis de STR en la necroidentificación?. Porque es muy costoso. Porque permite identificar restos humanos incluso cuando están degradados. Porque solo funciona en muestras frescas.

¿Qué tipo de muestras son ideales para el análisis de ADNmt?. Muestras frescas y no degradadas. Muestras muy antiguas, muy degradadas o con ausencia de ADN nuclear. Muestras de sangre completa.

¿Dónde se encuentra el ADN mitocondrial (ADNmt)?. En el núcleo de las células. En las mitocondrias. En el citoplasma.

¿Cómo se hereda el ADNmt?. Por vía paterna. Por vía materna. Por ambos padres.

¿Qué característica tiene el ADNmt en comparación con el ADN nuclear?. Es menos estable y resistente. El número de copias por célula es menor. Es más estable y resistente.

¿En qué situaciones se recurre al estudio del ADNmt?. En casos donde la muestra es fresca y abundante. Ante una gran catástrofe, cuando los restos presentan un grado de degradación. Cuando hay ADN nuclear disponible en abundancia.

¿Qué significa la sigla SNP?. Single Nucleotide Polymorphism. Short Nucleotide Polymorphism. Sequence Nucleotide Polymorphism.

¿En qué consiste el análisis de SNP?. En estudiar variaciones en la longitud de secuencias repetidas. En estudiar variaciones puntuales en el ADN: cambios de una sola base. En analizar la estructura de las proteínas.

¿Qué métodos se utilizan para obtener un perfil detallado de SNP?. PCR y electroforesis. Secuenciación o microarrays. Análisis de proteínas.

¿Los SNPs sustituyen a los STRs?. Sí, en todos los casos. No, se complementan. Solo en muestras degradadas.

¿En qué casos son útiles los SNPs en necroidentificación?. Cuando el material genético está fresco. Cuando el material genético está muy degradado. Cuando se necesita un análisis rápido.

¿Qué tipo de técnica genética se utiliza para analizar las regiones del ADN donde se repiten secuencias cortas?. Análisis de SNPs. Análisis de STRs. Análisis de ADNmt.

¿Qué técnica genética es útil para analizar muestras forenses muy antiguas o degradadas?. Análisis de SNPs. Análisis de STRs. Análisis de ADNmt.

¿Cuál de las siguientes técnicas genéticas permite analizar cambios de una sola base en el ADN?. Análisis de SNPs. Análisis de STRs. Análisis de ADNmt.

¿En qué tipo de situaciones es más útil el análisis de STRs?. En casos complicados, donde el material genético está muy degradado. En identificaciones rutinarias. En estudios de ADNmt.

¿Qué técnica genética se complementa con el análisis de STRs?. Análisis de SNPs. Análisis de ADNmt. Ninguna de las anteriores.

¿Qué tipo de regiones del ADN se analizan en el análisis de STR?. Regiones con secuencias largas repetidas. Regiones con secuencias cortas repetidas. Regiones que codifican proteínas.

¿Cuál es un ejemplo de secuencia corta repetida que se analiza en STR?. ATCG. AGAT. GGCC.

¿Cuál es la forma de llevar a cabo el análisis de STR?. Secuenciación. PCR + electroforesis. Microarrays.

¿Por qué los STR son altamente variables entre individuos?. Porque su secuencia es siempre la misma. Porque el número de repeticiones varía entre individuos. Porque se encuentran solo en ciertas personas.

¿Qué tipo de perfil se genera a partir del análisis de STR?. Un perfil de salud. Un perfil genético. Un perfil nutricional.

¿Qué similitud tiene el perfil genético generado por STR con?. Una huella dactilar biológica. Una radiografía. Una fotografía.

¿En qué se basa la importancia de STR en necroidentificación?. En su bajo costo. En la capacidad de amplificar ADN en pequeñas cantidades. En su uso en muestras frescas.

¿Qué tipo de muestra se utiliza para el análisis de ADNmt?. Muestras de cabello sin bulbo. Muestras de sangre entera. Muestras de tejido óseo fresco.

¿Cuál es la principal diferencia entre el ADNmt y el ADN nuclear en términos de estabilidad?. El ADNmt es menos estable. El ADNmt es más estable. Ambos tienen la misma estabilidad.

¿Por qué el ADNmt es más útil en casos de degradación?. Porque se hereda de ambos padres. Porque hay más copias de ADNmt por célula. Porque es más fácil de analizar.

¿En qué casos forenses se utiliza el análisis de ADNmt?. En muestras frescas y no degradadas. En muestras muy antiguas, degradadas o con ausencia de ADN nuclear. En análisis de paternidad.

¿Qué tipo de variación se estudia en el análisis de SNPs?. Variaciones en la longitud de secuencias repetidas. Cambios de una sola base. Cambios en la estructura de proteínas.

¿Cómo se denominan los métodos que se utilizan para el análisis de SNPs?. PCR y electroforesis. Secuenciación o microarrays. Análisis de proteínas.

¿En qué situaciones es útil el análisis de SNPs en necroidentificación?. Cuando el material genético es fresco. Cuando el material genético es muy degradado. En análisis de paternidad.

¿Qué ventaja ofrecen los SNPs frente a los STRs en casos complicados?. Requieren menos tiempo para el análisis. Pueden analizarse incluso cuando el material genético está muy degradado. Son más fáciles de interpretar.

¿Qué tipo de técnica genética es más adecuada para la identificación rutinaria?. Análisis de SNPs. Análisis de STRs. Análisis de ADNmt.

¿Qué método se utiliza para detectar los STRs?. Secuenciación. Electroforesis. PCR + Electroforesis.

¿Por qué es importante el análisis de ADNmt en investigaciones forenses?. Porque puede identificar restos de cualquier persona. Porque es muy rápido. Porque puede analizarse en restos muy antiguos o degradados.

¿Cómo se denomina a las variaciones puntuales en el ADN?. STR. SNP. ADNmt.

¿Cuál es la principal ventaja de utilizar SNPs en el análisis de restos humanos?. Requiere menos tiempo para el análisis. Se pueden analizar con fragmentos pequeños de ADN. Permite obtener un perfil genético más completo.

¿En qué tipo de muestras forenses es más probable que se utilice el análisis de ADNmt?. En muestras de sangre fresca. En muestras de cabello. En restos óseos antiguos.

¿Qué característica distingue a los STRs en comparación con los SNPs?. Los STRs son más fáciles de analizar. Los STRs son más numerosos por región. Los STRs son menos útiles en casos degradados.

¿Cuál es el proceso clave que se utiliza para amplificar las regiones de ADN en el análisis de STR?. Secuenciación. PCR. Electroforesis.

¿En qué tipo de situaciones es más útil el análisis de SNPs?. En casos rutinarios. En casos de restos muy degradados o en situaciones complejas. En análisis de paternidad.

¿Qué técnica genética permite obtener un perfil más detallado y robusto?. Análisis de STRs. Análisis de ADNmt. Análisis de SNPs.

¿Qué tipo de material genético es más resistente a la degradación?. ADN nuclear. ARN. ADN mitocondrial.

¿En qué se basa la identificación a través del análisis de STR?. En el análisis de las proteínas. En la variabilidad de las secuencias repetidas en el ADN. En el análisis de los ARN.

¿Cuál es el rol de los SNPs en la necroidentificación?. Reemplazar completamente a los STRs. Complementar a los STRs. No tienen ningún rol relevante.

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