Anatomía Patológica_3_1_2

¿Cuál de las siguientes sustancias no es fibrogénica por sí misma en el pulmón?. Berilio. Asbesto. Carbón. Sílice. Talco.

El amiloide consta generalmente de una proteína fibrilar, componente P y: Mucopolisacáridos o proteoglicanos. Lípidos complejos. Sales de urato. Pigmentos. Triglicéridos.

El llamado patrón comedo en la mama: Es característico del carcinoma ductal. Es un crecimiento sólido intraductal con necrosis central. Es característico del carcinoma lobulillar. Son ciertas a y b. Ninguna de las respuestas es correcta.

El tumor maligno más frecuente en el estómago es: Carcinoma epidermoide. Carcinoma adenoideo quístico. Adenocarcinoma. Carcinoma mucoepidermoide. Coriocarcinoma.

Empeora el pronóstico del neuroblastoma a pesar de la bondad del resto de los factores: Edad mayor de 18 meses. Estadíos 3 o 4. ADN casi diplode. Amplificación del gen N-MYC. Ningún factor aislado empeora el pronóstico.

En el depósito de tejido conjuntivo es FALSO que el TFG-beta: Estimule la síntesis de colágeno y fibronectina. Estimule la migración y proliferación de macrófagos. Inhiba las metaloproteinasas. Intervenga en los procesos de fibrosis en los órganos. Tenga también actividad de parada inflamatoria.

En la clasificación TNM de los tumores, Ta significa: Lo mismo que T1. Tumor sin invasión. Tumor que no se puede valorar. Tumor atípico. No existe en la TNM.

En la coagulación intravascular diseminada los trombos son: Blancos. Rojos. Mixtos. Hialinos. Cualquiera de los anteriores.

En la congestión crónica se deposita uno de los siguientes pigmentos. Bilirrubina. Hemosiderina. Ceroide. Lipofucsina. Hemoglobina.

En la sarcoidosis, tienden a desarrollar fibrosis pulmonar los pacientes con: Adenopatías hiliares solamente. Adenopatías generalizadas. Adenopatías e infiltrados pulmonares. Infiltrados pulmonares sin adenopatías. Son ciertas c y d.

Las células gigantes características de los granulomas xantomatosos son de: Cuerpo extraño. Langhans. Touton. Virchow. Aschoff.

En qué malformación asociada con el nefroblastoma se afecta el gen WT1. Síndrome de Denys-Drash. Síndrome de Becwith-Wedermann. Síndrome WAGR. Son ciertas a y c. Son ciertas b y c.

Entre estos tumores cual es menos agresivo. Leiomiosarcoma uterino. Carcinoma de células pequeñas de pulmón. Carcinoide apendicular. Rabdomiosarcoma alveolar. Osteosarcoma femoral.

Entre las glucogenosis, es una enfermedad por depósito lisosómico la de: Von Gierke. Pompe. Cori. Hers. Tarui.

Es FALSO sobre la calcificación distrófica que: Afecte con frecuencia a focos antiguos de necrosis. Pueda presentarse sobre tejidos hialinizados. Pueda ocurrir sobre exudados condensados y retenidos. Exija la existencia de una hipercalcemia. Pueda ocurrir sobre organismos enteros muertos.

Es característico del linfoma de Burkitt. Translocación 8-14. Mutación 11p. Mutación 12p. Todas las anteriores son ciertas. Sólo son correctas b y c.

Esperaríamos observar células atípicas en el nevus. Azul. Intradérmico común. En halo. De Spitz. De células redondas.

Es, al menos en parte, de estirpe neuronal: Glioblastoma multifome. Meduloblastoma. Ependimoma. Oligodendroglioma. Meningioma.

La condensación de la cromatina con núcleo pequeño, compacto y oscuro se llama: Picnosis. Cariorrexis. Cariolisis. Todas son correctas. Sólo b y c son correctas.

La denominada atrofia parda del corazón se debe a la acumulación de: Hierro. Lipofucsina. Proteínas metiladas. Ninguna de las anteriores son ciertas. Solo son correctas a y b.