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Diabetes Mellitus

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Título del Test:
Diabetes Mellitus

Descripción:
IBC II FACMED UANL

Fecha de Creación: 2025/11/26

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 20

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Temario:

Grupo de trastornos metabolicos que se caracterizan por una hiperglucemia ocasionada por un defecto en la secreción de la insulina, acción de la insulina o ambas: DM. Sida. Tiroiditis.

La diabetes es la principal causa de: Ceguera de adultos. Amputacion de la extremidad inferior no traumatica. Nefropatia terminal. Ninguna.

Las personas con pre-diabetes tienden a desarrollar: DM1. DM2. Ninguna.

Que raza es la que tiende a desarrollar diabetes a lo largo de su vida: Afroamericanos, Indios nativos de norteamerica e hispanos. Mexicas, Españoles e Italianos. Brasileños, isleños y raza mundial.

Países con más px con DM: India y China. Africa y Japon. México y USA.

Relaciona los valores diabeticos según la OMS y ADA en los criterios diagnosticos: Glucemia plasmatica en ayuna. Glucemia plasmatica al azar. PTGO. Concentración de hemoglobina glucosilada(HbA1c).

Que prueba no es necesaria repetir si da los valores predeterminados: Glucemia plasmatica en ayunas. Glucemia plasmatica al azar. PTGO. Concentración de hemoglobina glucosilada.

Enfermedad autoinmunitaria caracterizada por la destrucción de las células B pancreaticas y deficiencia de la insulina. DM1. DM2.

Enfermedad causada por una resistencia periferica de la acción de la insulina y una respuesta de secreción de las células b pancreaticas inadecuada para responder a la resistencia a la insulina: DM2. DM1.

Relaciona las caracteristicas clinicas de la DM1 y DM2. DM1. DM2.

Caracteristicas geneticas de la DM: DM1. DM2.

Patología de la DM: DM1. DM2.

Si a los px con DM1 insulinodependientes no se les da insulina que pueden presentar: Cetoacidosis y Coma. Nada. Mueren.

Gen más común en la DM1: HLA-DR3 o DR4. TP53. VHL.

¿Qué haplotipo combinado con el DR3 o DR4 en las personas sanas, tienen uno de los riesgos hereditarios más altos de DT1 en estudios familiares?. DQ8. DQ7. DQ6. DQ4.

Otros genes de DM1: CTLA4,PTPN22,VNTR. RAS,KRAS. TP53,RB. VHL,NF1.

Relaciona los estadios de la DM1: Estadio 1. Estadio 2. Estadio 3.

La liberación de que provoca la cetoacidosis: Catecolaminas. INF Y. TNF a.

Vemos un cc de respiración de Kussmaul, vómitos, olor a fruta, dolor abdominal, etc: Cetoacidosis. VIH. Pancreatitis.

A que puede llevar una cetoacidosis: Coma. Comer dick. Depresión. Atrofia.

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